Кишечный антисептик широкого спектра действия: Аптека Ригла – забронировать лекарства в аптеке и забрать самовывозом по низкой цене в Москва г.

Содержание

Кишечный антисептик. Противодиарейный препарат список препаратов клинико-фармакологической группы в справочнике лекарственных средств Видаль

Адисорд

Капс. 100 мг: 14, 20, 21, 28, 30, 40, 45 или 60 шт.

рег. №: ЛП-003121 от 30.07.15
Адисорд

Капс. 200 мг: 14, 20, 21, 28, 30, 40, 45 или 60 шт.

рег. №: ЛП-003121 от 30.07.15
Адисорд®

Сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: 90 мл фл. с мерной ложкой

рег. №: ЛП-004822 от 24.04.18
Бесалол

Таб. 10 мг+300 мг: 12, 18 или 30 шт.

рег. №: Р N000759/01 от 23.06.08
Бесалол

Таб. 10 мг+300 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-005887 от 31.10.19
Дезэнтерол®

Сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: 50 мл, 90 мл, 100 мл, 120 мл или 150 мл фл.

рег. №: ЛП-006673 от 23.12.20
Диафурил

Капс. 100 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-005633 от 08.07.19
Диафурил

Капс. 200 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-005633 от 08.07.19
Диафурил

Сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: 90 мл фл. с мерным стаканчиком

рег. №: ЛП-№(000232)-(РГ-R U) от 18.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006030
КонтрДиар

Капс.

200 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-005154 от 31.10.18
КонтрДиар

Сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 90 мл в компл. с дозирующим шприцем

рег. №: ЛП-005763 от 30.08.19
КонтрДиар

Сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 90 мл в компл. с дозирующим шприцем

рег. №: ЛП-№(000077)-(РГ-R U) от 23.09.20
Мирофурил

Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-003340 от 27.11.15
Мирофурил

Капс. 200 мг: 7, 8, 10, 14, 16, 20, 21, 24, 28, 30, 32, 35, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-003340 от 27.11.15
Мирофурил

Сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 90 мл в компл. с мерн. стаканчиком

рег. №: ЛП-003932 от 02.11.16 Дата перерегистрации: 05.06.17
Нифурал®

Капс. 100 мг: 7, 8, 10, 14, 16, 20, 28, 32, 40 или 56 шт.

рег. №: ЛП-003940 от 07.11.16 Дата перерегистрации: 09.11.18

Капс. 200 мг: 7, 8, 10, 14, 16, 20, 28, 32, 40 или 56 шт.

рег. №: ЛП-003940 от 07.11.16 Дата перерегистрации: 09.11.18
Нифурал®

Сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 90 мл в компл. с мерн. ложечкой

рег. №: ЛП-004938 от 19.07.18
Нифуроксазид

Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-007148 от 30.06.21

Капс. 200 мг: 8, 10, 16, 20, 24, 30, 32, 40, 48 или 50 шт.

рег. №: ЛП-007148 от 30.06.21
Нифуроксазид

Капс. 100 мг: 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт.

рег. №: ЛП-007456 от 30.09.21

Капс. 200 мг: 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт.

рег. №: ЛП-007456 от 30.09.21
Нифуроксазид

Капс. 100 мг: 5, 6, 7, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 50, 60, 70 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004625 от 12.01.18 Дата перерегистрации: 08.07.19
Произведено: ОЗОН (Россия)
Нифуроксазид

Капс. 100 мг: 7, 8, 10, 14, 16, 20, 28, 30, 32, 40, 50, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-007188 от 14.07.21

Капс. 200 мг: 7, 8, 10, 14, 16, 20, 28, 30, 32, 40, 50, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-007188 от 14.07.21
Нифуроксазид

Капс. 200 мг: 5, 6, 7, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 50, 60, 70 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004625 от 12.01.18 Дата перерегистрации: 08.07.19
Нифуроксазид

Сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 90 мл в компл. с ложкой мерной

рег. №: ЛП-007072 от 04.06.21
Нифуроксазид

Сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. или банки 90 мл, 100 мл, 110 мл, 115 мл, 125 мл, 150 мл или 200 мл

рег. №: ЛП-007538 от 26.10.21
Нифуроксазид

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-006108 от 20.02.20
Нифуроксазид-Вертекс

Капс. 100 мг: 14, 15, 28, 30, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004463 от 19.09.17

Капс. 200 мг: 14, 15, 28, 30, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004463 от 19.09.17
Нифуроксазид-Эдвансд

Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007824 от 26.01.2022

Капс. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007824 от 26.01.2022
Нифуроксазид-ЭКОлаб

Сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 90 мл, 100 мл, 110 мл, 115 мл или 125 мл

рег. №: ЛП-004858 от 23.05.18
Рефурокс

Капс. 200 мг: 16, 20, 24 или 30 шт.

рег. №: ЛП-007564 от 01.11.2021
Роксифурил™

Сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: 90 мл фл. в комплекте с ложкой мерной

рег. №: ЛП-006964 от 21.04.21
Экофурил®

Капс. 100 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-001566 от 06.03.12 Дата перерегистрации: 27.04.17
Экофурил®

Капс. 200 мг: 16, 28 или 30 шт.

рег. №: ЛП-001566 от 06.03.12 Дата перерегистрации: 27.04.17
Экофурил®

Сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: 90 мл фл. с дозировочной ложкой.

рег. №: ЛП-004631 от 15.01.18
Элюфор

Капс. 200 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 25, 30, 36, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004015 от 08.12.16
Произведено: ОЗОН (Россия)
Элюфор

Сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 90 мл в компл. с мерной ложкой

рег. №: ЛП-004003 от 06.12.16
Произведено: ОЗОН (Россия)
Эндифурил

Капс. 200 мг: 16 шт.

рег. №: ЛП-007094 от 16.06.21
Эндифурил

Сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: 90 мл фл. с мерной ложкой

рег. №: ЛП-006989 от 29.04.21
Энтерофурил®

Капс. 100 мг: 30 шт.

рег. №: П N014624/01 от 31.10.08 Дата перерегистрации: 03.09.20

Капс. 200 мг: 16 или 32 шт.

рег. №: П N014624/01 от 31.10.08 Дата перерегистрации: 03.09.20

Сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 90 мл в компл. с мерной ложкой

рег. №: П N014624/02 от 06.11.08 Дата перерегистрации: 20.10.14
Эрсефурил®

Капс. 200 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: П N012447/01 от 12.08.11 Дата перерегистрации: 17.04.17
Нифуроксазид-Рихтер

Сусп. д/приема внутрь 220 мг/5 мл: фл. 90 мл в компл. с дозир. ложечкой

рег. №: П N012440/01 от 10.10.08

учёные создали безопасный для организма противомикробный препарат — РТ на русском

Команда российских исследователей при участии южнокорейских учёных синтезировала безопасный для организма антибиотик на основе наночастиц серебра и мирамистина. Результаты экспериментов на мышах показали, что в определённых дозировках препарат не имеет значительных токсических эффектов, характерных для лекарств на основе серебра. По мнению учёных, этот антибиотик не вызовет привыкания у микроорганизмов и при этом будет эффективным против большинства известных бактерий и патогенных грибков.

Коллектив учёных из Московского государственного университета (МГУ), Курчатовского института, НИТУ «МИСиС» и других российских вузов при участии коллег из южнокорейского Университета Данкук синтезировали безопасный для организма противомикробный препарат на основе наночастиц серебра и мирамистина. Об этом сообщается в журнале Nanomaterials.

Как отмечается, учёные модифицировали поверхность наночастиц серебра с помощью стабилизатора — известного антисептика мирамистина. В результате им удалось получить нетоксичный препарат, который является наноструктурным антибиотиком широкого спектра действия и не вызывает привыкания, утверждают исследователи.

С древнейших времён известны не только полезные свойства серебра, но и его побочные эффекты, которые и нужно было нейтрализовать, поясняют специалисты.

«Серебро эффективно против широкого спектра бактериальных, грибковых патогенов и даже некоторых вирусов — это подтверждённый наукой факт. Данный металл вызывает провокацию окислительного стресса и приводит к уничтожению большинства патогенов», — рассказал в беседе с RT старший научный сотрудник НИТУ «МИСиС» Александр Гусев — один из соавторов исследования.

«Однако использование серебра ограниченно, ведь оно токсично для здоровых клеток. Для защиты организма от токсинов мы включили в состав мирамистин, который к тому же имеет и собственное антибактериальное действие», — добавил он.

  • Новый антибиотик содержит наночастицы серебра и мирамистин, который защищает клетки организма от токсинов
  • © Пресс-служба НИТУ «МИСиС»

Как объяснили учёные, наночастица серебра «упаковывается» в защитную оболочку из стабилизатора. При этом она не только не теряет своих свойств, но и не причиняет вреда здоровым клеткам.

Также по теме

«Фантастически интересные свойства»: российский учёный о новых материалах и технологиях

Человечество обязательно перейдёт к новому технологическому укладу, в котором значительную роль будет играть контролируемый синтез…

Для оценки токсичности препарата для тонкого кишечника и печени при введении его через желудочно-кишечный тракт был проведён эксперимент на животных. В организм лабораторных мышей вводили наночастицы серебра размером 30—60 нм, стабилизированные мирамистином. Внедряя разные дозы препарата, исследователи смогли подобрать дозировку, не наносящую существенного вреда организму.

«Отсутствие значительных энтеро- и гепатотоксических эффектов после однократного воздействия было обнаружено при использовании дозировок менее 4 мг/кг», — отметил Александр Гусев.

Изучение препарата будет продолжено в доклинических и клинических исследованиях, которые продлятся не менее семи лет. По словам Гусева, это стандартный срок для вывода препарата на рынок.

Коллектив учёных также продолжает серию опытов в рамках решения масштабной задачи по получению новых наноструктурных антибиотиков широкого спектра действия, которые не будут вызывать привыкания.

Страница не найдена |

Страница не найдена |

404. Страница не найдена

Архив за месяц

ПнВтСрЧтПтСбВс

78910111213

14151617181920

21222324252627

28293031   

       

       

       

     12

       

     12

       

      1

3031     

     12

       

15161718192021

       

25262728293031

       

    123

45678910

       

     12

17181920212223

31      

2728293031  

       

      1

       

   1234

567891011

       

     12

       

891011121314

       

11121314151617

       

28293031   

       

   1234

       

     12

       

  12345

6789101112

       

567891011

12131415161718

19202122232425

       

3456789

17181920212223

24252627282930

       

  12345

13141516171819

20212223242526

2728293031  

       

15161718192021

22232425262728

2930     

       

Архивы

Апр

Май

Июн

Июл

Авг

Сен

Окт

Ноя

Дек

Метки

Настройки
для слабовидящих

НИФУРОЗИД: аналоги, дженерики, синонимы, дешевые аналоги

НИФУРОЗИД: аналоги, дженерики, синонимы, дешевые аналоги — Medcentre. com.ua

от 43 грн

Препарат Нифуроксазид — кишечный антисептик, производное 5-нитрофурана; активен в отношении большинства возбудителей кишечных инфекций (в том числе штаммов-мутантов, устойчивых к другим противомикробным средствам): грамположительных (семейство Staphylococcus) и грамотрицательных (семейство Enterobacterіаceae: Escherichia, Citrobacter, Enterobacter, Klebsiella, Salmonella, Shigella, Proteus, Yersinia), а также Vibrio cholerae. Не активен в отношении бактерий рода Pseudomonas и рода Proteus (вид Proteus inconstans), а также штаммов подгруппы A вида Providentia alcalifaciens. Препарат Стопдиар в таблетках — это лекарственное средство, которое предназначено для лечения диареи. Оказывает антибактериальное действие в отношении желудочно-кишечных грамположительных бактерий

от 53 грн

Энтерофурил противомикробный препарат широкого спектра действия, не обладающий системным действием и применяемый для лечения диареи инфекционной этиологии. Препарат Лекор противомикробное средство группы нитрофурана, применяемый при кишечных инфекциях, оказывает бактерицидное действие.

от 93 грн

Суспензия Стопдиар противомикробное лекарственное средство, предназначен к применению для лечения острой и хронической диареи, вызванной кишечными грамположительными бактериями. Препарат Нифурал — противодиарейное противомикробное средство, действует на причину — устраняет бактерии, вызывающие диарею. Сохраняет нормальную микрофлору, снижая риск побочных эффектов. Препарат Экофурил является противомикробным лекарственным средством широкого спектра действия, эффективен в лечении диареи инфекционного генеза, хронических колитов и энтероколитов.

от 203 грн

Препарат Интетрикс это антисептик кишечный, оказывающий противомикробное, противопротозойное, противогрибковое действие, не нарушает сапрофитную флору кишечника, он не содержит хлора, йода.

от 105 грн

Энтобан — комбинированный препарат растительного происхождения, компоненты которого оказывают противовоспалительное, антимикробное, адсорбирующее, вяжущее и спазмолитическое действие.

от 88 грн

Препарат Сангвиритрин обладает широким спектром антимикробной активности, действует на грамположительные и грамотрицательные бактерии, дрожжеподобные и мицеллярные грибы.

от 403 грн

Препарат Альфа Нормикс — таблетки и гранулы для приготовления суспензии, антибиотик широкого спектра действия. Применяется для лечения желудочно-кишечных инфекций, печёночной энцефалопатии и др.

от 14 грн

Противогрибковый антибиотик Нистатин высокоактивный в отношении дрожжеподобных грибов рода Candida.

от 6 грн

Препарат Фталазол — противомикробное средство, оказывает широкий спектр действия, оказывает на возбудителя выраженное бактериостатическое действие, останавливает рост и размножение микроорганизма.

от 87 грн

Препарат Сульгин является противомикробным, бактериостатическим лекарственным средством, применяется для лечения бактериальной дизентерии, колита и энтероколита, а также используется при подготовке к операции на толстой кишке.

от 900 грн

Хуматин — антибиотик прием которого показан при желудочных заболеваниях. Хуматин снимает болевые симптомы, уничтожает инфекции и не оказывает вредного воздействия на организм. БАД Ферталь восстанавливает физиологические функции и баланс микрофлоры кишечника, улучшает пищеварение и обмен веществ, способствует повышению иммунитета, стимулирует и активизирует метаболизм живых молочнокислых бактерий, и тем самым способствует улучшению их выживаемости в кишечнике.

от 25 грн

Препарат Белый уголь рекомендуется в качестве диетической добавки к рациону питания как дополнительный источник энтеросорбентов с целью профилактики.

от 152 грн

Препарат Биоспорин — пробиотик, содержащий живые микроорганизмы, оказывает позитивное воздействие на иммунную систему: стимулирует синтез иммуноглобулинов, активирует макрофаги, способствует усилению продукции лизоцима и эндогенного интерферона. Pedi-water (Педи уатер) Натуральная Укропная вода на основе масла семян укропа для новорожденных и детей при коликах, газообразовании, кишечных инфекциях.

от 1600 грн

Препарат Бильтрицид — противогильминтное средство, вызывает генерализованное сокращение мускулатуры паразитов, а также тормозит захват глюкозы клетками гельминтов, при этом снижается уровень гликогена и стимулируется высвобождение соединений молочной кислоты.

от 180 грн

Пробиотик Лактобактерин (Lactobacterinum) предназначен для лечения и профилактики заболеваний желудочно-кишечного тракта.

от 22 грн

Препарат Дисоль комбинированный солевой раствор, который предназначается для восполнения жидкости и дезинтоксикации, улучшает процессы микроциркуляции, предупреждает образование микротромбов и развитие ДВС-синдрома.

от 69 грн

Препарат Орнидазол-КВ антипротозойное и антибактериальное средство, применяется при амебиазе и других протозойных инфекциях, для лечения гинекологических и кишечных инфекций. Препарат Эндиарон (Endiaron) производится в Чехии, является эффективным препаратом для лечения кишечных инфекций, сопровождающихся диареей, повышением температуры. Препарат Норсульфазол эффективен при инфекциях, вызванных гемолитическим стрептококком, пневмококком, гонококком, стафилококком, а также кишечной палочкой.

от 160 грн

Препарат Бифидумбактерин Форте предназначен для лечения и профилактики дисбактериозов различной этиологии и локализации; для лечения острых кишечных инфекций, острых респираторно-вирусных инфекций. Лекор суспензия противомикробный препарат группы нитрофурана, применяемый при кишечных инфекциях, активен в отношении большинства возбудителей кишечных инфекций. Препарат Сиспрес — антибиотик широкого спектра действия, применяется в лечении инфекционно-воспалительных заболеваний вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами.

от 84 грн

Апсорбин саше — диетическая добавка, рекомендуется к применению при пищевых отравлениях, расстройствах желудочно-кишечного тракта; при перегрузке организма токсичными, ядовитыми веществами.

от 40 грн

Препарат Максисорб — является энтеросорбентом, применяется в лечении острых кишечных заболеваний, которые сопровождаются диареей, а также в комплексной терапии вирусных гепатитов А и В.

от 282 грн

Препарат Флорак форте — пробиотическая смесь, которая эффективно снижает частоту и тяжесть проявления симптомов нарушения пищеварения, связанных с дисбактериозом и расстройством желудочно-кишечного тракта. Показать еще

НИФУРОЗИД отзывы

НИФУРОЗИД цены в аптеках

НИФУРОЗИД в наличии найдено в 1 аптеке

Все аптеки

САМОЛЕЧЕНИЕ МОЖЕТ НАВРЕДИТЬ ВАШЕМУ ЗДОРОВЬЮ

НИФУРОКСАЗИД, nifuroxazide — инструкция по применению лекарства, отзывы, описание, цена

Описание активного компонента

Фармакологическое действие

Противомикробное средство широкого спектра действия для лечения инфекций ЖКТ (кишечный антисептик), производное нитрофурана. В высоких дозах оказывает бактерицидное действие, в меньших — бактериостатическое.

Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; грамотрицательных бактерий: Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp.

Показания

Острая диарея бактериального генеза (при отсутствии подозрений на инвазию).

Режим дозирования

Взрослым — по 200 мг 4 раза/сут. Детям в возрасте от 1 месяца до 2.5 лет — по 100 мг 2-3 раза/сут; старше 2.5 лет — по 200 мг 3 раза/сут. Продолжительность курса лечения — не более 7 дней.

Побочное действие

Возможно: аллергические реакции.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к производным нитрофурана.

Не применять у новорожденных (возраст до 1 месяца) и недоношенных детей.

Беременность и лактация

Возможно применение нифуроксазида при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) по показаниям.

Применение для детей

Не применять у новорожденных (возраст до 1 месяца) и недоношенных детей. Детям в возрасте от 1 месяца до 2.5 лет назначают по 100 мг 2-3 раза/сут; старше 2.5 лет — по 200 мг 3 раза/сут. Продолжительность курса лечения — не более 7 дней.

Особые указания

Применение нифуроксазида не исключает необходимости проведения регидратационной терапии в том случае, если имеются симптомы обезвоживания.

Перед применением у детей старше 1 месяца следует исключить врожденный дефицит ферментов, расщепляющих сахарозу.

Лекарственное взаимодействие

Одновременный прием этанола может вызывать симптомы гиперчувствительности.

Протозойные заболевания кишечника Лекарства: противопротозойные средства

  • Matthys B, Bobieva M, Karimova G, Mengliboeva Z, Jean-Richard V, Hoimnazarova M, et al. Распространенность и факторы риска гельминтозов и кишечных протозойных инфекций среди детей начальных классов западного Таджикистана. Векторы-паразиты . 2011 7 окт. 4:195. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

  • Алюсефи Н.А., Махди М.А., Махмуд Р., Лим Ю.А. Факторы, связанные с высокой распространенностью кишечных протозойных инфекций среди пациентов в городе Сана, Йемен. PLoS Один . 2011. 6(7):e22044. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

  • Sargeaunt PG, Jackson TFGH, Simjee AE. Биохимическая однородность изолятов Entamoeba histolytica, особенно из абсцесса печени. Ланцет . 1982. 1:1386-8. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Карранса П.Г., Лухан ХД. Новое понимание биологии Giardia lamblia. Микробы заражают . 20 сентября 2009 г. [Ссылка на MEDLINE QxMD].

  • Мюллер Н., фон Аллмен Н.Недавние сведения о реакциях слизистых оболочек, связанных с инфекциями Giardia lamblia. Int J Parasitol . ноябрь 2005 г. 35:1339-47. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Каранис П., Куренти С., Смит Х. Передача простейших паразитов через воду: всемирный обзор вспышек и извлеченных уроков. J Здоровье воды . март 2007 г. 5:1-38. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Хантер Пр., Томпсон Р.Ц. Зоонозная передача Giardia и Cryptosporidium. Int j Parasitol . Октябрь 2005 г. 35:1181-90. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Флеминг К.А., Кэрон Д., Ганн Дж.Э., Барри М.А. Вспышка Cyclospora cayetanensis пищевого происхождения на свадьбе: клинические особенности и факторы риска заболевания. Arch Intern Med . 1998 г., 25 мая. 158(10):1121-5. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Хуан П., Вебер Дж. Т., Сосин Д. М. и др. Первая зарегистрированная вспышка диарейного заболевания, связанного с Cyclospora, в США. Энн Интерн Мед . 1995, 15 сентября. 123(6):409-14. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Кашьяп Б., Синха С., Дас С., Рустаги Н., Джамб Р. Эффективность диагностических методов для корреляции между распространенностью кишечных простейших паразитов и статусом ВИЧ / СПИДа — опыт больницы третичного уровня в Восточном Дели. J Паразит Дис . 2010 34 октября (2): 63-7. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

  • Ванденберг О., Пик Р., Суайя Х. и др. Клинические и микробиологические особенности диентамебиаза у пациентов с подозрением на паразитарное заболевание желудочно-кишечного тракта: сравнение инфекций Dientamoeba fragilis и Giardia lamblia. Int J Infect Dis . 2006 май. 10(3):255-61. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Грачик Т.К., Шифф К.К., Таманг Л. и др. Ассоциация Blastocystis hominis и Endolimax nana с диарейным стулом у детей школьного возраста в Замбии. Паразитол Рез . 2005 г., декабрь 98 (1): 38–43. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Эртуг С., Каракас С., Окяй П., Эргин Ф., Онку С. Влияние Blastocystis hominis на рост детей. Med Sci Monit .Январь 2007 г. 13:CR40-3. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Лоуренс Д.Н., Нил Дж.В., Абади С.Х. и др. Эпидемиологические исследования среди индейского населения Амазонии. III. Кишечные паразитозы во вновь контактировавших и аккультурирующихся селах. Am J Trop Med Hyg . 1980 г. 29 июля (4): 530-7. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Арельяно Дж., Перес-Родригес М., Лопес-Осуна М. и др. Повышенная частота HLA-DR3 и комплотипа SCO1 у мексиканских детей-метисов с амебным абсцессом печени. Иммунол от паразитов . 1996 18 октября (10): 491-8. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Wichro E, Hoelzl D, Krause R, et al. Микроспоридиоз при хронической диарее, связанной с поездками, у иммунокомпетентных пациентов. Am J Trop Med Hyg . 2005 авг. 73(2):285-7. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Osewe P, Addiss DG, Blair KA, et al. Криптоспоридиоз в Висконсине: исследование передачи вируса после вспышки методом случай-контроль. Эпидемиол Инфекция . 1996 г., октябрь 117 (2): 297–304. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Хантер П.Р., Хьюз С., Вудхаус С. и др. Медицинские последствия криптоспоридиоза человека у иммунокомпетентных пациентов. Клин Infect Dis . 2004 15 августа.39(4):504-10. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Бланшард С., Джексон А.М., Шансон Д.С., Фрэнсис Н., Газзард Б.Г. Криптоспоридиоз у ВИЧ-серопозитивных пациентов. Q J Med . 1992 ноябрь-декабрь. 85(307-308):813-23. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Эль-Шазли А.М., Абдель-Магид А.А., Эль-Бешбиши С.Н. и др. Blastocystis hominis среди лиц с симптомами и без симптомов в центре Талха, мухафаза Дакахлия, Египет. J Египет Soc Parasitol . 2005 авг.35(2):653-66. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Дагган С., Сантошам М., Гласс Р.И. Лечение острой диареи у детей: пероральная регидратация, поддерживающая терапия и диетотерапия. Центры по контролю и профилактике заболеваний. MMWR Recomm Rep . 1992 16 октября. 41 (RR-16): 1-20. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • [Руководство] Служба общественного здравоохранения США и Американское общество инфекционных заболеваний. Руководство USPHS/IDSA 1999 г. по профилактике оппортунистических инфекций у лиц, инфицированных вирусом иммунодефицита человека. MMWR Recomm Rep . 1999, 20 августа. 48 (RR-10): 1–59, 61–6. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Manque PA, Tenjo F, Woehlbier U, Lara AM, Serrano MG, Xu P, et al.Идентификация и иммунологическая характеристика трех потенциальных вакциногенов против видов Cryptosporidium. Клин Вакцина Иммунол . 2011 18 ноября (11): 1796-802. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

  • Олсон М.Е., Кери Х., Морк Д.В. Прививка от лямблий. Паразитол Сегодня . 2000 май. 16(5):213-7. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Абубакар И., Алию С.Х., Арумугам С., Хантер П.Р., Усман Н.К. Профилактика и лечение криптоспоридиоза у пациентов с ослабленным иммунитетом. Кокрановская база данных Syst Rev . Январь 2007 г. 24:CD004932. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Сириони О., Джакометти А., Дренаджи Д. и др. Распространенность и клиническая значимость Blastocystis hominis в различных когортах пациентов. Евро J Эпидемиол .15 апреля 1999 г. (4): 389-93. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Croft SL, Williams J, McGowan I. Кишечный микроспоридиоз. Семин Гастроинтест Дис . 1997 г., 8 января (1): 45–55. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Эриксон М.С., Ортега Ю.Р. Инактивация простейших паразитов в пищевых, водных и экологических системах. J Пищевая защита . ноябрь 2006 г. 69:2786-808. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Фартинг МДж. Варианты лечения эрадикации кишечных простейших. Nat Clin Pract Gastroenterol Hepatol . август 2006 г. 3: 436-45. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Фунг Х.Б., Доан Т.Л. Тинидазол: нитроимидазольный противопротозойный агент. Клин Тер . декабрь 2005 г. 27:1859-84. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Гудгейм RW. Понимание кишечных спорообразующих простейших: криптоспоридии, микроспоридии, изоспоры и циклоспоры. Энн Интерн Мед . 1996 г., 15 февраля. 124(4):429-41. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Grazioso CF, Митчелл Д.К. Паразитарные причины диареи у детей. Semin Pediatr Infect Dis . 1994. 5:191-201.

  • Хашми Р., Джента Р.М., Уайт-младший AC. Паразиты и диарея. I: Простейшие и диарея. J Travel Med . 1997 март 1. 4(1):17-31. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Хилл ДР. Лямблиоз. Проблемы диагностики и лечения. Infect Dis Clin North Am . 1993 г., 7 сентября (3): 503–525. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Хусейн Э.М., Эль-Моамли А.А., Дауд Х.А. и др. ПЦР в реальном времени и проточная цитометрия при обнаружении ооцист Cyclospora в образцах фекалий симптоматических и бессимптомных педиатрических пациентов. J Египет Soc Parasitol . 2007 г., 37 апреля (1): 151–70. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Леббад М, Свард СГ. ПЦР-дифференциация Entamoeba histolytica и Entamoeba dispar у пациентов с амебной инфекцией, первоначально диагностированной при микроскопии. Scand J Infect Dis . 2005. 37(9):680-5. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Ленгерих Э.Дж., Аддис Д.Г., Юранек Д.Д. Тяжелый лямблиоз в США. Клин Infect Dis . 1994 май. 18(5):760-3. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Линдси Д.С., Дубей Д.П., Блэгберн Б.Л. Биология Isospora spp. от человека, нечеловеческих приматов и домашних животных. Clin Microbiol Rev . 1997 10 января (1): 19-34. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Martinez-Garcia MC, Munoz O, Garduno-Rodriguez G, et al. Патогенные и непатогенные зимодемы Entamoeba histolytica в сельской местности Мексики. Соответствие серологии. Arch Invest Med (Mex) .1990. 21 Приложение 1:147-52. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Moghaddam DD, Ghadirian E, Azami M. Blastocystis hominis и оценка эффективности метронидазола и триметоприма/сульфаметоксазола. Паразитол Рез . 2005 г., июнь 96 (4): 273-5. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Молбак К., Ааби П., Хойлинг Н., да Силва А.П. Факторы риска диареи Cryptosporidium в раннем детстве: исследование случай-контроль в Гвинее-Бисау, Западная Африка. Am J Эпидемиол .1994 1 апреля. 139(7):734-40. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Mungthin M, Subrungruang I, Naaglor T, et al. Характер выделения спор Enterocytozoon bieneusi у бессимптомных детей. J Med Microbiol . 2005 май. 54 (часть 5): 473-6. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Несбитт Р.А., Моша Ф.В., Катки Х.А. и др. Амебиаз и сравнение микроскопии с методом ИФА при обнаружении Entamoeba histolytica и Entamoeba dispar. J Natl Med Assoc .2004 май. 96(5):671-7. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Ortega YR, Sterling CR, Gilman RH. Циклоспора каетанская. Ад Паразитол . 1998. 40:399-418. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Пикеринг Л.К., Энгелькирк П.Г. Лямблии лямблии. Pediatr Clin North Am . 1988 июнь 35 (3): 565-77. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Рамратнам Б., Фланиган Т.П. Криптоспоридиоз у лиц с ВИЧ-инфекцией. Постград Мед J .1997 ноябрь 73 (865): 713-6. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Шихан Д.Дж., Раучер Б.Г., МакКитрик Дж.К. Ассоциация Blastocystis hominis с признаками и симптомами заболеваний человека. Дж Клин Микробиол . 1986 24 октября (4): 548-50. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Шлим Д.Р., Хоге К.В., Раджа Р. и др. Является ли Blastocystis hominis причиной диареи у путешественников? Проспективное контролируемое исследование в Непале. Клин Infect Dis . 1995 г. 21 июля (1): 97-101. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Смит Х.В., Коркоран Г.Д. Новые препараты и методы лечения криптоспоридиоза. Curr Opin Infect Dis . 2004 г. 17 (6): 557-64 декабря. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Смит Л.А. Все еще вокруг и все еще опасны: Giardia lamblia и Entamoeba histolytica. Clin Lab Sci . 1997 сентябрь-октябрь. 10(5):279-86. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Тургай Н., Йоласигмаз А., Эрдоган Д.Д., Зейрек Ф.Ю., Унер А. Заболеваемость циклоспориозом у пациентов с желудочно-кишечными симптомами в западной Турции. Med Sci Monit . Январь 2007 г. 13:CR34-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Тернер Дж.А. Лямблиоз и инфекции Dientamoeba fragilis. Pediatr Clin North Am . 1985 г. 32 августа (4): 865-80. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Walzer PD, Judson FN, Murphy KB, et al. Вспышка балантидиаза в Труке. Am J Trop Med Hyg . 1973 г., 22 января (1): 33–41. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Вулф М.С. Лямблиоз. Clin Microbiol Rev .1992 5 января (1): 93-100. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Kiser JD, Paulson CP, Brown C. Клинические исследования. Какое самое эффективное лечение лямблиоза? Дж Фам Практ . 2008 апр. 57 (4): 270-2. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Granados CE, Reveiz L, Uribe LG, Criollo CP. Препараты для лечения лямблиоза. Кокрановская база данных Syst Rev . 2012 12 декабря. 12:CD007787. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • антинал для лечения.Диарея и гастроэнтерит

    Капсулы и подвеска

    Широкий спектр кишечника Антисептик
    для лечения o.diarhea &
    гастроэнтерит

    Состав:

    CAP ULES; EilCh-‘ilRSYk содержит нифурксазид 200 мг.
    Суспензия: Каждые 5 мл суспензии содержат
    нифуроксазид 220 мг.

    Свойства:

    – Антинал обладает широкой бактерицидной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных энтеропатогенных бактерий, в т.ч.г., стафилококк. Slrept, Campylobacter, Shigella, Salmonella, E. coli и Yersinia.
    – Antinal® обеспечивает быстрый клинический ответ, снижая риск и тяжесть обезвоживания.
    – Антинал® является невсасывающимся кишечным антисептиком местного действия, не вызывающим системных побочных эффектов.
    – Антинал® не развивает резистентность к плазмидам и
    эффективен против устойчивых к антибиотикам бактерий.
    – На активность антинала не влияет. рН желудка или пищи.
    – Антинал обладает отличной переносимостью и широким запасом прочности, поэтому его можно безопасно назначать при беременности, а также во время беременности.~

    . Показания:

    ~ Острая и хроническая диарея
    ~ Гастроэнтерит
    ~ Острый и хронический колит
    ~ Кишечный антисептик при всех других типах диареи и кишечных инфекций
    ~ Диарея путешественников.

    Дозировка:

    Если иное не предписано врачом, обычная доза
    составляет:     .
    Взрослые: по 1 капсуле 4 раза в день.
    Дети:
    – До 2 месяцев:
    1 чайная ложка (5 мл) два раза в день.
    – 2 месяца – 1 год:
    1 чайная ложка (5 мл) 3 раза в день.
    – старше 1 года:
    по 1 чайной ложке (5 мл) 4 раза в день.
    N.B.: Доза может быть увеличена в соответствии с клиническим ответом
    .

    Способ поставки :

    Капсулы: Полоски по 12 капсул в упаковках по 1 или 2 полоски.
    Суспензия: флаконы по 60 мл.
    Храните все лекарства в недоступном для детей месте.

    Продукт:

    AMOUN PHARMACEUTICAL CO.
    Город Эль-Обур, Каир, Египет.S.Al

    Новый подход к профилактике язв и лечению ран с использованием нанокомпозитов доксициклина и амоксициллина/ЛДГ

    На рисунке 1A показаны рентгенограммы ЛДГ, доксициклина и доксициклина/ЛДГ. Результаты XRD подтверждают структуру LDH относительно карты ICDD № (00-048-0601) 18 . Средний размер кристаллитов (L) рассчитывали по формуле Дебая-Шерера, L = kλ/Bcosθ, где k — коэффициент формы, B — ширина спектральной линии на половине максимальной интенсивности, λ — длина волны рентгеновского излучения, а θ — длина волны рентгеновского излучения. угол брэгговской дифракции.СДГ Mg-Al были отнесены к ромбоэдрической кристаллической структуре с пространственной группой R-3m и параметрами элементарной ячейки a = b = 3,04 Å и c = 23,5 Å. Базисные плоскости (003) и (006), а также уширение плоскостей (015) и (018) подтвердили слоистую структуру СДГ. Размер кристаллитов составлял 16,441 нм. Все пики доксициклина/ЛДГ аналогичны пикам дифрактограммы ЛДГ, что подтверждает стабильность структуры после загрузки. На рисунке 1B показано, что все закономерности указывают на образование хорошо кристаллизованной гидроталькитоподобной фазы амоксициллин-ЛДГ.Интересно, что базальные промежутки в случае DOX/LDH и AMOX/LDH составляли 0,112 и 0,419  Å соответственно после загрузки DOX и AMOX. Эти результаты предполагают, что изменение расстояния d было очень небольшим; что указывает на то, что DOX или AMOX демонстрируют менее эффективное проникновение в промежуточный слой Mg-Al/LDH 19 . Таким образом, изменение рентгенограммы является косвенным свидетельством адсорбции препаратов на поверхности положительного ЛДГ. Ни один материал не был загрязнен атмосферным CO 2 , что также было подтверждено EDAX.

    Рисунок 1

    ( A ) Рентгенограммы ICCD, Mg-Al/ЛДГ, доксициклин и доксициклин/ЛДГ. ( B ) Карта ICCD № (00-048-0601), Mg-Al/LDH, амоксициллин и амоксициллин-LDH. ( C ) FTIR-спектры Mg Al LDH, доксициклина и доксициклина-LDH. ( D ) FTIR-спектры Mg Al LDH, амоксициллина и амоксициллина-LDH.

    Спектр FT-IR был исследован для оценки структуры нанокомпозитов Mg-Al/ЛДГ, амоксициллин/ЛДГ и доксициклин/ЛДГ, как показано на рис.1(С,Г). Химические связи в Mg-Al-NO 3 СДГ были идентифицированы по полосе с центром при 622 см -1 и приписаны колебанию М-О-М 20,21 . Эта полоса, как и связанная с изгибом M–O–H 21 , связана с поступательным движением ионов кислорода в бруситоподобных слоях 22,23 . Сильная широкая полоса при 3441 см –1 связана с валентными колебаниями Н-связи ОН-группы (ν O–H) в бруситоподобных слоях 21 .Деформационное колебание (δ H 2 O) молекул H 2 O в прослойках 20 возникло при 1638 см −1 . Пик, расположенный на 1381 см -1, связан с валентным колебанием ν3 групп NO 3 в прослойке СДГ.

    Интересно, что на рис. 1C,D показано присутствие важных полос AMOX и DOXY в спектрах композитов Mg-Al LDH/AMOX и Mg-Al LDH/DOXY, что указывает на успешную загрузку лекарств в Mg-Al LDH. хост 24,25 .Кроме того, уменьшилась интенсивность пика NO 3 при 1381 см -1 , что свидетельствует об обмене нитрат-анионов антибиотиками 24 . Кроме того, некоторые пики сместились к новым значениям; например, групповой пик NO 3 при 1381 см -1 сместился до 1375 см -1 , в то время как некоторые пики, такие как пик, относящийся к валентному колебанию карбонильной группы C = O COO в AMOX при 1775 см -1 исчез для нанокомпозита Mg-Al LDH/AMOX, подтверждая процесс загрузки.

    Морфологию Mg-Al/LDH исследовали с использованием изображений FESEM, которые подтвердили результаты XRD; где все слои сгруппированы в пластинчатую морфологию, как показано на рис. 2. Это происходит из-за медленности процессов гомогенности и зародышеобразования.

    Рисунок 2

    ( A , B ) FESEM Mg-Al СДГ.

    Микрофотографии HRTEM представили дополнительное подтверждение наблюдений XRD. На рис. 3A, B изображения HRTEM показали слоистые структуры Mg-Al/LDH.В то время как на рис. 3C, D показаны Mg-Al / LDH после загрузки доксициклина и, наконец, на рис. 3E, F показаны препараты амоксициллина на Mg-Al / LDH. Появилась слоистая структура, поэтому структура ЛДГ стабильна после загрузки лекарством. Картина электронной дифракции на выбранных участках (SAED) предполагала хорошую кристалличность LDH.

    Рисунок 3

    HRTEM ( A , B ) Mg-Al LDH, ( C , D ) Доксициклин -ЛД, и ( E , F ) Amoxicillin-LDH.

    Z-средние диаметры и потенциалы Mg-Al/ЛДГ, доксициклина/ЛДГ и амоксициллина/ЛДГ при различных значениях pH, определенные с помощью динамического светорассеяния, перечислены в таблице 1.Диаметры доксициклина/ЛДГ и амоксициллина/ЛДГ составляли 723,1 и 1217,8 нм соответственно, что больше, чем у Mg-Al/ЛДГ. Это несоответствие может быть связано с адсорбцией амоксициллина и доксициклина на поверхности ЛДГ. Оптимизированные дзета-потенциалы Mg-Al/ЛДГ, доксициклина/ЛДГ и амоксициллина/ЛДГ при различных значениях pH показаны в таблице 1. Положительный дзета-потенциал Mg-Al/ЛДГ при разных значениях pH объясняется природой ЛДГ. . Дзета-потенциал уменьшился для AMOX/LDH и DOX/LDH по сравнению с чистым LDH.Это отражало, что AMOX и DOX были широко успешными составами нанокомпозитов 26

    Таблица 1. Дзета-потенциал и размер частиц Mg-Al LDH значения при различных pH для доксициклина-LDH и амоксициллина-LDH.

    Данные в таблицах (2 и 3) представляют результаты исследований острой токсичности нанокомпозита ДОКС/ЛДГ и АМОКС/ЛДГ на мышах после перорального введения. Симптомы токсичности наблюдались после введения нанокомпозитов ДОКС/ЛДГ и АМОКС/ЛДГ при таких заболеваниях, как тремор, учащенное дыхание, выгибание спины, судороги и кома с последующей смертью.Было обнаружено, что в нанокомпозитах DOX/LDH вероятность смертности начинается при 600 мг/кг массы тела. по сравнению с 1100 мг/кг м.т. в АМОКСЕ/ЛДГ. LD 50 была рассчитана как 1100 и 1210 мг/кг массы тела. в DOX/LDH и AMOX/LDH соответственно, и 100% смертность (LD 100 ) была достигнута при дозах 1600 и 1500 мг/кг массы тела. в обоих нанокомпозитах соответственно. Эти результаты указывают на безопасное использование нанокомпозитов DOX/LDH и AMOX/LDH в фармакологических исследованиях.

    Таблица 2 Определение LD 50 DOX/LDH после перорального введения мышам (n = 5). Таблица 3 Определение LD 50 AMOX/LDH после перорального введения мышам (n = 5).

    Мы рассмотрели значения LD 50 , равные 1/200 и 1/30, для нанокомпозита DOX/LDH и нанокомпозита AMOX/LDH, соответственно, для оценки лечения язвы в этом исследовании. Токсикологические исследования обоих нанокомпозитов были проведены на мышах, а применение в ранах и язвах было исследовано на крысах, поскольку в нашем исследовании не наблюдалось существенной разницы между LD 50 между крысами и мышами.Во многих исследованиях терапевтическая доза у крыс почти эквивалентна дозе у мышей, но если вы спросите о токсической дозе, она существенно различается. Если вы проводите исследование острой токсичности, чтобы установить новую и самую безопасную терапевтическую дозу с использованием мышей, вы, безусловно, можете быть уверены, что эта доза достаточно безопасна для крыс. Для подбора идеальной терапевтической дозы у крыс по сравнению с мышами необходимо несколько скорректировать (например, всего на +/-5%) режим дозирования, только в некоторых случаях он не отличается. Таким образом, предлагается коррекция дозы на мышах, а затем вы можете легко преобразовать и отрегулировать ее на крысах, что, а также обеспечивает экономическую выгоду, как ранее упоминалось в других исследованиях 27,28,29,30,31,32,33,34 (1–7).

    В соответствии с LD 50 и с увеличением дозы препарата токсичность в исследовании увеличивалась, как показано в таблицах 2 и 3. Кроме того, мы сначала выбрали эти дозы для пилотного исследования и рассчитали LD 50 на основании полученных результатов. Кроме того, мы обнаружили одинаковую дозу для амоксициллина и доксициклина на основании предыдущей литературы 35,36 . Дозировка активного лекарственного компонента (только АМОКХ или ДОКС) была следующей: нагруженные амоксициллином НЧ или порошок амоксициллина перорально вводили крысам SD (250–300 г, по шесть крыс в каждой группе) натощак в течение 8 часов при приеме амоксициллина. доза 40 мг/кг 35 .Доза доксициклина была выбрана в соответствии с LD 50 и в соответствии с предыдущим исследованием, в котором сообщалось, что доксициклин имеет pH приблизительно 3,3 и дозу 5 мг/кг массы тела. 36 .

    Крысы, получавшие местное применение мази нанокомпозитов ДОКС/ЛДГ (G4) и АМОКС/ЛДГ (G2), показали значительное увеличение процента заживления ран и размера закрытия раны на 4 (p  <  0 , 001 , р  <  0 . 00) , 8 (P < 0 . 001 , P < 0 . 001) , 12 (P < 0 . 001 , p < 0 . 00) и 16 день (P < 0 . 0 . 001 , P < 0 . 001) . 001) Аппарата Администрация на ране в DOX / LDH и Amox / ЛДГ соответственно по сравнению с необработанной контрольной группой. Кроме того, достоверное увеличение ранозаживляющей активности выявлено для G3 (АМОКХ), G5 (ДОКС), G6 (стандарт) и G7 (MgAL) при 4 ( p  <  0 . 5 , р  <  0 . 001 , р  <  0 . 001 , р  <  0 . 5 ), 8 ( P < 0 . 001 ), 12 ( p < 0 . 001 . 001 ) и 16 дней ( p . 001 . 001 . 001 . 001 . 001 ) лечения соответственно по сравнению с необработанными контрольными группами. Незначительные различия наблюдались между G3, G5, G6 и G7.Значительное увеличение скорости закрытия ран показано в G2 и G4 по сравнению с другими группами, кроме контрольных G3, G5, G6 и G7 (таблица 4), (рис. 4) и (диаграмма 1). Полное заживление раны было достигнуто через 18 дней в нанокомпозитах DOX/LDH (G4) и AMOX/LDH (G2) и G6 (стандарт), по сравнению с 24 днями для полного закрытия в других группах; что свидетельствует о более быстром высокоэффективном процессе заживления ран в нанокомпозитах с антимикробными препаратами.

    Таблица 4 Ранозаживляющая активность нанокомпозита ДОКС/ЛДГ и АМОКС/ЛДГ у крыс.(n = 6). Рисунок 4

    Ранозаживляющая активность G1 (CNT), G2 (AMOX/LDH), G3 (AMOX), G4 (DOX/LDH), G5 (DOX), G6 (стандарт) и G7 (Mg AL) у крыс (n = 6) на нуле, 4, 8, 12 и 16 дни лечения.

    Гистопатологические исследования образцов кожи при различных обработках показали, что нанокомпозиты как AMOX/LDH, так и DOX/LDH приводили к полному заживлению ран с нормальным формированием эпителия и сосудистой системы. Более того, такая же лечебная активность проявлялась в стандартной группе, но с меньшей эффективностью, чем в этих двух группах.С другой стороны, в других группах AMOX, DOX, Mg/Al и контрольных группах наблюдалось полное заживление ран с гиперемией и разрывом эпителия (рис. 5).

    Рисунок 5

    Гистопатологическое исследование различных видов лечения кожной раны показало полное заживление эпителия с нормальной сосудистой сетью и клеточной инфильтрацией. Группы амоксициллина и доксициклина продемонстрировали полное заживление эпителия с гиперемией, в то время как в стандартной группе было обнаружено нормальное формирование эпителия, с другой стороны, в контрольной группе, а в группе Mg/Al наблюдалось серьезное повреждение поверхности эпителия.

    Пероральное введение биотехнологического абсолютного этанола 98,9% 24-часовым голодающим крысам вызывало более высокий язвенный индекс в контрольной необработанной группе (P  <  0 . 00) по сравнению с другими обработанными группами. Значительное снижение язвенного индекса наблюдалось в группах, предварительно получавших ДОКС/ЛДГ ( p  <  0 , 000) и АМОКС/ЛДГ (p  <  0 , , , , . скорость по сравнению с контрольной необработанной группой.В стандартной группе, получавшей ранитидин ® , также наблюдалось значительное снижение ( p  <  0 , 000) язвенного индекса по сравнению с контрольной группой. Крысы, обрабатываемые AMOX / LDH (G2) (P > 0 . 0 . , DOX / LDH (G4) (P > 0 . 05) , Amox (G3) (P  >  0 . 05) и стандартная группа (G6) (p  >  0 . 05) , с другой стороны, показали недостоверную вариацию по сравнению друг с другом разница по сравнению с DOX (G5) (p  <  0 . 05) и Mg-Al (G7) (p  <  0 . 05) . Эти две группы G5 (p  >  0 . 05) и G7 (p  >  0 . 05) продемонстрировали незначительные различия между обработанными контрольными группами, но значительно не отличались друг от друга. . Максимальный процент защиты желудка наблюдался в группе DOX/LDH, AMOX/LDH и стандартной группы по сравнению с другими группами (таблица 5) и (рис. 6).

    Таблица 5 Антиульцерогенный эффект нанокомпозита ДОКС/ЛДГ и АМОКС/ЛДГ у крыс.(n = 6). Рисунок 6

    Антиульцерогенный эффект G1 (CNT), G2 (AMOX/LDH), G3 (AMOX), G4 (DOX/LDH), G5 (DOX), G6 (стандарт) и G7 (Mg AL ) у крыс. (n = 6).

    Гистопатологическое исследование желудка при различных обработках выявило хорошую защиту желудка и слизистой оболочки с нормальной структурой в препаратах DOX/LDH, AMOX/LDH, Standard и Mg/Al, в то время как при DOX, AMOX наблюдалась глубокая язва желудка. и контрольные группы (рис. 7).

    Рисунок 7

    Гистопатологические исследования различных методов лечения язвы желудка у крыс.(n = 3). И AMOX/LDH, и DOX/LDH показали нормальную структуру желудка с полной защитой желудка от язвы. В группах с амоксициллином, доксициклином и в контрольной группе наблюдалось серьезное повреждение слизистой оболочки с высокой конгестией. Стандарт и Mg/Al показали хорошую защиту слизистой оболочки с нормальной структурой.

    Быстрый клиренс и метаболизм, нестабильность в биологических жидкостях, высокая дозировка, системные побочные эффекты и ограничение доступа к месту действия являются основными недостатками противомикробного применения 37 .Система доставки лекарств с использованием нанотехнологий в настоящее время является очень важной моделью для повышения терапевтической эффективности лекарств, активного или пассивного нацеливания, контролируемого высвобождения и устранения системных побочных эффектов лекарств 38 . Насколько нам известно, хотя и доксициклин, и амоксициллин являются широко используемыми противомикробными препаратами широкого спектра действия для лечения множества заболеваний у людей и животных. Ранее не проводилось исследований по загрузке таких лекарств в нанокомпозит со слоистым двойным гидроксидом (LDH) для изучения новых применений.Точно так же никакие предыдущие данные не касались ранозаживляющей активности или лечения язв нанокомпозитами DOX/LDH или AMOX/LDH. План этого исследования включал две основные цели, а именно: включение доксициклина и амоксициллина в Mg/Al ЛДГ в форме противомикробных нанокомпозитов, а также исследование их способности к заживлению ран и лечению язв in vivo помимо скрининга их острых токсичность.

    Слоистые двойные гидроксиды (ЛДГ) продемонстрировали большое значение в качестве новой модели системы доставки лекарств в отрасли фармакологии благодаря их безопасности и низкой токсичности 38 .

    В исследовании острой токсичности LD 50 использовался для определения острой токсичности нанокомпозитов DOX/LDH и AMOX/LDH. В нанокомпозитах DOX/LDH у мышей проявлялись токсические симптомы и смертность, начиная с дозы 600  мг/кг массы тела, а максимальная смертность (LD 100 ) достигалась при дозе 1600 мг/кг массы тела. Напротив, смертность нанокомпозитов AMOX/LDH начиналась при 1000 мг/кг массы тела, при этом максимальная смертность (LD 100 ) достигала при 1500 мг/кг массы тела. ЛД 50 ДОКС/ЛДГ составляла 1100, тогда как АМОКС/ЛДГ составляла 1210; таким образом, оба препарата считались безопасными.У мышей, получавших ДОКС/ЛДГ или АМОКС/ЛДГ, не было токсических симптомов или смертности после лечения в обычных дозах, что указывает на безопасность применения препаратов. Лекарства или материалы со значением LD 50 1000 мг/кг массы тела. |считаются безопасными или малотоксичными при приеме внутрь 39 ; поэтому как DOX/LDH, так и AMOX/LDH считаются безопасными препаратами. Точно так же ЛДГ на основе магния или алюминия считаются самыми безопасными наноматериалами для доставки лекарств и наименее токсичными по сравнению с другими типами ЛДГ 40 .Поэтому ЛДГ широко используется в качестве наноматериала-носителя для систем доставки лекарств или других веществ, таких как белки или гены 41 .

    Нанотехнологии показывают большую целесообразность в улучшении лечения ран. Нанометровая шкала открыла путь для развития новых материалов для использования в передовых медицинских технологиях и возрождения эффективности многофункциональных нано-носителей. Включение небольших молекул лекарств в наночастицы или слои может регулировать их безопасность, биодоступность и эффективность 42 .На фармакокинетику и фармакодинамику лекарств сильно влияет размер наноносителя 43 .

    Заживление ран по-прежнему остается сложной клинической проблемой, для решения которой необходимы эффективная обработка ран и уход за ними. Кроме того, эффективное заживление ран и тканей по-прежнему остается серьезной медицинской и биомедицинской задачей в 21 904 49 — 904 50 веках. Инфицированные или хронические раны часто приводят к смерти из-за потери способности выполнять желаемую функцию и усиления боли, а также являются нагрузкой на ресурсы системы здравоохранения 1 , поэтому поиск методов или препаратов, которые могут помочь в ускорении Процесс заживления ран и сокращение периода полного выздоровления ран обнаружат терапию большого значения.Процент активности заживления и размер закрытия раны в течение 22 дней использовали в качестве маркера активности заживления раны помимо результатов гистопатологического исследования. После местного применения нанокомпозиты ДОКС/ЛДГ продемонстрировали быстрый и полный процесс заживления ран за более короткое время, как и в случае нанокомпозитов АМОКС/ЛДГ, и лучше, чем только свободные препараты и группа без лечения. Таким же образом ДОКС, АМОКС, ЛДГ (Mg/Al) и стандартная группа показали хорошую заживляющую активность, но в более длительные периоды времени, чем мазь нанокомпозитов ДОКС/ЛДГ и АМОКС/ЛДГ.Хорошая заживляющая активность нанокомпозитов DOX/LDH и AMOX/LDH может быть связана с хорошей проникающей способностью наноматериала, несущего антимикробные агенты. Основной причиной незаживающих ран являются бактериальные инфекции 44 , поэтому для нагрузки на наноматериал ЛДГ используют Доксициклин и Амоксициллин Антибиотики широкого спектра действия против грамположительных и грамотрицательных бактерий. Staphylococcus является одним из наиболее распространенных бактериальных патогенов, ответственных за большинство раневых инфекций, и считается одной из основных причин внутрибольничных инфекций.Слабые противомикробные препараты или средства с плохой инвазивной способностью могут привести к бактериемии, сепсису и/или синдрому токсического шока 45 . Хорошая проникающая способность как доксициклина, так и амоксициллина в область раны через наноматериалы предотвращает возникновение любой бактериальной инфекции и способствует ускорению процесса заживления раны с полным образованием шерсти и без наличия струпьев.

    Гистопатологические данные показали, что нанокомпозиты амоксициллина и доксициклина показали быстрое сокращение, что очень важно для быстрого закрытия раны, особенно у животных с облысением (мышь, крыса).Реэпителизация была общей стадией для всех животных в процессе заживления ран и контакта эпителиальной поверхности 46 .

    Наночастицы усиливают активность материалов-носителей, таких как лекарства, благодаря большому отношению поверхности к объему. Кроме того, эффективность противомикробного действия доксициклина и амоксициллина повышается при использовании нанослоев ЛДГ 47 . Ионы магния и алюминия в ЛДГ обладают антимикробной активностью и действуют как поглотители свободных радикалов для АФК (активных форм кислорода).Кроме того, окислительный стресс приводит к увеличению продукции АФК, а также задерживает клеточные процессы, участвующие в заживлении ран. Следовательно, магний/алюминий помогает добиться хорошей лечебной активности за более короткое время 48 .

    Основной причиной незаживающей раны слизистой оболочки является бактериальная инфекция, приводящая к язве желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), которая в основном вызывается бактериями Helicobacter pyloris у взрослых и детей во всем мире. Неэффективность лечения антибиотиками достаточной концентрации обусловлена ​​тем, что H . pyloris живет под слизистой оболочкой желудка, поддерживающей эпителий желудка 5 . Наночастицы, нагруженные антибиотиками, доказали свою эффективность при лечении желудочно-кишечных инфекций, поскольку их частицы небольшого размера эффективно прилипают к слизистой оболочке желудка и хорошо действуют против живущих там бактерий 7 . Исходя из этого, группы, получавшие нанокомпозиты DOX/LDH и AMOX/LDH, показали значительное снижение язвенного индекса или тяжести индуцированной язвы через 7 дней лечения.Снижение индукции язвы может быть связано с идеальной адгезией наноматериала Mg/Al-LDH из-за их небольшого размера, что позже позволяет контролировать высвобождение антибиотика. Возможный механизм защиты желудочно-кишечного тракта от язвы или раны через изъязвленную ткань, особенно в желудках, продуцирующих большое количество слизи, что способствует адгезии частиц небольшого размера из-за их малой массы. Кроме того, воспаление желудка увеличивает выработку слизи, и мелкие частицы лучше прилипают к пище 49 .В месте воспаления иммунные клетки, такие как макрофаги, поглощают мелкие частицы и, следовательно, загружают антибиотики, которые высвобождают и производят локальные эффекты 50 .

    Кроме того, в группах, получавших антибиотики доксициклина и амоксициллина, также наблюдалось значительное уменьшение количества язв. Это снижение может быть связано с их антибактериальной активностью при лечении ран или язв 51 . На том же основании Mg/Al LDH показал уменьшение количества язв по сравнению с контрольными крысами, не получавшими лечения.Это снижение или защита желудка были вызваны защитным слоем, образованным ЛДГ Mg/Al, которая обычно использовалась в качестве антикислотного средства 52 . Язвенные заболевания, обработанные нано-носителем ЛДГ в виде перорального антацида и антипепсина, подтвердили безопасность и биосовместимость этой системы доставки Nanos, что также подтверждается гистопатологическими данными.

    Насколько нам известно, ранее не сообщалось об исследованиях эффективности антибиотиков, упомянутых здесь выше, для лечения ран или язв, однако существует множество исследований, показывающих важность местного применения антибиотиков для скорости заживления и профилактики инфекционное заболевание.В настоящее время местная противомикробная терапия язв или ран стала более прочной из-за ее важности в отношении скорости заживления. Время заживления является наиболее важной конечной точкой при лечении ран 53 . Некоторые исследователи отметили скорость заживления 83% за 30 недель 54 , в то время как другие сообщили, что 62/90 (69%) венозных язв на ногах зажили в течение 12 недель. Моффат и др. . 55 обнаружили, что 70% венозных язв зажили после 48 недель лечения; авторы также отметили, что большая часть данных о скорости заживления получена из результатов рандомизированных контролируемых исследований.В этих исследованиях обычно достигаются 24-недельные показатели выздоровления пациентов, превышающие 60%, но они могут не отражать сложные проблемы, с которыми приходится сталкиваться в клинической практике. Благодаря этим исследованиям преобразование антибиотиков в наноформу окажет важное влияние на скорость заживления в течение более короткого времени, как в нашем исследовании.

    Основная идея этого исследования вращается вокруг местного применения антибиотиков с высокой проникающей способностью и пролонгированной скоростью высвобождения путем нанесения их на наноматериалы. Нанесение таких антибиотиков местно на раны предотвращает инфекции, которые замедляют скорость заживления, поэтому процесс заживления ран и язв занимает меньше времени.Следовательно, мы обнаружили, что добавление антибиотиков ускоряет процесс заживления и сокращает время заживления за счет предотвращения инфекций.

    К преимуществам местной терапии относятся возможность доставки высокой локальной концентрации малыми дозами препарата даже у пациентов с ишемией конечностей, избежание эффекта первого прохождения в желудочно-кишечном тракте, а также снижение рисков системных побочные эффекты. Препараты для местного применения обеспечивают очень высокие локальные концентрации 56 .Кроме того, эрадикация или уменьшение количества микроорганизмов в ране сами по себе не являются достаточным конечным показателем эффективности препарата 57 , а также зависят главным образом от их проникающей способности и эффективности. Наконец, нет клинических данных, подтверждающих использование местного лечения антибиотиками для предотвращения рецидивов раневой инфекции. Все открытые раны заселяются микроорганизмами, которые в целом влияют на процесс заживления. Однако, если колонизация перерастает в местную инфекцию, которая впоследствии становится системной, результат может быть опасным для жизни.Соответственно, уход за ранами включает не только очистку, санацию и лечение основной этиологии, но также принимает меры для предотвращения вероятности локального или даже системного инфицирования колонизированных ран 58 . Было продемонстрировано, что местное лечение антибиотиками играет роль в ускорении заживления, хотя лечение основной этиологии остается решающим элементом 59 . Местные факторы, которые могут задержать заживление, включают количество бактерий, присутствующих на раневой поверхности 60 .Более того, и магний, и гидроксид алюминия по существу действуют как антациды через покрытие желудка 61 . Кроме того, амоксициллин действует против бактерий Helicobacter и проявляет активность широкого спектра доксициклина. Все эти факторы являются основными причинами выбора таких материалов для оценки их активности в заживлении ран и язв.

    Применение антибиотиков при любой травме (ране или язве) является основным методом лечения для быстрого заживления в более короткие сроки.Это делается с помощью профилактики инфекций, которая является основной причиной задержки заживления раны или язвы. Поскольку инфекция является распространенной причиной плохого заживления ран. Соответственно, значительное снижение количества бактерий важно для лечения как острых, так и хронических ран, особенно подавление роста бактерий внутри индуцированных или открытых ран путем снижения значений pH 62 . Индукция раневой поверхности снижает рН инфицированных поверхностей и создает неподходящую среду для роста и размножения бактерий.Кроме того, рН раны может дополнительно влиять на эффективность антибиотиков и антисептиков 63 . pH может модулировать эффективность; и успешное действие антибиотиков, потенциально изменяющее метаболическое состояние бактерий 23 , что приводит к росту бактерий и возникновению приобретенной устойчивости. Например, эффективность многих антибиотиков и серебряных антисептиков снижается в кислой среде, которая также является благоприятной средой в нашем исследовании 64 .

    Основная роль антибиотиков в заживлении ран заключается в подавлении роста резистентных к лекарствам бактерий и ускорении заживления в модели раны грызунов 65 . И амоксициллин, и доксициклин выполняют эту роль как бактерицидные антибиотики широкого спектра действия, которые помогают предотвратить рост бактерий и способствуют заживлению язв и ран в течение короткого периода времени. Таким образом, наночастицы, использованные в этом исследовании, продемонстрировали гораздо более высокую антибактериальную активность в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, поскольку они увеличили способность проникновения в клеточную стенку или мембрану бактерий.Усиленный ингибирующий эффект по сравнению с обычным антибиотиком был обусловлен способностью разработанных наночастиц разрушать бактериальную мембрану. Эти наночастицы ускоряли заживление язв и ран, регулируя воспаление и ангиогенез. Кроме того, они позволили увеличить абсорбционную способность кожи наноразмерной смеси.

    Большинство этих носителей наночастиц, таких как ЛДГ, использовались для доставки терапевтических агентов с антибактериальными свойствами, и они были исследованы в качестве наноносителей ранозаживляющих препаратов, выбранных на основе потребностей ран 13 .Эти наноносители помогают доставлять лекарства, поскольку они способствуют росту клеток, ускоряют заживление кожных ран и уменьшают образование рубцов 66 .

    В частности, H . pylori живет глубоко в желудочной слизи, и для достаточной диффузии к бактериям 67 необходимо длительное местное применение лекарств. Ни один антибиотик не эффективен для эрадикации H . pylori при введении in vivo . Лечение такого инфекционного заболевания при язвенной болезни обычно требует тройной терапии, включающей антибиотики, антибактериальные препараты и ингибиторы протонной помпы.Неэффективность однократной антибактериальной терапии может быть связана с плохой стабильностью препарата при кислом рН желудка, плохой проницаемостью антибиотиков через слой слизистой оболочки или наличием субтерапевтических концентраций антибиотиков в очаге инфекции после перорального приема в обычная лекарственная форма 68 . Таким образом, синтез антибиотиков в наноформе способствует проникновению антибиотиков в глубокие слои слизистой и повышает бактерицидную эффективность в отношении H . пилори .

    Для повышения эффективности таких терапевтических методов были разработаны системы доставки антибиотиков для местного лечения H . pylori инфекций желудка. Были предприняты некоторые попытки разработать локальные системы доставки антибиотиков в кислой среде желудка. По этой причине мы также выбрали pH 4 в качестве кислой среды для повышения стабильности лекарственного средства. Амоксициллин («-амино-гидрокси-бензилпенициллин») представляет собой полусинтетический перорально всасываемый антибиотик широкого спектра действия.Антибиотик широко используется в стандартной эрадикационной терапии желудка H . pylori , а использование наносинтеза позволит добиться большей проникающей способности препарата и, следовательно, более высокой бактерицидной эффективности 27 .

    Идеальные кандидаты для перевязки инфекционных ран должны доставлять достаточно высокие концентрации антибиотиков к месту раны; имитируют структуру и биологическую функцию нативных белков внеклеточного матрикса, которые обеспечивают поддержку и регулируют клеточную активность; поддерживать нормальное состояние дифференцировки внутри клеточного компартмента; быть биосовместимыми и/или биоразлагаемыми; и не оказывают неблагоприятного воздействия на окружающие ткани 69 .Основываясь на этих факторах, основной целью и основным этапом заживления ран является предотвращение инфекции за счет использования, в частности, широкого спектра действия и бактерицидных антибиотиков, таких как те, которые использовались в нашем исследовании. Кроме того, загрузка наноматериалов антибиотиками широкого спектра действия и бактерицидными препаратами помогает лекарственным препаратам достигать большей проникающей способности внутрь раны или язвы, индуцированной. В международном масштабе устойчивые к антибиотикам бактерии и бактерии с множественной лекарственной устойчивостью становятся все более серьезной клинической проблемой; эти бактерии были обнаружены в изолятах от значительной части пациентов с пролежнями и даже в общественных условиях 51 .

    Другим механизмом, с помощью которого были получены эти результаты, помимо достигнутой антимикробной эффективности, является сама ЛДГ, которая помогает повысить эффективность антибиотиков, поскольку слоистые гидроксиды считаются уникальными наноносителями для эффективной клеточной доставки лекарств. Эта способность обусловлена ​​превосходными характеристиками СДГ, особенно уникальной модификацией поверхности, достигаемой благодаря их благоприятным ионообменным свойствам . Кроме того, положительно заряженные слои слоистых гидроксидов значительно улучшают эффективную клеточную доставку лекарств.Отрицательно заряженная мембрана клеток препятствует проникновению лекарств с отрицательным зарядом. Путем включения анионных лекарств в слои слоистых гидроксидов эти наногибриды лекарств с положительно заряженными поверхностями способны должным образом проникать в клетку и усиливать клеточную доставку лекарств 51,70,71 . При увеличении размера частиц слоев или листов ЛДГ поглощение ЛДГ клетками снижается, но интересно, что было замечено, что поглощение клетками всех размеров слоистых гидроксидов завершается в течение 15 минут благодаря механизму времени удерживания 72,73 ,74 .ЛДГ имеют дополнительное преимущество в доставке отрицательно заряженных лекарств, поскольку они несут на своей поверхности суммарный положительный заряд, что облегчает адсорбцию, а также интернализацию через отрицательно заряженные биологические мембраны без необходимости какой-либо дополнительной постмодификации/функционализации, как в случае другие материалы. Таким образом, многие исследователи конъюгировали различные отрицательно заряженные цитотоксические препараты в промежутки LDH и успешно доставили их в клетки со свойствами контролируемого высвобождения 75,76 .

    В заключение, нанокомпозиты доксициклин-амоксициллин, разработанные в этом исследовании (например, Mg/Al LDH), имеют большие перспективы для лечения ран (мази) в более короткие сроки и для профилактики язв (пероральное дозирование). Преобразование противомикробных препаратов, особенно антибиотиков, в наноразмерные препараты позволяет им приобретать новые свойства, такие как ранозаживляющая активность и профилактика язв, гораздо лучшим путем, чем у стандартных используемых препаратов. Эта способность реализуется за счет предотвращения инфекции за счет более высокой проникающей способности и высокой эффективности против патогенных микроорганизмов, которые инфицируют открытые раны или повреждения слизистой оболочки и вызывают задержки в скорости заживления инфекции и опасные для жизни проблемы.

    Распространенные антибиотики для собак и кошек

    Антибиотики, обычно назначаемые домашним животным

    Как и у людей, у собак и кошек развиваются бактериальные инфекции, требующие лечения с использованием антибиотиков. Антибактериальные препараты необходимы для лечения этих инфекций, потому что они уничтожают зараженный организм, оставляя здоровые клетки вашего питомца нетронутыми.

    Некоторые антибиотики действуют, препятствуя бактериям строить клеточные стенки, тем самым останавливая их способность к размножению, в то время как другие работают, заставляя бактерии голодать, чтобы предотвратить способность инфицированного организма превращать глюкозу в энергию.Вот наиболее распространенные антибиотики, используемые в ветеринарии для лечения инфекций у собак и кошек, и их применение.

    Лучшие антибиотики для собак

    Пять наиболее распространенных антибиотиков, назначаемых собакам, включают:

    Амоксициллин/Клавуланат — Эта комбинация антибиотиков связана с пенициллином и используется для лечения широкого спектра бактериальных инфекций, включая инфекции кожи, инфекции дыхательной системы, желудочно-кишечные инфекции и инфекции мочеполовой системы.

    Гентамицин — Гентамицин назначают для лечения собак с глазными инфекциями, ушными инфекциями и пневмонией. Это лекарство также назначают с противовоспалительным препаратом, чтобы помочь уменьшить покраснение и отек.

    Хлорамфеникол —Хлорамфеникол — это антибиотик, уровень pH которого может быть достаточно безопасным для полного прохождения через организм вашей собаки. Это делает его лучшим выбором для лечения собак с бактериальными инфекциями органов.

    Сульфаметоксол — Сульфаметоксол используется для лечения инфекций мочевыводящих путей у собак. Этот антибиотик может быть тяжелым для желудочно-кишечной системы собаки и часто вызывает побочные эффекты, такие как тошнота, рвота, диарея и потеря аппетита. Пока ваша собака принимает сульфаметоксол, убедитесь, что она пьет много воды, чтобы избежать обезвоживания.

    Тетрациклин — Тетрациклин может лечить различные бактериальные инфекции, поскольку он препятствует синтезу белков.Тетрациклин используется всякий раз, когда другой антибиотик оказывается неэффективным, потому что он способен преодолевать защитные барьеры, которые бактерии используют для своей защиты.

    Топ-5 антибиотиков для кошек

    К пяти наиболее часто назначаемым кошкам антибиотикам относятся:

    Амоксициллин — Амоксициллин назначают ветеринары для лечения бактериальных инфекций у кошек. Он очень эффективен против всего, от кожных инфекций до желудочно-кишечных инфекций.

    Цефалексин — Цефалексин является еще одним антибиотиком широкого спектра действия, популярным для применения у кошек, поскольку обычно вызывает минимальные побочные эффекты. Он используется для лечения инфекций мочевыводящих путей, бактериальных инфекций кожи и мягких тканей, инфекций костей и инфекций дыхательных путей.

    Клиндамицин — Этот антибиотик используется для лечения токсоплазмоза, но он также является лучшим выбором для лечения бактериальных инфекций кожи, рта или костей кошек.Он используется для лечения котят, потому что он очень хорошо переносится и относительно быстро действует.

    Энрофлоксацин —Энрофлоксацин является антибиотиком группы фторхинолонов. Назначается при инфекциях мочевыводящих путей, кожи, предстательной железы, легких, желудочно-кишечного тракта, печени.

    Метронидазол — Метронидазол — антибиотик для лечения пародонтоза кошек, хотя он также эффективен против желудочно-кишечных инфекций.

    Каждый раз, когда у вашей собаки или кошки возникает инфекция, отведите ее к ветеринару для осмотра.Инфекции — это не то, что вы можете лечить самостоятельно, используя безрецептурные антибиотики или антибиотики, купленные в несертифицированной аптеке онлайн. Инфекции необходимо лечить точными дозами и продолжительностью лечения.

    Об авторе

    Доктор Эван Уэр — практикующий ветеринарный врач из Феникса, штат Аризона. Он получил степень бакалавра микробиологии и докторскую степень ветеринарной медицины в Университете штата Огайо.

    Др.Уэр в настоящее время является медицинским директором Университетской больницы для животных (VCA), а также владельцем двух других больниц, включая Ветеринарный центр Лавин и Ветеринарный центр Феникса. Его области знаний включают ортопедическую медицину и хирургию, ветеринарную онкологию и химиотерапию, а также общую и расширенную хирургию мягких тканей.

    Энрофлоксацин — обзор | ScienceDirect Topics

    Успешное лечение абсцессов у кроликов может потребовать много времени и средств.Необходимы анестезия и хирургическое вмешательство, и в большинстве случаев требуется радиология и бактериология. Рецидивы являются частым явлением, и операцию может потребоваться повторить несколько раз.

    Многие абсцессы у кроликов требуют хирургического удаления или обработки.

    Антибиотикотерапия является лишь частью протокола лечения абсцессов.

    Большинство антибиотиков, эффективных при лечении сепсиса у других видов животных, вызывают энтеротоксемию у кроликов.Клиндамицин и линкомицин являются антибиотиками высокого риска для кроликов.

    При выборе антибиотиков для лечения абсцессов необходимо учитывать проникновение в ткани и эффективность против возбудителя. Комбинации с триметопримом инактивируются гнойным материалом.

    Энрофлоксацин лицензирован для использования у кроликов и может применяться в течение длительного времени, даже перорально.

    Инъекционные препараты окситетрациклина или пенициллина длительного действия можно использовать для борьбы с инфекцией в неизлечимых случаях.

    Цефалоспорины эффективны против Pasteurella multocida и могут вводиться парентерально. Пероральные цефалоспориновые препараты не подходят для кроликов.

    Прозрачный некипяченый мед можно использовать в качестве дешевого, эффективного средства для местного лечения абсцессов у кроликов. Он стерилен, нетоксичен, обладает гигроскопическими и антисептическими свойствами.

    Считается, что австралийский или новозеландский мед (манука) обладает более высокими антибактериальными свойствами, чем другие виды меда.

    Местное лечение медом можно сочетать с инстилляциями «безопасных» антибиотиков, таких как гентамицин, тобрамицин, энрофлоксацин, хлорамфеникол или метронидазол.

    Кроликам с неизлечимыми абсцессами может быть показано консервативное лечение антибиотиками и анальгетиками длительного действия. Преданные владельцы могут предпочесть очистку и перевязку абсцессов, а не эвтаназию.

    Периапикальные абсцессы обычно требуют удаления зуба.Иногда возможна апикэктомия, если между десневым краем и полостью абсцесса имеется здоровая кость.

    Совок Фолькмана используется для извлечения гноя из полости абсцесса и для санации полости.

    Нистатин: применение, взаимодействие, механизм действия

    Резюме

    Нистатин представляет собой полиеновый ионофорный противогрибковый препарат, используемый для лечения грибковых инфекций кожи, слизистых оболочек и желудочно-кишечного тракта, особенно инфекций, вызванных видами Candida.

    Торговая марка

    Flagystatin, Nyaderm, Nyamyc, Nystop, Viaderm Кс

    Generic Name
    Нистатина
    DrugBank инвентарного номер
    DB00646
    Фон

    Нистатина является противогрибковым средством полиенового, который имеет широкий спектр фунгицидной и фунгистатической активности против ряда дрожжей и грибков, особенно видов Candida . 8 Является одним из наиболее эффективных противогрибковых средств, синтезируемых бактериями, в данном случае штаммом Streptomyces noursei , 13 , и тесно связан с амфотерицином В, лишь незначительно отличаясь по структуре. 2 Нистатин обладает большей противогрибковой активностью, чем амфотерицин В, однако парентеральное введение нистатина связано со значительной токсичностью и недоступно в форме, подходящей для системного применения. 2 Поскольку после перорального или местного применения он практически не всасывается, эффективность нистатина ограничивается лечением/профилактикой грибковых инфекций кожи, слизистых оболочек и желудочно-кишечного тракта. 8,9

    Тип
    Малая молекула
    Группы
    Одобрено, одобрено ветеринаром
    Структура
    Вес
    Среднее значение: 926.107
    моноизотопная: 925,503499959
    Химическая формула
    С 47 Н 75 NO 17
    Синонимы
    • Nistatina
    • NYS
    • Нистатин
    • Nystatine
    • Nystatinum
    Индикация

    Нистатин выпускается в пероральных формах для лечения и/или профилактики кандидоза полости рта (молочницы), кишечного кандидоза и анального кандидоза. 8,9 Показан местно для лечения вульвовагинального кандидоза и других кожных кандидозных инфекций. 9 Комбинированный препарат, содержащий нистатин вместе с неомицином, грамицидином D и триамцинолоном (Виадерм К.С.®), показан для лечения чувствительных к кортикостероидам дерматозов, вызванных бактериальными или кандидозными инфекциями, а также зуда заднего прохода/вульвы. 10 Он также доступен в комбинации с метронидазолом для лечения смешанных инфекций, вызванных Trichomonas vaginalis и Candida albicans . 13

    Нистатин также иногда используется не по прямому назначению для профилактики инвазивного кандидоза у новорожденных с низкой массой тела при рождении, 4 , хотя обычно он используется в качестве препарата второй линии после флуконазола.

    Сокращение числа неудачных попыток разработки лекарств

    Создание, обучение и проверка моделей машинного обучения с помощью доказательных и структурированных наборов данных.

    Создавайте, обучайте и проверяйте прогностические модели машинного обучения со структурированными наборами данных.

    Сопутствующие состояния
    Противопоказания и предупреждения в черном ящике

    Избегайте опасных для жизни нежелательных явлений, связанных с приемом лекарств

    Улучшите поддержку принятия клинических решений с помощью информации о противопоказаниях, предупреждениях в черном ящике, вредных рисках, ограничениях для населения, ограничениях для населения.

    Предотвратите опасные для жизни побочные эффекты лекарств и улучшите поддержку принятия клинических решений.

    Фармакодинамика

    Нистатин является противогрибковым средством, обладающим как фунгистатическим, так и фунгицидным действием in vitro против широкого спектра дрожжевых и дрожжеподобных грибов.Он оказывает противогрибковое действие за счет разрушения клеточной мембраны грибка. Устойчивость к нистатину минимальна у Candida albicans , но имеет тенденцию к развитию у других видов Candida . 8 Нистатин не обладает значительной активностью в отношении бактерий, простейших или вирусов. Он обладает значительной системной токсичностью и в настоящее время недоступен в формуле, подходящей для системного применения, поэтому его эффективность в настоящее время ограничена местными, пероральными и желудочно-кишечными инфекциями. 2

    Механизм действия

    Нистатин является каналообразующим ионофором, т. е. оказывает терапевтическое действие за счет образования пронизывающей мембрану поры в плазматической мембране грибов. 5 Образование этой поры приводит к изменению проницаемости мембраны, что обеспечивает утечку внутриклеточного содержимого и последующее нарушение электрохимических градиентов, необходимых для правильного функционирования клетки. 8,2 Селективность в отношении клеток грибов по сравнению с клетками млекопитающих обусловлена ​​большей аффинностью связывания нистатина с эргостеролом, ключевым стеролом, обнаруженным в клеточных стенках грибов, в отличие от его аналога млекопитающих, холестерина. 6

    + 91 282 + + 91 282
    Задача Действия Организм
    AErgosterol

    связующее

    Candida Albicans
    Поглощение

    Системной абсорбции нистатин минимальна после перорального введения, 8 и после местного или вагинального введения не достигаются определяемые концентрации в плазме. 12

    Объем распределения

    Нистатин не всасывается в системный кровоток 8 и поэтому не подлежит распределению.

    Связывание с белками

    Нистатин не всасывается в системный кровоток 8 и поэтому не связывается с белками плазмы.

    Метаболизм

    Поскольку нистатин практически не всасывается в систему, он не метаболизируется в какой-либо заметной степени. 8

    Путь выведения

    Большая часть нистатина, введенного перорально, выводится в неизмененном виде с калом. 8

    Halfive

    Недоступно

    Обратная связь

    Недоступность

    Небожные эффекты

    9027

    Улучшение принятия решений и результаты исследований

    со структурированными неблагоприятными эффектами данных, в том числе: Предупреждения Blackbox, неблагоприятные реакции, предупреждения и меры предосторожности, а также показатели заболеваемости.

    Улучшите поддержку принятия решений и результаты исследований с помощью наших структурированных данных о побочных эффектах.

    Токсичность

    Оральная ЛД 50 для крыс составляет 10 г/кг. 11 Сообщений о серьезных токсических эффектах после передозировки нистатина не поступало — дозы, превышающие пять миллионов единиц в день, вызывали тошноту и расстройство желудочно-кишечного тракта без каких-либо других сопутствующих эффектов. 8

    Подготовка Не доступно
    фармакогеномика Эффекты / АДР
    Не доступно
    UNII W1LX4T91WI
    CAS номер
    1400-61-9
    InChI Ключ
    VQOXZBDYSJBXMA-NQTDYLQESA-N
    InChI

    ИнЧИ=1S/C47H75NO17/c1-27-17-15-13-11-9-7-5-6-8-10-12-14-16-18-34(64-46-44(58)41 (48)43(57)30(4)63-46)24-38-40(45(59)60)37(54)26-47(61,65-38)25-36(53)35(52 )20-19-31(49)21-32(50)22-33(51)23-39(55)62-29(3)28(2)42(27)56/ч5-6,8,10 -18,27-38,40-44,46,49-54,56-58,61H,7,9,19-26,48h3,1-4h4,(H,59,60)/b6-5+, 10-8+,13-11+,14-12+,17-15+,18-16+/t27-,28-,29-,30+,31+,32+,33+,34-,35 +,36+,37-,38-,40+,41-,42+,43+,44-,46-,47+/м0/с1

    Название ИЮПАК

    (1S,3R,4R, 7R,9R,11R,15S,16R,17R,18S,19E,21E,25E,27E,29E,31E,33R,35S,36R,37S)-33-{[(2R,3S,4S,5S,6R) -4-амино-3,5-дигидрокси-6-метилоксан-2-ил]окси}-1,3,4,7,9,11,17,37-октагидрокси-15,16,18-триметил-13- оксо-14,39-диоксабицикло[33.3.1]нонатриаконта-19,21,25,27,29,31-гексаен-36-карбоновая кислота

    SMILES

    [H][[email protected]]12C[[email protected]@H](O[[email protected]@H ]3O[[email protected]](C)[[email protected]@H](O)[[email protected]](N)[[email protected]@H]3O)\C=C\C=C\C=C\C= C\CC\C=C\C=C\[[email protected]](C)[[email protected]@H](O)[[email protected]@H](C)[[email protected]](C)OC(=O )C[[email protected]](O)C[[email protected]](O)C[[email protected]](O)CC[[email protected]@H](O)[[email protected]](O)C[[email protected] ](O)(C[[email protected]](O)[[email protected]]1C(O)=O)O2

    Текущие рекомендации по антибиотикопрофилактике хирургических ран

    1. Haley RW, Шаберг Д.Р., Кроссли КБ, Фон Аллмен С.Д., Макгоуэн Дж. Э. мл.Дополнительные расходы и продление пребывания в связи с внутрибольничными инфекциями: проспективное межбольничное сравнение. Am J Med . 1981;70:51–8….

    2. Венцель Р.П. Предоперационная антибиотикопрофилактика [От редакции]. N Английский J Med . 1992; 326: 337–9.

    3. Стр. СР, Бонен Дж. М., Флетчер младший, Макманус АТ, Соломкин Ю.С., Виттманн ДХ. Антимикробная профилактика послеоперационных ран. Руководство по клинической помощи. Арка Сург . 1993; 128: 79–88 [Опубликованные опечатки появляются в Arch Surg 1993; 128: 410]

    4. Dellinger EP, Гросс ПА, Барретт Т.Л., Краузе П.Дж., Мартоне В.Дж., Макгоуэн Дж. Э. младший, и другие. Стандарт качества антимикробной профилактики при хирургических вмешательствах. Клин Заражение Дис . 1994;18:422–7.

    5. Хоу К.В. Послеоперационные раневые инфекции, вызванные золотистым стафилококком. N Английский J Med .1954; 251: 411–7.

    6. Пуласки Э. Дискриминация антибиотикопрофилактики в плановой хирургии. Хирургический акушер-гинеколог . 1959; 108: 385–8.

    7. МакКиттрик Л.С., Уилок ФК мл. Рутинное использование антибиотиков в плановой абдоминальной хирургии. Хирургический акушер-гинеколог . 1954; 99: 376–37.

    8. Берк Дж.Ф. Эффективный период профилактического действия антибиотиков при экспериментальных разрезах и поражениях кожи. Surg .1961; 50: 161–8.

    9. Ховард Дж. М., Баркер ВФ, Калбертсон В., Гротцингер П.Дж., Иовин В.М., Кин Р.Дж., и другие. Послеоперационные раневые инфекции: влияние ультрафиолетового облучения на операционную и различных других факторов. Энн Сург . 1964; 160 (Приложение 2): 1–196.

    10. Калвер Д. Х., Хоран ТК, Гейнс Р.П., Мартоне В.Дж., Джарвис ВР, Эмори ТГ, и другие.Частота инфицирования хирургической раны в зависимости от класса раны, оперативного вмешательства и индекса риска для пациента. Am J Med . 1991; 91 (3B): S152–7.

    11. Платт Р, Залезник Д.Ф., Хопкинс CC, Деллинджер EP, Карчмер А.В., Брайан КС, и другие. Периоперационная антибиотикопрофилактика при герниорафии и хирургии молочной железы. N Английский J Med . 1990;322:153–60.

    12. Эренкранц, Нью-Джерси. Возникновение хирургической раневой инфекции при чистых операциях; стратификация риска для межбольничных сравнений. Am J Med . 1981; 70: 909–14.

    13. Хейли Р.В., Калвер ДХ, Морган ВМ, Белый JW, Эмори ТГ, Хутон ТМ. Выявление пациентов с высоким риском инфицирования операционной раны. Простой многомерный индекс восприимчивости пациентов и контаминации раны. Am J Эпидемиол . 1985; 121: 206–15.

    14. Моррис Д.Л., Уилсон С.Р., боль Дж, Эдвардсон К.Ф., Джонс Дж, Страчан С, и другие.Сравнение азтреонама/метронидазола и цефотаксима/метронидазола при плановой колоректальной хирургии: антимикробная профилактика должна включать грамположительную защиту. J Antimicrob Chemother . 1990; 25: 673–8.

    15. Классен, округ Колумбия, Эванс Р.С., Пестотник С.Л., Хорн СД, Менлов Р.Л., Берк Дж.П. Сроки профилактического введения антибиотиков и риск инфицирования операционной раны. N Английский J Med . 1992; 326: 281–6.

    16. Николс Р.Л. Хирургическая антибиотикопрофилактика. Med Clin North Am . 1995; 79: 509–22.

    17. Деллинджер Е.П. Антибиотикопрофилактика при травмах: проникающих ранениях живота и открытых переломах. Rev Infect Dis . 1991; 13 (Приложение 10): S847–57.

    18. Шапиро М. Профилактика в отоларингологической хирургии и нейрохирургии: критический обзор. Rev Infect Dis . 1991; 13 (Приложение 10): S858–68.

    19.Фриберг Д, Лундберг С. Антибиотикопрофилактика при крупных хирургических вмешательствах на голове и шее при наличии чистых контаминированных ран. Scand J Infect Dis . 1990; 70 (прил.): 87–90.

    20. Хейнс С.Дж. Эффективность антибиотикопрофилактики при чистых нейрохирургических операциях. Нейрохирургия . 1989; 24:401–5.

    21. Аснар Р, Матеу М, Миро Дж. М., Гейтелл Дж. М., Гимферрер Дж. М., Аснар Э, и другие.Антибиотикопрофилактика в внесердечной торакальной хирургии: цефазолин в сравнении с плацебо. Eur J Cardiothorac Surg . 1991;5(10):515–8.

    22. Ильвес Р, Купер Джей Ди, Тодд ТР, Пирсон ФГ. Проспективное, рандомизированное, двойное слепое исследование с применением профилактического цефалотина при больших, плановых, общих торакальных операциях. J Торакальный сердечно-сосудистый хирург . 1981; 81: 813–7.

    23. Деббелинг Б.Н., Пфаллер М.А., Кунс КР, Массанари РМ, Берендт Д.М., Венцель РП.Профилактика сердечно-сосудистых операций. Рандомизированное контролируемое сравнение цефазолина и цефуроксима. J Торакальный сердечно-сосудистый хирург . 1990;99(6):981–9.

    24. Ариано Р.Э., Жанель ГГ. Антимикробная профилактика при коронарном шунтировании: критическая оценка. ДИКП . 1991;25:478–84[Опубликованные опечатки появляются в DICP 1991;25:876]

    25. Kaiser AB, Херрингтон Дж. Л. младший, Джейкобс Дж. К., Малхерин Дж. Л. мл., Роуч переменного тока, Сойерс Дж.Л.Цефокситин в сравнении с эритромицином, неомицином и цефазолином при колоректальных операциях. Значение продолжительности хирургического вмешательства. Энн Сург . 1983; 198: 525–30.

    26. Кларк Дж. С., Кондон Р.Э., Бартлетт Дж. Г., Горбач С.Л., Николс Р.Л., Очи С. Предоперационные пероральные антибиотики уменьшают септические осложнения операций на толстой кишке: результаты проспективного, рандомизированного, двойного слепого клинического исследования. Энн Сург . 1977;186(3):251–9.

    27. Баум М.Л., Аниш Д.С., Чалмерс ТЦ, Мешки HS, Смит Х младший, Фагерстром РМ. Обзор клинических испытаний антибиотикопрофилактики в хирургии толстой кишки: доказательства против дальнейшего использования контроля без лечения. N Английский J Med . 1981; 305: 795–9.

    28. Стеллато Т.А., Данцигер ЛХ, Гордон Н, Хау Т, Халл СС, Золлингер Р. М. младший, и другие. Антибиотики в плановой хирургии толстой кишки.Рандомизированное исследование пероральных, системных и пероральных/системных антибиотиков для профилактики. Am Surg . 1990; 56: 251–4.

    29. Солла Ю.А., Ротенбергер Д.А. Предоперационная подготовка кишечника. Опрос толстокишечных и ректальных хирургов. Рассечение прямой кишки . 1990; 33: 154–159.

    30. Хемселл Д.Л. Профилактическая антибиотикотерапия в гинекологической и акушерской хирургии. Rev Infect Dis .

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.