Enterococcus faecium в моче: Enterococcus faecalis ( )

Содержание

Enterococcus faecalis в моче: лечение, симптомы

При воспалительных заболеваниях мочеполовой системы у женщин при надежде, ослабленных людей, а иногда у ребенка, обнаруживают Enterobacter cloacae в моче. В норме эта бактерия неопасна, и долгое время может жить в организме, не вызывая проблем. Если же количество ее значительно возрастает, то больному необходимо лечение. Суть терапии заключается в применении антибактериальных препаратов тех групп, к которым чувствительна бактерия Enterobacter aerogenes, faecalis или faecium.

Превышение уровня энтерококка в моче – симптом развития воспалительного процесса в в мочеполовой системе.

Что это за бактерия?

Энтерококк является частью условно-патогенной микрофлоры и в норме полностью безвредный.

Энтерококк — микроскопический одноклеточный организм. Enterococcus бывает нескольких видов: faecalis, faecium, aerogenes и другие. Именно Enterococcus faecalis (фекальный энтерококк) способен вызывать развитие тяжелых болезней в организме человека или проживать в нем, не принося никакого вреда.

Некоторые из них участвуют в процессе пищеварения, и являются незаменимыми в расщеплении углеводов. Но если концентрация их в моче превышена (норма составляет 10 3 степени при бактериоскопическом исследовании), то это является поводом избавиться от этих микроорганизмов. Такое огромное количество может привести к болезни.

Вернуться к оглавлению

Причины и симптомы

Нанесет ли энтеробактер вред человеку, зависит от количества бактерий и состояния иммунной защиты организма. Причинами развития патологий при обнаружении энтерококков в мочевыводящей системе являются:

Энтерококк в организме красит урину, учащает диурез, вызывает зуд в уретре.
  • застой мочи при беременности и формирование благоприятной среды для чрезмерного размножения бактерий;
  • недостаточное соблюдение правил интимной гигиены;
  • частая смена половых партнеров;
  • бесконтрольный прием препаратов, подавляющих местный иммунитет, в огромных количествах;
  • недостаточная обработка ранений и ушибов.

Если повышается количество sp (одного вида энтеробактерии) в моче, то она становится мутной. Возникают неприятные ощущения в уретре. Появляются частые позывы к мочеиспусканию и значительно повышается температура тела. Половые органы больного опухают и приобретают ярко-розовую окраску. У женщин появляются боли во время полового акта.

Вернуться к оглавлению

Особенности при беременности

Если у женщины в положении моча содержит большое количество sp энтеробактерий, а именно рода фекалис, то это свидетельствует о возможном развитии воспалительного процесса в почках и других органах мочевыделительной системы. Однако выделение бактерий при посеве мочи не всегда вызывает какие-либо симптомы. Такое случается ведь организм беременной женщины не может в достаточной мере противостоять размножению этих бактерий. Лечение бессимптомной бактериурии у беременных обязательно. Превышением нормы считается отклонение от 100 тыс. ед. выше на 1 см³ биожидкости. Зачастую такой результат говорит о развитии цистита или уретрита.

Наличие энтерококка на кожи материнской груди вызывает заражение у грудничка при первом принятии пищи.

Вернуться к оглавлению

Анализы, выявляющие в моче Enterococcus faecalis

Энтеробактер можно обнаружить при посеве биологического материала на питательную среду. Этот метод называется бактериологическим. После некоторого времени в лабораторных условиях формируются колонии, от их количества зависит патогенен или нет для организма Enterococcus faecalis или другой вид. Кроме этого, используют серологическое исследование на наличие антигенов. Обязательно исследуется кал на общие показатели.

Вернуться к оглавлению

Лечение больного или носителя

В основе терапии, направленной на сдерживание роста патогенной флоры и стабилизации результата, лежит прием специальных бактериофагов для нормализации кишечной среды. Для выведения с организма этой бактерии используют антибиотики, но их выбор зависит от чувствительности конкретных колоний Enterococcus faecalis к различным группам препаратов, а также основан на особенностях самого организма. Кроме этого, больному вместе с антибактериальной терапией от Enterococcus faecium, aerogenes или faecalis для предупреждения развития дисбактериоза, назначают противогрибковые препараты. Лекарства комбинируются — системные совмещаются с местными (свечи, гели, мази). После курса терапии или во время показан прием пробиотиков, витаминных и минеральных комплексов.

Бактериологический анализ мочи — Удмуртский ветеринарно-диагностический центр

Бактериологический анализ мочи – это  определение количества микроорганизмов в 1 мл мочи, их вида и чувствительности выделенных культур к антибиотикам.

У клинически здорового животного в моче не должно быть никаких бактерий. Если при анализе обнаружены бактерии в моче, это состояние называется бактериурией.

Бактерии в моче могут появиться только в том случае, если почки, мочевой пузырь или мочеточники поражены болезнетворными микроорганизмами.

К уропатогенным микроорганизмам, вызывающим более 90% инфекций мочевой системы, относятся бактерии семейства Enterobacteriaceae, а также P. aeruginosa, Enterococcus faecalis, Staphylococcus saprophyticus

. В то же время такие микроорганизмы, как S. aureus, S. epidermidis, Streptococcus spp., практически не вызывают эти инфекции.

    Иногда бактерии в мочу попадают при неправильном сборе анализа. Поэтому мочу нужно отбирать правильно. С помощью катетора и допускается сбор мочи из лотка, но предварительно лоток нужно ошпарить кипятком 2 раза. Моча собирается в стерильную тару.

Из методики: существует несколько методовподсчета КОЕ для определения степени бактериурии.

Метод серийных разведений

Из транспортной среды, содержащей биоматериал берется 1 мл, который последовательно разбавляется в 10 раз с посевом в пронумерованные пробирки с питательной средой. Та пробирка, в которой прекращается рост микроорганизмов считается максимальной границей количества микроорганизмов в пробе.

Метод подсчета колоний под микроскопом

Метод является ориентировочным и заключается в подсчете колоний под микроскопом под увеличение х 10 в поле зрения с последующей интерпретацией по сравнительной таблице.

Количество колоний

Концентрация в КОЕ/мл

1

10 3

1-5

10 4

5-15

10 5

>15

10 6

Секторный метод

По существу является вариантом метода серийных разведений. Применяется для микробиологического исследования мочи. Платиновой петлей диаметром 2 мм, емкостью 0,005 мл берут каплю мочи и делают 30-40 штрихов на сектор А чашки Петри.

Прожигают петлю и производят 4 штриха через сектор А в сектор I. Аналогичным образом из сектора I засевают  сектор II, а из сектора II — сектор III. Чашки инкубируют при 37о С  24 часа. При отсутствии роста на агаре инкубацию пролонгируют до 3 суток.  Учет результатов проводят по специальной  таблице.

А

1 сектор

2 сектор

3 сектор

кол-во в 1 мл

 1-6

 —

 —

 —

 <1000

 8-20

 —

 —

 —

 3000

 20-30

 —

 —

 —

 5000

 30-60

 —

 —

 —

 10000

 70-80

 —

 —

 —

 50000

 100-150

 5-10

 —

 —

 100000

 не сосч.

 20-30

 —

 —

 500000

 -«-

 40-60

 —

 —

 1 млн

 -«-

 100-150

 10-20

 —

 5 млн

 -«-

 не сосч.

 30-40

 —

 10 млн

 -«-

 -«-

 60-80

 ед.кол.

 100 млн

При интерпретации полученных данных учитывают комплекс тестов:

n  степень бактериурии;

n  вид выделенных культур, повторность их выделения;

n  присутствие в моче монокультуры или ассоциации микроорганизмов.

Бакпосев мочи + антибиотикограмма — расшифровка анализа, норма

Общая характеристика

Воспалительные заболевания мочевыделительной системы человека, вызываемые инфекционными микроорганизмами могут иметь рецидивирующее течение с развитием осложнений. Поражаются уретра и мочевой пузырь, инфекция может переходить на верхние отделы, поражая мочеточники и почки. В норме мочевой тракт является стерильным, за исключением дистального отдела уретры, который заселен бактериями с кожных покровов промежности, а у женщин – и микроорганизмами с вульвы. Исследование мочи направлено на выделение возбудителя заболевания и на количественное определение степени бактериурии. Возбудителями воспалительных процессов в мочевой системе наиболее часто являются условно-патогенные бактерии Escherichia coil, S. faecalis, Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis, Citrobacter, Klebsiella pneumoniae, Serratia, несколько реже – Staphylococcus aures, S. epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus pyogenes. Развитию инфекций мочевыводящих путей также могут способствовать структурные и неврологическиенарушения, которые мешают нормальному оттоку мочи, и системные заболевания (например, сахарный диабет и неоплазии). Основной задачей при интерпретации полученных данных бакисследования является доказательство этиологической роли условно-патогенных микроорганизмов.
Учитывают комплекс тестов: степень бактериурии, вид выделенных культур, повторность их выделения в процессе заболевания, присутствие в моче монокультуры или ассоциации микроорганизмов. Степень бактериурии позволяет дифференцировать инфекционный процесс в мочевых путях от контаминации мочи нормальной микрофлорой. С этой целью используют следующие критерии: степень бактериурии, не превышающая 103 микробных клеток в 1 мл мочи, свидетельствует об отсутствии воспалительного процесса и обычно является результатом контаминации мочи.
Аналитическая чувствительность бак. посева мочи составляет 103 КОЕ/г, т.е. если количество микроорганизмов в данном материале на момент исследования ниже этой чувствительности, то, соответственно, роста на питательной среде не будет.

Показания для назначения

1. Инфекции мочевыводящих путей.
2. Контроль после лечения (на 5 — 7 день после отмены антибиотиков или уросептиков).

Маркер

Оценка наличия возбудителей инфекции в исследуемом биоматериале с определением чуствительности к антибиотикам.

Клиническая значимость

Комплексная оценка бактериологического состава исследуемого биоматериала с определением чуствительности к антибиотикам.


Состав показателей:

Бак. посев мочи + антибиотикограмма

: Микробиологический
Диапазон измерений: 0-0
Единица измерения: Колониеобразующих единиц на грамм

Выполнение возможно на биоматериалах:

Биологический материал

Условия доставки

Контейнер

Объем

моча

Условия доставки:

24 час. при температуре от 20 до 25 градусов Цельсия

Контейнер:

Уриновакуэт с борной кислотой

Объем:

9 Миллилитров

моча-порция 1

Условия доставки:

24 час. при температуре от 20 до 25 градусов Цельсия

Контейнер:

Уриновакуэт с борной кислотой

Объем:

9 Миллилитров

моча-порция 2

Условия доставки:

24 час. при температуре от 20 до 25 градусов Цельсия

Контейнер:

Уриновакуэт с борной кислотой

Объем:

9 Миллилитров

моча-порция 3

Условия доставки:

24 час. при температуре от 20 до 25 градусов Цельсия

Контейнер:

Уриновакуэт с борной кислотой

Объем:

9 Миллилитров

Правила подготовки пациента

Стандартные условия подготовки (если иное не определено врачом): За 24 часа Прекратить прием местных антибактериальных и антисептических препаратов. Непосредственно перед обследованием провести туалет наружных половых органов. Примечания: После тщательного туалета наружных половых органов среднюю порцию первой утренней мочи собрать в стерильный контейнер. Из стерильного контейнера в соответствии с Инструкцией мочу перенести в транспортную пробирку с консервантом борная кислота (пробирка Vacuette Bac). Доставить в лабораторию при температуре 20-25 °С в течение 24 часов, в стерильном контейнере — в течение 2 часов.

Вы можете добавить данное исследование в корзину на этой странице

Интерференция:

  • Приём антимикробных препаратов оказывает влияние на достоверность результата.
  • Приём антимикробных препаратов оказывает влияние на достоверность результата.

Интерпретация:

  • Оценивается факт обнаружения микроорганизма, активность роста и характер антибиотикограммы.

Опасен ли enterococcus faecalis 10 в 6 при беременности? — Вопрос гинекологу

Если вы не нашли нужной информации среди ответов на этот вопрос, или же ваша проблема немного отличается от представленной, попробуйте задать дополнительный вопрос врачу на этой же странице, если он будет по теме основного вопроса. Вы также можете задать новый вопрос, и через некоторое время наши врачи на него ответят. Это бесплатно. Также можете поискать нужную информацию в похожих вопросах на этой странице или через страницу поиска по сайту. Мы будем очень благодарны, если Вы порекомендуете нас своим друзьям в социальных сетях.

Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области. В настоящий момент на сайте можно получить консультацию по 74 направлениям: специалиста COVID-19, аллерголога, анестезиолога-реаниматолога, венеролога, гастроэнтеролога, гематолога, генетика, гепатолога, гериатра, гинеколога, гинеколога-эндокринолога, гомеопата, дерматолога, детского гастроэнтеролога, детского гинеколога, детского дерматолога, детского инфекциониста, детского кардиолога, детского лора, детского невролога, детского нефролога, детского онколога, детского офтальмолога, детского психолога, детского пульмонолога, детского ревматолога, детского уролога, детского хирурга, детского эндокринолога, дефектолога, диетолога, иммунолога, инфекциониста, кардиолога, клинического психолога, косметолога, липидолога, логопеда, лора, маммолога, медицинского юриста, нарколога, невропатолога, нейрохирурга, неонатолога, нефролога, нутрициолога, онколога, онкоуролога, ортопеда-травматолога, офтальмолога, паразитолога, педиатра, пластического хирурга, подолога, проктолога, психиатра, психолога, пульмонолога, ревматолога, рентгенолога, репродуктолога, сексолога-андролога, стоматолога, трихолога, уролога, фармацевта, физиотерапевта, фитотерапевта, флеболога, фтизиатра, хирурга, эндокринолога.

Мы отвечаем на 96.84% вопросов.

Оставайтесь с нами и будьте здоровы!

Посев мочи на микрофлору, анализ мочи на степень бактериурии, с определением чувствительности к антибиотикам выделенных культур, в том числе Candida c определением чувствительности к антимикотикам

Артикул: 00168

Стоимость анализа

в лаборатории:

Обычный

1 240руб

стоимость указана без учета стоимости забора биологического материала

Добавить в корзину


(чувствительность к бактериофагам НЕ определяется)

Бактериологическое исследование мочи (бакпосев мочи, посев мочи на флору, посев мочи на стерильность, бак анализ мочи) — анализ для выявления бессимптомной бактериурии, для диагностики инфекций мочевыводящих путей, для выявления возбудителей инфекций мочеполового тракта

Готовность результатов анализа

Обычные*: 5 р. д.

Дата сдачи анализа:
Дата готовности:

*не считая дня сдачи.

Подготовка к анализу

Анализ требует специальной подготовки и условий сдачи, обязательно воспользуйтесь памяткой по сдаче.

Методы выполнения и тесты

Бактериология. см.описание

Файлы

Скачать образец результата анализа

Для чего это нужно

Бактериологическое исследование мочи (бакпосев мочи, посев мочи на флору, посев мочи на стерильность, бак анализ мочи) — анализ для выявления бессимптомной бактериурии, для диагностики инфекций мочевыводящих путей, для выявления возбудителей инфекций мочеполового тракта методом выделения культуры на питательных средах и определения чувствительности к противомикробным препаратам (антибиотикам).

Где можно сдать бакпосев мочи?

Анализ можно сдать в любой клинике ЦИР.   

Как правильно сдать анализ?

Строго в стерильную емкость собирается средняя порция утренней мочи.

Бакпосев мочи при беременности

Для выявления бессимптомной (скрытой) бактериурии также проводится всем беременным женщинам однократно во время беременности (после 14 недель) посев средней порции мочи. Бактериологический анализ мочи входит в некоторые программы ведения беременности в Центре иммунологии и репродукции.

Значение анализов

При посеве могут быть выделены следующие микроорганизмы (в зависимости от материала и при обнаружении в достаточном для выделения количестве): аэробные и факультативно-анаэробные бактерии, некоторые грибы. В информации об антибиотике будет указана устойчивость возбудителя к нему: R — резистентный, I — умеренно-чувствительный, S — чувствительный.

Gardnerella vaginalis (гарднерелла) выделяется в урогенитальном биоценозе – посев, а также методом ПЦР.

Название  
Определение чувствительности к антибиотикам, без определения чувствительности к антимикотикам
Acientobacter spp.  
**
Candida spp.* Кандида Без определения чувствительности к антимикотикам
Citrobacter spp. Цитробактер **
Corynebacterium spp. Коринебактерия spp. **
Enterobacter spp. Энтеробактерии **
Enterococcus faecalis Энтерококк фекалис **
Enterococcus spp. Энтерококк **
Escherichia coli Эшерихия коли **
Klebsiella oxytoca Клебсиела oxytoca **
Klebsiella Pneumoniae Клебсиела пневмония **
Klebsiella spp. Клебсиела **
Lactobacillus spp. Лактобациллы **
Proteus Mirabilis Протей Mirabilis **
Proteus spp. Протей **
Pseudomonas aeruginosa Псевдомонада aeruginosa **
Pseudomonas spp. Псевдомонада **
Serratia spp. Серратия **
Staph. Aureus
Стафилококк ауреус
**
Staph. Epidermidis Стафилококк Epidermidis **
Staph. Saprophyticus Стафилококк Saprophyticus **
Стафилококк spp. 4 (КОЕ/мл). 

Условия сдачи анализа

Для исследования необходима средняя порция мочи в стерильном пластиковом контейнере, который можно получить заранее в нашей клинике или приобрести самостоятельно. 

Рекомендуется проводить исследование до начала антибактериальной терапии или спустя две недели после лечения. 


Смотрите также

Также спрашивают:

С этим анализом сдают:

Как сдать анализы в Лабораториях ЦИР?

Для экономии времени оформите заказ на анализ в Интернет-магазине! Оплачивая заказ онлайн, Вы получаете скидку 10% на весь оформленный заказ!

У Вас есть вопросы? Напишите нам или позвоните +7 (495) 514-00-11. По анализам Вы можете задать вопрос на нашем форуме и обратиться на консультацию к специалисту.

Профильные лабораторные исследования

В связи с высокой загруженностью телефонной линии, значительно увеличилось время ожидания ответа оператора.

Рейтинг статьи:  4,77 (126)

 В профиль «Мужское здоровье (инфекции)» включены 8 уропатогенов, вызывающих воспалительные заболевания мужской половой сферы:

 

 

 

 

 

  • Escherichia coli
  • Enterobacter spp, Klebsiella spp
  • Proteus spp
  • Serratia spp
  • Pseudomonas aeruginosa
  • Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium
  • Staphylococcus aureus
  • Streptococcus spp

Цистит у мужчин
Цистит – воспалительный процесс мочевыводящих путей, поражающий слизистую мочевого пузыря и приводящий к нарушению его функций. Ведущими проявлениями острого цистита у мужчин служат частые мочеиспускания, императивные позывы, затрудненный и болезненный характер мочеиспускания, помутнение мочи. Сопутствующими симптомами могут являться лихорадка и ознобы, снижение трудоспособности.
Осложнениями цистита у мужчин могут являться парацистит (воспаление околопузырной клетчатки), пиелонефрит, склероз стенок мочевого пузыря с резким уменьшением его емкости.

Уретрит
Уретрит — воспаление мочеиспускательного канала (уретры)
Уретрит — это воспаление мочеиспускательного канала (уретры). Это очень распространенное урологическое заболевание. Уретритом болеют примерно одинаково часто и мужчины, и женщины.
Различают две большие группы уретритов — инфекционные и неинфекционные. Инфекционные уретриты вызываются различными возбудителямиспецифические (гонококки, гарднереллы) и неспецифические (стафилококк, кишечная палочка, стрептококк). Неинфекционные уретриты могут развиться в результате травмы мочеиспускательного канала, что возможно при цистоскопии, катетеризации мочевого пузыря, прохождении камня. Другими причинами могут стать аллергическая реакция, сужение мочеиспускательного канала, застойные явления в области малого таза. Как правило, при развитии неинфекционного уретрита в мочеиспускательном канале активизируются условно-патогенные микроорганизмы (в первую очередь стафилококки), и неинфекционный уретрит быстро переходит во вторичный неспецифический бактериальный.
Если заболевший острым уретритом решил не обращать внимания на выделения, «потерпеть» неприятные ощущения при мочеиспускании, то возбудитель «подождет» первого же эпизода переохлаждения, чрезмерного употребления алкоголя, бурной половой жизни, и тогда он снова вызовет воспаление мочеиспускательного канала, но, скорее всего уже не ограничится им, а вызовет также хронический простатит, везикулит, возможно даже эпидидимит с угрозой развития в дальнейшем обтурационной формы бесплодия.

Орхит
Орхит — воспаление яичка. Практически всегда является осложнением какого-то инфекционно-воспалительного заболевания. Орхит может развиться после эпидемического паротита (свинки), гриппа, скарлатины, ветряной оспы, пневмонии, бруцеллеза, брюшного тифа. Но чаще орхит развивается при воспалительных заболеваниях мочеполовой системы — уретрит, простатит, везикулит, эпидидимит. Также орхит может появиться после травмы яичка. Основное осложнение острого орхита — возможное нагноение яичка и развитие впоследствии секреторной формы бесплодия.

Эпидидимит
Эпидидимит — воспаление придатка яичка. Иногда эпидидимит бывает осложнением общего инфекционного заболевания — гриппа, пневмонии, ангины или какого-то другого. Но чаще всего эпидидимит возникает при хроническом воспалительном заболевании мочеполовых органов — уретрите, простатите, везикулите. Появлению эпидидимита часто способствует травма мошонки, промежности, таза, а также все те факторы, которые способствуют застою крови в малом тазу. Чаще всего эпидидимит протекает остро, однако встречается и хроническое воспаление придатка яичка.
При отсутствии лечения через несколько дней воспалительный процесс в придатке яичка может привести к его нагноению. При длительном течении воспалительного процесса в его финале может разрастись соединительная ткань, что приведет к непроходимости придатка яичка для сперматозоидов. При двустороннем эпидидимите это станет причиной обтурационной формы бесплодия.
 

Стоимость профиля: 2800 руб.

Срок исполнения: 1-9 дней

Исследование проводится методом ПЦР. Можно исследовать как отдельный биоматериал так и смесь субстратов.

Показания к назначению исследования:

Выявление возбудителей и дифференциальная диагностика инфекций мочеполового тракта у мужчины

Подготовка к исследованию

 

 

Используя сайт gemohelp.ru, вы соглашаетесь с использованием файлов cookie

Медицинский Центр Святого Целителя Пантелеимона

Код Наименование Цена Срок
Клинический анализ крови
1 Базофильная зернистость в эритроцитах 150 1 день
3 Клинический анализ крови с подчетом лейкоцитарной формулы врачом 400 1 день
4 Ретикулоциты 200 1 день
5 Скорость оседания эритроцитов (СОЭ) 100 1 день
6 Клинический анализ крови с подсчетом лейкоцитарной формулы на анализаторе; СОЭ 350 1 день
Общеклинические исследования мочи
7 Общий анализ мочи 250 1 день
8 Проба Зимницкого 300 1 день
9 Проба Нечипоренко 300 1 день
10 Проба Реберга (кровь, моча) 300 1 день
Общеклинические исследования биологического материала
743 Определение углеводов в кале 500 2 дня
11 Исследование кала на скрытую кровь 200 1 день
12 Копрологическая эластаза 1150 14 дней
13 Общий анализ кала (копрограмма) 250 1 день
14 Энтеробиоз 250 1 день
Исследования мокроты
15 Исследование мокроты на ВК 250 2 дня
16 Общий клинический анализ мокроты 250 1 день
Исследования мочеполовой системы у мужчин
17 Секрет предстательной железы (препарат на стекле) 350 1 день
Исследования кожи
18 Диагностика грибковых поражений (ногти, волосы, кожа) -соскобы 250 2 дня
19 Определения содержания микро и макроэлементов в волосах (30 элементов), с экспертным заключением 4900 10 дней
20 Определение содержания микро и макроэлементов в волосах (30 элементов) 4300 11 дней
   Биохимические исследования крови
Аминокислоты, специфические белки
21 Антистрептолизин «О» (ASL-O) 250 1 день
22 Ig A 250 1 день
23 Ig G 250 1 день
24 Ig M 250 1 день
25 Ig Е 350 2 дня
736 Определение Ig А, М, G в сыворотке крови 450 1 день
840 Определение C1-ингибитора функциональной активности  в сыворотке крови 800 5 дней
841 Определение ФНО (фактор некроза опухоли) в сыворотке крови 900 5 дней
26 Гомоцистеин 700 2 дня
27 Миоглобин 400 2 дня
28 Мочевая кислота 150 1 день
29 Мочевина 150 1 день
30 Общий белок 150 1 день
31 Общий билирубин 150 1 день
32 Общий билирубин, прямой билирубин, непрямой билирубин 250 1 день
33 Прямой билирубин 150 1 день
34 Свободный гемоглобин плазмы (гаптоглобин) 750 2 дня
35 С-реактивный белок 200 1 день
36 С1-ингибитор — количественно 500 14 дней
37 Тропонин I в сыворотке крови — количественно 550 2 дня
38 ЦИК 300 4 дня
39 Лактат ( молочная кислота) 300 2 дня
40 Белковые фракции 350 5 дней
Витамины, жирные кислоты
41 25-ОН витамин Д 700 14 дней
42 Витамин В 12 (цианокобаламин) 400 7 дней
43 Витамин B9 (фолиевая кислота) 400 7 дней
850 Определение концентратции витамина С (аскорбиновая кислота) в сыворотке крови 1650 7 дней
851 Определение ретинол-связывающего белка (маркер уровня витамина А) в сыворотке крови 1650 7 дней
Липиды, липопротеины
44 Аполипопротеид А 300 1 день
45 Аполипопротеид В 300 1 день
46 Липидограмма (общ. холестерин, триглицериды, ЛПВП, ЛПНП, ЛПОНП, коэффициент атерогенности) 550 1 день
47 ЛПВП (липопротеины высокой плотности) 250 1 день
48 ЛПНП (липопротеины низкой плотности) 250 1 день
49 Триглицериды 250 1 день
Углеводы
50 Глюкоза в венозной крови 100 1 день
51 Глюкоза в капиллярной крови 100 1 день
53 Гликозилированный гемоглобин (HbA1) в цельной крови 300 1 день
54 Толерантность к глюкозе 550 1 день
Ферменты
55 Аланинаминотрансфераза (АЛТ) 150 1 день
56 Альбумин 150 1 день
57 Амилаза 150 1 день
58 Аспартатаминотрансфераза (АСТ) 150 1 день
59 Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) 150 1 день
60 Креатинин 150 1 день
61 Креатининфосфокиназа 200 1 день
62 Креатининфосфокиназа  (КФК- МБ) 200 1 день
63 Лактатдегидрогеназа (ЛДГ) 150 1 день
64 Ливер-тест (АЛТ, АСТ, общий билирубин, ГГТ) 550 1 день
698 Лептин 500 9 дней
65 Липаза 250 2 дня
66 Холестерин 200 1 день
740 Холинэстераза в сыворотке крови 250 2 дня
67 Щелочная фосфатаза 150 1 день
68 Церулоплазмин 500 2 дня
844 Определение активности холинэстеразы  в сыворотке крови 350 1 день
845 Определение активности лактатдегидрогеназы 1, 2 (ЛДГ 1, 2 фракции)  в сыворотке крови 400 1 день
846 Определение активности простатической кислой фосфатазы 500 3 дня
847 Определение сиаловых кислот в сыворотке крови 350 2 дня
848 Определение альфа-1-антитрипсина  в сыворотке крови 500 1 день
849 Определение активности амилазы панкреатической в сыворотке крови 400 2 дня
Электролиты, неорганические вещества
69 Кальций ионизированный 350 2 дня
70 Ионоселективный анализ электролитов (Na, K, Ca, pH) 400 2 дня
71 Калий 200 2 дня
72 Магний 200 1 день
73 Медь 450 2 дня
74 Литий 300 11 дней
75 Натрий 150 2 дня
76 Неорганический фосфор 150 1 день
77 Общий кальций 150 1 день
78 Хлориды 150 2 дня
79 Цинк 450 2 дня
80 Na, K, Cl 200 2 дня
Обмен железа
81 Общая железосвязывающая способность (Fe + ненасыщенная ЖСС) 350 1 день
82 Трансферрин 350 2 дня
83 Ферритин 350 2 дня
84 % насыщения трансферрина (Fe + трансферрин) 400 2 дня
85 Железо в сыворотке 150 1 день
739 Fe комплекс (ферритин, трансферин, железо, ОЖСС) 800 2 дня
Биохимические исследования мочи
Аминокислоты, белки
86 Микроальбумин мочи ( указать суточная или разовая порция мочи) 300 2 дня
87 Мочевая кислота 150 1 день
88 Мочевина в моче (суточная) 150 1 день
89 Суточная потеря белка 150 1 день
Углеводы
90 Глюкоза 150 1 день
Ферменты
91 Амилаза 150 1 день
92 Креатинин 150 1 день
Электролиты, неорганические вещества
93 Кальций 150 1 день
94 Магний 150 1 день
95 Неорганический фосфор 150 1 день
96 Суточная потеря кальция 150 1 день
751 Исследование кальций-креатининового индекса в моче 400 1 день
752 Определение порфобилиногена в моче 500 3 дня
753 Определение белка Бенс-Джонса колич. в суточной моче 2000 9 дней
754 Проба Сулковича 300 1 день
Групповая принадлежность крови
97 Группа крови АВО 300 1 день
98 Резус-фактор 300 1 день
99 Определение  изоиммунных антител к эритроцитам 300 1 день
100 Группа крови АВО+ Резус-фактор 350 1 день
Коагулогия ( свертывающая система крови)
101 Активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ) 200 1 день
102 Д-димер 750 2 дня
103 Коагуолограмма (протромбиновый индекс + МНО, АЧТВ, фибриноген, тромбиновое время) 450 1 день
104 Определение волчаночного антикоагулянта 600 3 дня
105 Протромбиновый индекс + МНО 250 1 день
106 Тромбиновое время 250 1 день
107 Фибриноген 250 1 день
737 Антитромбин 450 1 день
738 Коагуолограмма для подготовки к ЭКО (протромбиновый индекс + МНО, АЧТВ, фибриноген, тромбиновое время, антитромбин III) 650 1 день
842 Определение протеина C в сыворотке крови 900 4 дня
843 Определение протеина S в сыворотке крови 900 4 дня
Анализы  на гормоны
Функция щитовидной железы
108 Антитела к рецепторам ТТГ 850 9 дней
109 Антитела к тиреоглобулину ( АТ- ТГ) 350 1 день
110 Антитела к тиреопероксидазе (АТ — ТПО) 350 1 день
111 Тиреоглобулин (ТГ) 350 2 дня
112 Тиреотропный гормон (ТТГ) 350 1 день
113 Тироксин (Т4) 350 1 день
114 Тироксин свободный (Т4 св. ) 350 1 день
115 Трийодтиронин (Т3) 350 1 день
116 Трийодтиронин свободный (Т3 св.) 350 1 день
Функции репродуктивной системы
117 PAP-белок 800 14 дней
118 Андростендион (А4) 650 2 дня
119 Антимюллеровский гормон 900 14 дней
120 Антиовариальные антитела в сыворотке крови 600 14 дней
122 Антиспермальные антитела  в сыворотке крови 600 10 дней
123 Антиспермальные антитела в сперме 600 10 дней
124 Глобулин, связывающий половые гормоны (SHBG) 550 2 дня
125 Дигидротестостерон (ДГТ) 650 14 дней
126 Ингибин B 700 14 дней
127 Лютеинизирующий гормон (ЛГ) 300 1 день
128 Макропролактин 700 4 дня
129 Прогестерон 350 1 день
130 Пролактин 300 1 день
131 Тестостерон общий 350 1 день
132 Тестостерон свободный 500 6  дней
133 Фолликулостимулирующий гормон (ФСГ) 300 1 день
134 Эстрадиол 300 1 день
135 Индекс свободных андрогенов 700 1 день
572 Скрин. берем.в 15-18 нед.(исс.АФП,ХГЧ, расч.риска) 800 5-6 дн
573 Скрин.хром.патол. плода в 1 тр.бер.(РАРР-А,св.ХГЧ) 1000 8 дней
Гипофизарно- надпочечниковая система
анализы крови
136 17-ОН прогестерон 350 16 дней
137 Адренкортикотропный гормон (АКТГ) 600 2 дня
138 Альдостерон 500 14 дней
139 ДГЭА-сульфат 400 2 дня
140 Инсулиноподобный фактор роста (IGF-I) 650 2 дня
141 Кортизол 350 1 день
142 Соматотропный гормон 450 2 дня
143 Эритропоэтин 600 2 дня
анализы мочи
144 17-КС в суточной моче 600 8 дней
148 Катехоламины (адреналин, норадреналин, дофамин) в суточной моче 2500 9 дней
149 Кортизол 300 1 день
150 Метанефрины общие 1500 10-21 день
151 Норадреналин в суточной моче 1500 14 дней
152 Серотонин и метаболиты Тир и Трп (в т. ч. ГИУК, 5-ОН-Трп) в суточной моче 1500 14 дней
834 Определение метаболитов катехоламинов (ванилилминдальная кислота, гомованилиновая кислота, 5-гидроксииндолуксусная кислота) в моче 2500 9 дней
835 Определение норметанефринов общих  и свободных в суточной моче 1500 10 раб. дней
836 Определение кортизола свободного в суточной моче 850 4  дня
Метаболиты костной ткани
153 В-crosslaps (маркер резорбции костной ткани) 450 2 дня
154 Остеокальцин (маркер остеосинтеза) 500 2 дня
155 Паратгормон 400 2 дня
156 Пирилинк-Д (маркер резорбции костной ткани) в моче, разовая порция 900 2 дня
Оценка диабета
157 Антитела к инсулину 550 14 дней
158 Антитела к островкам Лангерганса 550 14 дней
159 Декарбоксилаза глютаминовой кислоты (GAD) 850 14 дней
160 Инсулин 400 1 день
161 С-пептид 400 1 день
162 Фруктозамин 350 2 дня
837 Определение инсулина в сыворотке крови после нагрузки 550 1 день
838 Определение инсулинорезистентности (индекс HOMA-IR) 600 1 день
Сердечно-сосудистые маркеры
163 Pro-BNP (ранний маркер сердечной недостаточности) 2500 2 дня
Анализы на онкомаркеры
735 Определение НЕ 4 в сыворотке крови (онкомаркер яичников) 1600 10-16 дн
164 СА-125 (эндометриоз, генитальные опухоли) 400 1 день
165 СА 15-3 (маркер рака молочной железы) 400 1 день
166 СА-19-9 (маркер рака поджелудочной железы и опухолей толстой кишки) 400 1 день
167 CA 72-4 (опухоли ЖКТ, яичников) 650 2 дня
168 CYFRA-21-1 (маркер рака мочевого пузыря, лёгкого) 1100 2 дня
169 NSE (нейрон специфическая енолаза) 900 2 дня
170 PSA общий 400 1 день
171 PSA свободный 400 2 дня
172 PSA связанный 400 2 дня
173 S-100 (маркер меланомы и повреждений мозговой ткани) 2000 2 дня
174 SCC (маркер рака шейки матки, антиген плоскоклеточной карциномы) 900 8 дней
175 Tumor Marker 2 -пируваткиназа в кале (онкология кишечника) 2000 8 дней
176 АФП — альфа-фетопротеин 350 1 день
177 Бета-2-микроглобулин (маркер поражения почек, множественная миелома) 650 9 дней
178 Кальцитонин (медулярный рак щитовидной железы) 700 2 дня
179 Комплекс (PSA об. , PSA свобод) 600 2 дня
180 РЭА (маркер опухолей толстой кишки) 400 2 дня
181 ХГЧ (хорионический гонадотропин человека) 400 1 день
829 Определение онкомаркера хромогранина А в сыворотке крови 1900 10 раб.дней
830 Определение риска наличия злокачественной опухоли яичника ( PRE ROMA) (НЕ 4, СА-125, расчет риска) в сыворотке крови 2000 1 день
831 Определение риска наличия злокачественной опухоли яичника ( POST  ROMA) (НЕ 4, СА-125, расчет риска) в сыворотке крови 2000 1 день
832 Определение индекса здоровья простаты в сыворотке крови 2850 2 дня
833 Определение прогастрина высвобождающего пептид (Pro-GRP) в сыворотке крови 2400
Анализ  ПЦР
694 Бактериальный вагиноз 380 2
182 Выявление НК Candida (C. albicans, C.glabrata, C.krusei) 150 1-2 дня
183 Выявление НК Chlamydia trachomatis 150 1-2 дня
184 Выявление НК Gardnerella vaginalis 150 1-2 дня
185 Выявление НК Муcoplasma hominis 150 1-2 дня
186 Выявление НК Mуcoplasma genitalium 150 1-2 дня
187 Выявление НК Neisseria gonorrhoeae 150 1-2 дня
188 Выявление НК Trichomonas vaginalis 150 1-2 дня
189 Выявление НК Ureaplasma species (U. urealyticum, U. parvum) 150 1-2 дня
190 Выявление НК Ureaplasma urealyticum/ Ureaplasma parvum 250 1-2 дня
769 Фемофлор-16 1750 5 дней
770 Фемофлор-8 1250 5 дней
771 Интимное здоровье мужчины 3000 4 дня
772 Скрин- 11 1000  5 дней
773 Фемофлор 13 1550 5 дней
774 Выявление  в биоматериале ДНК вируса папилломы HPV 16 тип 500 3 дня
775 Выявление  в биоматериале ДНК вируса папилломы HPV 18 тип 500 3 дня
776 «УРОСКРИН» ПЦР диагностика (ДНК Enterobacter spp. , Klebsiella spp., Enterococcus faecalis и Е. faecium, Escherichia coli, Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa, Serratia spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp.) 1000 5  дней
777 Выявление ДНК Norovirus (Норовирусы 1,2 типа) в кале 1000 4 дня
778 Выявление ДНК вирусов скрин  (EBV,CMV,ННV-6 типа) 700 7 дней (постановка по вторникам)
779 Выявление  в биоматериале  ДНК  Treponema pallidum 500 4 дня
780 Выявление в биоматериале ДНК Mobiluncus curtisii, DNA 500 3 дня
781 Выявление  в биоматериале ДНК  Mycoplasma  pneumoniae 600 4 дня
782 Выявление  в биоматериале ДНК Chlamydophila pneumoniae 600 4 дня
783 Выявление ДНК Herpes human virus 6 типа 500 3 дня
784 Выявление ДНК Herpes human virus 7 типа 500 3 дня
785 Выявление в биоматериале  ДНК Bacteroides 500 3 дня
790 Онкобелки Е6, Е7 Human papillomavirus 16,18 500 5 дней
791 Онкобелки Е6, Е7 Human papillomavirus  (31,33) 500 5 дней
792 Выявление ДНК Human Papillomavirus  высокоонкогенного  (HPV 16, 18,  31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) канцерогенного риска, ДНК (выявление, генотипирование и количественное определение) 800 3 дня
793 Выявление в биоматериале  ДНК Moraxella catarrhalis 800 3-4 дня
794 Выявление в биоматериале  РНК Influenza virus A/B 1000 4  дня
795 Выявление в биоматериале  ДНК Bordetella pertussis 800 3-4 дня
796 Выявление в биоматериале  ДНК Pseudomonas aeruginosa 800 3-4 дня
797 Выявление в биоматериале  ДНК Legionella pneumophila 800 3-4 дня
798 Выявление в биоматериале  ДНК Adenovirus / Аденовирус, типы В,С,Е, без типирования 800 3-4 дня
799 Выявление в биоматериале  ДНК Staphylococcus aureus 800 3-4 дня
800 Выявление в биоматериале  ДНК Klebsiella pneumoniae 800 3-4 дня
801 Выявление в биоматериале ДНК Streptococcus agalactiae  (бета-гемолитический стрептококк группы В) 800 3-4 дня
802 Выявление в биоматериале  РНК Influenza virus A1/h2 1000 3-4 дня
803 Выявление в биоматериале  ДНК Neisseria meningitides, типы А,В,С с типированием 800 3-4 дня
804 Выявление в биоматериале  ДНК Streptococcus pyogenes  (бета-гемолитический стрептококк группы А) 800 3-4 дня
805 Выявление в биоматериале  ДНК  Herpes Simplex Virus 1 500 3-4 дня
806 Выявление в биоматериале  ДНК Herpes Simplex Virus 2 500 3-4 дня
807 Выявление в биоматериале  ДНК Varicella-Zoster virus 800 3-4 дня
808 Выявление в биоматериале  ДНК Corynebacterium diphtheriae 800 3-4 дня
809 Выявление в биоматериале  ДНК Rhinovirus 800 3-4 дня
810 Выявление в биоматериале  ДНК Mycoplasma spp. 800 3-4 дня
811 Выявление в биоматериале  ДНК Streptococcus pneumoniae 800 3-4 дня
812 Выявление в биоматериале  ДНК Enterococcus faecium,fecalis. 800 3-4 дня
813 Выявление в биоматериале  ДНК Chlamydophila psittaci 800
814 Выявление в биоматериале  ДНК Rotavirus/ Ротовирус  типы А,В,С 800 4 дня
815 Выявление в биоматериале  ДНК  Astrovirus/Астровирус 800 4 дня
196 Выявление НК вируса герпеса человека 1 и 2 типа 200 7 дней
197 Выявление НК вируса краснухи 350 7 дней
198 Выявление НК вируса папилломы человека — генотипирование количественно (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 типы) 600 7 дней
199 Выявление НК вируса папилломы HPV 16 ,18 тип 250 7 дней
200 Выявление НК вируса папилломы человека — скрининг (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 типы) 350 7 дней
201 Выявление НК цитомегаловируса (CMV) 200 1-2 дня
202 Выявление НК цитомегаловируса (CMV) — количественно 1800 7 дней
203 Выявление НК вируса Эпштейн-Барр (EBV) — количественно 350 2-4 дня
204 Выявление НК Chlamydia trachomatis, Ureaplasma, Mуcoplasma genitalium, Муcoplasma hominis 350 3-5 дней
205 Выявление НК Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Mуcoplasma genitalium, Trichomonas vaginalis 350 3-5 дней
206 Выявление НК вируса папилломы HPV 6 ,11 тип 200 3 дня
191 Выявление НК вируса гепатита В (HBV) — качественно  (кровь) 350 7 дней
192 Выявление НК вируса гепатита В (HBV) — количественно (кровь) 2400 7 дней
193 Выявление НК вируса гепатита С (HCV)  — качественно  (кровь) 350 7 дней
194 Выявление НК вируса гепатита С (HCV) — количественно  (кровь) 3350 7 дней
195 Выявление НК вируса гепатита С, генотипирование (1а,1в, 2, 3, 4)  (кровь) 2200 7 дней
786 Выявление РНК вируса гепатита A  (HAV) — качественно  в цельной крови 1100 5 дней
787 Выявление РНК вируса гепатита G  (HGV) — качественно в цельной крови 1100 8 дней
788 Выявление ДНК вируса ТТ   (Virus TT) — качественно  (кровь) 1200 4 дня
789 Выявление РНК вируса гепатита D  (HDV) — качественно в цельной крови 1100 10 дней
                                Заболевания ЖКТ
817 Определение антител класса Ig A к Helicobacter pylori в сыворотке крови 750 7 дней
818 Определение антител класса Ig М  к Helicobacter pylori в сыворотке крови 750 7 дней
819 Определение антител класса Ig G к Helicobacter pylori(метод Вестерн-блот) в сыворотке крови 2350 7 дней
820 Определение антител класса Ig A к Helicobacter pylori(метод Вестерн-блот) в сыворотке крови 2350 7 дней
261 Гастротест (пепсиноген1, гастрин-17 , антитела к H. pylori) без стимуляционной пробы (без нагрузки) 1800 4 дня
2 Гастротест (пепсиноген1, гастрин-17 , антитела к H.pylori) со стимуляционной пробой (с нагрузкой) 3000 7 дней
265 Определение уровня гастрина-17 (стимулир.уровень) 650 2 дня
266 Определение уровня пепсиногена I 650 2 дня
267 Определения уровня пепсиногена II 650 2 дня
270 Антиген Helicobacter pylori в кале 2000 2 дня
271 IgG к Helicobacter pylori — полуколичественный 400 2 дня
272 Антитела к Cag-белку Helicobacter pylori 600 2 дня
273 Кальпротектин-диф.Д-з синдрома раздраженной кишки и воспалительных заболеваний кишечника 1800 10 дней
                              Эпидемический паратит
821 Определение антител класса Ig M к Mumps Virus (эпидемический паротит) в сыворотке крови 800 9 дней
822 Определение антител класса Ig G к Mumps Virus (эпидемический паротит) в сыворотке крови 800 9 дней
Диагностика стоматологических заболеваний (бактериальной этиологии) методом ПЦР
207 Идентификация методом ПЦР: Actinobacillus actinomycetemcomitans, Porphiromonas gingivalis, Tannerella forcythensis, Treponema denticola, Prevotella intermedia 800 3 дня
208 Идентификация методом ПЦР: Actinobacillus actinomycetemcomitans, Porphiromonas gingivalis, Tannerella forcythensis, Treponema denticola, Prevotella intermedia, Peptostreptococcus micros, Fusobacterium nucleatum/periodonticum 1100 3 дня
209 Идентификация методом ПЦР: Actinobacillus actinomycetemcomitans, Porphiromonas gingivalis, Tannerella forcythensis, Treponema denticola, Prevotella intermedia, Peptostreptococcus micros, Fusobacterium nucleatum/periodonticum, Campylobacter rectus, Eubacterium nodatum 1350 3 дня
210 Идентификация методом ПЦР: Actinobacillus actinomycetemcomitans, Porphiromonas gingivalis, Tannerella forcythensis, Treponema denticola, Prevotella intermedia, Peptostreptococcus micros, Fusobacterium nucleatum/periodonticum, Campylobacter rectus, Eubacterium nodatum, Eikenella corrodens, Capnocytophaga species 1300 3 дня
Диагностика инфекционных, паразитарных, грибковых заболеваний
 Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ)
211 Антитела к ВИЧ 1,2 типов (метод ИХЛ) 300 1 день
212 Антитела к ВИЧ 1,2 типов (метод ИФА) 200 1 день
Сифилис (Treponema pallidum)
213 Микрореакция. Сифилис RPR (антикардиолипиновый тест) 200 1 день
214 Суммарные антитела  (IgG,M) к Treponema pallidum (РПГА) 200 1 день
Гепатит А
218 Антитела (Ig M) к вирусу гепатита А 300 2 дня
219 Антитела (IgG) к вирусу гепатита А 300 2 дня
Гепатит В
221 Антитела (Ig G) к HBeAg вирусу гепатита В 450 1 день
222 Антитела (Ig М) к HBcAg вируса гепатита В 550 3-4 дня
223 Антитела к HBsAg вируса гепатита В 450 3-4 дня
224 Суммарные антитела (Ig M,G) к HBcorAg 400 7 дней
225 Австралийский антиген (HBsAg) (метод ИФА) 350 1 день
Гепатит С
226 Суммарные антитела  (IgM,G) к вирусу гепатита С — подтверждающий тест 450 2 дня
227 Суммарные антитела (Ig М,G) к вирусу гепатита С (HCV) 250 1 день
Гепатит Д
228 IgG, Ig M к вирусу гепатита D (дельта агент) 450 3-4 дня
Гепатит Е
229 IgG к вирусу гепатита Е 400 3-4 дня
230 Антитела (Ig М) к вирусу гепатита Е 500 3-4 дня
Герпетическая инфекция
231 Антитела (Ig M) к вирусу простого герпеса 1, 2 типа (HSV 1, 2) — количественно 350 1-2 дня
232 Антитела (IgG) к вирусу простого герпеса 1, 2 типа (HSV 1, 2) 350 1-2 дня
233 Антитела (IgG) к вирусу простого герпеса 1, 2 (HSV 1, 2) — количественно 350 1-2 дня
234 Антитела (IgG) к вирусу простого герпеса 1, 2 (HSV 1, 2) — определение авидности 300 3-4 дня
235 Антитела (IgG) к герпесвирусу 8 типа (HHV8) 350 7 дней
236 Антитела (lg G) к вирусу герпеса 6 типа 350 6 дней
Токсоплазмоз
238 Антитела (IgG) к Toxoplasmа gondii — количественно 300 3-4 дня
239 Антитела (IgM) к Toxoplasmа gondii 300 1 день
Хламидиоз
695 Chlamydia pneumoniae, IgA 380 9 дней
696 Chlamydia pneumoniae, IgM 380 9 дней
697 Chlamydia pneumoniae, IgG 380 9 дней
240 Антитела (Ig A) к Chlamydia trachomatis 300 2-3 дня
241 Антитела (Ig G) к Chlamydia trachomatis 300 2-3 дня
242 Антитела (Ig M) к Chlamydia trachomatis 300 5 дней
243 Посев на Chlamydia trachomatis (культуральный метод) с чувствительностью к фармпрепаратам 700 12 дней
Цитомегаловирусная инфекция
244 Антитела (Ig M, Ig G) к предраннему белку цитомегаловируса (CMV) 400 3-4 дня
245 Антитела (IgG) к цитомегаловирусу (CMV) — количественно 400 2 дня
247 Антитела (IgM) к цитомегаловирусу (CMV) 400 1 день
Аденовирус
248 Аденовирус антиген (в кале, конъюктиве глаза, назальные, фарингиальные мазки) 700 3 дня
249 Adenovirus, ДНК (кровь) 500 5 дней
250 Adenovirus, ДНК 500 5 дней
251 Adenovirus, иммунофлюоресценция 350 4 дня
Боррелиоз ( Болезнь Лайма)
252 Антитела (Ig G) к Borrelia burgorferi 650 7 дней
253 Антитела (Ig M) к Borrelia burgorferi 650 7 дней
727 Вирус клещевого энцефалита IgG 650 7 дней
728 Вирус клещевого энцефалита IgM 650 7 дней
729 Определение Borrelia методом ПЦР 650 3 дня
730 Определение вируса клещевого энцефалита методом ПЦР 650 3 дня
731 ПЦР на боррелиоз 650 4 дня
ПЦР — диагностика гельминтов
679 Ascaris, lumbricoides 300 4-5 дней
680 Enterobius vermicularis 300 4-5 дней
681 Toxocara mystax,canis 300 4-5 дней
682 Opistorhis felineus 300 4-5 дней
683 Diphyllobothrium 300 4-5 дней
684 Ascaris, lumbricoides, Enterobius vermicularis, Toxocara mystax,canis, Opistorhis felineus, Diphyllobothrium 1000 4-5 дней
                                                    Простейшие
685 Dientamoeba fragilis 300 4-5 дней
686 Lamblia Intestinalis Giardia 300 4-5 дней
687 Cryptosporidium parvum( muris) 300 4-5 дней
688 Isospora belli 300 4-5 дней
689 Blastocystis hominis 300 4-5 дней
690 Dientamoeba fragilis, Lamblia Intestinalis Giardia, Cryptosporidium parvum( muris), Isospora belli, Blastocystis hominis 1000 4-5 дней
691 Ascaris, lumbricoides, Enterobius vermicularis, Toxocara mystax,canis, Opistorhis felineus, Diphyllobothrium, Dientamoeba fragilis, Lamblia Intestinalis Giardia, Cryptosporidium parvum( muris), Isospora belli, Blastocystis hominis 2000
826 Определение антител класса Ig G к Entamoeba histolytica (anti-Entamoeba histolytica) в сыворотке крови 500 7дней
254 Исследование кала на простейшие 200 1 день
255 Комплексное исследование кала (яица гельминтов, цисты простейших) 400 1 день
256 Микст гельминтозы. Определение антител (Ig G) к антигенам описторхисов, эхинококков, трихинелл, токсокар 550 6 дней
732 Определение  антител (Iq G)  к антигеннам описторхис  (с определением   титра) 400 5 дней
733 Определение антител  (Ig G) к антигенам трихинелл  (с раститровкой) 400 5 дней
734 Определение антител Ig (G) к аскаридам 500 8 дней
258 Антитела  (IgМ)  к лямблиям 300 6 дней
259 Антиген лямблий в кале 500 5 дней
260 Суммарные антитела (Ig A,M,G) к лямблиям 300 5 дней
Кандидоз
257 Антитела (lg G) к Candida albicans 300 8 дней
Инфекции ЖКТ
262 Серологическое исследование крови. РНГА с шигеллезными диагностикумами 250 2 дня
263 Серологическое исследование крови. РНГА с псевдотуберкулезным диагностикумом 250 2 дня
264 Серологическое исследование крови. РНГА с иерсиниозным диагностикумом 250 2 дня
265 Определение уровня гастрина 600 2 дня
266 Определение уровня пепсиногена I 600 2 дня
267 Определения уровня пепсиногена II 600 2 дня
268 Серологическое   исследование крови. РНГА с комплексным сальмолнеллезным диагностикум 250 2 дня
269 Серологическое исследование крови. РНГА с унитиолом (брюшнотифозное носительство) 250 2 дня
863 Серологическое исследовангие сыворотки крови. РНГА с дифтерийным диагностикумом (Corenebakterium diptheriae) 500 2 дня
274 Антитела к токсокорам с раститровкой 550 2-3 дня
275 Антитела к эхинококку с раститровкой 500 2-3 дня
Инфекционный мононуклеоз (вирус Эпштейн-Барр)
276 Антитела (Ig G) к вирусу Эпштейн — Барр 450 2 дня
277 Антитела (IgG) к ранним белкам вируса Эпштейн-Барр 250 2 дня
278 Антитела (IgG) к ядерным белкам вируса Эпштейн-Барр 250 2 дня
279 Антитела (IgM) к капсидному белку вируса Эпштейн-Барр 250 2 дня
726 Определение антител (IgG) к капсидному белку вируса Энштейн-Барр 240 5 дней
768 Выявление ДНК вируса Эпштейн- Барр (EBV) — количественно 500 5 дней
Краснуха
280 Антитела (IgG) к вирусу краснухи (Rubella) — количественно 350 1 день
281 Антитела (IgM) к вирусу краснухи (Rubella) 350 1 день
Микоплазмоз
282 Антитела (lg А) к Муcoplasma hominis 300 6 дней
283 Антитела (lg G) к Муcoplasma hominis 300 6 дней
823 Определение  антител класса Ig M к Mycoplasma pneumoniae в сыворотке крови 600 7 дней
824 Определение антител класса  Ig G к Mycoplasma pneumoniae в сыворотке крови 600 7 дней
825 Определение антител класса Ig А к Mycoplasma pneumoniae в сыворотке крови 600 7 дней
Корь
215 Определение антител класса lg G к Measles Virus (корь) в сыворотке 500 7 дней
216 Определение антител класса lg М к Measles Virus (корь) в сыворотке 650 до 7 дней
Ветряная оспа
217 Определение антител класса lg G к Varicella zoster (ветряная оспа) в сыворотке крови 650 до 6 раб. дней
220 Определение антител класса lg М к Varicella zoster (ветряная оспа) в сыворотке крови 650 до 6 раб. дней
Уреаплазмоз
284 Антитела (lg А) к Ureaplasma urealyticum 300 6 дней
285 Антитела (lg G) к Ureaplasma urealyticum 300 6 дней
Коклюш
286 Серологическое исследование. РНГА исследование коклюша 300 2 дня
Туберкулез
287 Антитела (IgG, M, А) к Mycobacterium tuberculosis 500 2 дня
Общий мазок (мазок на флору)
288 Микробиоценоз из трёх точек: влагалище, уретра, цервикальный канал 200 1 день
289 Микробиоцеоноз отделяемого уретры (муж. ) (мазок на стекле) 200 1 день
Анализы на гистологию
290 Гистологическое исследование операционного материала- молочная железа сектор (все стекла пациента) 1000 5 дней
291 Гистологическое исследование биопсийного материала желудок (одна область) 1000 5 дней
292 Гистологическое исследование биопсийного материала лимфоузел (один препарат) 1000 5 дней
293 Гистологическое исследование биопсийного материала шейки матки (все препараты пациента) 1000 5 дней
294 Гистологическое исследование операционного материала — другие доброкачественные новообразования кожи, липома, атерома и проч. (вся опухоль) 1000 5 дней
295 Гистологическое исследование операционного материала — кондилома (вся опухоль) 1000 5 дней
296 Гистологическое исследование операционного материала — папиллома (вся опухоль) 1000 5 дней
297 Гистологическое исследование операционного материала — предполагаемые злокачественные опухоли кожи, в том числе невус (вся опухоль) 1000 5 дней
298 Гистологическое исследование биоптата кожи 1000 5 дней
299 Иммуногистохимическое исследование вирусного поражения слизистой желудочно-кишечного тракта (вирус Эпштейн-Барр, цитомегаловирус, вирус простого герпеса 1, 2 типов) (одна область) 1000 5 дней
300 Гистологическое исследование молочной железы 3-4 столбика ткани 1000 5 дней
747 Гистологическое ииследование соскобов эндометрия 1000 7 дней
748 Аспират (соскоб) из полости матки (гист. исследование) 1200 7 дней
749 Цит.исследование отделяемого из сосков мол.железы 700 7 дней
750 Гистологическое исследование (1локализация) 1000 7 дней
Анализы на аллергию и иммунологию
Общая аллергология и иммунология
319 Мазок из носа на эозинофилы 200 1 день
320 ЕСР-эозинофильно-катионный протеин 1000 2 дня
854 Определение триптазы в сыворотке крови 2500 8 дней
321 С3  комплемент 350 2 дня
322 С4 комплемент 350 2 дня
Определение специфических Ig E
К аллергенам домашних животных
330 эпителий собаки 300 7 дней
709 перхоть лошади 300 7 дней
331 эпителий кошки 300 7 дней
332 эпителий кролика 300 7 дней
333 эпителий морской свинки 300 7 дней
710 перья волнистого попугайчика 300 7 дней
335 эпителий хомяка 300 7 дней
К аллергенам плесневых и дрожжевых грибов
708 Alternaria alternata (A. tenuis) 300 7 дней
706 Aspergillus fumigatus 300 7 дней
704 Penicilium hotatum 300 7 дней
705 Cladosporium herbarum 300 7 дней
707 Определение специфического Ig Е, М5 — Candida albicans 300 8 дней
864 Определение в сыворотке крови  специфических Ig E -Rhizopus nigricans 600 7 дней
К аллергенам пыльцы растений
712 Рожь культивированная 300 7 дней
713 Береза 300 7 дней
714 Лещина 300 7 дней
715 Определение специфического IgG E,W206-ромашка 300 8 дней
716 Одуванчик 300 7 дней
К бытовым аллергенам
744 к клещевому аллергену (Dermatophagoides farinae) 300 7 дней
745 к клещевому аллергену (Dermatophagoides pteronyssimus) 300 7 дней
711 определение специфического Ig E,E70-перо подушки 300 7 дней
К пищевым аллергенам
Злаки
352 пшеница 300 7 дней
354 рожь 300 7 дней
Мясо, рыба
357 баранина 300 7 дней
358 говядина 300 7 дней
700 мясо индейки 300 7 дней
360 крабовое мясо 300 7 дней
361 креветки 300 7 дней
362 крольчатина 300 7 дней
363 курятина 300 7 дней
364 лосось, семга 300 7 дней
366 свинина 300 7 дней
367 треска 300 7 дней
Овощи
371 горох 300 7 дней
373 картофель 300 7 дней
374 лук 300 7 дней
375 морковь 300 7 дней
376 перец 300 7 дней
380 соевые бобы 300 7 дней
703 определение специфического Ig E,F235-чечевица 300 7 дней
381 томат 300 7 дней
Орехи
384 арахис 300 7 дней
385 грецкий орех 300 7 дней
387 фундук, лесной орех 300 7 дней
Фрукты
388 апельсин 300 7 дней
701 клубника 300 7 дней
394 персик 300 7 дней
702 определение специфического Ig E,F84-киви 300 7 дней
395 яблоко 300 7 дней
Прочие пищевые аллергены
396 а-лактоальбумин 300 7 дней
397 глютен 300 7 дней
399 казеин 300 7 дней
717 Определение специфического Ig E,F150— cыр Эдем 300 7 дней
718 Яйцо 300 7 дней
402 молоко коровье 300 7 дней
404 яичный белок 300 7 дней
405 яичный желток 300 7 дней
К местным анестетикам
719 Сканданез (мепивакаин) 500 9 дней
720 Ультракаин/Убистезин (артикаин) 500 9 дней
852 Определение  в сыворотке крови специфических  Ig E -лидокаин 500 7 дней
853 Определение  в сыворотке крови специфических  Ig E -новокаин 500 7 дней
Панели аллергенов
340 Панель лекарственных аллергенов (22 аллергена) 2700 7 дней
341 Панель аллергенов «Педиатрическая» (22 аллергена) 2700 7 дней
342 Панель респираторных аллергенов (22 аллергена) 2700 7 дней
343 Панель пищевые аллергены 1 (мясные, молочные, рыбные) (22 аллергена) 2700 7 дней
344 Панель пищевые аллергены 2 (фрукты, овощи, орехи) (22 аллергена) 2700 7 дней
345 Панель пищевые аллергены 3 «Модные продукты»       (22 аллергена) 2700 7 дней
419 Микст пыльцы деревьев Ig Е: клен ясенелистный, американский 700 7 дней
421 Микст сорных трав Ig Е: полынь, марь, амброзия высокая 700 7 дней
423 Микст луговых трав Ig Е:мятлик луговой, тимофеевка, овсяница 700 7 дней
721 Антитела (Ig G) к 90 пищевым аллергенам 7600 10 дней
722 Смесь аллергенов  аллергенов морепродуктов(f3, f23, f24, f37) Ig E,fm2: треска, крабовое мясо, креветки, мидии 700 8 дней
723 Смесь аллергенов орехов (f17, f18, f20, f36, f256) Ig E,fm6:лесной орех, бразильский орех, миндаль, кокос, грецкий орех 700 8 дней
724 Смесь бытовых аллергенов (D1, E1, E3, E5, M6) Ig E,RX5:Dermatophagoides pteronyssinus, эпителий кошки, Aspergillus fumigatus, таракан-прусак 700 8 дней
725 Смесь сорных трав (W1, W6, W9, W12, W14) Ig E,WX100:амброзия обыкновенная, полынь обыкновенная, подорожник, постенница, береза бородавчатая 700 8 дней
Анализы на аутоиммунные заболевания
Диффузные болезни соединительной ткани (ДБСТ)
430 Антинуклеарный фактор на клеточной линии HEp-2  (АНФ) 400 7 дней
431 Антитела к двухспиральной ДНК класса Ig G 550 7 дней
432 Антитела к кардиолипину классов IgG и IgM (АКЛ) 1100 7 дней
433 Антитела к нуклеосомам (IgG) тест 2 поколения (АНСА) 750 7 дней
434 Антитела к основным антигенам СКВ (дсДНК и АНСА) 1000 7 дней
435 Антитела к экстрагируемому нуклеарному АГ (ЭНА/ENA – скрин) 800 7 дней
436 Диагностика вторичного антифосфолипидного синдрома (АКЛ и АНФ) 1350 7 дней
437 Диагностика первичного антифосфолипидного синдрома (Антитела к бета2-гликопротеину IgGАМ (АБ2ГП)) 750 7 дней
438 Диф. диагностика СКВ и других ДБСТ (АНФ и АНСА) 950 7 дней
439 Иммуноблот антинуклеарных антител с комментарием, (антитела против антигенов Sm, RNP/Sm, SS-A (60 kДа), SS-A (52 кДа), SS-B, Scl-70, PM-Scl, PCNA, CENT-B, Jo-1, dsDNA/Histone, нуклеосомам, рибосомальному белку (Ribo P.), AMA-M2) 2700 7 дней
440 Обследование при волчаночном нефрите (дсДНК и АНФ) 850 7 дней
441 Обследование при СКВ (дсДНК и АНФ и АКЛ) 1750 7 дней
442 Развернутая диагностика антифосфолипидного синдрома (АКЛ и АБ2ГП и АНФ) 2300 7 дней
443 Скрининг болезней соединительной ткани (АНФ и ЭНА/ENA-скрин) 1150 7 дней
758 Определение антител  к односпиральной ДНК в сыворотке крови 950 7 дней
759 Определение антител к аннексину классов Ig G и IgM (AAnnV) в сыворотке крови 2200 7 дней
760 Определение  антител класса Ig M к фосфолипидам в сыворотке крови 950 7 дней
761 Определение антител класса Ig G к фосфолипидам  в сыворотке крови 950 7 дней
Ревматоидный артрит и поражения суставов
444 HLA-B27 типирование с помощью метода ПЦР 700 7 дней
445 АКА и АПФ 1400 7 дней
446 Антикератиновые антитела (АКА) 750 7 дней
447 Антиперинуклеарный фактор (АПФ) 750 7 дней
448 Антитела к модифицированному цитруллинированому виментину (анти-MCV) 800 7 дней
449 Антитела к циклическому цитруллин-содержащему пептиду (anti-ССP/АЦЦП) 1500 7 дней
450 Выявление кристаллов моноурата натрия в синовиальной жидкости (диагностика подагры и пирофосфатной артропатии) 600 7 дней
451 Диагностика раннего ревматоидного артрита (АКА и АПФ и АЦЦП/anti-ССР) 2500 7 дней
452 Развернутая серология ревматоидного артрита (АКА и АПФ и АЦЦП/anti-ССР и РФ) 2900 7 дней
453 Ревматоидный фактор (РФ) 500 1 день
454 Скрининг ревматоидного артрита (анти-MCV и РФ) 750 7 дней
455 LE-клетки 300 3 дня

Идентификация Enterococcus faecalis у пациента с инфекцией мочевыводящих путей на основе метагеномного секвенирования нового поколения: клинический случай | BMC Infectious Diseases

  • Матушкевич-Ровинска Ю., Малышко Ю., Велишко М.Инфекции мочевыводящих путей при беременности: старые и новые нерешенные диагностические и терапевтические проблемы. Arch Med Sci. 2015;11(1):67–77.

    ПабМед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Шеффер А.Дж., Николь Л.Е. Инфекции мочевыводящих путей у пожилых мужчин. N Engl J Med. 2016;374(22):2192.

    ПабМед Статья Google ученый

  • Tandogdu Z, Wagenlehner FM.Глобальная эпидемиология инфекций мочевыводящих путей. Curr Opin Infect Dis. 2016;29(1):73–9.

    ПабМед Статья Google ученый

  • Фоксман Б. Эпидемиология инфекций мочевыводящих путей. Нат Рев Урол. 2010;7(12):653–60.

    ПабМед Статья Google ученый

  • Наджиб С., Мунир Т., Рехман С., Хафиз А., Гилани М., Латиф М. Сравнение анализа мочи с помощью тест-полоски с обычным посевом мочи в диагностике инфекции мочевыводящих путей.J Coll Physicians Surg Pak. 2015;25(2):108–10.

    ПабМед Google ученый

  • Schmiemann G, Kniehl E, Gebhardt K, Matejczyk MM, Hummers-Pradier E. Диагноз инфекции мочевыводящих путей: систематический обзор. Dtsch Arztebl Int. 2010;107(21):361–7.

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • Мэксон Т., Митчелл Д. А. Таргетное лечение бактериальных инфекций: перспективы патоген-специфических антибиотиков в сочетании с быстрой диагностикой.Тетраэдр. 2016;72(25):3609–24.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Кайзер Л. Контрапункт: закончилась ли эра вирусных культур в лаборатории клинической микробиологии? Дж. Клин Микробиол. 2013;51(1):4–8.

    ПабМед Google ученый

  • Balsalobre-Arenas L, Alarcon-Cavero T. Быстрая диагностика инфекций желудочно-кишечного тракта, вызванных паразитами, вирусами и бактериями.Enferm Infecc Microbiol Clin. 2017;35(6):367–76.

    ПабМед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Miao Q, Ma Y, Wang Q, Pan J, Zhang Y, Jin W, Yao Y, Su Y, Huang Y, Wang M, et al. Микробиологическая диагностическая эффективность метагеномного секвенирования следующего поколения при применении в клинической практике. Клин Инфекция Дис. 2018;67(приложение_2):S231–40.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Гоэл В., Кумар Д., Кумар Р., Матхур П., Сингх С.Сообщество приобрело энтерококковые инфекции мочевыводящих путей и профиль устойчивости к антибиотикам в Северной Индии. Врачи J Lab. 2016;8(1):50–4.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Хайке М.М., Сам Д.Ф., Гилмор М.С. Энтерококки с множественной лекарственной устойчивостью: сущность проблемы и повестка дня на будущее. Эмердж Инфекция Дис. 1998;4(2):239–49.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Клайн К.А., Льюис А.Л.Грамположительные уропатогены, полимикробная инфекция мочевыводящих путей и новая микробиота мочевыводящих путей. Микробиологический спектр. 2016;4:2.

    Артикул Google ученый

  • Borghi L, Nouvenne A, Meschi T. Нефролитиаз и инфекции мочевыводящих путей: дилемма «курица или яйцо»? Трансплантация нефролового циферблата. 2012;27(11):3982–4.

    ПабМед Статья Google ученый

  • Дайверс Дж., Лангефельд К.Д., Лайлс Д.С., Ма Л., Фридман Б.И.Защитная ассоциация между вирурией полиомы JC и заболеванием почек. Curr Opin Nephrol Hypertens. 2019;28(1):65–9.

    ПабМед Статья Google ученый

  • Caserta MT, Mock DJ, Dewhurst S. Herpesvirus человека 6. Clin Infect Dis. 2001;33(6):829–33.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Левандовска Д.В., Шрайбер П.В., Шуурманс М.М., Рюэ Б., Загорди О., Баярд С. , Грайнер М., Гайсбергер Ф.Д., Капаул Р., Збинден А. и др.Метагеномное секвенирование дополняет рутинную диагностику при выявлении вирусных патогенов у реципиентов трансплантата легкого с неизвестной этиологией респираторной инфекции. ПЛОС Один. 2017;12(5):e0177340.

    ПабМед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Симнер П.Дж., Миллер С., Кэрролл К.С. Понимание перспектив и препятствий метагеномного секвенирования следующего поколения в качестве диагностического инструмента для инфекционных заболеваний. Клин Инфекция Дис.2018;66(5):778–88.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Чиу С.И., Миллер С.А. Клиническая метагеномика. Нат Рев Жене. 2019;20(6):341–55.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Гу В. , Миллер С., Чиу С.И. Клиническое метагеномное секвенирование следующего поколения для обнаружения патогенов. Анну Рев Патол. 2019;14:319–38.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Zhang HC, Ai JW, Cui P, Zhu YM, Hong-Long W, Li YJ, Zhang WH. Дополнительная ценность метагеномного секвенирования следующего поколения для диагностики подозрения на очаговую инфекцию у взрослых. J Inf Secur. 2019;79(5):419–25.

    Google ученый

  • Limmathurotsakul D, Jamsen K, Arayawichanont A, Simpson JA, White LJ, Lee SJ, Wuthiekanun V, Chantratita N, Cheng A, Day NP, et al.Определение истинной чувствительности культуры для диагностики мелиоидоза с использованием байесовских моделей латентного класса. ПЛОС Один. 2010;5(8):e12485.

    ПабМед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Уилсон М.Р., Наккаче С.Н., Самайоа Э., Биагтан М., Башир Х., Ю.Г., Саламат С.М., Сомасекар С., Федерман С., Миллер С. и др.Эффективная диагностика нейролептоспироза с помощью секвенирования нового поколения. N Engl J Med. 2014;370(25):2408–17.

    ПабМед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Hoffmann B, Tappe D, Hoper D, Herden C, Boldt A, Mawrin C, Niederstrasser O, Muller T, Jenckel M, van der Grinten E, et al. Борнавирус пестрой белки связан со смертельным энцефалитом человека. N Engl J Med. 2015;373(2):154–62.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Fang M, Weng X, Chen L, Chen Y, Chi Y, Chen W, Hu Z. Фульминантная инфекция центральной нервной системы, вызванная вирусом ветряной оспы, неожиданно диагностированная с помощью метагеномного секвенирования следующего поколения у ВИЧ-инфицированного пациента: a история болезни.BMC Infect Dis. 2020;20(1):159.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Huang Z, Zhang C, Li W, Fang X, Wang Q, Xing L, Li Y, Nie X, Yang B, Zhang W. Вклад метагеномного секвенирования нового поколения в выявление инфекции протезов суставов, вызванной Parvimonas micra: отчет о случае. J Bone Jt Infect. 2019;4(1):50–5.

    ПабМед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Chen L, Liu W, Zhang Q, Xu K, Ye G, Wu W, Sun Z, Liu F, Wu K, Zhong B, et al.Подход mNGS на основе РНК идентифицирует новый коронавирус человека из двух отдельных случаев пневмонии во время вспышки в Ухане в 2019 году. Новые микробы заражают. 2020;9(1):313–9.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Лонг Й, Чжан Й, Гонг Й, Сунь Р, Су Л, Линь Х, Шен А, Чжоу Дж, Цайцзи З, Ван Х и др. Диагностика сепсиса с помощью бесклеточной ДНК с помощью технологии секвенирования нового поколения у пациентов в отделении интенсивной терапии. Арх Мед Рез.2016;47(5):365–71.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Xie Y, Du J, Jin W, Teng X, Cheng R, Huang P, Xie X, Zhou Z, Tian R, Wang R и др. Секвенирование следующего поколения для диагностики тяжелой пневмонии: Китай, 2010–2018 гг. J Inf Secur. 2019;78(2):158–69.

    Google ученый

  • Wilson MR, Sample HA, Zorn KC, Arevalo S, Yu G, Neuhaus J, Federman S, Stryke D, Briggs B, Langelier C, et al.Клиническое метагеномное секвенирование для диагностики менингита и энцефалита. N Engl J Med. 2019;380(24):2327–40.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Хасан М.Р., Рават А., Танг П., Джитеш П.В., Томас Э., Тан Р., Тилли П. Истощение ДНК человека в клинических образцах с шипами для повышения чувствительности обнаружения патогенов с помощью секвенирования следующего поколения. Дж. Клин Микробиол. 2016;54(4):919–27.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Feehery GR, Yigit E, Oyola SO, Langhorst BW, Schmidt VT, Stewart FJ, Dimalanta ET, Amaral-Zettler LA, Davis T, Quail MA, et al.Метод селективного обогащения микробной ДНК из загрязняющей ДНК хозяина позвоночных. ПЛОС Один. 2013;8(10):e76096.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Что это такое, как они распространяются и как с ними бороться

    У каждого есть бактерии, которые живут в его кишечнике и половых путях. На самом деле, в любой момент времени в вашем организме есть триллионы бактерий. Они помогают с функциями организма, такими как переваривание пищи, а также влияют на ваше настроение.

    Один из видов важных бактерий называется энтерококками и включает более 17 различных видов. Они находятся в кишечнике почти каждого животного на земле.

    Информация об энтерококках

    Только несколько видов энтерококков вызывают клинические инфекции у людей, включая Enterococcus faecalis (также называемый E. faecalis) и Enterococcus faecium (или E. faecium).

    Такие инфекции часто трудно поддаются лечению, поскольку обычные дозы антибиотиков обычно недостаточно сильны для их эффективного лечения.Другими словами, бактерии обладают высокой лекарственной устойчивостью.

    Как E. faecalis приводит к энтерококковым инфекциям

    Enterococcus faecalis (также называемый E. faecalis) является одним из наиболее распространенных видов энтерококков и основной причиной энтерококковых инфекций. Однако исследователи не уверены, какие факторы приводят к более высокому присутствию этих бактерий у определенных людей и частей тела.

    Что известно исследователям, так это то, что энтерококки способны выживать в самых разных условиях и средах, включая чрезвычайно высокие и низкие температуры.Помимо кишечника, бактерии E. faecalis также живут во рту и во влагалище.

    Кроме того, уникальные элементы E. faecalis делают так, что многие антибиотики не борются с инфекцией. Такие антибиотики включают в себя:

    • Penicillin
    • Ampicillin
    • Piperacillin
    • Piperacillin
    • Imipenem
    • Vancomecin
    • Vancomecin
    • Vancomycin

    Влияние E. Faecalis на ваше здоровье

    каждый год в Соединенных Штатах Enterococcccccccccccci — это виновник для 110 000 инфекций мочевыводящих путей ( ИМП), 40 000 раневых инфекций, 25 000 случаев бактериемии и 1 100 случаев эндокардита.Большинство этих инфекций происходит в больницах.

    Вот дополнительная информация о каждой инфекции:

    ИМП

    ИМП — это инфекция любой части мочевыделительной системы, включая мочевой пузырь, почки, матку и уретру. Если вы женщина, у вас более высокий риск заболеть ИМП. Симптомы включают:

    • Сильная и постоянная потребность в мочеиспускании или мочеиспускании
    • Жжение при мочеиспускании
    • Частое выделение небольшого количества мочи
    • Мутная, красная, розовая моча или моча цвета колы
    • Нижняя часть живота боль

    Раневые инфекции

    Раневые инфекции возникают при инфицировании порезов, царапин, укусов животных, зашитых ран и колотых ран, что обычно происходит через 24–72 часа после события.Признаки раневой инфекции включают:

    • Гной
    • Красную область или растекающуюся полосу
    • Усиление боли и отека
    • Лихорадку
    • Увеличение лимфатических узлов

    вызываемые другими видами бактерий. Следующие факторы связаны с более высокими шансами смерти, особенно в развивающихся странах:

    • Более длительное пребывание в больнице
    • Повторная хирургическая процедура
    • Предыдущая антибактериальная терапия
    • Пребывание в отделении интенсивной терапии Бактериемия возникает, когда бактериальная инфекция распространяется в кровоток. Многие различные виды инфекций приводят к бактериемии, в том числе вызванные E. faecalis, такие как ИМП или раневые инфекции.

      Симптомы бактериемии включают в себя:

      • Лихорадка и озноб
      • Тошнота и / или рвота
      • Потеря и / или рвота
      • Неисправность Appetite
      • Необходимо дышать
      • Быстрая частота сердечных сокращений
      • LightHeaderness
      • Кожа Rashes
      • Путаница или потеря сознания

      Эндокардит

      Эндокардит, который также называют инфекцией сердечного клапана, возникает, когда бактерии распространяются через кровь и прикрепляются к внутренней оболочке сердца и поверхности его клапанов.

      Симптомы эндокардита включают:

      • Гриппоподобные симптомы, такие как лихорадка, озноб, болезненность или ночная потливость
      • Новые шумы в сердце белки глаз или нёбо

      Как распространяется E. faecalis

      E. faecalis часто распространяется в больницах. Это в основном связано с тем, что госпитализированные пациенты часто имеют ослабленную иммунную систему. По большей части бактерии передаются людьми, работающими в больнице, некоторые из которых являются переносчиками E.faecalis в кишечнике. В других случаях энтерококки передаются через медицинские устройства.

      В больницах, в которых действуют строгие протоколы очистки, изоляции, дезинфекции и стерилизации, гораздо меньше вероятность заражения энтерококком.

      Как лечить энтерококковые инфекции

      Инфекции, вызванные E. faecalis, трудно поддаются лечению, поскольку бактерии устойчивы ко многим антибиотикам.

      Один курс лечения включает сочетание стеноактивного препарата, такого как пенициллин, ампициллин, амоксициллин, пиперациллин или ванкомицин, с так называемым аминогликозидом, таким как гентамицин или стрептомицин.Однако кожные инфекции и эндокардит часто требуют различных комбинаций. ИМП, с другой стороны, обычно намного легче лечить. Скорее всего, вашему врачу потребуется назначить только один антибиотик, такой как ампициллин.

      КореяМед Синапс

      1. Johansen TE, Botto H, Cek M, Grabe M, Tenke P, Wagenlehner FM, et al. Критический обзор существующих определений инфекций мочевыводящих путей и предложение системы классификации EAU/ESIU. Противомикробные агенты Int J. 2011. 38: Доп.64–70.

      2. Вагенленер Ф.М., Вайднер В., Набер К.Г. Обновленная информация о неосложненных инфекциях мочевыводящих путей у женщин. Курр Опин Урол. 2009. 19: 368–374.

      3. Hsueh PR, Hoban DJ, Carmeli Y, Chen SY, Desikan S, Alejandria M, et al. Согласованный обзор эпидемиологии и соответствующей антимикробной терапии осложненных инфекций мочевыводящих путей в Азиатско-Тихоокеанском регионе. J заразить. 2011. 63:114–123.

      4. Neal DE Jr. Осложненные инфекции мочевыводящих путей.Урол Клин Норт Ам. 2008. 35:13–22. в

      5. Дреконя Д.М., Ректор Т.С., Резка А., Джонсон Дж.Р. Инфекции мочевыводящих путей у мужчин-ветеранов: схемы лечения и исходы. JAMA Стажер Мед. 2013. 173:62–68.

      6. Оренштейн Р., Вонг Э.С. Инфекции мочевыводящих путей у взрослых. Ам семейный врач. 1999. 59:1225–1234. 1237

      7. Stamm WE, Hooton TM. Лечение инфекций мочевыводящих путей у взрослых. N Engl J Med. 1993. 329:1328–1334.

      8. Суд С., Малхотра М., Дас Б.К., Капил А.Энтерококковые инфекции и резистентность к противомикробным препаратам. Индийская J Med Res. 2008. 128:111–121.

      9. Мацумото Т., Хамасуна Р., Исикава К., Такахаши С., Ясуда М., Хаями Х. и соавт. Общенациональное исследование антибактериальной активности в отношении клинических изолятов инфекций мочевыводящих путей в Японии (2008 г.). Противомикробные агенты Int J. 2011. 37:210–218.

      10. Lee SJ, Lee DS, Choe HS, Shim BS, Kim CS, Kim ME, et al. Устойчивость к противомикробным препаратам при внебольничных инфекциях мочевыводящих путей: результаты Корейской системы мониторинга устойчивости к противомикробным препаратам.J заразить Chemother. 2011. 17:440–446.

      11. Huycke MM, Sahm DF, Gilmore MS. Энтерококки с множественной лекарственной устойчивостью: сущность проблемы и повестка дня на будущее. Эмердж Инфекция Дис. 1998. 4: 239–249.

      12. Yasufuku T, Shigemura K, Shirakawa T, Matsumoto M, Nakano Y, Tanaka K, et al. Механизмы и факторы риска резистентности к фторхинолонам в клинических изолятах Enterococcus faecalis от пациентов с инфекциями мочевыводящих путей. Дж. Клин Микробиол. 2011.49:3912–3916.

      13. Ли Г., Чо Ю.Х., Шим Б.С., Ли С.Д. Факторы риска устойчивости к противомикробным препаратам среди штаммов кишечной палочки, выделенных от корейских пациентов с острым неосложненным циститом: проспективное и общенациональное исследование. J Korean Med Sci. 2010. 25:1205–1209.

      14. Исикава К., Мацумото Т., Ясуда М., Уэхара С., Муратани Т., Ягисава М. и соавт. Общенациональное исследование бактериальных патогенов, связанных с инфекциями мочевыводящих путей, проведенное Японским обществом химиотерапии. J заразить Chemother. 2011. 17:126–138.

      15. Гуссенс Х., Фереч М., Вандер Стикеле Р., Эльзевирс М. Проектная группа ESAC. Амбулаторное использование антибиотиков в Европе и связь с резистентностью: межнациональное исследование базы данных. Ланцет. 2005. 365: 579–587.

      16. Hoban DJ, Lascols C, Nicolle LE, Badal R, Bouchillon S, Hackel M, et al. Антимикробная чувствительность Enterobacteriaceae, включая молекулярную характеристику видов, продуцирующих бета-лактамазы расширенного спектра, в изолятах мочевыводящих путей от госпитализированных пациентов в Северной Америке и Европе: результаты исследования SMART 2009-2010.Диагностика Microbiol Infect Dis. 2012. 74: 62–67.

      17. Huang CC, Chen YS, Toh HS, Lee YL, Liu YM, Ho CM, et al. Влияние пересмотренных пограничных значений CLSI на чувствительность к цефалоспоринам и карбапенемам третьего поколения среди изолятов Enterobacteriaceae в Азиатско-Тихоокеанском регионе: результаты исследования по мониторингу тенденций устойчивости к противомикробным препаратам (SMART), 2002–2010 гг. Противомикробные агенты Int J. 2012. 40: Доп. С4–С10.

      18. Хоран Т.С., Андрус М., Дудек М.А. Определение эпиднадзора CDC/NHSN за инфекциями, связанными с оказанием медицинской помощи, и критерии для конкретных типов инфекций в условиях неотложной помощи.Am J Infect Control. 2008. 36:309–332.

      19. Пелег А.Я., Хупер Д.С. Госпитальные инфекции, вызванные грамотрицательными бактериями. N Engl J Med. 2010. 362:1804–1813.

      20. Сава И.Г., Хайкенс Э., Хюбнер Дж. Патогенез и иммунитет при энтерококковых инфекциях. Клин Микробиол Инфект. 2010. 16: 533–540.

      21. Сибель А.К., Короглу М., Мухаррем А.К. Оценка антимикробной чувствительности энтерококков мочи с помощью автоматизированной системы Vitek 2 в восточной Турции.Общественное здравоохранение J Trop Med из Юго-Восточной Азии. 2012. 43:986–991.

      22. Моррисон А.Дж. мл., Венцель Р.П. Внутрибольничные инфекции мочевыводящих путей, вызванные энтерококками. Десятилетний опыт работы в университетской больнице. Arch Intern Med. 1986. 146:1549–1551.

      23. Адам Д. Комбинации бета-лактамов/ингибиторов бета-лактамаз в эмпирическом лечении инфекций у детей. J Int Med Res. 2002. 30: Приложение 1. 10A–19A.

      24. Lautenbach E, Metlay JP, Mao X, Han X, Fishman NO, Bilker WB, et al.Распространенность механизмов резистентности к фторхинолонам в колонизирующих изолятах кишечной палочки, извлеченных из госпитализированных пациентов. Клин Инфекция Дис. 2010. 51: 280–285.

      25. Smithson A, Chico C, Ramos J, Netto C, Sanchez M, Ruiz J, et al. Распространенность и факторы риска резистентности к хинолонам среди штаммов Escherichia coli, выделенных от мужчин с внебольничной фебрильной инфекцией мочевыводящих путей. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2012. 31:423–430.

      26. van der Starre WE, van Nieuwkoop C, Paltansing S, van’t Wout JW, Groeneveld GH, Becker MJ, et al.Факторы риска фторхинолон-резистентной кишечной палочки у взрослых с внебольничной фебрильной инфекцией мочевыводящих путей. J Антимикробная химиотерапия. 2011. 66: 650–656.

      27. Раттанаумпаван П., Толомео П., Билкер В.Б., Фишман Н.О., Лаутенбах Э. Факторы риска устойчивости к фторхинолонам при энтерококковых инфекциях мочевыводящих путей у госпитализированных пациентов. Эпидемиол инфекции. 2011. 139:955–961.

      28. Roghmann MC, Wallin MT, Gorman PH, Johnson JA. Распространенность и естественное течение колонизации устойчивыми к фторхинолонам грамотрицательными бациллами у проживающих в сообществе людей с дисфункцией спинного мозга.Arch Phys Med Rehabil. 2006. 87:1305–1309.

      29. Klare I, Konstabel C, Mueller-Bertling S, Werner G, Strommenger B, Kettlitz C, et al. Распространение резистентных к ампициллину/ванкомицину Enterococcus faecium эпидемически-вирулентного клонального комплекса-17, несущего гены esp и hyl, в больницах Германии. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2005. 24:815–825.

      30. Klare I, Konstabel C, Badstubner D, Werner G, Witte W. Возникновение и распространение резистентности к антибиотикам у Enterococcus faecium. Int J Food Microbiol. 2003. 88: 269–290.

      31. Puhto T, Ylipalosaari P, Ohtonen P, Syrjala H. Распространенность и факторы риска внутрибольничных инфекций в отделениях первичной медико-санитарной помощи. Инфекционное заболевание. 2011. 39: 217–223.

      Медицинская помощь, хирургическая помощь, консультации

    • de Perio MA, Yarnold PR, Warren J, et al. Факторы риска и исходы, связанные с энтерококковой бактериемией, не связанной с Enterococcus faecalis, non-Enterococcus faecium. Infect Control Hosp Epidemiol .2006 27 января (1): 28-33. [Ссылка QxMD MEDLINE].

    • О’Дрисколл Т., Crank CW. Ванкомицинрезистентные энтерококковые инфекции: эпидемиология, клинические проявления и оптимальное лечение. Заражение лекарственной устойчивостью . 2015. 8:217-30. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

    • Sievert DM, Ricks P, Edwards JR, Schneider A, Patel J, Srinivasan A, et al.Устойчивые к противомикробным препаратам патогены, связанные с инфекциями, связанными со здравоохранением: сводка данных, представленных в Национальную сеть безопасности здравоохранения в Центрах по контролю и профилактике заболеваний, 2009–2010 гг. Infect Control Hosp Epidemiol . 2013 34 января (1): 1-14. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

    • Дешпанде Л.М., Фриче Т.Р., Моэт Г.Дж. и др. Устойчивость к противомикробным препаратам и молекулярная эпидемиология устойчивых к ванкомицину энтерококков из Северной Америки и Европы: отчет программы антимикробного надзора SENTRY. Диагностика Microbiol Infect Dis . 2007 июнь 58 (2): 163-70. [Ссылка QxMD MEDLINE].

    • Клиби Н., Бен Слама К., Саенс Ю. и др. Обнаружение факторов вирулентности в устойчивых к гентамицину изолятах Enterococcus faecalis и Enterococcus faecium из тунисской больницы. Банка J Microbiol . 2007 март 53(3):372-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].

    • Лонг Дж.К., Чуэйри Т.К., Холл Г.С., Эйвери Р.К., Секерес М.А. Даптомицин-резистентный Enterococcus faecium у больного острым миелоидным лейкозом. Mayo Clin Proc . 2005 г., сентябрь 80 (9): 1215-6. [Ссылка QxMD MEDLINE].

    • Смит Дж.Р., Барбер К.Е., Раут А., Абуталеб М., Сакулас Г., Рыбак М.Дж. Комбинации β-лактамов с даптомицином обеспечивают синергизм против устойчивых к ванкомицину Enterococcus faecalis и Enterococcus faecium. J Antimicrob Chemother . 2015 июнь 70 (6): 1738-43. [Ссылка QxMD MEDLINE].

    • Hindler JA, Wong-Beringer A, Charlton CL, Miller SA, Kelesidis T, Carvalho M, et al.Активность даптомицина in vitro в комбинации с β-лактамами, гентамицином, рифампином и тигециклином в отношении нечувствительных к даптомицину энтерококков. Противомикробные агенты Chemother . 2015 г. 59 июля (7): 4279-88. [Ссылка QxMD MEDLINE].

    • Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC). Устойчивый к ванкомицину Staphylococcus aureus — New York, 2004. MMWR Morb Mortal Wkly Rep . 2004 23 апреля. 53 (15): 322-3. [Ссылка QxMD MEDLINE].

    • Chang S, Sievert DM, Hageman JC, Boulton ML, Tenover FC, Downes FP, et al.Инфицирование устойчивым к ванкомицину Staphylococcus aureus, содержащим ген устойчивости vanA. N Английский J Med . 3 апреля 2003 г. 348 (14): 1342-7. [Ссылка QxMD MEDLINE].

    • Лимбаго Б.М., Каллен А.Дж., Чжу В., Эггерс П., Макдугал Л.К., Альбрехт В.С. Отчет о 13-м изоляте золотистого стафилококка, устойчивого к ванкомицину, из США. Дж Клин Микробиол . 2014 март 52 (3): 998-1002. [Ссылка QxMD MEDLINE].

    • Сакка В., Циодрас С., Галани Л. и др.Факторы риска и предикторы смертности у больных, колонизированных ванкомицинрезистентными энтерококками. Clin Microbiol Infect . 2008 14 января (1): 14-21. [Ссылка QxMD MEDLINE].

    • Шмидт-Хибер М., Блау И.В., Шварц С. и др. Усиленные стратегии контроля устойчивых к ванкомицину энтерококков у пациентов с ослабленным иммунитетом. Int J Гематол . 2007 авг. 86(2):158-62. [Ссылка QxMD MEDLINE].

    • Андерсон А.С., Йонас Д., Хубер И., Каригианни Л., Вёльбер Дж., Хеллвиг Э. и др.Enterococcus faecalis из продуктов питания, клинических образцов и участков полости рта: преобладание факторов вирулентности в связи с образованием биопленки. Передний микробиол . 2015. 6:1534. [Ссылка QxMD MEDLINE].

    • Wisplinghoff H, Bischoff T, Tallent SM, Seifert H, Wenzel RP, Edmond MB. Внутрибольничные инфекции кровотока в больницах США: анализ 24 179 случаев из проспективного общенационального эпиднадзора. Клин Заражение Дис . 2004 1 августа. 39(3):309-17. [Ссылка QxMD MEDLINE].

    • Браш Дж.Л. Микробиология инфекционного эндокардита и клинические корреляты: грамположительные микроорганизмы. Браш Дж.Л., изд. Инфекционный эндокардит: лечение в эпоху внутрисосудистых устройств . Информа Здравоохранение; 2007.

    • Цинь X, Сингх К.В., Вайнсток GM, Мюррей BE. Влияние генов fsr Enterococcus faecalis на продукцию желатиназы и сериновой протеазы и вирулентность. Заразить иммунитет . 2000 май. 68(5):2579-86.[Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

    • Lee do K, Kim Y, Park KS и др. Противомикробная активность мупироцина, даптомицина, линезолида, хинупристина/далфопристин и тигециклина в отношении ванкомицин-резистентных энтерококков (VRE) из клинических изолятов в Корее (1998 и 2005). J Биохим Мол Биол . 2007 г., 30 ноября. 40(6):881-7. [Ссылка QxMD MEDLINE].

    • Ceci M, Delpech G, Sparo M, Mezzina V, Sánchez Bruni S, Baldaccini B. Клинические и микробиологические особенности бактериемии, вызванной Enterococcus faecalis. J Заражение попыток разработчиков . 2015 30 ноября. 9 (11): 1195-203. [Ссылка QxMD MEDLINE].

    • DiazGranados CA, Zimmer SM, Klein M, et al. Сравнение смертности, связанной с ванкомицин-резистентными и ванкомицин-чувствительными энтерококковыми инфекциями кровотока: метаанализ. Клин Заражение Дис . 2005 1 августа. 41(3):327-33. [Ссылка QxMD MEDLINE].

    • Erlandson KM, Sun J, Iwen PC, et al. Влияние более сильнодействующих антибиотиков хинупристин-дальфопристин и линезолид на показатели исхода у пациентов с резистентной к ванкомицину бактериемией Enterococcus. Клин Заражение Дис . 2008 1 января. 46 (1): 30-6. [Ссылка QxMD MEDLINE].

    • Дворецкий К.М. Энтерококковая инфекция у детей. Semin Pediatr Infect Dis . 2006 г. 17 июля (3): 128–39. [Ссылка QxMD MEDLINE].

    • Стивенс М.П., ​​Эдмонд М.Б. Эндокардит, вызванный устойчивыми к ванкомицину энтерококками: клинический случай и обзор литературы. Клин Заражение Дис . 2005 15 октября. 41(8):1134-42. [Ссылка QxMD MEDLINE].

    • McDonald JR, Olaison L, Anderson DJ и др.Энтерококковый эндокардит: 107 случаев из объединенной базы данных международного сотрудничества по эндокардиту. Am J Med . 2005 г., июль 118 (7): 759-66. [Ссылка QxMD MEDLINE].

    • Хан З., Сиддики Н., Саиф М.В. Enterococcus Faecalis Инфекционный эндокардит и колоректальная карцинома: случай новой ассоциации, набирающей силу. Гастроэнтерология Res . 2018 11 июня (3): 238-240. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

    • Перикас Х.М., Корредойра Х., Морено А., Гарсия-Паис М.Дж., Фальсес К., Рабуньял Р. и др.Взаимосвязь между инфекционным эндокардитом Enterococcus faecalis и колоректальным новообразованием: предварительные результаты когорты из 154 пациентов. Rev Esp Cardiol (Engl Ed) . 2017 июнь 70 (6): 451-458. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

    • Чаттерджи И., Иределл Дж. Р., Вудс М. и др. Последствия энтерококков для отделения интенсивной терапии. Критическая помощь . 2007 9 марта (1): 69-75. [Ссылка QxMD MEDLINE].

    • Берк С.Л., Вергезе А., Хольцкло С.А., Смит Дж.К.Энтерококковая пневмония. Возникновение у пациентов, получающих антибиотики широкого спектра действия и энтеральное питание. Am J Med . 1983 янв. 74(1):153-4. [Ссылка QxMD MEDLINE].

    • Claeys KC, Zasowski EJ, Lagnf AM, Rybak MJ. Сравнение результатов между пациентами с одним и несколькими положительными культурами крови на энтерококк: инфекция или иллюзия? Am J Борьба с инфекциями . 2016 1 января. 44 (1): 47-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].

    • Буза Э., Кестлер М., Бека Т., Марискаль Г., Родригес-Креиксемс М., Бермехо Дж. и др.Шкала NOVA: предложение снизить потребность в чреспищеводной эхокардиографии у пациентов с энтерококковой бактериемией. Клин Заражение Дис . 2015 15 февраля. 60 (4): 528-35. [Ссылка QxMD MEDLINE].

    • Берге А., Кранц А., Остлунд Х., Науклер П., Расмуссен М. Шкала DENOVA позволяет эффективно выявлять пациентов с мономикробной бактериемией, вызванной Enterococcus faecalis, когда эхокардиография не требуется. Инфекция . 2019 Фев. 47 (1): 45-50. [Ссылка QxMD MEDLINE].[Полный текст].

    • Peterson SC, Lau TTY, Ensom MHH. Комбинация цефтриаксона и ампициллина для лечения энтерококкового эндокардита: качественный систематический обзор. Энн Фармакотер . 2017 июнь 51 (6): 496-503. [Ссылка QxMD MEDLINE].

    • Фернандес-Идальго Н., Альмиранте Б., Гавальда Х., Гургуи М., Пенья К., де Аларкон А. и др. Ампициллин плюс цефтриаксон так же эффективен, как ампициллин плюс гентамицин, для лечения инфекционного эндокардита, вызванного энтерококками. Клин Заражение Дис . 2013 май. 56(9):1261-8. [Ссылка QxMD MEDLINE].

    • Гавальда Х., Лен О., Миро Х.М., Муньос П., Монтехо М., Аларкон А. и др. Краткое сообщение: лечение эндокардита, вызванного Enterococcus faecalis, ампициллином плюс цефтриаксон. Энн Интерн Мед . 2007 17 апреля. 146(8):574-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].

    • Беганович М., Лютер М.К., Райс Л.Б., Ариас К.А., Рыбак М.Дж., ЛаПланте К.Л. Обзор комбинированной антимикробной терапии инфекций кровотока, вызванных Enterococcus faecalis, и инфекционного эндокардита. Клин Заражение Дис . 2018 2 июля. 67 (2): 303-309. [Ссылка QxMD MEDLINE].

    • Смит Дж.Р., Барбер К.Е., Раут А., Абуталеб М., Сакулас Г., Рыбак М.Дж. Комбинации β-лактамов с даптомицином обеспечивают синергизм против устойчивых к ванкомицину Enterococcus faecalis и Enterococcus faecium. J Antimicrob Chemother . 2015. 70 (6): 1738-43. [Ссылка QxMD MEDLINE].

    • Hindler JA, Wong-Beringer A, Charlton CL, Miller SA, Kelesidis T, Carvalho M, et al.Активность даптомицина in vitro в комбинации с β-лактамами, гентамицином, рифампином и тигециклином в отношении нечувствительных к даптомицину энтерококков. Противомикробные агенты Chemother . 2015 г. 59 июля (7): 4279-88. [Ссылка QxMD MEDLINE].

    • Senneville E, Caillon J, Calvet B, Jehl F. К определению оптимальной дозы даптомицина: уроки, извлеченные из экспериментальных и клинических данных. Антимикробные агенты Int J . 2016 47 января (1): 12-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].

    • Рамасвами Д.П., Амодио-Гротон М., Шоланд С.Дж. Использование даптомицина в лечении ванкомицин-резистентных энтерококковых инфекций мочевыводящих путей: краткая серия случаев. БМС Урол . 2013 16 июля. 13(1):33. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

    • Гавальда Дж., Лен О., Миро Дж.М. и др. Краткое сообщение: лечение эндокардита, вызванного Enterococcus faecalis, ампициллином плюс цефтриаксон. Энн Интерн Мед . 2007 17 апреля. 146(8):574-9.[Ссылка QxMD MEDLINE].

    • Фалагас М.Э., Вулуману Э.К., Самонис Г., Вардакас К.З. Фосфомицин. Clin Microbiol Rev . 2016 29 апреля (2): 321-47. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

    • Кунья Б.А. Антимикробная терапия мультирезистентных Streptococcus pneumoniae, ванкомицинрезистентных энтерококков и метициллинрезистентных Staphylococcus aureus. Med Clin North Am . 2006 ноябрь 90(6):1165-82. [Ссылка QxMD MEDLINE].

    • Смит П.Ф., Букер Б.М., Огунделе А.Б. и др.Сравнительная активность даптомицина, линезолида и хинупристина/далфопристин in vitro в отношении изолятов грамположительных бактерий из крупного онкологического центра. Диагностика Microbiol Infect Dis . 2005 г., июль 52 (3): 255-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].

    • Плоскер Г.Л., Фиггитт Д.П. Линезолид: фармакоэкономический обзор его применения при серьезных грамположительных инфекциях. Фармакоэкономика . 2005. 23(9):945-64. [Ссылка QxMD MEDLINE].

    • Велисариу ИМ.Линезолид у детей: последние патенты и достижения. Диск с противоинфекционными препаратами последних патентов . 2007 янв. 2 (1): 73-7. [Ссылка QxMD MEDLINE].

    • Кайнер М.А., Девасия Р.А., Джонс Т.Ф. и соавт. Реакция на возникающую инфекцию, приводящую к вспышке резистентных к линезолиду энтерококков. Возникновение инфекции . 2007 г. 13 июля (7): 1024-30. [Ссылка QxMD MEDLINE].

    • Pogue JM, Paterson DL, Pasculle AW, et al. Определение факторов риска, связанных с выделением резистентных к линезолиду штаммов ванкомицинрезистентных энтерококков. Infect Control Hosp Epidemiol . 28 декабря 2007 г. (12): 1382-8. [Ссылка QxMD MEDLINE].

    • Пуциака Д.Д., Скиффингтон С., Миллер К.Б. и др. Даптомицин в лечении ванкомицин-резистентной бактериемии Enterococcus faecium у пациентов с нейтропенией. J Заразить . 2007 июнь 54 (6): 567-71. [Ссылка QxMD MEDLINE].

    • Бритт Н.С., Поттер Э.М., Патель Н., Стид М.Е. Сравнение эффективности и безопасности линезолида и даптомицина при ванкомицин-резистентной энтерококковой инфекции кровотока: национальное когортное исследование пациентов по делам ветеранов. Клин Заражение Дис . 2015 15 сентября. 61 (6): 871-8. [Ссылка QxMD MEDLINE].

    • Ариас К.А., Панессо Д., МакГрат Д.М., Цинь Х., Мохика М.Ф., Миллер С. и др. Генетическая основа резистентности энтерококков к даптомицину in vivo. N Английский J Med . 8 сентября 2011 г. 365 (10): 892-900. [Ссылка QxMD MEDLINE].

    • Vouillamoz J, Moreillon P, Giddey M, et al. Эффективность даптомицина при лечении экспериментального эндокардита, вызванного чувствительными и полирезистентными энтерококками. J Antimicrob Chemother . 2006 г., декабрь 58 (6): 1208–14. [Ссылка QxMD MEDLINE].

    • Carugati M, Bayer AS, Miró JM, Park LP, Guimarães AC, Skoutelis A, et al. Терапия высокими дозами даптомицина при левостороннем инфекционном эндокардите: проспективное исследование международного сотрудничества по эндокардиту. Противомикробные агенты Chemother . 2013 Декабрь 57 (12): 6213-22. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

    • Драги, округ Колумбия, Бентон Б.М., Краузе К.М., Торнсберри С., Столп С., Сам Д.Ф.Сравнительное эпиднадзорное исследование активности телаванцина в отношении недавно собранных грамположительных клинических изолятов со всех концов Соединенных Штатов. Противомикробные агенты Chemother . 2008 г., июль 52 (7): 2383-8. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

    • Kosowska-Shick K, Clark C, Pankuch GA, McGhee P, Dewasse B, Beachel L. Активность телаванцина против стафилококков и энтерококков, определяемая исследованиями MIC и отбора резистентности. Противомикробные агенты Chemother .2009 Октябрь 53 (10): 4217-24. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

    • Кори Г.Р., Каблер Х., Мехра П., Гупта С., Оверкэш Дж.С., Порвал А. и др. Однократная доза оритаванцина при лечении острых бактериальных инфекций кожи. N Английский J Med . 2014 5 июня. 370(23):2180-90. [Ссылка QxMD MEDLINE].

    • Prokocimer P, De Anda C, Fang E, Mehra P, Das A. Тедизолид фосфат против линезолида для лечения острых бактериальных инфекций кожи и кожных структур: рандомизированное исследование ESTABLISH-1. ДЖАМА . 2013 13 февраля. 309(6):559-69. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

    • Moran GJ, Fang E, Corey GR, Das AF, De Anda C, Prokocimer P. Тедизолид в течение 6 дней по сравнению с линезолидом в течение 10 дней при острых бактериальных инфекциях кожи и кожных структур (ESTABLISH-2): рандомизированное, двойное слепое, фаза 3, исследование не меньшей эффективности. Ланцет Infect Dis . 5 июня 2014 г. [Ссылка на MEDLINE QxMD].

    • Manley KJ, Fraenkel MB, Mayall BC, et al.Лечение пробиотиками устойчивых к ванкомицину энтерококков: рандомизированное контролируемое исследование. Med J Aust . 2007 г., 7 мая. 186(9):454-7. [Ссылка QxMD MEDLINE].

    • [Руководство] Wilson W, Taubert KA, Gewitz M, et al. Профилактика инфекционного эндокардита: рекомендации Американской кардиологической ассоциации: рекомендации Комитета по ревматической лихорадке, эндокардиту и болезни Кавасаки Американской кардиологической ассоциации, Совета по сердечно-сосудистым заболеваниям у молодых и Совета по клинической кардиологии, Совета по сердечно-сосудистой хирургии и анестезии , а также Междисциплинарная рабочая группа по исследованию качества медицинской помощи и результатов. Тираж . 2007 9 октября. 116(15):1736-54. [Ссылка QxMD MEDLINE].

    • [Руководство] Strausbaugh LJ, Siegel JD, Weinstein RA. Профилактика передачи бактерий с множественной лекарственной устойчивостью в медицинских учреждениях: рассказ о двух рекомендациях. Клин Заражение Дис . 2006 15 марта. 42(6):828-35. [Ссылка QxMD MEDLINE].

    • Сингх Н., Леже М.М., Кэмпбелл Дж. и др. Контроль ванкомицинрезистентных энтерококков в отделении интенсивной терапии новорожденных. Infect Control Hosp Epidemiol . 2005 г. 26 июля (7): 646-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].

    • Huskins WC, Huckabee CM, O’Grady NP, et al. Вмешательство для снижения передачи резистентных бактерий в отделениях интенсивной терапии. N Английский J Med . 2011 14 апреля. 364(15):1407-18. [Ссылка QxMD MEDLINE].

    • Гульельмо Б.Дж., Дудас В., Маевал I и др. Влияние ряда мероприятий по назначению ванкомицина на использование и распространенность энтерококков, устойчивых к ванкомицину. Jt Comm J Qual Patient Safe . 2005 г. 31 августа (8): 469-75. [Ссылка QxMD MEDLINE].

    • де Брюин М.А., Райли Л.В. Влияет ли назначение ванкомицина на ванкомицин-резистентную энтерококковую инфекцию и колонизацию в больницах? Систематический обзор. BMC Infect Dis . 2007 10 апр. 7:24. [Ссылка QxMD MEDLINE].

    • Drees M, Snydman DR, Schmid CH, et al. Предшествующее загрязнение окружающей среды увеличивает риск приобретения устойчивых к ванкомицину энтерококков. Клин Заражение Дис . 2008 1 марта. 46(5):678-85. [Ссылка QxMD MEDLINE].

    • Экштейн BC, Адамс Д.А., Экштейн EC, et al. Снижение загрязнения поверхностей окружающей среды Clostridium Difficile и устойчивыми к ванкомицину энтерококками после вмешательства, направленного на улучшение методов очистки. BMC Infect Dis . 2007 21 июня. 7:61. [Ссылка QxMD MEDLINE].

    • Вернон М.О., Хейден М.К., Трик В.Е. и др. Хлоргексидина глюконат для очистки пациентов в отделении интенсивной терапии: эффективность контроля источника для снижения бионагрузки устойчивых к ванкомицину энтерококков. Медицинский стажер Arch . 2006 13 февраля. 166(3):306-12. [Ссылка QxMD MEDLINE].

    • Фридкин С.К., Эдвардс Дж.Р., Курваль Дж.М. и др. Влияние ванкомицина и цефалоспоринов третьего поколения на распространенность ванкомицин-резистентных энтерококков в 126 отделениях интенсивной терапии для взрослых в США. Энн Интерн Мед . 2001 7 августа. 135(3):175-83. [Ссылка QxMD MEDLINE].

    • Альджефри Д.М., Аведиссян С.Н., Родс Н.Дж., Постельник М.Дж., Нгуен К., Шитц М.Х. Зона ванкомицина под кривой и острое повреждение почек: метаанализ. Клин Заражение Дис . 2019 13 ноября. 69 (11): 1881-1887. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

    • Baddour LM, Wilson WR, Bayer AS, et al. Инфекционный эндокардит у взрослых: диагностика, антимикробная терапия и лечение осложнений: научное заявление для медицинских работников от Американской кардиологической ассоциации. Тираж . 2015 13 окт. 132 (15): 1435-86. [Ссылка QxMD MEDLINE].

    • Mazuski JE, Tessier JM, May AK, Sawyer RG, Nadler EP, Rosengart MR, et al.Пересмотренные рекомендации Общества хирургических инфекций по ведению внутрибрюшных инфекций. Surg Infect (Larchmt) . 2017 18 января (1): 1-76. [Ссылка QxMD MEDLINE].

    • Журналы открытого доступа | ОМИКС Интернэшнл

      • Дом
      • О нас
      • Открытый доступ
      • Журналы
        • Поиск по теме
            • Acta Rheumatologica Журнал открытого доступа
            • Достижения в области профилактики рака Журнал открытого доступа
            • Американский журнал этномедицины
            • Американский журнал фитомедицины и клинической терапии
            • Анальгезия и реанимация: текущие исследования Гибридный журнал открытого доступа
            • Анатомия и физиология: текущие исследования Журнал открытого доступа
            • Андрология и гинекология: текущие исследования Гибридный журнал открытого доступа
            • Андрология-открытый доступ Журнал открытого доступа
            • Анестезиологические коммуникации
            • Ангиология: открытый доступ Журнал открытого доступа
            • Анналы инфекций и антибиотиков Журнал открытого доступа
            • Архивы исследований рака Журнал открытого доступа
            • Архив медицины Журнал открытого доступа
            • Архив Медицины Журнал открытого доступа
            • Рак молочной железы: текущие исследования Журнал открытого доступа
            • Британский биомедицинский бюллетень Журнал открытого доступа
            • Канадский отчет о слушаниях Журнал открытого доступа
            • Химиотерапия: открытый доступ Официальный журнал Итало-латиноамериканского общества этномедицины
            • Хроническая обструктивная болезнь легких: открытый доступ Журнал открытого доступа
            • Клинические и медицинские отчеты о случаях
            • Клинический гастроэнтерологический журнал Журнал открытого доступа
            • Клиническая детская дерматология Журнал открытого доступа
            • Колоректальный рак: открытый доступ Журнал открытого доступа
            • Косметология и оральная хирургия лица Журнал открытого доступа
            • Акушерство и гинекология интенсивной терапии Журнал открытого доступа
            • Текущие исследования: интегративная медицина Журнал открытого доступа
            • Здоровье зубов: текущие исследования Гибридный журнал открытого доступа
            • Стоматология Журнал открытого доступа, Официальный журнал Александрийской ассоциации оральной имплантологии, Лондонская школа лицевой ортотропии
            • Дерматология и дерматологические заболевания Журнал открытого доступа
            • Отчеты о дерматологических случаях Журнал открытого доступа
            • Диагностическая патология: открытый доступ Журнал открытого доступа
            • Экстренная медицина: открытый доступ Официальный журнал Всемирной федерации обществ педиатрической интенсивной и интенсивной терапии
            • Эндокринология и исследования диабета Гибридный журнал открытого доступа
            • Эндокринология и метаболический синдром Официальный журнал Ассоциации осведомленности о СПКЯ
            • Эндокринологические исследования и метаболизм
            • Эпидемиология: открытый доступ Журнал открытого доступа
            • Доказательная медицина и практика Журнал открытого доступа
            • Семейная медицина и медицинские исследования Журнал открытого доступа
            • Общая медицина: открытый доступ Журнал открытого доступа
            • Гинекология и акушерство Журнал открытого доступа, Официальный журнал Ассоциации осведомленности о СПКЯ
            • История болезни гинекологии и акушерства Журнал открытого доступа
            • Терапия волос и трансплантация Журнал открытого доступа
            • Исследования рака головы и шеи Журнал открытого доступа
            • Гепатология и наука о поджелудочной железе
            • Травяная медицина: открытый доступ Журнал открытого доступа
            • Взгляд на кровяное давление Журнал открытого доступа
            • Взгляд на болезни грудной клетки Журнал открытого доступа
            • Взгляд в гинекологическую онкологию Журнал открытого доступа
            • Внутренняя медицина: открытый доступ Журнал открытого доступа
            • Международный журнал болезней пищеварения Журнал открытого доступа
            • Международный журнал микроскопии
            • Международный журнал физической медицины и реабилитации Журнал открытого доступа
            • JOP.Журнал поджелудочной железы Журнал открытого доступа
            • Журнал аденокарциномы Журнал открытого доступа
            • Журнал эстетической и реконструктивной хирургии Журнал открытого доступа
            • Журнал артрита Журнал открытого доступа
            • Журнал спортивного совершенствования Гибридный журнал открытого доступа
            • Журнал аутакоидов и гормонов
            • Журнал крови и лимфы Журнал открытого доступа
            • Журнал болезней крови и переливания крови Журнал открытого доступа, Официальный журнал Международной федерации талассемии
            • Журнал исследований крови и гематологических заболеваний Журнал открытого доступа
            • Журнал отчетов и рекомендаций по костям Журнал открытого доступа
            • Журнал исследований костей Журнал открытого доступа
            • Журнал исследований мозга
            • Журнал клинических испытаний рака Журнал открытого доступа
            • Журнал диагностики рака Журнал открытого доступа
            • Журнал исследований рака и иммуноонкологии Журнал открытого доступа
            • Журнал науки и исследований рака Журнал открытого доступа
            • Журнал канцерогенеза и мутагенеза Журнал открытого доступа
            • Журнал сердечно-легочной реабилитации
            • Журнал клеточных наук и апоптоза
            • Журнал детства и нарушений развития Журнал открытого доступа
            • Журнал детского ожирения Журнал открытого доступа
            • Журнал клинических и медицинских исследований
            • Журнал клинической и молекулярной эндокринологии Журнал открытого доступа
            • Журнал клинической анестезиологии: открытый доступ
            • Журнал клинической иммунологии и аллергии Журнал открытого доступа
            • Журнал клинической микробиологии и противомикробных препаратов
            • Журнал клинических респираторных заболеваний и ухода Журнал открытого доступа
            • Журнал коммуникативных расстройств, исследований глухих и слуховых аппаратов Журнал открытого доступа
            • Журнал врожденных нарушений
            • Журнал противозачаточных исследований Журнал открытого доступа
            • Журнал стоматологической патологии и медицины
            • Журнал диабета и метаболизма Официальный журнал Европейской ассоциации тематических сетей по биотехнологии
            • Журнал диабетических осложнений и медицины Журнал открытого доступа
            • Журнал экологии и токсикологии Журнал открытого доступа
            • Журнал судебной медицины Журнал открытого доступа
            • Журнал желудочно-кишечной и пищеварительной системы Журнал открытого доступа
            • Журнал рака желудочно-кишечного тракта и стромальных опухолей Журнал открытого доступа
            • Журнал половой системы и расстройств Гибридный журнал открытого доступа
            • Журнал геронтологии и гериатрических исследований Журнал открытого доступа
            • Журнал токсичности и болезней тяжелых металлов Журнал открытого доступа
            • Журнал гематологии и тромбоэмболических заболеваний Журнал открытого доступа
            • Журнал гепатита Журнал открытого доступа
            • Журнал гепатологии и желудочно-кишечных расстройств Журнал открытого доступа
            • Журнал ВПЧ и рака шейки матки Журнал открытого доступа
            • Журнал гипертонии: открытый доступ Журнал открытого доступа, Официальный журнал Словацкой лиги против гипертонии
            • Журнал визуализации и интервенционной радиологии Журнал открытого доступа
            • Журнал интегративной онкологии Журнал открытого доступа
            • Журнал почек Журнал открытого доступа
            • Журнал лейкемии Журнал открытого доступа
            • Журнал печени Журнал открытого доступа
            • Журнал печени: болезни и трансплантация Гибридный журнал открытого доступа
            • Журнал медицинской и хирургической патологии Журнал открытого доступа
            • Журнал медицинских методов диагностики Журнал открытого доступа
            • Журнал медицинских имплантатов и хирургии Журнал открытого доступа
            • Журнал медицинской физики и прикладных наук Журнал открытого доступа
            • Журнал медицинской физиологии и терапии
            • Журнал медицинских исследований и санитарного просвещения
            • Журнал медицинской токсикологии и клинической судебной медицины Журнал открытого доступа
            • Журнал метаболического синдрома Журнал открытого доступа
            • Журнал микробиологии и патологии
            • Журнал молекулярной гистологии и медицинской физиологии Журнал открытого доступа
            • Журнал молекулярной патологии и биохимии
            • Журнал морфологии и анатомии
            • Журнал молекулярной патологической эпидемиологии MPE Журнал открытого доступа
            • Журнал неонатальной биологии Журнал открытого доступа
            • Журнал новообразований Журнал открытого доступа
            • Журнал нефрологии и почечных заболеваний Журнал открытого доступа
            • Журнал нефрологии и терапии Журнал открытого доступа
            • Журнал нейроэндокринологических исследований
            • Журнал новых физиотерапевтических методов Журнал открытого доступа
            • Журнал расстройств питания и терапии Журнал открытого доступа
            • Журнал ожирения и расстройств пищевого поведения Журнал открытого доступа
            • Журнал ожирения и терапии Журнал открытого доступа
            • Журнал лечения ожирения и потери веса Журнал открытого доступа
            • Журнал ожирения и метаболизма
            • Журнал одонтологии
            • Журнал онкологической медицины и практики Журнал открытого доступа
            • Журнал онкологических исследований и лечения Журнал открытого доступа
            • Журнал онкологических трансляционных исследований Журнал открытого доступа
            • Журнал гигиены полости рта и здоровья Журнал открытого доступа, Официальный журнал Александрийской ассоциации оральной имплантологии, Лондонская школа лицевой ортотропии
            • Журнал ортодонтии и эндодонтии Журнал открытого доступа
            • Журнал ортопедической онкологии Журнал открытого доступа
            • Журнал остеоартрита Журнал открытого доступа
            • Журнал остеопороза и физической активности Журнал открытого доступа
            • Журнал отологии и ринологии Гибридный журнал открытого доступа
            • Журнал детской медицины и хирургии
            • Журнал обезболивания и медицины Журнал открытого доступа
            • Журнал паллиативной помощи и медицины Журнал открытого доступа
            • Журнал периоперационной медицины
            • Журнал физиотерапии и физической реабилитации Журнал открытого доступа
            • Журнал исследований и лечения гипофиза
            • Журнал беременности и здоровья ребенка Журнал открытого доступа
            • Журнал профилактической медицины Журнал открытого доступа
            • Журнал рака простаты Журнал открытого доступа
            • Журнал легочной медицины Журнал открытого доступа
            • Журнал пульмонологии и респираторных заболеваний
            • Журнал редких расстройств: диагностика и терапия
            • Журнал регенеративной медицины Гибридный журнал открытого доступа
            • Журнал репродуктивной биомедицины
            • Журнал сексуальной и репродуктивной медицины подписка
            • Журнал спортивной медицины и допинговых исследований Журнал открытого доступа
            • Журнал стероидов и гормональной науки Журнал открытого доступа
            • Журнал хирургии и неотложной медицины Журнал открытого доступа
            • Журнал хирургии Jurnalul de Chirurgie Журнал открытого доступа
            • Журнал тромбоза и кровообращения: открытый доступ Журнал открытого доступа
            • Журнал заболеваний щитовидной железы и терапии Журнал открытого доступа
            • Журнал традиционной медицины и клинической натуропатии Журнал открытого доступа
            • Журнал травм и лечения Журнал открытого доступа
            • Журнал исследований опухолей Журнал открытого доступа
            • Журнал исследований опухолей и отчетов Журнал открытого доступа
            • Журнал сосудистой и эндоваскулярной терапии Журнал открытого доступа
            • Журнал сосудистой медицины и хирургии Журнал открытого доступа
            • Журнал женского здоровья, проблем и ухода Гибридный журнал открытого доступа
            • Журнал йоги и физиотерапии Журнал открытого доступа, Официальный журнал Федерации йоги России и Гонконгской ассоциации йоги
            • Ла Пренса Медика
            • Борьба с малярией и ее ликвидация Журнал открытого доступа
            • Материнское и детское питание Журнал открытого доступа
            • Медицинские и клинические обзоры Журнал открытого доступа
            • Медицинская и хирургическая урология Журнал открытого доступа
            • Отчеты о медицинских случаях Журнал открытого доступа
            • Медицинские отчеты и тематические исследования открытый доступ
            • Нейроонкология: открытый доступ Журнал открытого доступа
            • Медицина труда и здоровье Журнал открытого доступа
            • Журнал радиологии OMICS Журнал открытого доступа
            • Отчеты об онкологии и раке Журнал открытого доступа
            • Здоровье полости рта и лечение зубов Журнал открытого доступа Официальный журнал Лондонской школы ортотропии лица
            • Отчеты о состоянии полости рта Журнал открытого доступа
            • Ортопедическая и мышечная система: текущие исследования Журнал открытого доступа
            • Отоларингология: открытый доступ Журнал открытого доступа
            • Заболевания поджелудочной железы и терапия Журнал открытого доступа
            • Педиатрическая помощь Журнал открытого доступа
            • Педиатрическая неотложная помощь и медицина: открытый доступ Журнал открытого доступа
            • Педиатрия и медицинские исследования
            • Педиатрия и терапия Журнал открытого доступа
            • Пародонтология и протезирование Журнал открытого доступа
            • Психология и психиатрия: открытый доступ
            • Реконструктивная хирургия и анапластология Журнал открытого доступа
            • Отчеты по раку и лечению
            • Отчеты в маркерах заболеваний
            • Отчеты в исследованиях щитовидной железы
            • Репродуктивная система и сексуальные расстройства: текущие исследования Журнал открытого доступа
            • Исследования и обзоры: журнал стоматологических наук Журнал открытого доступа
            • Исследования и обзоры: медицинская и клиническая онкология
            • Исследования и отчеты в области гастроэнтерологии Журнал открытого доступа
            • SEO соргула Журнал открытого доступа
            • Кожные заболевания и уход за кожей Журнал открытого доступа
            • Хирургия: текущие исследования Официальный журнал Европейского общества эстетической хирургии
            • Трансляционная медицина Журнал открытого доступа
            • Травма и неотложная помощь Журнал открытого доступа
            • Тропическая медицина и хирургия Журнал открытого доступа
            • Универсальная хирургия Журнал открытого доступа
            • Всемирный журнал фармакологии и токсикологии

      Ванкомицин-резистентный энтерококк

      Фарм. 2014;39(8):HS1-HS8.

      ВЫДЕРЖКА: Устойчивые к ванкомицину энтерококки (VRE) являются основной причиной внутрибольничных инфекций в Соединенных Штатах. Фармацевты во всех медицинских учреждениях могут играть важную роль в предотвращении возникновения ВРЭ и лечении пациентов с подтвержденными инфекциями ВРЭ. Понимание передачи, факторов риска, микробиологии и эпиднадзора за этим резистентным микроорганизмом имеет важное значение. Многие типы инфекций вызываются VRE, и для лечения этих инфекций используются различные немедикаментозные и фармакологические меры.Для фармацевтов важно знать не только, какие лекарства активны против VRE, но также ограничения этих агентов и обстоятельства, при которых следует использовать каждый из них. Вооружившись этой информацией, фармацевты могут помочь оптимизировать уход за пациентами, а также предотвратить заболеваемость и смертность, связанные с VRE.

      Поскольку устойчивость к противомикробным препаратам продолжает расти во всем мире, организмы с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ) представляют собой серьезную проблему для клиницистов из-за нехватки эффективных терапевтических средств для борьбы с ними. Виды Enterococcus являются ведущей причиной внутрибольничных инфекций и вторым наиболее распространенным внутрибольничным патогеном кровотока в Соединенных Штатах. Инфекции, вызванные устойчивыми к ванкомицину Enterococcus (VRE), быстро стали основной проблемой, особенно среди уязвимых групп пациентов. Когда он был впервые описан в США в 1989 г., VRE представлял <1% энтерококковых изолятов, но с тех пор в последние годы поднялся до уровня «серьезной угрозы», составляя почти 30% из 66 000 энтерококковых инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи, и 1300 смертей ежегодно. . 1,2 Эффективное ведение и профилактика VRE требуют соответствующего выбора противомикробных препаратов и агрессивных мер инфекционного контроля, и фармацевты в медицинских учреждениях играют важную роль в оптимальном уходе за пациентами. 3

      Колонизация ПВИЭ

      Передача: Энтерококки являются частью нормальной желудочно-кишечной (ЖКТ) флоры. Как только вида Enterococcus колонизируют желудочно-кишечный тракт, возрастает развитие устойчивости к антибиотикам, а также возрастает риск передачи инфекции между пациентами и поставщиками медицинских услуг.Как только VRE внедряется в медицинское учреждение, его стойкость и передачу становится трудно контролировать; многие изоляты VRE способны к длительному (> 1 недели) выживанию в большинстве больничных условий. 4

      Наблюдение: Наблюдение за культурами для выявления колонизации получают с помощью ректальных мазков или культур кала, и хотя в некоторых учреждениях может потребоваться скрининг всех пациентов, выборочный скрининг часто проводится у пациентов с повышенным риском развития инфекции. .Количество колоний VRE в стуле колонизированных и инфицированных пациентов одинаково, поэтому диагностика инфекции требует дополнительной клинической оценки и методов посева, как обсуждается ниже. 5

      Факторы риска: Приводит ли колонизация к инфекции, во многом зависит от состояния здоровья пациента. Иммунодефицитные пациенты с гематологическими злокачественными новообразованиями или недавние реципиенты паренхиматозных трансплантатов часто подвергаются наибольшему риску колонизации VRE и инфекции. 5,6 Дополнительные факторы риска включают длительное пребывание в больнице или медицинском учреждении, наличие инвазивных устройств, таких как катетеры мочевого пузыря, и воздействие определенных антибиотиков, таких как ванкомицин, цефалоспорины третьего поколения и антианаэробные препараты. 7,8

      Микробиология

      Устойчивый Enterococcus : Энтерококки придают устойчивость к антибиотикам различными способами.Хотя некоторые виды по своей природе устойчивы к ванкомицину, они встречаются гораздо реже, чем виды, приобретающие устойчивость в результате переноса генетического материала. Комплексы генов, опосредованные плазмидами, придают высокий уровень устойчивости к ванкомицину и часто используются в качестве мишеней для молекулярного обнаружения VRE. 9,10 Двумя основными устойчивыми фенотипами являются VanA и VanB, которые также являются наиболее распространенными в мире фенотипами. VanA отвечает за высокий уровень устойчивости к ванкомицину, тогда как VanB обеспечивает более низкий уровень устойчивости.Большинство изолятов VRE, зарегистрированных в США, представляют собой Enterococcus faecium , содержащие vanA. 11,12

      Изоляты E faecium , которые составляют большинство устойчивых к ванкомицину изолятов, вызывающих инфекцию (77%), обычно устойчивы к бета-лактамам (ампициллину) и аминогликозидам, двум традиционно используемым противоэнтерококковым агентам. 1,10 Напротив, изоляты Enterococcus faecalis , которые встречаются реже, чем изоляты E faecium , обычно чувствительны к бета-лактамам.Методы культивирования, позволяющие изолировать VRE, важны для диагностики инфекции, оценки чувствительности к противомикробным препаратам и выявления клональности, особенно в случае вспышки. 4,13

      Ванкомицин Точки останова: Согласно Институту клинических и лабораторных стандартов (CLSI), устойчивость к определяется как имеющая минимальную ингибирующую концентрацию (МИК) ³32 мкг/мл. При промежуточной резистентности (8–16 мкг/мл) ванкомицин не рекомендуется. 13

      Принципы лечения

      В целом ежегодно у госпитализированных пациентов возникает 20 000 инфекций, вызываемых ВРЭ, различной локализации и степени тяжести. Наиболее распространенными инфекциями, вызванными VRE, являются инфекции мочевыводящих путей (ИМП), бактериемия и раневые инфекции. 1 Другие инфекции VRE, такие как эндокардит и менингит, являются серьезными и могут потребовать более агрессивной комбинированной терапии. 5,8 При неинвазивных инфекциях немедикаментозные вмешательства (напр.g., удаление катетера или инородного тела или дренирование закрытой инфекции) часто необходимы в сочетании с антимикробной терапией. Хотя оптимальный подход к лечению ВРЭ во многих клинических ситуациях неясен, правильный выбор противомикробного препарата определяется тяжестью и локализацией инфекции, а также чувствительностью in vitro и фармакокинеическими или фармакодинамическими свойствами агентов. Несколько вариантов текущего и, возможно, будущего лечения инфекции VRE описаны ниже. 14

      Два препарата, линезолид (LZD) и хинупристин-дальфопристин (QPD), были одобрены FDA для лечения инфекций, вызванных VRE; однако в клинической практике рассматривается несколько альтернатив. Для лечения тяжелых инфекций VRE варианты включают пенициллин или амоксициллин +/– аминогликозид, QPD или более новые препараты, такие как LZD, даптомицин и тигециклин. Некоторые старые препараты, такие как ампициллин, хлорамфеникол, доксициклин и рифампин, также могут быть полезны против инфекций, вызываемых ВРЭ, а более поздние исследования предполагают синергетический эффект при использовании этих препаратов в сочетании с более новыми препаратами. 5,15

      Бета-лактамы: Бета-лактамы, такие как пенициллин, аминопенициллины и их комбинации (ампициллин-сульбактам), продемонстрировали активность против определенных штаммов VRE, особенно при использовании в более высоких дозах. Эта стратегия, однако, может быть ограничена повышенными значениями МИК для бета-лактамов. 16 Кроме того, считается, что 95% изолятов E faecium и <5% изолятов E faecalis приобрели устойчивость к пенициллину или ампициллину в результате мутации пенициллин-связывающих белков. 16 Таким образом, поскольку ограниченное число штаммов E faecalis , устойчивых к ванкомицину, чувствительны к пенициллину и ампициллину, а подавляющее большинство штаммов E faecium проявляют высокий уровень устойчивости (МПК >128 мкг/мл), эти агенты бесполезны для большинства инфекций VRE. 16,17 При принятии решения об использовании пенициллина важно учитывать место заражения. Некоторые препараты достигают более высоких концентраций в моче, чем в крови, поэтому пенициллины могут быть приемлемым вариантом лечения ИМП, несмотря на повышенные МПК. 18

      QPD: QPD, бактериостатическая инъекционная смесь стрептограминовых антибиотиков, была первым одобренным FDA средством для лечения инфекций, вызванных устойчивыми к ванкомицину E faecium only . Большинство изолятов E faecalis и многие другие виды, не относящиеся к E faecium , по своей природе устойчивы к QPD, поэтому препарат рекомендуется использовать в нетяжелых случаях МЛУ и в качестве альтернативной терапии при нетяжелой чувствительности к бета-лактамам и аминогликозидам (). E faecalis, Enterococcus gallinarum, Enterococcus casseliflavus ) случаев. 5 В литературе QPD предлагается в качестве альтернативы при тяжелых инфекциях только в сочетании с доксициклином и рифампином. QPD имеет несколько ограничений, в том числе необходимость центрального венозного введения, развитие резистентности и профиль неблагоприятных побочных явлений (например, миалгия, артралгия), которые значительно ограничивают широкое применение препарата в клинической практике. 5

      LZD: Синтетический оксазолидинон, LZD также обладает бактериостатической активностью против VRE.Он доступен как в пероральной, так и в внутривенной формах, что особенно полезно для перевода пациентов на амбулаторное лечение. LZD показан детям и взрослым с внутрибольничной пневмонией, вентилятор-ассоциированной пневмонией (ВАП), осложненными и неосложненными инфекциями кожи и подкожных тканей (SSSI) и грамположительной бактериемией у пациентов без почечной недостаточности. 5

      В ретроспективном обзоре 113 пациентов с МЛУ-ВРЭ (112 E faecium , 1 E faecalis ) бактериемии, получавших QPD (n = 20) или LZD (n = 71), общая смертность составила 37.2%, с шестью смертельными исходами (пять пациентов QPD и один пациент LZD), непосредственно связанными с VRE, что свидетельствует о значительном преимуществе LZD. Однако это преимущество исчезло, если принять во внимание лежащие в его основе факторы. 19 При ЛЗД сообщалось об анемии, тромбоцитопении, лейкопении, периферической и оптической нейропатии (включая слепоту). 5 Серотониновый синдром может возникнуть в результате лекарственного взаимодействия с другими серотонинергическими агентами. Было предложено использовать LZD для лечения эндокардита VRE, когда нежелательные явления, модели резистентности и аллергии не позволяют использовать соответствующие альтернативные антибиотики.Из-за отличного проникновения в центральную нервную систему LZD часто считается терапией первой линии при энтерококковом менингите. 20

      Даптомицин: Даптомицин представляет собой бактерицидный циклический липопептид, который показан для лечения чувствительных к ванкомицину E faecalis –осложненных SSSI. 5,21 Хотя он не одобрен для лечения инфекций, вызванных E faecium , и ВРЭ, даптомицин широко используется в клинической практике для лечения энтерококковых инфекций, а ретроспективные исследования показали эффективность от 87% до 90% при бактериемии, вызванной по ВРЭ. 19,20 Анализы надзора и чувствительности показывают, что даптомицин активен в отношении E faecium и E faecalis, с МИК в диапазоне от 1 мг/л до 4 мг/л. 22-25 Комитет CLSI определил МИК даптомицина £4 мг/л как чувствительный; однако предельные значения сопротивления не определены. 26,27 Хотя клинически доказано, что даптомицин является вариантом лечения VRE, при его использовании появились сообщения о резистентности. 28 Кроме того, были противоречивые сообщения о том, достаточно ли утвержденной FDA дозы даптомицина для лечения ВРЭ, при этом в некоторых клинических учреждениях предлагалось использовать высокие дозы даптомицина; таким образом, необходимы дальнейшие исследования даптомицина для лечения VRE. 29

      Тигециклин: Тигециклин, производное миноциклина, представляет собой глицилциклиновый бактериостатический антибиотик, обладающий широким спектром активности in vitro в отношении многих грамположительных и грамотрицательных патогенов, анаэробов и атипичных видов. 5,6 В настоящее время он одобрен для лечения осложненных SSSI (cSSSI), интраабдоминальных инфекций и внебольничной пневмонии. Хотя тигециклин не одобрен для лечения инфекций VRE, тигециклин продемонстрировал активность против VRE на основании данных in vitro и животных и опубликованных отчетов о случаях заболевания. 5,30,31 Однако данные, подтверждающие использование тигециклина для лечения ВРЭ, ограничены, и во время клинических испытаний были высказаны опасения, что у пациентов с СИСИ, получавших тигециклин, уровень смертности был выше, чем в контрольной группе. 5 Это, в дополнение к опасениям по поводу того, могут ли рекомендуемые дозы достичь эффективных концентраций в сыворотке для лечения бактериемии, может потребовать дальнейшего изучения применения тигециклина. 6,30,32

      Тетрациклин: Более старые тетрациклины, такие как доксициклин и миноциклин, использовались для лечения VRE.Уровень чувствительности к доксициклину среди изолятов VRE, выделенных из мочи, составляет примерно 60% и 31% для устойчивых к ванкомицину штаммов E faecium и E faecalis соответственно. 18,33 Улучшенная внутренняя активность доксициклина в отношении ВРЭ и менее частый прием делают его жизнеспособным вариантом лечения ВРЭ ИМП, особенно в амбулаторных условиях. 18 Однако, поскольку эти агенты обладают только бактериостатической активностью, их использование при серьезных инфекциях, таких как бактериемия VRE, ставится под сомнение. 6,18

      Телаванцин: Это средство, производное ванкомицина, , представляет собой бактерицидный липогликопептид, одобренный для лечения SSSI и пневмонии. Кроме того, подобно действию ванкомицина на клеточную стенку бактерий, телаванцин нарушает мембранный потенциал и приводит к повышению проницаемости клеток. 5 Данные in vitro свидетельствуют о хорошей активности в отношении изолятов с фенотипом VanB и меньшей активности в отношении штаммов VanA (МИК 90 4–16 мкг/мл).Телаванцин +/– LZD является предлагаемой терапией первой линии при тяжелых инфекциях MDR E faecium . 5 Другие исследования предполагают, что эффективное уничтожение не может быть достигнуто в рекомендуемых дозах, поэтому необходимы дополнительные данные о клинической эффективности.

      Хлорамфеникол: Для лечения ИМП, вызванных ВРЭ, могут быть эффективны различные отдельные препараты. Сообщалось, что хлорамфеникол, бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, успешно лечит инфекции, вызванные VRE.При обследовании изолятов мочи устойчивых к ванкомицину E faecium почти все штаммы были чувствительны к хлорамфениколу, а в ретроспективных исследованиях его клиническая эффективность варьировала от 57% до 61%. 18,29,34 Однако применение препарата ограничено появлением штаммов VRE, устойчивых к хлорамфениколу, и его профилем токсичности. 35 Несмотря на профиль токсичности хлорамфеникола, чувствительность к препарату может потребовать его рассмотрения в качестве варианта терапии.

      Фосфомицин: Фосфомицин является еще одним бактериостатическим средством, одобренным для лечения неосложненных инфекций мочевыводящих путей, вызванных Escherichia coli или E faecalis (хотя E faecalis также обычно чувствителен E faecium 9763).Фосфомицин также показал хорошую активность против VRE, выделенного в моче. 13,15 Ретроспективные обзоры медицинских карт позволяют предположить, что пероральный фосфомицин является потенциально рентабельным вариантом лечения ИМП, связанных с ВРЭ; однако необходимы дальнейшие исследования. 36

      Тейкопланин: Этот полусинтетический гликопептидный антибиотик недоступен в Северной Америке, но используется в Европе и некоторых странах Южной Америки для лечения некоторых инфекций, вызываемых ВРЭ. 5 Тейкопланин эффективен против большинства штаммов VRE, экспрессирующих фенотип VanB, и штаммов, экспрессирующих фенотип VanC ( E gallinarum и E casseliflavus ), но редко активен против фенотипа VanA. 5,37 Однако сообщалось, что у штаммов, экспрессирующих фенотип VanB, развивается устойчивость к тейкопланину. 37

      Управление противомикробными препаратами

      С помощью команд по управлению противомикробными препаратами можно предпринять ряд усилий для надлежащего ведения пациентов с ВРЭ, включая сбор региональных и институциональных данных, необходимых для прогнозирования тенденций резистентности. 1 Для ограничения воздействия устойчивости к антибиотикам на пациентов и общественное здравоохранение, а также заболеваемости ВРЭ среди населения в целом необходим многогранный подход, в котором ключевую роль играет рациональное использование противомикробных препаратов. 38 Поскольку эпидемиологические исследования постоянно указывают на то, что воздействие противомикробных препаратов является фактором риска положительной культуры VRE, инициирование надлежащей практики управления противомикробными препаратами в учреждениях должно быть направлено на устранение ненадлежащего или чрезмерного использования антибиотиков для профилактики и терапии. 39,40 Лечение инфекций, вызванных VRE, должно быть индивидуализировано на основании клинических и фармакологических данных и чувствительности микроорганизмов in vitro. 35 Кроме того, было рекомендовано, чтобы бригады по управлению противомикробными препаратами рассмотрели возможность ограничения использования ванкомицина и некоторых цефалоспоринов, когда это уместно, чтобы уменьшить избирательное давление в пользу устойчивости к ванкомицину. 39

      ССЫЛКИ

      1. ЦКЗ. Угрозы устойчивости к антибиотикам в США, 2013 г.www.cdc.gov/drugresistance/threat-report-2013/pdf/ar-threats-2013-508.pdf. По состоянию на 8 июля 2014 г.
      2. Мюррей Б.Э. Жизнь и времена энтерококка. Clin Microbiol Rev . 1990;3:46-65.
      3. Heintz BH, Cho S, Fujioka A, et al. Оценка лечения ванкомицинрезистентных энтерококковых инфекций мочевыводящих путей в условиях крупного академического медицинского центра. Энн Фармакотер . 2013;47:159-169.
      4. Bonten MJ, Hayden MK, Nathan C, et al. Эпидемиология колонизации больных и окружающей среды ванкомицинрезистентными энтерококками. Ланцет . 1996; 348:1615-1619.
      5. Рубинштейн Э., Кейнан Ю. Устойчивые к ванкомицину энтерококки. Критическая клиника . 2013;29:841-852.
      6. Мазуский Ю.Е. Ванкомицин-резистентный энтерококк: факторы риска, эпиднадзор, инфекции и лечение. Surg Infect (Larchmt) . 2008;9:567-571.
      7. Фридкин С.К., Эдвардс Дж.Р., Курваль Дж.М. и соавт. Влияние ванкомицина и цефалоспоринов третьего поколения на распространенность ванкомицин-резистентных энтерококков в 126 исследованиях в США.взрослое отделение интенсивной терапии. Энн Интерн Мед . 2001; 135:175-183.
      8. Патель Р. Клиническое влияние энтерококков, устойчивых к ванкомицину. J Антимикробная химиотерапия. 2003;51(дополнение 3):iii13–iii21.
      9. Артур М., Курвалин П. Генетика и механизмы устойчивости энтерококков к гликопептидам. Противомикробные агенты Chemother. 1993; 37:1563-1571.
      10. Van Bambeke F, Chauvel M, Reynolds PE, et al. Ванкомицинзависимые Enterococcus faecalis клинические изоляты и ревертантные мутанты. Антимикробные агенты Chemother . 1999;43:41-47.
      11. Вудфорд Н. Эпидемиология генетических элементов, ответственных за приобретенную устойчивость к гликопептидам у энтерококков. Устойчивость к микробам . 2001;7:229-236.
      12. Werner G, Coque TM, Hammerum AM, et al. Возникновение и распространение резистентности к ванкомицину среди энтерококков в Европе. Евронаблюдение. 2008;13pii=19046.
      13. Институт клинических и лабораторных стандартов (CLSI). M100-S16: Стандарты эффективности для тестирования чувствительности к противомикробным препаратам: шестнадцатое информационное приложение. Уэйн, Пенсильвания: CLSI; 2006.
      14. Спейсек Л.А. энтерококк. В: Bartlett JG, Auwaerter PG, Pham PA, eds. Руководство Johns Hopkins ABX 2012. Диагностика и лечение инфекционных заболеваний . Берлингтон, Массачусетс: Обучение Джонса и Бартлетта; 2012.
      15. Ариас К.А., Контрерас Г.А., Мюррей Б.Э. Лечение полирезистентных энтерококковых инфекций. Clin Microbiol Infect . 2010;16:555-562.
      16. Липа ПК. Оптимизация терапии ванкомицинрезистентных энтерококков (VRE). Semin Respir Crit Care Med. 2007; 28:632-645.
      17. Зиракзаде А., Патель Р. Устойчивые к ванкомицину энтерококки: колонизация, инфекция, обнаружение и лечение. Mayo Clin Proc. 2006; 81: 529-536.
      18. Хайнц Б.Х., Халилович Дж., Кристенсен К.Л. Ванкомицинрезистентные энтерококковые инфекции мочевыводящих путей. Фармакотерапия . 2010;30:1136-1149.
      19. Erlandson KM, Sun J, Iwen PC, Rupp ME. Влияние более сильнодействующих антибиотиков хинупристин-дальфопристин и линезолид на показатели исхода у пациентов с резистентной к ванкомицину бактериемией Enterococcus. Clin Infect Dis. 2008;46:30-36.
      20. Weber SG, Huang SS, Oriola S, et al. Законодательные предписания по использованию активных контрольных культур для скрининга метициллин-резистентного Staphylococcus aureus и ванкомицин-резистентного энтерококка: заявление о позиции Объединенной рабочей группы SHEA и APIC. Infect Control Hosp Epidemiol. 2007; 28:249-260.
      21. Фрейзер С.Л. Лечение и лечение энтерококковых инфекций. Медскейп . http://медицина.medscape.com/article/216993-лечение. По состоянию на 8 июля 2014 г.
      22. Садер Х.С., Моэт Г., Джонс Р.Н. Обновленная информация об активности даптомицина in vitro, протестированного против 17 193 грамположительных бактерий, выделенных из европейских медицинских центров (2005–2007 гг.). Дж. Чемотер . 2009;21:500-506.
      23. Садер Х.С., Джонс Р.Н. Оценка активности даптомицина в отношении 35 058 бактериальных штаммов у госпитализированных пациентов: резюме 7-летней программы наблюдения для Северной Америки (2002–2008 гг.). В: Тезисы 47-го ежегодного собрания Американского общества инфекционистов; 29 октября — 1 ноября 2009 г.; Филадельфия, Пенсильвания.Аннотация P199.
      24. Jorgensen JH, Crawford SA, Kelly CC, Patterson JE. Активность даптомицина in vitro в отношении ванкомицин-резистентных энтерококков различных типов Van и сравнение методов определения чувствительности. Антимикробные агенты Chemother . 2003;47:3760-3763.
      25. Stylianakis A, Tsiplakou S, Papaioannou V, et al. Активность даптомицина in vitro в отношении различных видов VanA VRE, полученная из клинических образцов. В: Тезисы 18-го Европейского конгресса по клинической микробиологии и инфекционным заболеваниям; 19-22 апреля 2008 г.; Барселона, Испания.Аннотация P1720.
      26. КЛСИ. M100-S18: Стандарты эффективности для тестирования чувствительности к противомикробным препаратам: восемнадцатое информационное приложение . Уэйн, Пенсильвания: CLSI; 2008.
      27. Руководящий комитет Европейского комитета по тестированию на чувствительность к противомикробным препаратам (EUCAST). Техническая записка EUCAST по даптомицину. Clin Microbiol Infect . 2006;12:599-601.
      28. Кантон Р., Руис-Гарбахоса П., Чавес Р.Л., Джонсон А.П. Потенциальная роль даптомицина при энтерококковых инфекциях: каковы доказательства? J Antimicrob Chemother .2010;65:1126-1136.
      29. Orsi GB, Ciorba V. Устойчивые к ванкомицину энтерококки, связанные со здравоохранением. Энн Иг. 2013;25:485-492.
      30. Cattoir V, Leclercq R. Двадцать пять лет совместной жизни с устойчивыми к ванкомицину энтерококками: пора ли разводиться? J Antimicrob Chemother . 2013;68:731-742.
      31. Jenkins I. Устойчивость к линезолиду и ванкомицину Enterococcus faecium Эндокардит: успешное лечение тигециклином и даптомицином. Дж Хосп Мед . 2007;2:343-344.
      32. Cai Y, Wang R, Liang B, et al. Систематический обзор и метаанализ эффективности и безопасности тигециклина для лечения инфекционных заболеваний. Противомикробные агенты Chemother. 2011;55:1162-1172.
      33. Nichol KA, Sill M, Laing NM, et al. Молекулярная эпидемиология изолятов мочевыводящих путей устойчивых к ванкомицину Enterococcus faecium из Северной Америки. Противомикробные агенты Int J. 2006; 27:392-396.
      34.Пфаллер М.А., Мендес Р.Э., Садер Х.С., Джонс Р.Н. Активность телаванцина в отношении грамположительных бактерий, выделенных из образцов дыхательных путей больных внутрибольничной пневмонией. J Антимикробная химиотерапия. 2010;65:2396-2404.
      35. Lautenbach E, Gould CV, LaRosa LA, et al. Возникновение резистентности к хлорамфениколу среди устойчивых к ванкомицину энтерококков (VRE) из кровотока. Противомикробные агенты Int J. 2004; 23:200-203.
      36. Varughese C, Tichy E, Topal J. Пероральный фосфомицин в лечении устойчивых к ванкомицину энтерококковых инфекций мочевыводящих путей.Представлено на: 49-м ежегодном собрании Американского общества инфекционистов; 20-23 октября 2011 г.; Бостон, Массачусетс. Аннотация плаката 215.
      37. Кауфман СА. Терапевтические и профилактические возможности лечения ванкомицинрезистентных энтерококковых инфекций. J Antimicrob Chemother . 2003;51(дополнение 3):iii23-iii30.
      38. Американское общество инфекционистов. Плохие жуки, никаких лекарств. www.idsociety.org/uploadedFiles/IDSA/Policy_and_Advocacy/Current_Topics_and_Issues/Advancing_Product_Research_and_Development/Bad_Bugs_No_Drugs/Statements/As%20Antibiotic%20Discovery%20Stagnates%20A%20Public%20Health%20Crisis%20Brews.пдф. По состоянию на 9 июля 2014 г.
      39. Muto CA, Jernigan JA, Ostrowsky BE, et al. Руководство SHEA по предотвращению внутрибольничной передачи полирезистентных штаммов Staphylococcus aureus и энтерококка . Infect Control Hosp Epidemiol . 2003; 24:362-386.
      40. Dellit TH, Owens RC, McGowan JE Jr, et al. Руководство Американского общества инфекционных заболеваний и Американского общества медицинской эпидемиологии по разработке институциональной программы по усилению управления противомикробными препаратами. Клин Инфекция Дис . 2007;44:159-177.

      Чтобы прокомментировать эту статью, обращайтесь по адресу [email protected]

      Лечение инфекций мочевыводящих путей, устойчивых к ампициллину Enterococcus faecium

      Энтерококки являются частой причиной инфекций мочевыводящих путей (ИМП) среди госпитализированных пациентов. Растущая распространенность энтерококков, устойчивых к ванкомицину (VRE), вызывает особую озабоченность во многих медицинских учреждениях из-за связи с увеличением смертности и расходов на здравоохранение, а также с ограниченными возможностями лечения.Клиницисты должны различать колонизацию мочи, связанную с VRE, бессимптомную бактериурию и ИМП, чтобы определить необходимость лечения, оптимальные терапевтические варианты и продолжительность терапии. Ненужное использование антибиотиков у пациентов, просто колонизированных и не инфицированных VRE в моче, стало большой проблемой как в больницах, так и в учреждениях длительного ухода. Был проведен поиск в PubMed-MEDLINE для выявления всей англоязычной литературы, опубликованной в период с января 1975 г. по март 2010 г., чтобы обобщить диагностические критерии и варианты лечения ВРЭ ИМП.Обсуждаются несколько противомикробных препаратов, с особым акцентом на те, которые потенциально могут лечить ВРЭ ИМП и модели чувствительности к ВРЭ из мочевых источников: ампициллин, амоксициллин, даптомицин, доксициклин, фосфомицин, имипенем-циластатин, линезолид, нитрофурантоин, пенициллин, пиперациллин, хинупристин. -дальфопристин, тетрациклин и тигециклин. Предложены рекомендации по эмпирическому лечению энтерококковых ИМП и радикальному лечению ВРЭ ИМП, включая алгоритм лечения, основанный на доказательствах.Ампициллин обычно считается препаратом выбора для лечения чувствительных к ампициллину энтерококковых ИМП, включая ВРЭ.

      Добавить комментарий

      Ваш адрес email не будет опубликован.

      Copyright © 2022 Муниципальное образование «Новоторъяльский муниципальный район» Республика Марий Эл