Дюспаталин свойства: Дюспаталин инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Duspatalin капс. с пролонгированным высвобождением 200 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 90 шт. (1486)

Содержание

Дюспаталин® 135 мг — официальная инструкция по применению препарата

Сообщения о перечисленных побочных эффектах носили спонтанный характер, и для точной оценки частоты случаев имеющихся данных недостаточно. Аллергические реакции наблюдались преимущественно со стороны кожных покровов, но отмечались также и другие проявления аллергии.

Со стороны кожных покровов:
Крапивница (аллергическая сыпь), ангионевротический отек (серьезная аллергическая реакция, которая может включать: затруднение дыхания, отечность лица, шеи, губ, языка, горла), отек лица, экзантема (кожная сыпь).

Со стороны иммунной системы:
Реакции гиперчувствительности (анафилактические реакции −серьезные аллергические реакции, которые могут включать: затруднение дыхания, учащенный пульс, резкое снижение артериального давления (слабость и головокружение), потоотделение).

Если у вас отмечаются какие-либо из побочных эффектов, в том числе не указанные в данной инструкции, прекратите прием препарата Дюспаталин® 135 мг и незамедлительно обратитесь к врачу.

Передозировка

В случае передозировки препаратом Дюспаталин® 135 мг необходимо незамедлительно обратиться к врачу.

Симптомы
Теоретически, в случае передозировки возможно повышение возбудимости центральной нервной системы.

В случаях передозировки мебеверина симптомы либо отсутствовали, либо были незначительными и, как правило, быстро обратимыми. Отмечавшиеся симптомы передозировки носили неврологический и сердечно-сосудистый характер.

Лечение
Специфический антидот неизвестен. Рекомендуется симптоматическое лечение. Промывание желудка необходимо только в случае, если интоксикация выявлена в течение приблизительно одного часа после приема нескольких доз препарата. Мероприятия по снижению уровня всасывания не требуются.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие формы взаимодействия

Проводились только исследования по взаимодействию данного препарата с алкоголем. Исследования на животных продемонстрировали отсутствие какого-либо взаимодействия между препаратом Дюспаталин® 135 мг и этиловым спиртом.

Особые указания

Перед приемом препарата Дюспаталин® 135 мг необходимо проконсультироваться с врачом, в случае:
− если симптомы заболевания возникли впервые;
− непреднамеренной и необъяснимой потери веса;
− анемии;
− ректального кровотечения или примеси крови в стуле;
− лихорадки;
− если у кого-то в вашей семье был диагностирован рак толстой кишки, целиакия или воспалительные заболевания кишечника;

− возраста старше 50 лет и если симптомы заболевания возникли впервые;
− недавнего применения антибиотиков.

Обратитесь к врачу, если на фоне приема препарата состояние ухудшилось или не наступило улучшение симптомов после 2 недель применения.

Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами
Исследования влияния препарата на способность к управлению автомобилем и другими механизмами не проводились. Фармакологические свойства препарата, а также опыт его применения не свидетельствуют о каком-либо неблагоприятном влиянии мебеверина на способность к управлению автомобилем и другими механизмами.

ДЮСПАТАЛИН® 200мг

ДЮСПАТАЛИН® 200мг

ПОДРАЗДЕЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ

ДЮСПАТАЛИН® 200мг

Дюспаталин® 200мг (МНН: мебеверин)

Форма выпуска

Таблетки покрытые оболочкой 200мг.

По 10 капсул в блистер из ПВХ/алюминиевой фольги. По 1, 2,3, 5 блистеров вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

По 15 капсул в блистер из ПВХ/алюминиевой фольги. По 2, 4, 6 блистеров вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Действующее вещество

Мебеверина гидрохлорид – 200,0мг.

Показания к применению

Симптоматическое лечение боли, спазмов, дисфункции и дискомфорта в области кишечника, связанных с синдромом раздраженного кишечника. Симптоматическое лечение спазмов органов желудочно-кишечного тракта (в т.ч. обусловленных органическими заболеваниями).

Узнать подробнее: https://duspatalin.ru/

Скачать инструкцию

RUS2122119-2 от 30. 07.2020

Сайт, на который вы собираетесь перейти, не принадлежит компании Abbott.

Ссылки, ведущие на веб-сайты, не принадлежащие компании Abbott, переводят вас на ресурсы третьих сторон, которые не находятся под контролем Abbott. Компания Abbott не несет ответственности за содержимое этих ресурсов и за ссылки, расположенные на них. Abbott предоставляет вышеупомянутые ссылки только для вашего удобства, при этом не подразумевая одобрение или поддержку веб-сайта, на который указывает данная ссылка.

Веб-сайт, на который вы собираетесь перейти, может быть не адаптирован под размер экрана вашего устройства.

Вы действительно хотите покинуть текущий сайт ?

Внимание! Вы переходите в раздел веб-сайта, содержащий информацию о лекарственных средствах, отпускаемых исключительно по рецепту врача, и/или медицинских изделий, для использования которых требуется специальная подготовка.

 

  • Согласно действующему законодательству РФ, вся информация этого раздела (далее Информация) может быть доступна исключительно для медицинских, фармацевтических работников и иных работников системы здравоохранения.
  • В связи с этим для доступа к такой Информации от вас требуется подтверждение вашего статуса и факта наличия у вас профессионального медицинского образования, а также того, что вы являетесь действующим медицинским, фармацевтическим работником или иным соответствующим профессионалом, обладающим соответствующими знаниями и навыками в области медицины, фармацевтики, диагностики и здравоохранения РФ.
  • Информация о лекарственных средствах и/или медицинских изделий компании Abbott, содержащаяся в настоящем разделе веб-сайта, предназначена исключительно для ознакомления, носит исключительно научно-информационный характер и не должна расцениваться в качестве Информации рекламного характера для широкого круга лиц.
  • Настоящим Вы, используя Информацию настоящего раздела, соглашается не воспринимать такую информацию о лекарственных средствах и/или медицинских изделий и не использовать ее в своих целях в качестве рекламы, обращенной к неопределенному кругу лиц, или иной запрещенной рекламы лекарственных средств и/или медицинских изделий в соответствии с законодательством РФ.
  • В любом случае Информация не должна быть использована для замены непосредственной консультации с врачом и для принятия решения о применении данных лекарственных средств и/или медицинских изделий самостоятельно.
  • Компания Abbott поддерживает настоящий веб-сайт, но не дает никаких поручительств или гарантий в отношении доступности, точности или полноты любой представленной Информации. Компания Abbott не берет на себя никаких обязательств или ответственности за любые ошибки или упущения в содержании настоящего веб-сайта.
  • Ни компания Abbott, ни любая другая сторона, участвовавшая в создании, написании или размещении Информации в настоящем разделе, не несет ответственности за любые прямые, случайные, косвенные, последовательные или штрафные убытки, возникающие из использования вами самостоятельно, в любом виде и целях Информации, размещенной в настоящем разделе.
  • Настоящим Вы соглашаетесь с обработкой Ваших персональных данных, в том числе сведений о Вашем статусе медицинского или фармацевтического работника.
  • В случае Вашего отказа от подтверждения Вашего статуса медицинского или фармацевтического работника, либо иного работника системы здравоохранения доступ в данные разделы настоящего веб-сайта, будет для Вас ограничен.

На основании вышесказанного, пожалуйста, подтвердите, что Вы являетесь действующим медицинским или фармацевтическим работником, либо иным работником системы здравоохранения, ознакомлены с Политикой в отношении обработки персональных данных, размещенной на веб-сайте компании Abbott, и настоящим даете свое согласие с вышеуказанными условиями.

ДА

Внимание! Вы переходите в раздел веб-сайта, содержащий информацию о лекарственных средствах, отпускаемых исключительно по рецепту врача, и/или медицинских изделий, для использования которых требуется специальная подготовка.

 

  • Согласно действующему законодательству РФ, вся информация этого раздела (далее Информация) может быть доступна исключительно для медицинских, фармацевтических работников и иных работников системы здравоохранения.
  • В связи с этим для доступа к такой Информации от вас требуется подтверждение вашего статуса и факта наличия у вас профессионального медицинского образования, а также того, что вы являетесь действующим медицинским, фармацевтическим работником или иным соответствующим профессионалом, обладающим соответствующими знаниями и навыками в области медицины, фармацевтики, диагностики и здравоохранения РФ.
  • Информация о лекарственных средствах и/или медицинских изделий компании Abbott, содержащаяся в настоящем разделе веб-сайта, предназначена исключительно для ознакомления, носит исключительно научно-информационный характер и не должна расцениваться в качестве Информации рекламного характера для широкого круга лиц.
  • Настоящим Вы, используя Информацию настоящего раздела, соглашается не воспринимать такую информацию о лекарственных средствах и/или медицинских изделий и не использовать ее в своих целях в качестве рекламы, обращенной к неопределенному кругу лиц, или иной запрещенной рекламы лекарственных средств и/или медицинских изделий в соответствии с законодательством РФ.
  • В любом случае Информация не должна быть использована для замены непосредственной консультации с врачом и для принятия решения о применении данных лекарственных средств и/или медицинских изделий самостоятельно.
  • Компания Abbott поддерживает настоящий веб-сайт, но не дает никаких поручительств или гарантий в отношении доступности, точности или полноты любой представленной Информации. Компания Abbott не берет на себя никаких обязательств или ответственности за любые ошибки или упущения в содержании настоящего веб-сайта.
  • Ни компания Abbott, ни любая другая сторона, участвовавшая в создании, написании или размещении Информации в настоящем разделе, не несет ответственности за любые прямые, случайные, косвенные, последовательные или штрафные убытки, возникающие из использования вами самостоятельно, в любом виде и целях Информации, размещенной в настоящем разделе.
  • Настоящим Вы соглашаетесь с обработкой Ваших персональных данных, в том числе сведений о Вашем статусе медицинского или фармацевтического работника.
  • В случае Вашего отказа от подтверждения Вашего статуса медицинского или фармацевтического работника, либо иного работника системы здравоохранения доступ в данные разделы настоящего веб-сайта, будет для Вас ограничен.

На основании вышесказанного, пожалуйста, подтвердите, что Вы являетесь действующим медицинским или фармацевтическим работником, либо иным работником системы здравоохранения, ознакомлены с Политикой в отношении обработки персональных данных, размещенной на веб-сайте компании Abbott, и настоящим даете свое согласие с вышеуказанными условиями.

[prod, crx3, samplecontent, publish, crx3tar]

Сайт, на который вы собираетесь перейти, не принадлежит компании Abbott.

Ссылки, ведущие на веб-сайты, не принадлежащие компании Abbott, переводят вас на ресурсы третьих сторон, которые не находятся под контролем Abbott. Компания Abbott не несет ответственности за содержимое этих ресурсов и за ссылки, расположенные на них. Abbott предоставляет вышеупомянутые ссылки только для вашего удобства, при этом не подразумевая одобрение или поддержку веб-сайта, на который указывает данная ссылка.

Веб-сайт, на который вы собираетесь перейти, может быть не адаптирован под размер экрана вашего устройства.

Вы действительно хотите покинуть текущий сайт ?

none

true

accessibility
© 2016 Abbott. All Rights Reserved. Please read the Legal Notice for further details.

Unless otherwise specified, all product and service names appearing in this Internet site are trademarks owned by or licensed to Abbott, its subsidiaries or affiliates. No use of any Abbott trademark, trade name, or trade dress in this site may be made without the prior written authorization of Abbott, except to identify the product or services of the company.

accessibility

Сайт, на который вы собираетесь перейти, не принадлежит компании Abbott.

Ссылки, ведущие на веб-сайты, не принадлежащие компании Abbott, переводят вас на ресурсы третьих сторон, которые не находятся под контролем Abbott. Компания Abbott не несет ответственности за содержимое этих ресурсов и за ссылки, расположенные на них. Abbott предоставляет вышеупомянутые ссылки только для вашего удобства, при этом не подразумевая одобрение или поддержку веб-сайта, на который указывает данная ссылка.

Веб-сайт, на который вы собираетесь перейти, может быть не адаптирован под размер экрана вашего устройства.

Вы действительно хотите покинуть текущий сайт ?

accessibility
© 2016 Abbott. All Rights Reserved. Please read the Legal Notice for further details.

Unless otherwise specified, all product and service names appearing in this Internet site are trademarks owned by or licensed to Abbott, its subsidiaries or affiliates. No use of any Abbott trademark, trade name, or trade dress in this site may be made without the prior written authorization of Abbott, except to identify the product or services of the company.

accessibility

Внимание! Вы переходите в раздел веб-сайта, содержащий информацию о лекарственных средствах, отпускаемых исключительно по рецепту врача, и/или медицинских изделий, для использования которых требуется специальная подготовка.

 

  • Согласно действующему законодательству РФ, вся информация этого раздела (далее Информация) может быть доступна исключительно для медицинских, фармацевтических работников и иных работников системы здравоохранения.
  • В связи с этим для доступа к такой Информации от вас требуется подтверждение вашего статуса и факта наличия у вас профессионального медицинского образования, а также того, что вы являетесь действующим медицинским, фармацевтическим работником или иным соответствующим профессионалом, обладающим соответствующими знаниями и навыками в области медицины, фармацевтики, диагностики и здравоохранения РФ.
  • Информация о лекарственных средствах и/или медицинских изделий компании Abbott, содержащаяся в настоящем разделе веб-сайта, предназначена исключительно для ознакомления, носит исключительно научно-информационный характер и не должна расцениваться в качестве Информации рекламного характера для широкого круга лиц.
  • Настоящим Вы, используя Информацию настоящего раздела, соглашается не воспринимать такую информацию о лекарственных средствах и/или медицинских изделий и не использовать ее в своих целях в качестве рекламы, обращенной к неопределенному кругу лиц, или иной запрещенной рекламы лекарственных средств и/или медицинских изделий в соответствии с законодательством РФ.
  • В любом случае Информация не должна быть использована для замены непосредственной консультации с врачом и для принятия решения о применении данных лекарственных средств и/или медицинских изделий самостоятельно.
  • Компания Abbott поддерживает настоящий веб-сайт, но не дает никаких поручительств или гарантий в отношении доступности, точности или полноты любой представленной Информации. Компания Abbott не берет на себя никаких обязательств или ответственности за любые ошибки или упущения в содержании настоящего веб-сайта.
  • Ни компания Abbott, ни любая другая сторона, участвовавшая в создании, написании или размещении Информации в настоящем разделе, не несет ответственности за любые прямые, случайные, косвенные, последовательные или штрафные убытки, возникающие из использования вами самостоятельно, в любом виде и целях Информации, размещенной в настоящем разделе.
  • Настоящим Вы соглашаетесь с обработкой Ваших персональных данных, в том числе сведений о Вашем статусе медицинского или фармацевтического работника.
  • В случае Вашего отказа от подтверждения Вашего статуса медицинского или фармацевтического работника, либо иного работника системы здравоохранения доступ в данные разделы настоящего веб-сайта, будет для Вас ограничен.

На основании вышесказанного, пожалуйста, подтвердите, что Вы являетесь действующим медицинским или фармацевтическим работником, либо иным работником системы здравоохранения, ознакомлены с Политикой в отношении обработки персональных данных, размещенной на веб-сайте компании Abbott, и настоящим даете свое согласие с вышеуказанными условиями.

Дюспаталин таб 135мг 50 шт с бесплатной доставкой на дом из «ВкусВилл»

Дюспаталин®135 мг – препарат, созданный специально для лечения комплекса раздраженного кишечника*. При курсовом приеме от 28 дней* нормализует работу кишечника, устраняя комплекс симптомов: боль, нарушения стула (диарея и/или запор), метеоризм (газообразование, вздутие, урчание) *. Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, круглые. * Национальный институт здоровья и клинического совершенствования Великобритании. Синдром раздраженного кишечника у взрослых: диагностика и лечение синдрома раздраженного кишечника в первичном звене здравоохранения. Клинические рекомендации, март 2017 г; Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Дюспаталин® (Мебеверин) 135 мг, таблетки, покрытые оболочкой от 24.05.201

700 руб / шт 700 700

от партнера «Планета здоровья»

Выбрать
любимым Выбран
любимым

Описание

Дюспаталин®135 мг – препарат, созданный специально для лечения комплекса раздраженного кишечника*. При курсовом приеме от 28 дней* нормализует работу кишечника, устраняя комплекс симптомов: боль, нарушения стула (диарея и/или запор), метеоризм (газообразование, вздутие, урчание) *.

Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, круглые.

* Национальный институт здоровья и клинического совершенствования Великобритании. Синдром раздраженного кишечника у взрослых: диагностика и лечение синдрома раздраженного кишечника в первичном звене здравоохранения. Клинические рекомендации, март 2017 г; Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Дюспаталин® (Мебеверин) 135 мг, таблетки, покрытые оболочкой от 24.05.201

Показания к применению

Симптоматическое лечение боли, спазмов, дисфункции и дискомфорта в области кишечника, связанных с синдромом раздраженного кишечника. Симптомы могут включать: боль в области живота, спазмы, ощущение вздутия и метеоризм, изменение частоты стула (диарея, запор или чередование диареи и запоров), изменение консистенции стула

Состав

Активные вещества: 1 таблетка содержит: мебеверина гидрохлорид 135 мг Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат — 97 мг, крахмал картофельный — 45 мг, повидон К25 — 5.5 мг, тальк — 12 мг, магния стеарат — 5.5 мг. Состав оболочки: тальк — 40 мг, сахароза — 79 мг, желатин — 0. 4 мг, акации камедь — 0.4 мг, карнаубский воск — 0.3 мг.

Способ приготовления и применения

Для приема внутрь. Таблетки необходимо проглатывать, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды (не менее 100 мл). По 1 таблетке 3 раза в день, приблизительно за 20 минут до еды. В начале применения препарата продолжительность терапии должна составлять не менее 6-8 недель с целью адекватной оценки эффективности лечения. Продолжительность применения препарата не ограничена. Если пациент забыл принять одну или несколько доз, прием препарата следует продолжать со следующей дозы. Не следует принимать одну или несколько пропущенных доз в дополнение к обычной дозе. Исследования режима дозирования у пожилых пациентов, пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью не проводились. Доступные данные о постмаркетинговом применении препарата не выявили специфических факторов риска при его применении у пожилых пациентов и пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью. Изменения режима дозирования у пожилых пациентов и пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью не требуется.

Особые условия

Перед приемом препарата Дюспаталин необходимо проконсультироваться с врачом, в случае: -если симптомы заболевания возникли впервые; -непреднамеренной и необъяснимой потери веса; -анемии; -ректального кровотечения или примеси крови в стуле; -лихорадки; -если у кого-то в вашей семье был диагностирован рак толстой кишки, целиакия или воспалительные заболевания кишечника; -возраста старше 50 лет и если симптомы заболевания возникли впервые; -недавнего применения антибиотиков. Обратитесь к врачу, если на фоне приема препарата состояние ухудшилось или не наступило улучшение симптомов после 2 недель применения. Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами: Исследования влияния препарата на способность к управлению автомобилем и другими механизмами не проводились. Фармакологические свойства препарата, а также опыт его применения не свидетельствуют о каком-либо неблагоприятном влиянии мебеверина на способность к управлению автомобилем и другими механизмами.

Побочные действия

Сообщения о перечисленных побочных эффектах носили спонтанный характер, и для точной оценки частоты случаев имеющихся данных недостаточно. Аллергические реакции наблюдались преимущественно со стороны кожных покровов, но отмечались также и другие проявления аллергии. Со стороны кожных покровов: Крапивница (аллергическая сыпь), ангионевротический отек (серьезная аллергическая реакция, которая может включать: затруднение дыхания, отечность лица, шеи, губ, языка, горла), отек лица, экзантема (кожная сыпь). Со стороны иммунной системы: Реакции гиперчувствительности (анафилактические реакции — серьезные аллергические реакции, которые могут включать: затруднение дыхания, учащенный пульс, резкое снижение артериального давления (слабость и головокружение), потоотделение). Если у вас отмечаются какие-либо из побочных эффектов, в том числе не указанные в данной инструкции, прекратите прием препарата Дюспаталин* и незамедлительно обратитесь к врачу.

Противопоказания

Гиперчувствительность к любому компоненту препарата; Возраст до 18 лет; Врожденная непереносимость галактозы (лактозы) или фруктозы, недостаточность лактазы, дефицит сахаразы/изомальтазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции; Беременность и период грудного вскармливания. С осторожностью В период лечения следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и во время занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30 С. Хранить в недоступном для детей месте!

Данный товар может поставляться сразу несколькими производителями. По этой причине информация отличаться. Соответствующие конкретному товару данные всегда представлены на этикетке. Внешний вид продукта в магазине также может отличаться от изображения на фото.

ДЮСПАТАЛИН ТАБ П/О — инструкция по применению

Инструкция по применению

Состав

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит:

Активное вещество: мебеверина гидрохлорид — 135 мг.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 97,0 мг, крахмал картофельный — 45,0 мг, повидон-К25 — 5,5 мг, тальк — 12,0 мг, магния стеарат — 5,5 мг.

Оболочка: тальк — 40,0 мг, сахароза — 79,0 мг, желатин — 0.4 мг, акации камедь — 0,4 мг, карнаубский воск-0,3 мг.

Описание

Круглые таблетки, покрытые оболочкой белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

спазмолитическое средство

Фармакодинамика

Спазмолитик миотропного действия, оказывает прямое действие на гладкую мускулатуру желудочно-кишечного тракта без влияния на нормальную перистальтику кишечника. Точный механизм действия неизвестен, но множественные механизмы, такие как снижение проницаемости ионных каналов, блокада обратного захвата норадреналина, местное анестезирующее действие, а также изменение абсорбции воды, могут вызвать местное действие мебеверина на желудочно-кишечный тракт. Посредством этих механизмов мебеверин обладает спазмолитическим действием, нормализуя перистальтику кишечника и не вызывая постоянной релаксации гладкомышечных клеток желудочно-кишечного тракта («гипотонию»). Системные побочные эффекты, в том числе антихолинергические, отсутствуют.

Фармакокинетика

Всасывание

Мебеверин быстро и полностью всасывается после приема внутрь.

Распределение

При приеме повторных доз препарата значительной аккумуляции не происходит.

Метаболизм

Мебеверина гидрохлорид в основном метаболизируется эстеразами, которые на первом этапе расщепляют эфир на вератровую кислоту и спирт мебеверина. Основным метаболитом, циркулирующим в плазме, является деметилированная карбоновая кислота. Период полувыведения в равновесном состоянии деметилированной карбоновой кислоты составляет приблизительно 2,45 ч. При приеме повторных доз максимальная концентрация деметилированной карбоновой кислоты в крови (Сmах) составляет 1670 нг/мл, время достижения максимальной концентрации деметилированной карбоновой кислоты в крови (Tmax) — 1 час.

Выведение

Мебеверин как таковой не выводится из организма, по полностью метаболизируется; его метаболиты практически полностью выводятся из организма. Вератровая кислота выводится почками. Спирт мебеверина также выводится почками, частично в виде карбоновой кислоты и частично в виде деметилированной карбоновой кислоты.

Показания

Симптоматическое лечение боли, спазмов, дисфункции и дискомфорта в области кишечника, связанных с синдромом раздраженного кишечника.

Симптомы могут включать: боль в области живота, спазмы, ощущение вздутия и метеоризм, изменение частоты стула (диарея, запор или чередование диареи и запоров), изменение консистенции стула.

Противопоказания

— Гиперчувствительность к любому компоненту препарата;

— возраст до 18 лет;

— врожденная непереносимость галактозы (лактозы) или фруктозы, недостаточность лактазы, дефицит сахаразы/изомальтазы. синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;

— беременность и период грудного вскармливания.

Беременность и лактация

Беременность

Имеются только крайне ограниченные данные о применении мебеверина беременными женщинами. Данных исследований на животных недостаточно для оценки репродуктивной токсичности. Не рекомендуется применять Дюспаталин® во время беременности.

Период грудного вскармливания

Информации об экскреции мебеверина или его метаболитов в грудное молоко недостаточно. Исследования экскреции мебеверина в молоко у животных не проводились. Не следует принимать Дюспаталин® во время кормления грудью.

Фертильность

Клинические данные по влиянию препарата на фертильность у мужчин или женщин отсутствуют, однако известные исследования на животных не продемонстрировали неблагоприятных эффектов препарата Дюспаталин®.

Способы применения и дозы

Для приема внутрь.

Таблетки необходимо проглатывать, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды (не менее 100 мл).

По одной таблетке 3 раза в день, приблизительно за 20 минут до еды.

Продолжительность приема препарата не ограничена.

Если пациент забыл принять одну или несколько доз, прием препарата следует продолжать со следующей дозы. Не следует принимать одну или несколько пропущенных доз в дополнение к обычной дозе.

Исследования режима дозирования у пожилых пациентов, пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью не проводились. Доступные данные о постмаркетинговом применении препарата не выявили специфических факторов риска при его применении у пожилых пациентов и пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью. Изменения режима дозирования у пожилых пациентов и пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью не требуется.

Побочные эффекты

Сообщения о перечисленных побочных эффектах носили спонтанный характер, и для точной оценки частоты случаев имеющихся данных недостаточно.

Аллергические реакции наблюдались преимущественно со стороны кожных покровов, но отмечались также и другие проявления аллергии.

Со стороны кожных покровов:

Крапивница (аллергическая сыпь), ангионевротический отек (серьезная аллергическая реакция, которая может включать: затруднение дыхания, отечность лица, шеи, губ. языка, горла), отек лица, экзантема (кожная сыпь).

Со стороны иммунной системы:

Реакции гиперчувствительности (анафилактические реакции — серьезные аллергические реакции, которые могут включать: затруднение дыхания, учащенный пульс, резкое снижение артериального давления (слабость и головокружение), потоотделение).

Если у вас отмечаются какие-либо из побочных эффектов, в том числе не указанные в данной инструкции, прекратите прием препарата Дюспаталин® и незамедлительно обратитесь к врачу.

Передозировка

В случае передозировки препаратом Дюспаталин® необходимо незамедлительно обратиться к врачу.

Симптомы

Теоретически, в случае передозировки возможно повышение возбудимости центральной нервной системы. В случаях передозировки мебеверина симптомы либо отсутствовали, либо были незначительными и. как правило, быстро обратимыми. Отмечавшиеся симптомы передозировки носили неврологический и сердечно-сосудистый характер.

Лечение

Специфический антидот неизвестен. Рекомендуется симптоматическое лечение. Промывание желудка необходимо только в случае, если интоксикация выявлена в течение приблизительно одного часа после приема нескольких доз препарата. Мероприятия по снижению уровня всасывания не требуются.

Взаимодействие

Проводились только исследования по взаимодействию данного препарата с алкоголем. Исследования на животных продемонстрировали отсутствие какого-либо взаимодействия между препаратом Дюспаталин® и этиловым спиртом.

Особые указания

Перед приемом препарата Дюспаталин® необходимо проконсультироваться с врачом, в случае:

— если симптомы заболевания возникли впервые;

— непреднамеренной и необъяснимой потери веса;

— анемии;

— ректального кровотечения или примеси крови в стуле;

— лихорадки;

— если у кого-то в вашей семье был диагностирован рак толстой кишки, целиакия или воспалительные заболевания кишечника;

— возраста старше 50 лет и если симптомы заболевания возникли впервые;

— недавнего применения антибиотиков.

Обратитесь к врачу, если на фоне приема препарата состояние ухудшилось или не наступило улучшение симптомов после 2 недель применения.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Исследования влияния препарата па способность к управлению автомобилем и другими механизмами не проводились. Фармакологические свойства препарата, а также опыт его применения не свидетельствуют о каком-либо неблагоприятном влиянии мебеверина на способность к управлению автомобилем и другими механизмами.

Условия хранения и срок годности

Хранить при температуре не выше 30 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Дата окончания действия

25.01.2017

Дюспаталин 200мг 30 шт. капсулы с пролонгированным высвобождением

Фармакологическое действие


Спазмолитическое средство.

Состав и форма выпуска Дюспаталин 200мг 30 шт. капсулы с пролонгированным высвобождением


Капсулы — 1 капс.:

Активное вещество: мебеверина гидрохлорид — 200,0 мг.

Вспомогательные вещества: магния стеарат- 13,1 мг, метилметакрилата и этилакрилата сополимер [1:2] — 10,4 мг, тальк — 4,9 мг, гипромеллоза — 0,1 мг, метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер [1:1] — 15,2 мг, триацетин — 2,9 мг.

Твердая желатиновая капсула: желатин — 75,9 мг, титана диоксид (Е 171) — 1,5 мг.

Состав чернил: шеллак (Е 904), пропиленгликоль. аммиак водный, калия гидроксид, краситель железа оксид черный (Е 172).

По 10 капсул в блистер из алюминиевой фольги и ПВХ пленки. По 1,2,3,5 блистеров в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

По 15 капсул в блистер из алюминиевой фольги и ПВХ пленки. По 2,4,6 блистеров в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

Описание лекарственной формы


Твердые желатиновые капсулы №1, непрозрачные, белого цвета с маркировкой «245» на корпусе капсулы. Содержимое капсул — белые или почти белые гранулы.

Способ применения и дозы


Для приема внутрь.

Капсулы необходимо проглатывать, запивая достаточным количеством воды (не менее 100 мл). Капсулы не следует разжевывать, так как их оболочка обеспечивает длительное в освобождение препарата.

По одной капсуле 2 раза в сутки, одна — утром и одна — вечером, за 20 минут до еды,

Продолжительность приема препарата не ограничена.

Если пациент забыл принять одну или несколько доз, прием препарата следует продолжать со следующей дозы. Не следует принимать одну или несколько пропущенных доз в дополнение к обычной дозе.

Исследования режима дозирования у пожилых пациентов, пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью не проводились. Доступные данные о постмаркетинговом применении препарата не выявили специфических факторов риска при его применении у пожилых пациентов и пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью. Изменения режима дозирования у пожилых пациентов и пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью не требуется.

Фармакодинамика


Спазмолитик миотропного действия, оказывает прямое действие на гладкую мускулатуру желудочно-кишечного тракта без влияния на нормальную перистальтику кишечника. Точный механизм действия неизвестен, но многочисленные механизмы, такие как снижение проницаемости ионных каналов, блокада обратного захвата норадреналина, местное анестезирующее действие, а также изменение абсорбции воды, могут вызвать местное действие мебеверина на желудочно-кишечный тракт. Посредством этих механизмов мебеверин обладает спазмолитическим действием, нормализуя перистальтику кишечника и не вызывая постоянной релаксации гладкомышечной ткани желудочно-кишечного тракта («гипотонию»). Системные побочные эффекты, в том числе антихолинергические, отсутствуют.

Фармакокинетика


Всасывание

Мебеверин быстро и полностью всасывается после приема внутрь. Лекарственная форма модифицированного высвобождения позволяет использовать схему дозирования 2 раза в день.

Распределение

При приеме повторных доз препарата значительной аккумуляции не происходит.

Метаболизм

Мебеверина гидрохлорид в основном метаболизируется эстеразами, которые на первом этапе расщепляют эфир на вератровую кислоту и спирт мебеверина. Основным метаболитом, циркулирующим в плазме, является демонтированная карбоновая кислота. Период полувыведения в равновесном состоянии деметилированной карбоновой кислоты составляет приблизительно 5,77 ч. При приеме повторных доз (200 мг 2 раза в день) максимальная концентрация деметилированной карбоновой кислоты в крови (Сmax) составляет 804 нг/мл. время достижения максимальной концентрации деметилированной карбоновой кислоты в крови (Тmах) — около 3 часов.

Среднее значение относительной биодоступности препарата в капсуле с модифицированным высвобождением составляет 97%.

Выведение

Мебеверин как таковой не выводится из организма, но полностью метаболизируется; его метаболиты практически полностью выводятся из организма. Вератровая кислота выводится почками. Спирт мебеверина также выводится почками, частично в виде карбоновой кислоты и частично в виде деметилированной карбоновой кислоты.

Показания к применению Дюспаталин 200мг 30 шт. капсулы с пролонгированным высвобождением


Симптоматическое лечение боли, спазмов, дисфункции и дискомфорта в области кишечника, связанных с синдромом раздраженного кишечника.

Симптоматическое лечение спазмов органов желудочно-кишечного тракта (в т. ч. обусловленных органическими заболеваниями).

Противопоказания


Гиперчувствительность к любому компоненту препарата.

Возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности).

Беременность (в связи с недостаточностью данных).

Применение Дюспаталин 200мг 30 шт. капсулы с пролонгированным высвобождением при беременности и кормлении грудью


Беременность

Имеются только крайне ограниченные данные о применении мебеверина беременными женщинами. Проведенных исследований на животных недостаточно для оценки репродуктивной токсичности. Не рекомендуется применять Дюспаталин® во время беременности.

Период грудного вскармливания

Информации об экскреции мебеверина или его метаболитов в грудное молоко недостаточно. Исследования экскреции мебеверина в молоко у животных не проводились. Не следует принимать Дюспаталин® во время кормления грудью.

Фертильность

Клинические данные по влиянию препарата на фертильность у мужчин или женщин отсутствуют, однако известные исследования на животных не продемонстрировали неблагоприятных эффектов препарата Дюспаталин®.

Особые указания


Исследования влияния препарата на способность к управлению автомобилем и другими механизмами не проводились. Фармакологические свойства препарата, а также опыт его применения не свидетельствуют о каком-либо неблагоприятном влиянии мебеверина на способность к управлению автомобилем и другими механизмами.

Передозировка


Симптомы

Теоретически, в случае передозировки возможно повышение возбудимости центральной нервной системы. В случаях передозировки мебеверина симптомы либо отсутствовали, либо были незначительными и. как правило, быстро обратимыми. Отмечавшиеся симптомы передозировки носили неврологический и сердечно-сосудистый характер.

Лечение

Специфический антидот неизвестен. Рекомендуется симптоматическое лечение. Промывание желудка необходимо только в случае, если интоксикация выявлена в течение приблизительно одного часа после приема нескольких доз препарата. Мероприятия по снижению абсорбции не требуются.

Побочные действия Дюспаталин 200мг 30 шт. капсулы с пролонгированным высвобождением


Сообщения о следующих нежелательных явлениях были получены в период постмаркетингового применения и носили спонтанный характер; для точной оценки частоты случаев имеющихся данных недостаточно.

Аллергические реакции наблюдались преимущественно со стороны кожных покровов, но отмечались также и другие проявления аллергии.

Со стороны кожных покровов:

Крапивница, ангионевротический отек, в том числе лица, экза тема.

Со стороны иммунной системы:

Реакции гиперчувствительности (анафилактические реакции).

Лекарственное взаимодействие


Проводились только исследования по изучению взаимодействия данного препарата с алкоголем. Исследования на животных продемонстрировали отсутствие какого-либо взаимодействия между препаратом Дюспаталин® и этиловым спиртом.

Мебеверин 200 мг, капсулы с модифицированным высвобождением — Краткое описание характеристик продукта (SmPC)

Эта информация предназначена для медицинских работников

Мебеверин 200 мг капсулы модифицированного высвобождения

Мебеверина гидрохлорид 200 мг.

Вспомогательное вещество с известным эффектом:

Каждая капсула содержит до 23,81 мг сахарозы.

Полный список вспомогательных веществ см. в разделе 6.1

Капсула с модифицированным высвобождением.

Твердые капсулы кремово-белого цвета с корпусом и крышечкой кремово-белого цвета размером «1» (примерно 9,8 мм x 6,9 мм), наполненные сферическими гранулами от белого до почти белого цвета.

Для симптоматического облегчения синдрома раздраженного кишечника.

Дозировка

Одна капсула 200 мг два раза в день, одну утром и одну вечером.

Детская популяция

Капсулы с модифицированным высвобождением мебеверина 200 мг не рекомендуется применять у детей и подростков младше 18 лет из-за недостаточности данных о безопасности и эффективности.

Срок использования не ограничен.

Если одна или несколько доз пропущены, пациент должен продолжить прием следующей дозы в соответствии с предписаниями; пропущенную(ые) дозу(ы) не следует принимать в дополнение к обычной дозе.

Особое население

Исследования дозировки у пожилых пациентов, пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью не проводились. Имеющиеся постмаркетинговые данные не выявили специфического риска для пожилых пациентов, пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью.Коррекция дозы у пожилых пациентов, пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью не требуется.

Способ применения

Взрослые (включая пожилых):

Капсулы следует проглатывать, запивая достаточным количеством воды (не менее 100 мл воды). Их не следует жевать, поскольку покрытие предназначено для обеспечения пролонгированного механизма высвобождения (см. 5.2).

Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе 6.1.

Пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией или сахарозо-изомальтезной недостаточностью не следует принимать это лекарство.

Исследований взаимодействия, за исключением алкоголя, не проводилось. In vitro и in vivo исследований на животных продемонстрировали отсутствие какого-либо взаимодействия между мебеверина гидрохлоридом и этанолом.

Беременность

Данные о применении мебеверина беременными женщинами отсутствуют или ограничены.Исследования на животных недостаточны в отношении репродуктивной токсичности (см. раздел 5.3). Мебеверин не рекомендуется во время беременности.

Грудное вскармливание

Неизвестно, выделяется ли мебеверин или его метаболиты с грудным молоком. Экскреция мебеверина с молоком у животных не изучалась.

Мебеверин не следует применять в период грудного вскармливания.

Фертильность

Нет клинических данных о мужской или женской фертильности; однако исследования на животных не указывают на вредное воздействие мебеверина (см.3).

Исследований влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами не проводилось. Фармакодинамический и фармакокинетический профиль, а также постмаркетинговый опыт не указывают на вредное влияние мебеверина на способность управлять автомобилем или работать с механизмами.

Следующие нежелательные реакции были зарегистрированы спонтанно во время пострегистрационного применения. Точная частота не может быть оценена по имеющимся данным.

Наблюдались аллергические реакции, главным образом, но не ограничиваясь ими, на коже.

Нарушения иммунной системы:

Гиперчувствительность (анафилактические реакции)

Болезни кожи и подкожной клетчатки:

Крапивница, ангионевротический отек, отек лица, экзантема.

Сообщение о предполагаемых побочных реакциях

Важно сообщать о предполагаемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного средства.Это позволяет осуществлять постоянный мониторинг соотношения польза/риск лекарственного средства. Медицинских работников просят сообщать о любых предполагаемых нежелательных реакциях через схему желтой карточки по адресу: www.mhra.gov.uk/yellowcard.

Теоретически при передозировке может возникнуть возбудимость ЦНС. В случаях передозировки мебеверином симптомы либо отсутствовали, либо были слабо выражены и обычно быстро обратимы. Наблюдаемые симптомы передозировки носили неврологический и сердечно-сосудистый характер.

Специфический антидот неизвестен, рекомендуется симптоматическое лечение.

Промывание желудка следует рассматривать только в случае множественной интоксикации или при обнаружении в течение примерно одного часа. Меры по снижению абсорбции не требуются.

Фармакотерапевтическая группа: Синтетические антихолинергические средства, сложные эфиры с третичной аминогруппой, Код АТХ: A03AA04

Мебеверин — мышечнотропный спазмолитик с прямым действием на гладкую мускулатуру желудочно-кишечного тракта, не влияющий на нормальную перистальтику кишечника.Точный механизм действия неизвестен, но многие механизмы, такие как снижение проницаемости ионных каналов, блокада обратного захвата норадреналина, местный анестезирующий эффект, изменения всасывания воды, а также слабое антимускаринергическое и ингибирующее действие на фосфодиэстеразу, могут способствовать местное действие мебеверина на желудочно-кишечный тракт. Системные побочные эффекты, характерные для типичных антихолинергических средств, отсутствуют.

Клиническая эффективность и безопасность

Все лекарственные формы мебеверина в целом были безопасны и хорошо переносились при рекомендуемом режиме дозирования.

Педиатрическое население

Эффективность и безопасность продукта оценивались только у взрослых.

Поглощение :

Мебеверин быстро и полностью всасывается после перорального приема таблеток. Формула с модифицированным высвобождением допускает схему дозирования два раза в день.

Распределение :

После многократных доз значительного накопления не происходит.

Биотрансформация :

Мебеверина гидрохлорид в основном метаболизируется эстеразами, первоначально расщепляя эфирные связи на вератровую кислоту и мебевериновый спирт. Основным метаболитом в плазме является ДМАЦ (деметилированная карбоновая кислота). Период полувыведения ДМАЦ в равновесном состоянии составляет 5,77 часа. При многократном приеме (200 мг два раза в день) Cmax ДМАЦ составляет 804 нг/мл, а tmax составляет около 3 часов. Относительная биодоступность капсул с модифицированным высвобождением является оптимальной при среднем соотношении 97%.

Ликвидация :

Мебеверин не выводится как таковой, а полностью метаболизируется; метаболиты выводятся почти полностью. Вератровая кислота выводится с мочой; мебевериновый спирт также выводится с мочой частично в виде соответствующей карбоновой кислоты (MAC) и частично в виде деметилированной карбоновой кислоты (DMAC).

Детская популяция

Безопасность и эффективность продукта оценивались только у взрослых.

Эффекты в исследованиях токсичности повторных доз после перорального и парентерального введения указывали на поражение центральной нервной системы с поведенческим возбуждением, главным образом тремором и судорогами. У собак, наиболее чувствительных животных, эти эффекты наблюдались при пероральном приеме доз, эквивалентных 3-кратной максимальной рекомендуемой клинической дозе 400 мг/день, исходя из сравнения площади поверхности тела (мг/м 2 ).

Репродуктивная токсичность мебеверина недостаточно изучена в исследованиях на животных.

Не было выявлено тератогенного потенциала у крыс и кроликов. Однако эмбриотоксические эффекты (уменьшение размера помета, увеличение частоты рассасывания) были отмечены у крыс при дозах, эквивалентных двойной максимальной суточной клинической дозе. Этот эффект не наблюдался у кроликов. Не было отмечено влияния на фертильность самцов или самок у крыс при дозах, эквивалентных максимальной клинической дозе.

В обычных исследованиях генотоксичности in vitro и in vivo мебеверин не проявлял генотоксических эффектов.Исследования канцерогенности не проводились.

Сердцевина капсулы

Сахарные шарики (сахароза, кукуруза)

Повидон

Гипромеллоза

Покрытие SR

Этилцеллюлоза N-45

Макрогол 6000

Стеарат магния

Оболочка капсулы

Желатин

Диоксид титана (Е171)

Хранить при температуре ниже 30°C.

Хранить в оригинальной упаковке для защиты от влаги.

ПВХ/ПВДХ – Алюминиевые блистеры в картонных коробках: 10, 30 или 60 капсул

Не все размеры упаковки могут продаваться.

ООО «Аспир Фарма»,

Блок 4, Ротербрук Корт

Бедфорд Роуд

Питерсфилд,

Хэмпшир,

ГУ32 3КГ

Соединенное Королевство

Мебеверин при функциональной боли в животе у детей: рандомизированное плацебо-контролируемое исследование

Мы оценили эффективность спазмолитика мебеверина при лечении функциональной боли в животе у детей (СББ).Дети с САП (в возрасте 6–18 лет) получали мебеверин (135  мг два раза в день) или плацебо в течение 4 недель. Ответ определяли как уменьшение боли на ≥2 баллов по 6-балльной шкале боли или «отсутствие боли». Также оценивалась общая тяжесть, оцененная врачом. Пациенты наблюдались в течение 12 недель. Исследование завершили 87 пациентов (44 с мебеверином). Были проведены анализы по протоколу и по назначению лечения (ITT). Частота ответа на лечение в группах мебеверина и плацебо на основе анализа по протоколу [ITT] составила 54.5% [40,6%] и 39,5% [30,3%] на 4-й неделе ([0,469]) и 72,7% [54,2%] и 53,4% [41,0] на 12-й неделе соответственно ([0,416]). Не было существенной разницы между двумя группами в изменении общего балла тяжести по оценке врача через 4 недели () или через 12 недель () в анализе по протоколу; такие же результаты были получены при ITT-анализе. Мебеверин, по-видимому, эффективен при лечении САП у детей, но наше исследование не смогло показать его статистически значимого эффекта по сравнению с плацебо.Необходимы дальнейшие испытания с большей выборкой пациентов.

1. Введение

Хроническая боль в животе является одной из наиболее частых жалоб детей в педиатрических кабинетах и ​​может вызывать дистресс и дискомфорт как у ребенка, так и у родителей [1]. В большинстве случаев причина хронической абдоминальной боли неорганическая, что приводит к диагнозу функционального желудочно-кишечного расстройства (ФЖКР), при этом частым диагнозом является функциональная абдоминальная боль (ФАБ) [2]. О распространенности FAP сообщают по-разному от 0.от 3 до 19% (медиана 8,4%) детей в западных округах [3]. У детей с САП, как и у их родителей, качество жизни явно снижено [4, 5]. Дети школьного возраста с болями в животе пропускают школьные занятия в среднем на 2,3 дня, а 10% родителей пропускают дневную работу [6]. Соответственно, детский ФАП влияет на экономику и здоровье общества.

Чередование моторики желудочно-кишечного тракта [7], висцеральной гиперчувствительности [8] и психосоциальных факторов [9] предлагается в патофизиологии ФГИР.Поскольку патофизиология ФГИР до конца не изучена, лечение САП у детей остается сложной задачей для клиницистов. К настоящему времени изучаются различные фармакологические и немедикаментозные методы лечения, но большинство из них не дали существенного терапевтического эффекта [10]. Предполагается, что при ФГИР нарушение регуляции внутри кишечной и центральной нервной систем приводит к чередованию чувствительности и моторики и, вероятно, вызывает непереносимость желудочных различий [7, 8, 11]. Наряду с этим предположением, спазмолитики, которые модулируют сокращение гладкой мускулатуры, были исследованы как средства для лечения FGID [12].Мебеверин является релаксантом гладкой мускулатуры с антихолинергической активностью. Недавние метаанализы показали, что спазмолитики, включая мебеверин, превосходят плацебо при лечении взрослых с СРК [12–14], хотя в этом отношении существуют разногласия [15].

В нескольких исследованиях оценивалась эффективность спазмолитиков при лечении ФГИР у детей. Одно исследование показало благотворное влияние масла мяты перечной на СРК у детей [16], но нет рандомизированных исследований мебеверина или других спазмолитиков у детей с ФГИР.Показано, что мебеверин хорошо переносится и не вызывает значительных побочных эффектов у взрослых пациентов [15]. Из-за отсутствия данных у детей мы провели рандомизированное плацебо-контролируемое исследование эффективности мебеверина при лечении САП у детей.

2. Материалы и методы
2.1. Участники исследования

Клиническое исследование проводилось с февраля по декабрь 2013 г. в амбулаторной детской гастроэнтерологической клинике в городе Исфахан, Иран.Приемлемыми участниками были дети в возрасте от 6 до 18 лет, которые соответствовали диагностическим критериям Rome III для FAP. Критерии включают эпизодическую/постоянную боль в животе не реже одного раза в неделю в течение не менее двух месяцев [2]. Детей с тревожными признаками (например, анемией, ректальным кровотечением и др.) дополнительно обследовали на органические заболевания. В исследование не включались пациенты с органическими заболеваниями как причиной боли в животе и другими сопутствующими желудочно-кишечными расстройствами, а также получавшие в анамнезе антибиотики, антидепрессанты или пробиотики в предшествующие два месяца.Исследование было одобрено Комитетом по этике Исфаханского университета медицинских наук, и от родителей было получено информированное согласие.

2.2. Дизайн исследования и размер выборки

Исследование было разработано как рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. Флаконы с мебеверином и плацебо, содержащие лекарства, были закодированы фармацевтом с использованием случайных чисел в четырех блоках (сгенерированных программным обеспечением). Распределение было скрыто, и лечащий врач, участники и эксперт по оценке результатов не знали о кодах препаратов.Основываясь на имеющихся данных о спазмолитиках, применяемых у детей, мы оценили эффективность лечения в 70% для мебеверина и в 40% для плацебо [16]. При мощности 80% и уровне значимости 0,05 нам требовался 41 ребенок на группу. Исследование было зарегистрировано в реестре клинических испытаний Австралии и Новой Зеландии (ACTRN12613000158763).

2.3. Вмешательство

Лечебная группа получала таблетки мебеверина по 135 мг два раза в день (Fanak Chemistry Pars Tehran Co., Тегеран, Иран) в течение 4 недель.Группа плацебо получала таблетки плацебо (похожие по форме, цвету и размеру) в том же порядке. Приверженность к лечению оценивали через две недели лечения с помощью телефонного опроса, а также во время 4-недельного визита.

2.4. Критерии исхода и последующее наблюдение

Первичным критерием исхода был ответ на лечение, определяемый как снижение по крайней мере на 2 балла по Шкале оценки боли Wong-Baker FACES или «отсутствие боли» после лечения. Эта шкала оценки боли является хорошо известным инструментом для измерения интенсивности боли у детей по самоотчетам.Шкала, состоящая из шести лиц, демонстрирующих болевой эффект, варьируется от расслабленного лица слева (без боли — 0 баллов) до лица, демонстрирующего сильную боль справа (больнее — 5 баллов). Ребенка просили выбрать лицо, которое у него в момент боли [17].

Вторичные результаты в течение 4-недельного лечения включали общую тяжесть и улучшение по оценке врача с использованием Шкал общего клинического впечатления серьезности и улучшения (CGI-S, CGI-I). CGI-S и CGI-I представляют собой краткие 7-балльные шкалы общей тяжести заболевания и улучшения в результате лечения соответственно.Тяжесть оценивается по шкале от 1 (нормальная) до 7 (среди самых тяжелобольных пациентов), а улучшение оценивается по шкале от 1 (значительное улучшение) до 7 (значительно хуже) [18].

Нежелательные явления оценивались после двухнедельного приема лекарств путем телефонного интервью, а также во время 4-недельного визита с использованием контрольного списка, включающего общие побочные эффекты мебеверина. В случае выраженных побочных эффектов прием препарата отменяли. Чтобы проверить устойчивость ответа на лечение, измерения первичных и вторичных результатов были повторены через 8 недель после периода лечения (12-недельный контрольный визит).

2.5. Статистический анализ

Данные представлены в виде среднего значения ± стандартное отклонение или числа (в процентах). Перед анализом данные оценивали на предмет нормального распределения. Межгрупповые сравнения проводились с помощью независимого критерия и критерия хи-квадрат. При необходимости применялись эквивалентные непараметрические тесты. Мы сравнили две группы в отношении результатов исследования на основе протоколов, а также принципов намерения лечить (ITT). Был применен метод переноса последнего наблюдения, и считалось, что участники, которые не посещали постлечебные или последующие визиты, не имели каких-либо изменений в баллах по сравнению с предыдущим визитом. Использовался пакет программного обеспечения Statistical Package for Social Sciences версии 16.0 (SPSS Inc., Чикаго, Иллинойс, США). Двустороннее значение менее 0,05 считалось статистически значимым во всех анализах.

3. Результаты

В течение периода исследования 115 детей с САП были распределены либо в группы мебеверина (), либо в группы плацебо (). Двадцать четыре пациента выбыли из исследования, чтобы следовать протоколу исследования, не связанному с побочными эффектами. Три пациента из группы мебеверина прекратили прием препарата из-за побочных эффектов; у двух были сонливость и нервозность, у одного тошнота.В группе плацебо один пациент принимал антибиотики в период лечения. В общей сложности 87 пациентов завершили 4-недельный курс лечения. Восемь пациентов (4 в группе мебеверина и 4 в группе плацебо) не явились на контрольный визит на 12-й неделе (рис. 1, блок-схема пациентов). Не было различий между пациентами, которые не следовали протоколу исследования, и теми, кто остался в исследовании, в отношении демографических факторов или исходных значений переменных результатов исследования.


3.1. Исходные характеристики пациентов

Демографические данные и исходные характеристики представлены в таблице 1. Средний возраст всех участников составил годы, и 48 (55,1%) были женщинами. Между двумя группами не было существенной разницы в демографических данных или исходных характеристиках.

Мебеверин значение


Placebo

Возраст, год 0.839 *
Girl / Boy 24 (54.5) / 20 (45.4) 24 (55.8) / 19 (44.1) 0.538 **
Отец Образование
0-5 y 3 (6. 8) 7 (16.2) 0.660 ***
6-12 y 29 (65.9) 24 (55.8)
> 12 Y 11 (25) 12 (27.9)
Доход семьи
Низкий доход 7 (15.9) 9 (20.9) 9 (20.9) 0.492 ***
Средний доход 25 (56.8) 26 (60.4)
Высокий доход 10 (22.7) 8 (18.6)
Боль оценка 0,557 ***
CGI-S оценка 0,056 ***

Данные представлены в виде среднее значение ± стандартное отклонение или число (%). CGI-S: Клиническое общее впечатление серьезности. *Тест независимой выборки, **критерий хи-квадрат и ***критерий Манна-Уитни. На основе иранского риала. Двое пациентов не предоставили информацию о семейном доходе.
3.2. Первичные и вторичные показатели исходов

Одномерные сравнения первичных и вторичных исходов между двумя группами, основанные на протоколе и анализе ITT, представлены в таблице 2. Две группы существенно не различались по изменению оценки боли через 4 недели () или в 12 недель () на основе анализа по протоколу.Анализ ITT показал тот же результат. Частота ответа на лечение в группах мебеверина и плацебо на основании протокола [и анализа ITT] составила 54,5% [40,6%] и 39,5% [30,3%] на 4-й неделе ([0,469]) и 72,7% [54,2%] и 53,4%. % [41,0] на 12-й неделе соответственно ([0,416]). Не было существенной разницы между двумя группами в изменении оценки CGI-S через 4 недели () или через 12 недель () при анализе по протоколу; такие же результаты были получены при ITT-анализе. Показатель CGI-I был незначительно ниже (указывая на большее улучшение) в группе мебеверина, чем в группе плацебо, на 4-й неделе (), но не на 12-й неделе (12) при анализе по протоколу.При анализе ITT такой разницы не наблюдалось (табл. 2).

+

Мебеверин
59
Плацебо
56
значение

Изменение болевого балла
Неделя 4 0,285 0,786*
 Неделя 12 0.151 0,544 *
Изменение CGI-S
Неделя 4 0,723 0,630 *
Неделя 12 0,870 0,336 *
CGI-I начните на неделю 4 0,057 0. 368 *
0.183 0.634 *
Уровень ответов на 4 24 (54.5) 24 (40.6) 17 (39.5) 30.3 0.117 0,469 **
Частота ответа на неделю 12 32 (72,7) 32 (54.2) 23 (53.4) 23 (41.0) 0,0503 0,416**

Данные представлены как среднее ± стандартное отклонение. Данные анализа намерения лечить показаны на рис. CGI-S, CGI-I: Шкалы серьезности клинического общего впечатления и улучшения. *тест Манна-Уитни; **Тест хи-квадрат.
3.3. Приверженность лечению и побочные эффекты

Пациенты в группе мебеверина и плацебо приняли % и % препаратов соответственно. Сравнение побочных эффектов между двумя группами представлено в Таблице 3. В группе мебеверина во время лечения сухость во рту была более выраженной, чем в группе плацебо (43,1% против 23,2%). Другие возможные побочные эффекты были сопоставимы между двумя группами.


Mebeverine Placebo
Значение


Insomnia 4 (9.0) 1 (2.3) 0.195
Тошнота (6.8) 1 (2.3) 1 (2.3) 0.317
сонливость 8 (18.1) 7 (16.2) 0. 540
Сухой рот (23.2) (23.2) 0,047
диарея 0 0
рвота 1 (2.2) 0 0.512
Устанка 4 (9.0) 6 (13.9) 0.340 0.340
3 (6.8) 1 (2.3) 0.326
2 ( 4.5) 2 (4.6) 0.674
Аллергическая реакция 0 0
Потеря аппетита 8 (18. 1) 8 (18.6) 0.568

Данные представлены в виде числа (%).
4. Обсуждение

Спазмолитические средства были исследованы для лечения FGID, связанных с болью, на основании предположения, что они уменьшают спазмы гладких мышц в желудочно-кишечном тракте и, следовательно, могут уменьшать такие симптомы, как боль. Подтипами спазмолитиков являются антимускариновые/антихолинергические препараты, релаксанты гладкой мускулатуры и селективные блокаторы кальциевых каналов [13]. Метаанализ, проведенный Фордом и его коллегами по 22 исследованиям, в которых оценивалась эффективность 12 различных спазмолитиков при лечении СРК, показал, что отилоний, циметропий, гиосцин и пинавериум уменьшают симптомы СРК.Среди этих агентов наиболее квалифицированные доказательства были доступны для гиосцина [14]. Однако этот метаанализ был ограничен данными о других спазмолитических средствах, таких как мебеверин [14]. Недавний метаанализ 27 исследований спазмолитиков, включая мебеверин, проведенный Martínez-Vázquez и его коллегами, показал, что эти препараты эффективны при лечении СРК [12]. Другой метаанализ Poynard et al. также показали такие же результаты [13]. Однако метаанализ Darvish-Damavandi et al., который включал только испытания мебеверина у пациентов с СРК, не выявил статистически значимого влияния мебеверина на клиническое улучшение или облегчение боли в животе [15].Все эти мета-анализы показали очень мало побочных эффектов спазмолитиков. Спорные результаты связаны со значительной неоднородностью между включенными испытаниями.

Несмотря на имеющиеся данные об эффективности и безопасности спазмолитиков у взрослых пациентов с ФГИР, рандомизированных исследований у детей не проводилось. Мы оценили эффективность мебеверина в лечении САП у детей. Основываясь на анализе по протоколу, мы обнаружили относительно более высокую частоту ответа на лечение мебеверином по сравнению с плацебо после 4 недель лечения, а также после 8-недельного наблюдения, но различия не были статистически значимыми. Такие различия не были очевидны в анализе ITT. Эти результаты могут быть связаны с высоким ответом на плацебо и ограниченным размером выборки нашего исследования, а также с высоким уровнем отсева. Следует отметить, что большинство случаев прекращения участия в исследовании в соответствии с протоколом исследования не были связаны с побочными эффектами препарата. Кроме того, следует отметить, что в то время как анализ по протоколу может переоценить эффективность препарата, анализ ITT может ее недооценить. Соответственно, необходимы дальнейшие испытания с большей выборкой пациентов, прежде чем можно будет сделать однозначный вывод.

Имеется только одно сообщение об эффективности спазмолитиков у детей с ФГИР. Клайн и его коллеги оценили эффективность масла мяты перечной у 42 детей с СРК. После 2-недельного лечения авторы обнаружили 76% ответа на масло мяты перечной по сравнению с 19% на плацебо без побочных эффектов [16]. Несколько клинических испытаний до настоящего времени показали эффективность и безопасность масла мяты перечной при лечении СРК у взрослых пациентов [19]. Масло перечной мяты превосходит плацебо по общему улучшению симптомов СРК и уменьшению болей в животе с легкими и преходящими побочными эффектами [19].Основной активный ингредиент масла мяты перечной, ментол, действует как блокатор кальциевых каналов в гладких мышцах кишечника и уменьшает спазмы толстой кишки и связанную с ними боль [20]. Мята также обладает обезболивающим и иммуномодулирующим действием, что может способствовать ее влиянию на симптомы ФГИР [21]. Однако следует отметить, что существуют различия в патофизиологических механизмах САП и СРК, а ответ на спазмолитики также может быть связан с возрастом. Следовательно, необходимы дальнейшие исследования эффективности и безопасности спазмолитиков, включая мяту перечную, у детей с САП.

В нашем исследовании продолжительность лечения составляла 4 недели, и в течение 8 недель после отмены препарата не наблюдалось ухудшения болей в животе. В предыдущих исследованиях мебеверина у взрослых пациентов с СРК продолжительность лечения составляла от 4 до 16 недель, но о конкретном периоде наблюдения не сообщалось [15]. В соответствии с рекомендациями Римского комитета, для установления долгосрочной эффективности лечения ФГИР требуется наблюдение в течение как минимум 6 месяцев [22]. Хотя не было сообщений об эффективности мебеверина при ФГИР у детей, в нашем исследовании было разумно наблюдать за пациентами в течение более короткого периода времени.Тем не менее, согласно результатам этого исследования, необходимы дальнейшие испытания с более длительным курсом лечения и последующим наблюдением.

Спазмолитики, как правило, безопасны. В метаанализе, проведенном Ford и соавт., около 14% взрослых пациентов, получавших спазмолитики, испытывали нежелательные явления по сравнению с 9% пациентов, получавших плацебо, с общими побочными эффектами, включая сухость во рту, головокружение и нечеткость зрения. Ни в одном из испытаний не сообщалось о каких-либо серьезных нежелательных явлениях [14]. Другой метаанализ испытаний мебеверина при СРК также показал, что этот препарат хорошо переносится и не вызывает значительных побочных эффектов [15]. Результаты настоящего исследования побочных эффектов мебеверина у детей сопоставимы с исследованиями, в которых оценивали этот препарат, а также другие спазмолитики у взрослых [14, 15]. Мы обнаружили, что мебеверин в целом безопасен для детей и не вызывает значительных побочных эффектов. Только у 5,3% пациентов не было толерантности к препарату, и сухость во рту была наиболее частым побочным эффектом.

5. Выводы

Мебеверин, по-видимому, эффективен при лечении САП у детей, хотя наше исследование не смогло показать его статистически значимого эффекта по сравнению с плацебо из-за высокого ответа на плацебо и ограниченной выборки исследования.Однако он безопасен у детей и не вызывает значительных побочных эффектов, и в связи с этим рекомендуются дальнейшие испытания с большей выборкой пациентов.

Конфликт интересов

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов в отношении публикации данной статьи.

Благодарности

Это исследование было поддержано Университетом медицинских наук Исфахана (грант № 391299). Авторы выражают благодарность Шекуфе Никнешан за проведение интервью с пациентами, Азаму Хани за участие в сборе данных и Марзие Тахери за статистические консультации.Это исследование было бы невозможно без сотрудничества детей и их родителей, участвовавших в испытании.

PRIME PubMed | [Эффективность спазмолитической терапии при хроническом бескаменном холецистите]

Цитирование

Шайхутдинова О В. и соавт. «[Эффективность спазмолитической терапии при хроническом бескаменном холецистите]». Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология = Experimental & Clinical Gastroenterology, 2009, стр. 115-8.

Шайхутдинова О.В., Галиакберова А.Р., Гурьев Д.А. и др. Эффективность спазмолитической терапии при хроническом бескаменном холецистите. Эксп Клин Гастроэнтерол . 2009.

Шайхутдинова О.В., Галиакберова А.Р., Гурьев Д.А., Ионова С.И., Волевач Л.В. (2009). Эффективность спазмолитической терапии при хроническом бескаменном холецистите. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология = Experimental & Clinical Gastroenterology , (2), 115-8.

Шайхутдинова О.В. и др. [Эффективность спазмолитической терапии при хроническом бескаменном холецистите]. Эксп Клин Гастроэнтерол. 2009;(2)115-8. PubMed PMID: 19552029.

TY — JOUR T1 — [Эффективность спазмолитической терапии при хроническом бескаменном холецистите]. AU — Шайхутдинова О В, AU — Галиакберова А Р, АУ — Гурьев Д А, АУ — Ионова С И, АУ — Волевач, Л В, PY — 2009/6/26/антрез PY — 26/6/2009/опубликовано PY — 9 сентября 2009 г. / Медлайн СП — 115 ЭП — 8 JF — Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология = Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология ЖО — Эксп Клин Гастроэнтерол ИС — 2 N2 — Терапевтическая эффективность дюспаталина оценивалась у 69 больных хроническим холециститом и дискинезией желчевыводящих путей (БЖП).Показано, что добавление дюспаталина к комплексной терапии больных хроническим холециститом оказывает выраженный терапевтический эффект. Это вызвало положительные сдвиги в клинической симптоматике, функции БТ и качестве жизни, уменьшило литогенные свойства желчи. СН — 1682-8658 УР — https://www.unboundmedicine.com/medline/citation/19552029/[the_efficientness_of_спазмолитической_терапии_in_chronic_acalculous_cholecystitis]_ L2 — http://www.diseaseinfosearch.org/result/1342 ДБ — ПРАЙМ ДП — Свободная медицина Скорая помощь —

Дюспаталин таб н/135мг около 50 шт

Описание

Состав
Действующее вещество:
1 таблетка содержит 135 мг мебеверина.
Форма выпуска:
Таблетки, покрытые оболочкой.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата. Возраст до 18 лет. Врожденная непереносимость галактозы (лактозы) или фруктозы, недостаточность лактазы, дефицит сахаразы/изомальтазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции. Беременность и кормление грудью.
Дозировка
135 мг
Показания
Симптоматическое лечение боли, спазмов, дисфункции и дискомфорта в области кишечника, связанных с синдромом раздраженного кишечника. Симптомы могут включать: боль в животе, спазмы, вздутие живота и ощущение вздутия живота, изменение частоты стула (диарея, запор или чередование диареи и запора), изменение консистенции стула.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Фармакологические свойства препарата, а также опыт его применения не выявили отрицательного влияния мебеверина на способность управлять автомобилем и другими механизмами.
Передозировка
В случае передозировки препарата Дюспаталин® следует немедленно обратиться к врачу.Рекомендовано симптоматическое лечение.
Беременность и кормление грудью
*. Не рекомендуется применять при беременности Дюспаталин®. Не принимайте Дюспаталин® в период грудного вскармливания.
Условия поставки из аптек
Без рецепта.
побочные эффекты
На кожу: сыпь (аллергическая сыпь), ангионевротический отек (тяжелая аллергическая реакция, которая может включать: затрудненное дыхание, отек лица, шеи, губ, языка, горла), отек лица, сыпь (кожная сыпь ). Иммунная система: Реакции гиперчувствительности (анафилактические реакции, тяжелые аллергические реакции, которые могут включать: затруднение дыхания, учащение пульса, резкое снижение АД (усталость и головокружение), потливость).Перечень всех побочных эффектов представлен в медицинской инструкции.
Особые указания
Перед приемом препарата Дюспаталин® следует проконсультироваться с врачом в случае: если впервые появились симптомы; непреднамеренная и необъяснимая потеря веса; анемия; ректальное кровотечение или кровь в стуле; высокая температура; если у кого-то в вашей семье был диагностирован рак толстой кишки, целиакия или воспалительное заболевание кишечника; возраст старше 50 лет и если симптомы появились впервые; недавнее применение антибиотиков. Обратитесь к врачу, если прием препарата ухудшился или не наступило улучшение симптомов после 2 недель лечения.
Способ применения и дозы
Для приема внутрь. По одной таблетке 3 раза в день примерно за 20 минут до еды. *.
Информация
Внешний вид может отличаться от изображенного на картинке. Есть противопоказания. Необходимо прочитать инструкцию или проконсультироваться со специалистом

Дюспаталин — показания к применению

Дюспаталин относится к серии спазмолитических миотропных препаратов, основным веществом которых является мибеверина гидрохлорид. Дюспаталин, показания к применению которого предусматривают применение препарата при спастических болях в желудке, рекомендуется также при аденоме предстательной железы, глаукоме и недостаточности мочеиспускания.При этом средство не влияет на перистальтику кишечника, не накапливается в организме, а выводится через сутки естественным путем.

Показания к применению препарата Дюспаталин

Плюсом препарата является его селективность. То есть он не влияет полностью на перистальтику кишечника, а лишь угнетает усиленную деятельность. Поэтому при лечении снижения тонуса кишечной системы не наблюдается, а после завершения терапевтического курса сохраняется стабильная работа всех органов.Следует отметить, что средство нетоксично, что особенно важно при длительном применении.

Спазмы, локализованные в пищеварительном тракте, являются симптомом таких недугов, как гастрит, язвенная болезнь, эрозия кишечника. В этом случае лекарство назначают для борьбы с диареей и болями в желудке.

В основном Дюспаталин применяют для:

  • опухоль и связанная с ней колика;
  • синдром раздраженного кишечника;
  • дискомфорт при приеме пищи.

Препарат включают в комплексную терапию опухолей, при развитии которых возникают вызванные спазмами желудочно-кишечные боли. Кроме того, он эффективен при всех разновидностях гастрита и язвы, так как обладает выраженным обезболивающим свойством.

Дюспаталин также имеет показания для лечения печеночной недостаточности, например:

  • спазмы желчевыводящих путей;
  • холецистит;
  • воспаление желчного пузыря;
  • реактивный панкреатит.

Дюпаспалин

Назначать лекарства может только врач после тщательного обследования и постановки диагноза. Ведь нужно быть полностью уверенным в том, что препарат не причинит пациенту вреда и поможет решить проблему. Несмотря на то, что Дюспаталин практически не имеет противопоказаний, а его прием не сопровождается побочными эффектами, применять его самостоятельно все равно нельзя.

Для лечения принимать по таблетке 3 раза в день.Чтобы избежать болезненных ощущений при приеме пищи, продукт следует пить перед едой, запивая простой водой. Решение о прекращении лечения или снижении дозы принимает врач при улучшении самочувствия. Примерно через неделю после применения Дюспаталина постепенно начинают прекращать прием в течение трех недель, уменьшая дозу.

Также средство назначают при острой стадии панкреатита, так как оно снимает спазмы желчевыводящих путей. Обычно курс длится до полного исчезновения признаков патологии.Если наступила ремиссия, то Дюспаталин применяют так:

  1. Капсулы пить по две штуки в день (утром и вечером) курсом четырнадцать дней.
  2. Затем в течение того же периода времени пьют капсулы только утром.

Преимущество препарата в том, что действующие вещества не депонируются в организме, особенно это важно, так как курс лечения достаточно длительный.

Меры предосторожности

Осторожность следует соблюдать будущим матерям и кормящим женщинам.Хотя влияние Дюспаталина на плод новорожденного не исследовано, все же существует вероятность того, что препарат негативно повлияет на развитие ребенка.

Передозировка возникает при немедленном применении большой дозы. Это может спровоцировать чрезмерную нервную возбудимость. Для устранения негативного влияния необходимо принять сорбент, например, активированный уголь.

Дюспаталин — аналоги

Различные заболевания и синдромы органов пищеварения часто сопровождаются сильными спазмами и болями в кишечнике.Дюспаталин быстро и эффективно помогает справиться с ними, практически сразу после приема. Но иногда этот препарат приходится заменять из-за привыкания или отсутствия в аптеке. Кроме того, не все люди хорошо переносят Дюспаталин – аналоги, к счастью, представлены обширным списком медикаментов с идентичным действием и более приемлемой ценой.

Чем можно заменить Дюспаталин?

В составе этого препарата одно действующее вещество – мебеверина гидрохлорид.Это миотропный спазмолитик, оказывающий прямое действие на гладкую мускулатуру кишечника, расслабляя ее и купируя болевой синдром. Компонент не влияет на перистальтику и не приводит к нарушениям стула.

Аналогами по механизму действия считаются следующие химические соединения:

  • трибутинмалеат;
  • пинаверия бромид;
  • бутилбромид гиосцина;
  • гимекромон.

Существует множество средств на основе вышеуказанных ингредиентов.Среди них есть такие аналоги препарата Дюспаталин в таблетках:

  • Тримедат;
  • Дицетел;
  • Бускопан;
  • Одестон;
  • Ниаспам;
  • Бут-Шпа ;
  • Триган-Д;
  • Спарекс;
  • Мебеверин;
  • Папаверин;
  • Дибазол;
  • Триган;
  • Спаскупрель;
  • Бендазол;
  • Мьюерин;
  • Дротаверина гидрохлорид.

Первые четыре наименования считаются наиболее близкими к Дюспаталину по способу и скорости действия, к тому же они дешевле описываемого препарата.Рассмотрим их свойства более подробно.

Тримедат или Дюспаталин – что лучше?

Разработанный на основе тримебутина Тримедат оказывает не только спазмолитическое, но и регулирующее действие. Препарат способствует ускорению опорожнения желудка и позволяет восстановить нормальную перистальтику кишечника как при гипер-, так и при гипокинетических патологических состояниях. Быстро устраняет двигательные расстройства, защищает гладкую мускулатуру от пищевых раздражителей.

Ввиду перечисленных выше свойств Тримедат можно назвать более эффективным средством, с помощью которого устраняются не только спазмы кишечника, но и его функциональные диспептические расстройства.

Что лучше помогает — Дицетел или Дюспаталин?

Дицетел имеет пинаверию в составе бромида. Это химическое соединение снижает чувствительность нейронов и снижает интенсивность болей в кишечнике, снимает спазмы. Кроме того, лекарство устраняет дискомфорт, вызванный функциональным нарушением работы не только кишечника, но и желчевыводящих путей, восстанавливает транзит кишечного содержимого.

Дицетел

хоть и не так хорошо справляется с синдромом раздраженного кишечника, как Дюспаталин, но с его помощью можно эффективно лечить симптомы заболевания желчного пузыря.

Что лучше — Дюспаталин или Бускупан?

Бутилбромид гиосцина, действующее вещество Бускопана, снимает спазмы гладкой мускулатуры всей пищеварительной системы, в том числе желчевыводящих и мочевыводящих путей.

Этот препарат намного эффективнее Дюспаталина, у него более широкий список показаний:

  • почечная, желчная колика;
  • пилороспазм;
  • холецистит;
  • дискинезия желчевыводящих путей и желчного пузыря;
  • альгодисменорея;
  • обострение язвенной болезни;
  • кишечная колика.

Что лучше — Дюспаталин или Одестон?

Несмотря на схожий эффект, эти два препарата предназначены для разных целей. Дюспаталин снимает спазмы, вызванные напряжением гладкой мускулатуры кишечника, а Одестон купирует боль, связанную с недостаточной выработкой желчи. Последнее лекарство лучше, если приступы спровоцированы гипокинетической дискинезией желчевыводящих путей или гипосеплеией желчи. Дюспаталин предпочтительнее при заболеваниях самого кишечника.

Применение в терапии патологий желудка и кишечника

Главная » Болезни

· Вам потребуется прочитать: 8 мин

Применение Дюспаталина основано на его способности устранять спазм гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта, уменьшая тем самым выраженность болевого синдрома. Фармакологический препарат практически не имеет побочных эффектов, что позволяет использовать его в период грудного вскармливания и в период вынашивания ребенка.Несмотря на свою эффективность и безопасность, Дюспаталин является лекарственным средством, поэтому его прием показан только после тщательной лабораторной и инструментальной диагностики и в соответствии с врачебными рекомендациями.


Таблетки Дюспаталин применяются для купирования спазмов при синдроме раздраженного кишечника

. Характеристика препарата

. Лечебное назначение Дюспаталина заключается в купировании сильных болезненных спазмов, возникающих при воспалительных или деструктивных процессах в желчном пузыре, желудке, кишечнике.К несомненным достоинствам препарата можно отнести способность купировать боль без снижения двигательной активности ЖКТ. Спазмы внутренних органов возникают при различных патологических состояниях.

Предупреждение: «Дюспаталин предназначен исключительно для симптоматической терапии органов пищеварения. Устранить непосредственную причину заболевания, спровоцировавшего боль, возможно проведение этиотропного лечения».

Спазмы в желудке или кишечнике являются следствием повышения тонус гладкомышечных волокон, расположенных в стенках желудка.Во время их появления возникают боли разной интенсивности, нарушается пищеварение, расстраивается перистальтика. Спазмы локализуются в любой области желудочно-кишечного тракта, нередко отмечается их распространение на соседние участки. Спазм всегда застает человека врасплох:

  • развивается резко;
  • пароксизмальный;
  • продолжается несколько минут.

В это время человек испытывает такую ​​сильную боль, что не может даже изменить положение тела.Если человека часто беспокоят судороги, при этом их появление связано с приемом пищи или повышенной двигательной активностью, следует обратиться к гастроэнтерологу. Как правило, врач назначает пациентам Дюспаталин для быстрого снятия боли во время основного лечения.

Лекарственные формы

Производители выпускают Дюспаналин в двух лекарственных формах:

  • таблетки 135 мг;
  • капсулы по 200 мг.

Капсулы и таблетки содержат дополнительные ингредиенты:

  • метилметакрилат в форме сополимера;
  • тальк;
  • желатин;
  • титана диоксид;
  • пропиленгликоль.

Эти химические вещества необходимы для образования капсул и таблеток, а также для придания им определенных фармакологических свойств.

Преимущества препарата

Дюспаталин – спазмолитик избирательного действия. Многие известные препараты после проникновения в желудок быстро распространяются по всему организму, оказывая лечебное воздействие на гладкую мускулатуру тканей и органов. В ряде случаев отсутствие точечного эффекта может навредить человеку, принимающему спазмолитик для уменьшения болей в желудке, а препараты воздействуют на его почки и сосуды.

Это особенно опасно для людей с наличием хронических заболеваний сердечно-сосудистой, мочевыделительной или нервной системы. Во время приема спазмолитиков часто возникают побочные эффекты при отсутствии селективных препаратов:

  • артериальная гипотензия;
  • замедление сердечного ритма;
  • недостаточное снабжение внутренних органов и тканей кислородом.

Дюспаталин оказывает лечебное действие непосредственно в кишечнике и не влияет на функционирование других систем человека.Риск развития побочных эффектов со стороны мочевыделительной или сердечно-сосудистой системы сведен к минимуму. В отличие от других спазмолитиков Дюспаталин можно применять достаточно длительное время, что очень важно при лечении хронических заболеваний ЖКТ.

Фармакологическое действие

В состав Дюспаталина входит мебеверин — спазмолитик, воздействующий на гладкую мускулатуру преимущественно прямой кишки. Это соединение снижает проницаемость каналов, регулирующих поток ионов через клеточные мембраны.Происходит блокирование обратного захвата норадреналина, оказывающего анестезирующее действие на все органы, расположенные в пищеварительном тракте. Препарат:

  • не вызывает нежелательных антихолинергических эффектов;
  • быстро восстанавливает нормальную перистальтику;
  • не снижает функциональную активность гладкомышечных клеток желудка.

Спазмолитический эффект возникает в результате расслабления гладкой мускулатуры желчного пузыря, желудка и кишечника, от чего Дюспаталин применяют для уменьшения выраженной боли.Большинство гладкомышечных волокон находится в толстой кишке, поэтому мебеверин проявляет свое терапевтическое действие именно в этом органе пищеварительного тракта. Снижение тонуса внутренних стенок нижних отделов кишечника не влияет на перистальтику, а продолжительность прогрессирования пищевого комка не изменяется.

См. также: Эубиотики: перечень препаратов и принцип действия

Прием Дюспаталина расслабляет сфинктер Одри, при этом значительно улучшается отток желчи и устраняется болевой спазм при развитии желчной колики.Избирательность препарата также заключается в устранении частых позывов к опорожнению кишечника и отсутствии какого-либо эффекта при нормальной перистальтике. Мебеверин применяют для лечения патологических процессов, протекающих в различных органах пищеварительного тракта.


Капсулы Дюпасталин применяют для устранения болевого синдрома при заболеваниях органов пищеварительного тракта

При каких патологиях врач назначает препарат

Показания к применению Дюспаталина основаны на его способности быстро устранять боль без снижения функциональной активности всех систем человека, включая желудочно-кишечный тракт.Гастроэнтерологи назначают препарат при следующих патологических состояниях:

  • желчная колика, при которой образовавшиеся в печени или желчном пузыре образования препятствуют оттоку желчи;
  • кишечная колика, проявляющаяся выраженным болевым синдромом вследствие развития патологического процесса в толстой кишке;
  • снижение функциональной активности желчного пузыря;
  • спастические сокращения внутренних органов, возникающие в результате развития заболеваний желудочно-кишечного тракта;
  • дискинезия кишечника, проявляющаяся в расстройстве перистальтики.

Предупреждение: «Установить локализацию спазма можно только после проведения ряда инструментальных исследований. Зачастую к лечению подключается тандем врачей узкой специализации: гастроэнтеролог, терапевт, проктолог, невролог».

Панкреатит

Терапевтические показания Дюспаталина включают панкреатит — воспалительно-дегенеративный процесс, возникающий в поджелудочной железе. Это заболевание чаще поражает людей, в рационе которых преобладает жирная пища.Суточная и разовая доза Дюспаталина при панкреатите зависит:

  • от степени поражения поджелудочной железы;
  • со стадии течения воспалительного процесса.

Фармакологический препарат быстро устраняет возникающие спазмы и болезненные ощущения. Кроме миотропных спазмолитиков при панкреатите гастроэнтеролог всегда назначает препараты, содержащие протеолитические ферменты.

Язва желудка и гастрит

К наиболее частым заболеваниям желудочно-кишечного тракта относятся гастриты любой этиологии и язвенная болезнь.При развитии этих патологий снижается всасывание витаминов и питательных веществ, что вызывает повышенное газообразование, ухудшение внешнего вида и самочувствия человека. У него неприятные ощущения:

  • ноющая боль, отдающая в низ живота и бока;
  • вздутие живота, ощущение распирания и тяжести в животе;
  • тошнота после еды, приступы рвоты.

Перед приемом Дюспаталина следует убедиться в отсутствии воспалительных процессов в печени.Препарат снижает тонус гладкой мускулатуры кишечника. Это приводит к быстрому устранению спазма, болей и других негативных заболеваний желудка.

Холецистит

Холецистит — воспаление желчного пузыря, характеризующееся сильными болями, возникающими при образовании и удалении конкрементов. Заболевание чаще развивается под негативным воздействием патогенных микроорганизмов – вирусов или бактерий. Спазм в желчном пузыре обусловлен застоем и сгущением желчи на фоне:

  • психоэмоциональных перегрузок, нервных расстройств;
  • малоподвижный образ жизни;
  • аллергические реакции.

Дюспаталин курсовой не дает желчи застаиваться в желчном пузыре и желчевыводящих путях, препятствует образованию воспалительных очагов. Если конкремент начинает двигаться по желчному протоку, то миотропный спазмолитик снимает боль. Дискинезия желчного пузыря чаще возникает на фоне эпизодических болей в правом подреберье, нарушениях вегетативной нервной системы. Дюспаталин при холецистите быстро восстанавливает моторику желчного пузыря.

Предупреждение: «Не принимать Дюспаталин при холецистите без назначения врача.При отхождении крупного камня может произойти повреждение протока и даже нарушение его целостности. Такое состояние требует немедленного хирургического вмешательства для спасения жизни человека. А прием Дюспаталина уменьшит выраженность боли и не позволит оценить серьезность возникшей ситуации.

Проблемы с перистальтикой кишечника

Пожилые люди и люди пожилого возраста часто испытывают трудности с актом дефекации из-за снижения эластичности тканей или атрофии гладкомышечных волокон.Консистенция кала изменяется, полноценного опорожнения кишечника не происходит. Нарушение моторной функции тонкого и толстого кишечника не позволяет пищевому комку нормально продвигаться по желудочно-кишечному тракту. Доказана высокая эффективность Дюспаталина в терапии следующих патологий:

Читайте также: Популярное мочегонное средство для похудения: эффективные рецепты

  • хронические запоры;
  • диарея;
  • увеличение добычи газа;
  • дисбиоз кишечника;
  • хронический колит.

Эти состояния практически всегда сопровождаются спастическими спазмами с выраженными болевыми ощущениями. Курс Дюспаталина позволяет не только устранить боль, но и нормализовать перистальтику, облегчить опорожнение кишечника.

Синдром раздраженного кишечника

Медикаментозная терапия данной невылеченной патологии необходима для устранения причин, спровоцировавших ее развитие:

  • стресс;
  • несимметричная мощность;
  • повышенная тревожность;
  • в депрессии;
  • усталость.

Это существенное изменение образа жизни занимает довольно много времени. Чтобы не страдать от вздутия живота, дезорганизации перистальтики и болезненных спазмов в этот период, гастроэнтерологи рекомендуют больным средство от раздраженного кишечника Дюспаталин.

Инструкция по применению

Дозировка, назначаемая врачом, и продолжительность курсового лечения зависят от стадии течения патологии, общего состояния здоровья, наличия в анамнезе заболевания.Несмотря на отсутствие противопоказаний и наличие небольшого количества побочных эффектов, его самостоятельное применение недопустимо.

Во избежание вопросов о частоте и порядке приема препарата производитель снабдил каждую упаковку подробной аннотацией с указанием, как принимать Дюспаталин, до еды или после и в каком количестве. По инструкции лекарство применяют за 20-30 минут до еды. Такой режим применения позволит избежать возникновения болей и симптомов метеоризма после еды.Таблетки и капсулы нельзя измельчать или разжевывать, так как специальная оболочка предназначена для транспортировки активного вещества к месту назначения – толстой кишке.

Применение в период лактации и в период вынашивания ребенка

Дюспаталин при беременности применяют довольно часто в связи с его остротой. Во время рождения ребенка растущая матка сдавливает кишечник, что провоцирует расстройство пищеварения и нарушение перистальтики. Другие спазмолитики расслабляют не только опорно-двигательную мускулатуру желудочно-кишечного тракта.Они оказывают влияние на другие органы, в том числе на матку, что может привести к нежелательным последствиям. Дюспаталин действует точечно – его лечебный эффект проявляется непосредственно в прямой кишке. Дюспаталин также безопасен для лактации. Фармакологический препарат не проникает в грудное молоко, а, следовательно, и в организм ребенка.


Дюспаталин широко применяется в терапии беременных

Противопоказания

При назначении препарата гастроэнтерологи учитывают противопоказания Дюспаталина.Препарат нельзя принимать людям, имеющим индивидуальную чувствительность к действующему веществу или компонентам формы таблеток и капсул. Применение Дюспаталина запрещено при наличии у больного:

  • врожденной непереносимости молочного сахара;
  • недостаточность лактазы;
  • дефицит сахара;
  • синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.

Дюспаталин детям до 18 лет не назначают, если он в форме таблеток.Препарат в форме капсул не применяют при лечении детей в возрасте до 12 лет.

Побочное действие

Только в процессе лечения может появиться индивидуальная непереносимость препарата, которая выражается в признаках аллергической реакции по типу крапивницы:

  • сыпь и покраснение кожи;
  • возникновение отеков различной локализации.

Очень редко сообщалось о случаях таких побочных эффектов Дюспаталина:

  • слабость и быстрая утомляемость;
  • учащение пульса;
  • повышенное потоотделение.

При обнаружении одного из вышеперечисленных признаков следует обратиться к гастроэнтерологу, который скорректирует дозу или произведет замену препарата.

Источник

.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.