Состав слюны: Ученые впервые определили точный состав слюны

Содержание

Ученые впервые определили точный состав слюны

https://ria.ru/20201117/slyuna-1585038126.html

Ученые впервые определили точный состав слюны

Ученые впервые определили точный состав слюны — РИА Новости, 17.11.2020

Ученые впервые определили точный состав слюны

Используя метод транскриптомики американские биологи установили, какой набор белков производит каждая пара слюнных желез и какую функцию они выполняют в составе РИА Новости, 17.11.2020

2020-11-17T19:00

2020-11-17T19:00

2020-11-17T19:00

наука

сша

здоровье

биология

/html/head/meta[@name=’og:title’]/@content

/html/head/meta[@name=’og:description’]/@content

https://cdnn21.img.ria.ru/images/07e4/0b/11/1585038838_0:168:766:598_1920x0_80_0_0_7b5e40ef52875255741ea697707f87c2.jpg

МОСКВА, 17 ноя — РИА Новости. Используя метод транскриптомики американские биологи установили, какой набор белков производит каждая пара слюнных желез и какую функцию они выполняют в составе слюны. Результаты исследования опубликованы в журнале Cell Reports.Слюна — это сложная биологическая жидкость, состоящая из смеси различных белков, выделяемых тремя парами крупных слюнных желез — подчелюстными, околоушными и подъязычными, а также множеством мелких слюнных желез полости рта.Чтобы разобраться в механизме выработки слюны и лучше понять ее функции в организме, ученые из Университет штата Нью-Йорк в Буффало вместе с коллегами из Калифорнийского университета в Сан-Франциско сначала попытались выяснить, какие белки производятся каждым типом слюнных желез.»Слюна важна для дегустации, переваривания, глотания, для защиты от патогенов. Белки во рту образуют армию, которая постоянно работает, чтобы защитить нас, — приводятся в пресс-релизе слова одного из авторов исследования Омера Гоккумена (Omer Gokcumen), доцента биологических наук в Колледже искусств и наук Университета в Буффало. — До этого у ученых было представление о белках, которые содержатся во рту, но не было полной картины их происхождения. Мы устранили этот пробел».Исследователи проследили жизненно важные белки до их источника, определив какие из них производятся основными слюнными железами, а какие поступают в полость рта извне — из эпителиальных тканей или плазмы крови.Для измерения активности генов в слюнных железах авторы использовали метод транскриптомики. Именно активность генов дает представление о производстве белка, потому что каждый ген предоставляет собой инструкцию по производству определенного белка.Это позволило ученым понять, какие белки вырабатывает каждая из желез и чем железы отличаются друг от друга с точки зрения того, что они производят. Например, выяснилось, что околоушные и подчелюстные железы вырабатывают много амилазы — фермента, который помогает переваривать крахмал, а подъязычные производят в основном трансферазы GalNAc — семейство ферментов, которые важны для запуска процесса О-гликозилирования — связывания сахаров с белками слюны. Выяснилось также, что отдельные клетки в пределах одной железы могут секретировать разные белки. «Мы показали, как разные железы вместе производят сложную жидкость организма — слюну», — говорит руководитель исследования Мари Сайту (Marie Saitou), бывший научный сотрудник Чикагского и Калифорнийского университетов, работающая сейчас в Норвежском университете естественных наук.Ученые всегда понимали, что слюну можно использовать в качестве диагностической жидкости, но не могли подступиться к этому вопросу.»Одним из препятствий, мешавших прогрессу в этой области, было то, что мы не знали точно, какие белки вырабатываются слюнными железами, а какие диффундируют в слюну из окружающих тканей. Кроме того, не хватало надежного исходного уровня, стандарта нормальных значений белковых компонентов в слюне. — объясняет еще один автор статьи Стефан Рул (Stefan Ruhl), профессор Школы стоматологической медицины при Университете в Буффало. — В нашем исследовании мы сделали «снимок» того, как должны функционировать здоровые слюнные железы. Отклонения от этой картины могут указывать на болезнь».Авторы надеются, что теперь результаты их исследования откроют путь к более широкому использованию слюны в медицинской диагностике.

https://ria.ru/20201112/alkogol-1584259025.html

https://ria.ru/20201102/pitanie-1582693046.html

сша

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

2020

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

Новости

ru-RU

https://ria.ru/docs/about/copyright.html

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

https://cdnn21.img.ria.ru/images/07e4/0b/11/1585038838_0:96:766:670_1920x0_80_0_0_c6a04c2b1eb3c6014d4ebb2e1df8a282.jpg

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og. xn--p1ai/awards/

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

сша, здоровье, биология

МОСКВА, 17 ноя — РИА Новости. Используя метод транскриптомики американские биологи установили, какой набор белков производит каждая пара слюнных желез и какую функцию они выполняют в составе слюны. Результаты исследования опубликованы в журнале Cell Reports.

Слюна — это сложная биологическая жидкость, состоящая из смеси различных белков, выделяемых тремя парами крупных слюнных желез — подчелюстными, околоушными и подъязычными, а также множеством мелких слюнных желез полости рта.

Чтобы разобраться в механизме выработки слюны и лучше понять ее функции в организме, ученые из Университет штата Нью-Йорк в Буффало вместе с коллегами из Калифорнийского университета в Сан-Франциско сначала попытались выяснить, какие белки производятся каждым типом слюнных желез.

«Слюна важна для дегустации, переваривания, глотания, для защиты от патогенов. Белки во рту образуют армию, которая постоянно работает, чтобы защитить нас, — приводятся в пресс-релизе слова одного из авторов исследования Омера Гоккумена (Omer Gokcumen), доцента биологических наук в Колледже искусств и наук Университета в Буффало. — До этого у ученых было представление о белках, которые содержатся во рту, но не было полной картины их происхождения. Мы устранили этот пробел».

Исследователи проследили жизненно важные белки до их источника, определив какие из них производятся основными слюнными железами, а какие поступают в полость рта извне — из эпителиальных тканей или плазмы крови.

12 ноября 2020, 13:00НаукаУченые нашли способ быстро очистить кровь от алкоголя

Для измерения активности генов в слюнных железах авторы использовали метод транскриптомики. Именно активность генов дает представление о производстве белка, потому что каждый ген предоставляет собой инструкцию по производству определенного белка.

Это позволило ученым понять, какие белки вырабатывает каждая из желез и чем железы отличаются друг от друга с точки зрения того, что они производят. Например, выяснилось, что околоушные и подчелюстные железы вырабатывают много амилазы — фермента, который помогает переваривать крахмал, а подъязычные производят в основном трансферазы GalNAc — семейство ферментов, которые важны для запуска процесса О-гликозилирования — связывания сахаров с белками слюны.

Выяснилось также, что отдельные клетки в пределах одной железы могут секретировать разные белки.

«Мы показали, как разные железы вместе производят сложную жидкость организма — слюну», — говорит руководитель исследования Мари Сайту (Marie Saitou), бывший научный сотрудник Чикагского и Калифорнийского университетов, работающая сейчас в Норвежском университете естественных наук.

Ученые всегда понимали, что слюну можно использовать в качестве диагностической жидкости, но не могли подступиться к этому вопросу.

«Одним из препятствий, мешавших прогрессу в этой области, было то, что мы не знали точно, какие белки вырабатываются слюнными железами, а какие диффундируют в слюну из окружающих тканей. Кроме того, не хватало надежного исходного уровня, стандарта нормальных значений белковых компонентов в слюне. — объясняет еще один автор статьи Стефан Рул (Stefan Ruhl), профессор Школы стоматологической медицины при Университете в Буффало. — В нашем исследовании мы сделали «снимок» того, как должны функционировать здоровые слюнные железы. Отклонения от этой картины могут указывать на болезнь».

Авторы надеются, что теперь результаты их исследования откроют путь к более широкому использованию слюны в медицинской диагностике.

2 ноября 2020, 22:00НаукаУченые определили продукты, вызывающие воспаление

стоматологический алфавитный указатель French Dental Clinic

Слюна — бесцветная вязкообразная жидкая среда во рту и гортани, которую продуцируют слюнные железы.

Они разделяются на крупные: подчелюстные, околоушные, подъязычные; мелкие: молярные, губные, язычные и подъязычные, нёбные, щёчные железы.

Все они из клапанов, протоков выделяют разные по составу секреты. Которые смешиваются с выделениями из зубодесневых бороздок, клеток крови, бактерий полости рта и продуктами их обмена, эпителиальными клетками, бронхиальными выделениями и образуют вязкообразную тягучую жидкость, называемую слюной.

Назначение

Благодаря своей жидкой консистенции слюна:

  • обильно орошает ротовую полость
  • помогает передаче звуков при разговоре
  • смачивает и склеивает прожеванную еду, образуя из нее пищевые комочки
  • способствует глотательному рефлексу во время еды и проходимости ее по гортани
  • очищает полость рта от остатков еды и языкового налета
  • способствует выработке и доставке ионов для обогащения минерального состава зубов
  • равномерно распределяет вкусовые ощущения на всю поверхность слизистой оболочки рта
  • участвует в расщеплении углеводных соединений из-за своего ферментного состава
  • благодаря наличию в составе слюны лизоцима предохраняет полость рта от вредоносного действия бактерий
  • защищает зубы от кариеса

Состав слюнной жидкости

Основной компонент слюны — вода (99%). 1% приходится на:

  • белки: амилазу, пероксидазу, мальтазу, оксидазу и др.
  • липидные соединения
  • гормоны
  • глюкозу
  • анионы хлоридных, фосфатных, бромидных, фторидных соединений
  • катионы натрия, магния, железа, меди, стронция, кальция

Благодаря белковым ферментам во рту происходит первичное расщепление еды, которая во время процесса обволакивается слизистым веществом муцином. Муцин ограждает нежную слизистую ротовой полости от различных раздражителей, повреждений. Служит смазкой для проскальзывания еды в желудок.

Показателем здоровья полости рта является кислотно-щелочное равновесие слюны (pH). Оно варьирует между 5,6 до 7,6 в зависимости от состояния организма, компонентов принимаемой пищи. Оптимальным показателем нейтральности является pH выше 6,5 до 7,5.

Кислотно-щелочное равновесие сдвигается в кислотную сторону при большом потреблении быстрых углеводов — конфет, мучного, шипучих напитков.

Механизм слюнообразования

За выработку слюны отвечают вегетативные центры нервной системы, которые расположены в продолговатом мозгу. Раздражение парасимпатических окончаний ведет к выработке повышенного количества слюны с низким содержанием органических и обилием неорганических веществ. Раздражение симпатических окончаний ведет к выработке небольшого количества вязкой слюнной жидкости с высоким содержанием белков и низким содержанием солей.

В среднем за сутки у человека вырабатывается от 1,2 до 2,5 литров слюны. Количество вырабатываемой слюны зависит как от многих факторов.

Усиливают выработку слюны запахи, вид, разговоры или изображения вкусной еды, другие раздражающие обоняние и осязание факторы. Факторы, тормозящие слюнообразование это негативные эмоции, страхи, депрессии, излишнее напряжение.

Для лучшей работы желудочно-кишечного тракта необходимо как можно тщательнее пережевывать пищу, которая активизирует выработку вязкообразной слюны, хорошо расщепляет крахмал и другие вещества, содержащие в пище.

Анализ слюны: как диагностировать иммунные заболевания до проявления симптомов

Природа одарила человека уникальной защитной системой иммунитетом. В здоровом состоянии он способен защитить организм от множества воздействий как внешних, так и внутренних. Однако нарушения иммунной системы приводят к различным заболеваниям от аллергии и сахарного диабета I типа до более опасных аутоиммунных заболеваний, например, рассеянного склероза. К сожалению, подобные заболевания диагностируются, лишь когда болезнь начинает проявляться симптоматически. Специалисты Института физики, нанотехнологий и телекоммуникаций СПбПУ разработали уникальный метод диагностики иммунных заболеваний еще до того, как болезнь начнет себя проявлять.

Ученые всего мира занимаются исследованиями иммунного ответа, проще говоря, того, как организм реагирует на вторжение чужеродных бактерий, микроорганизмов и вирусов.

Однако доподлинно неизвестно, как именно происходит реакция иммунитета на вирусное вторжение на молекулярном уровне. Политехники предложили метод лазерно-коррекционной спектроскопии для исследования иммунного ответа в биологических жидкостях организма, например, в слюне. Давно известно, что в слюне содержатся все те же самые иммунные белки, что и в крови, а взять слюну на анализ гораздо проще и дешевле.

Суть предлагаемого метода заключается в анализе рассеянного света, получаемого путем подсвечивания лазером биологической жидкости человека (слюна или кровь — не имеет значения). Лазерный луч фокусируется на образце. Белки, находящиеся в жидкости, рассеивают свет, который фиксируется детектором. По характеру изменения интенсивности рассеянного света во времени можно определить, какого размера частички плавают в жидкости. Размер частиц меняется в процессе активации иммунитета — белки соединяются друг с другом и становятся больше. Кроме того, размерный состав биологических жидкостей различается у разных людей и зависит от наличия тех или иных заболеваний.

Таким образом, можно определять, реагирует ли организм человека на инфекции должным образом и диагностировать заболевания иммунитета.

С помощью данного метода также можно проводить тестирование лекарств не на человеке, а на его биологических жидкостях. Этот подход становится сугубо индивидуальным. Ведь даже если определенной группе заболевших одно лекарство помогло, это не означает, что оно поможет всем. Вместе с тем тестировать лекарства или производить анализ иммунитета каждого человека индивидуально, без однозначных показаний врача, в настоящее время невозможно, поскольку большинство используемых биохимических методов являются сложными и дорогостоящими.

«Мы предлагаем дешевый и главное действенный метод диагностики заболеваний без каких-либо на то показаний. Нам нужен лазер, приемник и программа для анализа данных. В процессе плановой диспансеризации любой человек может «плюнуть в пробирку» и узнать о своих заболеваниях еще до того, как болезнь начнет себя проявлять.

Это многократно увеличивает шансы на выздоровление», говорит Элина Непомнящая, инженер научной группы, занимающейся разработкой.

Так как подобные исследования динамики активации иммунных белков при помощи оптических методов еще никто не проводил, впереди предстоит немало работы. Ученые выявили, что есть реакция и предложенный метод работает. Теперь необходимо составление максимально детальной карты, а именно изучение реакций доноров с различными патологиями. Специалисты Политеха проводят данное исследование в тесном сотрудничестве с поликлиническими учреждениями, которые как никто заинтересованы в появлении дешевого диагностического метода иммунных заболеваний, в первую очередь, аутоиммунных заболеваний и сахарного диабета.

 

Мария Гайворонская
Сектор научных коммуникаций

Поделиться записью

Исследования слюны — Комплексы медицинских анализов и их цен в KDL

Алергология. ImmunoCAP. Индивидуальные аллергены, IgE

Аллергокомпоненты ImmunoCAP

Аллергокомпоненты деревьев

Аллергокомпоненты животных и птиц

Аллергокомпоненты плесени

Аллергокомпоненты трав

Пищевые аллергокомпоненты

Аллергология. ImmunoCAP. Комплексные исследования IgE (результат по каждому аллергену)

Аллергология. ImmunoCAP. Панели аллергенов IgE, скрининг (результат СУММАРНЫЙ)

Аллергология. ImmunoCAP. Фадиатоп

Аллергология. Immulite. Индивидуальные аллергены

Аллергены гельминтов, IgE

Аллергены грибов (кандида и плесневых), IgE

Аллергены деревьев, IgE

Аллергены животных и птиц, IgE

Аллергены клещей домашней пыли, IgE

Аллергены лекарств и химических веществ, IgE

Аллергены насекомых, IgE

Аллергены пыли, IgE

Аллергены ткани, IgE

Аллергены трав, IgE

Бактериальные аллегены (стафилококк), IgE

Пищевые аллергены, IgE

Пищевые аллергены, IgG

Аллергология. Immulite. Комплексы аллергенов, IgE (результат по каждому аллргену)

Аллергология. Immulite. Панели аллергенов, скрининг (результат СУММАРНЫЙ)

Аллергены деревьев, IgE (панель)

Аллергены животных и птиц, IgE (панель)

Аллергены трав, IgE (панель)

Ингаляционные аллергены, IgE (панель)

Пищевые аллергены, IgE (панель)

Аллергология. Immulite. Панели пищевых аллергенов IgG (результат СУММАРНЫЙ)

Аллергология. ImmunoCAP. Индивидуальные аллергены, IgE

Аллергены бактерий

Аллергены гельминтов, IgE

Аллергены грибов и плесени

Аллергены деревьев, IgE

Аллергены животных и птиц, IgE

Аллергены лекарств и химических веществ, IgE

Аллергены насекомых, IgE

Аллергены пыли, IgE

Аллергены трав, IgE

Пищевые аллергены, IgE

Аллергология. ImmunoCap. Индивидуальные аллергены, IgE

Аллергология. RIDA. Комплексы аллергенов, IgE

Аллергология. RIDA. Комплексы аллергенов, IgE (результат по каждому аллргену)

Аллергология. Местные анестетики, IgE

Биохимические исследования крови

Диагностика анемий

Липидный обмен

Обмен белков

Обмен пигментов

Обмен углеводов

Специфические белки

Ферменты

Электролиты и микроэлементы

Биохимические исследования мочи

Разовая порция мочи

Суточная порция мочи

Витамины, аминокислоты, жирные кислоты

Гематология

Гемостаз (коагулограмма)

Генетические исследования

HLA-типирование

Исследование генетических полиморфизмов методом пиросеквенирования

Исследование генетических полиморфизмов методом ПЦР

Молекулярно-генетический анализ мужского бесплодия

Гистологические исследования

Гистологические исследования лаборатории UNIM

Гормоны биологических жидкостей

Гормоны гипофиза и гипофизарно-адреналовой системы

Гормоны крови

Гормоны гипофиза и гипофизарно-адреналовой системы

Маркеры остеопороза

Пренатальная диагностика

Ренин-альдостероновая система

Тесты репродукции

Функция органов пищеварения

Функция щитовидной железы

Гормоны мочи

Диагностика методом ПЦР

COVID-19

Андрофлор, иследование биоценоза (муж)

Вирус герпеса VI типа

Вирус Варицелла-Зостер (ветряной оспы)

Вирус герпеса VI типа

Вирус простого герпеса I, II типа

Вирус Эпштейна-Барр

Вирусы группы герпеса

Возбудитель туберкулеза

ВПЧ (вирус папилломы человека)

Грибы рода кандида

Листерии

Парвовирус

Респираторные инфекции

Стрептококки (вкл. S.agalactie)

Токсоплазма

Урогенитальные инфекции, ИППП

Урогенитальные инфекции, комплексные исследования

Урогенитальные инфекции, условные патогены

Фемофлор, исследование биоценоза (жен)

Флороценоз, иследование биоценоза (жен)

Цитомегаловирус

Диагностика методом ПЦР, кал

Кишечные инфекции

Диагностика методом ПЦР, клещ

Клещевые инфекции

Диагностика методом ПЦР, кровь.

Вирус Варицелла-Зостер (ветряной оспы)

Вирус герпеса VI типа

Вирус краснухи

Вирус простого герпеса I, II типа

Вирус Эпштейна-Барр

Вирусы группы герпеса

ВИЧ

Возбудитель туберкулеза

Гепатит D

Гепатит G

Гепатит А

Гепатит В

Гепатит С

Листерии

Парвовирус

Токсоплазма

Цитомегаловирус

Жидкостная цитология

Изосерология

Иммуногистохимические исследования

Иммунологические исследования

Иммунограмма (клеточный иммунитет)

Интерфероновый статус, базовое исследование

Интерфероновый статус, чувствительность к препаратам

Оценка гуморального иммунитета

Специальные иммунологические исследования

Исследование абортуса

Исследование мочевого камня

Исследование парапротеинов. Скрининг и иммунофиксация

Исследования мочи

Легионеллез

Исследования слюны

Исследования слюны

Комплексные исследования

Лекарственный мониторинг

Маркеры аутоиммунных заболеваний

Антифосфолипидный синдром (АФС)

Аутоиммунные заболевания легких и сердца

Аутоиммунные неврологические заболевания

Аутоиммунные поражения ЖКТ и целиакия

Аутоиммунные поражения печени

Аутоиммунные поражения почек и васкулиты

Аутоиммунные эндокринопатии и бесплодие

Диагностика артритов

Пузырные дерматозы

Системные ревматические заболевания

Эли-тесты

Микробиологические исследования (посевы)

Посев крови на стерильность

Посев на гемофильную палочку

Посев на грибы (Candida)

Посев на грибы (возбудители микозов кожи и ногтей)

Посев на дифтерию

Посев на микоплазмы и уреаплазмы

Посев на пиогенный стрептококк

Посев на стафилококк

Посевы кала

Посевы мочи

Посевы на микрофлору (конъюнктива)

Посевы на микрофлору (отделяемое)

Посевы на микрофлору (урогенитальный тракт женщины)

Посевы на микрофлору (урогенитальный тракт мужчины)

Посевы на микрофлору ЛОР-органы)

Ускоренные посевы с расширенной антибиотикограммой

Неинвазивная диагностика болезней печени

Программы неинвазивной диагностики болезней печени

Неинвазивный пренатальный ДНК-тест (НИПТ)

Неинвазивный пренатальный тест (пол/резус плода)

Общеклинические исследования

Исследование назального секрета

Исследование секрета простаты

Исследования кала

Исследования мочи

Исследования эякулята

Микроскопическое исследование биологических жидкостей

Микроскопия на наличие патогенных грибов и паразитов

Микроскопия отделяемого урогенитального тракта

Онкогематология

Иммунофенотипирование при лимфопролиферативных заболеваниях

Миелограмма

Молекулярная диагностика миелопролиферативных заболеваний

Цитохимические исследования клеток крови и костного мозга

Онкогенетика

Онкомаркеры

Пищевая непереносимость, IgG4

Полногеномные исследования и панели наследственных заболеваний

Пренатальный скрининг

Серологические маркеры инфекций

Аденовирус

Бруцеллез

Вирус HTLV

Вирус Варицелла-Зостер (ветряной оспы)

Вирус герпеса VI типа

Вирус Коксаки

Вирус кори

Вирус краснухи

Вирус эпидемического паротита

Вирус Эпштейна-Барр

Вирусы простого герпеса I и II типа

ВИЧ

Гепатит D

Гепатит А

Гепатит В

Гепатит Е

Гепатит С

Грибковые инфекции

Дифтерия

Кишечные инфекции

Клещевые инфекции

Коклюш и паракоклюш

Коронавирус

Менингококк

Паразитарные инвазии

Парвовирус

Респираторные инфекции

Сифилис

Столбняк

Токсоплазма

Туберкулез

Урогенитальные инфекции

Хеликобактер

Цитомегаловирус

Специализированные лабораторные исследования.

Дыхательный тест

Микробиоценоз по Осипову

Тяжелые металлы и микроэлементы

Тяжелые металлы и микроэлементы в волосах

Тяжелые металлы и микроэлементы в крови

Тяжелые металлы и микроэлементы в моче

Услуги

COVID-19

Выезд на дом

ЭКГ

Установление родства

Химико-токсикологические исследования

Хромосомный микроматричный анализ

Цитогенетические исследования

Цитологические исследования

Чекап

Влияние слюны на здоровье зубов — Призма

Слюна — бесцветная жидкость, которая состоит из секрета слюнных желез, выделяющегося в полость рта. Слюна увлажняет ротовую полость, что обеспечивает артикуляцию, делает вкусовые ощущения ярче, смягчает пережеванную еду. Помимо этого, слюна также обладает иными свойствами: она очищает полость рта от микробов, остатков пищи и предохраняет зубы от повреждений. Стоит также отметить, что под воздействием ферментов слюны в полости начинают перевариваться углеводы. Нанотехнологии в стоматологии сейчас обретают все большую популярность.

Из чего состоит слюна

Известно, что на 98,5% слюна состоит из воды, а также включает соли различных кислот, элементы и катионы некоторых щелочных металлов, лизоцим, витамины и пр. Специалисты клиники эстетической стоматологии «ПРИЗМА» утверждают, что состав слюны может влиять на состояние и здоровье зубов. В слюне есть белки (саливопротеин), которые способствуют отложению фосфорокальциевых соединений на зубах и кальций-связующий белок (фосфопротеин), из-за которого образовывается зубной камень и налёт.

Количество и химический состав слюны зависят от вида потребляемой пищи, а также от скорости её выделения (например, если вы едите сладости, то в слюне повышается уровень глюкозы, которая наносит вред зубной эмали). Не стоит забывать, что на состав слюны влияет и возраст – чем старше человек, тем больше у него кальция, способствующего образованию зубного камня.

При таком заболевании, как пародонтит, в составе слюны уменьшается количество некоторых веществ, необходимых организму человека. Это усиливает патологические явления, происходящие в зубах.

В конечном итоге изменение состава слюны и уменьшение её количества приводит к нарушению пищеварения и ухудшению состояния зубов.

Как влияет слюна на здоровье зубов

Слюна способствует поступлению кальция, фосфора и других минералов в эмаль зуба, поэтому оказывает большое влияние на состояние зубной эмали, в том числе и на её устойчивость к развитию кариеса.

Уменьшение количества слюны (ксеростомия) ведёт к сухости в ротовой полости, затруднениям при разговоре, а также при проглатывании пищи, способствует повреждению тканей зуба и пр. Ксеростомия снижает защитные силы слюны. Уменьшение количества слюны также может возникнуть в следствие приёма некоторых лекарственных средств (от аллергии, простуды, депрессии, а также лекарств для регулирования кровяного давления и пр.).

Чтобы избежать вреда для зубов, который наносится во время сна из-за уменьшения слюны, специалисты клиники эстетической стоматологии «ПРИЗМА» рекомендуют перед сном обязательно чистить зубы щеткой и специальной нитью, чтобы уменьшить количество зубного налёта. Также следует пить больше жидкости.

Слюна — отличная защита зубов от кариеса. Она содержит противобактериальные вещества, которые предотвращают размножение микроорганизмов, и нейтрализует кислоты. С возрастом растворимость эмали снижается, так как она постоянно подпитывается слюной, а это, в свою очередь, уменьшает риск развития кариеса. Относитесь внимательно к своему здоровью, берегите его!

Состав слюны — Справочник химика 21

    Мальтаза — фермент, катализирует гидролиз мальтозы на две молекулы глюкозы входит в состав слюны, кишечного сока, присутствует в кр ови, печени очень богаты М. дрожжи. [c.79]

    Глюкопротеиды — сложные вещества, в состав которых входят белки и углеводы. К глюкопротеидам относятся муцины и мукоиды. Муцины имеются в выделениях всех слизистых желез. Муцин слюны предохраняет полость рта от повреждений и помогает пище проскальзывать из пищевода в желудок. Муцин слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта предохраняет последний от действия пищеварительных соков. Мукоиды входят в состав хрящей, роговицы глаза, костной ткани и т. д. [c.215]


    Глюкопротеиды — белки, у которых белковая часть соединена с углеводом. Представитель муцин, входящий в состав слюны. [c.298]

    Переваривание и всасывание белков. В слюне нет ферментов, расщепляющих белки, поэтому переваривание их начинается в полости желудка под влиянием желудочного сока. В состав желудочного сока входит фермент пепсин и соляная кислота. Железы желудка выделяют в желудочную полость неактивный пепсин — пепсиноген, который под влиянием соляной кислоты переходит в активный пепсин. Образующиеся небольшие количества пепсина катализируют переход в пепсин остальной части пепсиногена. Соляная кислота создает в желудке кислую среду, в которой погибают бактерии и микробы, попадающие в него с пищей. Кроме того, соляная кислота способствует набуханию белков, ускоряет их гидролиз. Расщепление белков под влиянием пепсина осуществляется главным образом до образования пептонов. Пептоны, полученные в результате переваривания различной пищи, отличаются по своему составу имеется мясной пептон, рыбный, яичный и т. д. [c.220]

    Организм человека обладает способностью поддерживать осмотическое давление на постоянном уровне. При изменении осмотического давления организм стремится восстановить его. Так, если с пищей вводится в организм большое количество растворимых веществ (соль, сахар и др.), то осмотическое давление изменяется И организм сейчас же реагирует на это, стремясь как можно скорее восстановить нормальное осмотическое давление (изменяется количество и состав слюны, пота, мочи и количество выделяемых паров). Все эти процессы в организме регулируются нервной системой и железами внутренней секреции. [c.124]

    Лизоцим Широко распространен в природе найден почти во всех выделениях и тканях млекопитающих. Например, входит в состав слюны, слез и т. д. (мол. вес яа 14 700) Вызывает лизис многих бактерий 65—67 [c. 488]

    Большая ценность физико-химических методов исследования для медиков заключается в том, что они, не нарушая общей целостности систем, в то же время позволяют изучать ряд физико-хими-ческих свойств и изменений, происходящих в биологических субстратах. В то же время химические методы исследования крови, плазмы, сыворотки, слюны, ликвора, желудочного сока, молока и т. п. нередко нарушают нормальную взаимосвязь веществ, входящих в состав указанных биологических жидкостей. В настоящее время успешно применяют комбинированные химические и физикохимические методы исследований. [c.7]

    Лмодели третичной структуры лизоцима до и после присоединения субстрата, показывающие, как работает этот фермент. А. Вид сбоку. Активный центр имеет форму щели, проходящей по всей толще молекулы. Б. Вид сбоку. Активный центр с находящейся в нем молекулой субстрата. Обратите внима -ние на некоторое изменение формы фермента, вызванное присоединением субстратй. Это пример индуцированного соответствия , постулированного Кошландом в 1959 г. Субстрат лизоцима представляет собой короткую олигосахаридную цепь, легко умещающуюся в активном центре и расщепляемую ферментом. Такие олигосахариды входят в состав бактериальных клеточных стенок и их разрушение влечет за собой гибель бактерий — клеточные стенки утрачивают присущую им жесткость и клетки лопаются под действием осмотических сил. Лизоцим — широко распространенный фермент, выполняющий защитную функцию он содержится в слезах, слюне и в слизи носовой полости. В. Вид спереди. Активный центр с находящейся в нем молекулой субстрата. Г. Компьютерная модель лизоцима с субстратом в активном центре. [c.156]


    Гликопротеиды содержат остатки углеводов. Они входят в состав хрящей, рогов, слюны. [c.626]

    Нейраминовая кислота входит в состав некоторых сложных белков, обнаруживаемых в клетках головного мозга, в оболочке эритроцитов, в сыворотке крови, в слюне, желудочном соке и в других биологических жидкостях и тканях. Играет важную биологическую роль, которая явится предметом изучения в курсе биохимии. [c.243]

    Как известно, весьма значительные количества воды и легко растворимых солей, главным образом хлористого натрия, постоянно выделяются в кишечнике с секретами -пищеварительных желез. Общий объем отделяемых секретов желудочного, панкреатического и кишечного соков, а также слюны и желчи доходит у человека до весьма внушительной цифры — несколько литров. Однако основная масса воды и солей, входящих в состав пищеварительных соков, снова всасывается в кровь в нижележащих отделах кишечного тракта. Таким образом, пищеварение в норме не сопровождается обезвоживанием или обессоливанием организма. Но симптомы обезвоживания и обессоли-вания, в частности обесхлоривания (потери С1), быстро развиваются, если отделяемые пищеварительные соки сразу же выбрасываются из организма, что иногда на- блюдается при сильных поносах (дизентерии), неукротимой рвоте и т. п. [c.400]

    Глюкопротеиды разделяются на две группы муцины — входящие в состав животных слизей (например, слюны) и предохраняющие слизистую оболочку от механических и химических повреждений, и мукоиды, входящие в состав хрящей, яичного белка и пр.[c.712]

    Для некоторых насекомых, например для клопов-черепашек, известно внекишечное пищеварение. При этом ферменты, расщепляющие белок и содержащиеся в слюне, вводятся в прокалываемое хоботком зерно, изменяя биохимический состав его клеток. [c.9]

    Мальтозу гидролизуют кислотами и ферментами а-глю-козидазами (мальтазами). Фермент мальтаза входит в состав слюны, поджелудочного и кишечного сока, имеется в крови, печени и скелетных мышцах, встречается в дрожжах, бактериях, растениях. Фермент мальтаза, полученная из разного сырья, имеет различную активность и оптимальное pH при воздействии. Наиболее чистая мальтаза выделена из дрожжей (рНопт 6,75—7,25). [c.148]

    Тело человека состоит не только из клеток. Кроме клеток, имеются кости, которые образовались в результате деятельности костеобразующих клеток. Кости состоят из неорганических веществ — основного фосфата кальция Са5(Р04)з0Н и карбоната кальция СаСОд, а также органического вещества — коллагена, являющегося белком. В состав человеческого тела также входят жидкости — кровь и лимфа,— а также другие жидкие вещества, такие, как слюна и желудочный сок, выделяемые специальными органами. Эти жидкости содержат множество различных химических веществ. [c.673]

    Глюкопротеиды. К этой группе белков относятся белки, содержащиеся в различных слизистых выделениях животных организмов. При гидролизе дают углеводы, содержащие аминогруппу. Примером глюкопротеидов могут служить муцины, входящие в состав животных слизей (например, слюны). [c.347]

    Газовая хроматография летучих соединений в выдыхаемом воздухе и слюне человека. (Найдено 10 соединений. Изучено влияние пищи, спирта и курения на состав летучих соединений. Метод применим для др. проблем медицины и биохимии.) [c.191]

    С середины XVIII в. начинается период открытия и вьщеления большого числа новых органических веществ растительного и животного происхождения. Крупным событием второй половины XVIII в. стали исследования Л. Спалланцани по физиологии пищеварения, которые положили начало изучению ферментов пищеварительных соков. Русский химик К.С. Кирхгоф в 1814 г. описал ферментативный процесс осахаривания крахмала под влиянием вытяжки из проросших семян ячменя. К середине XIX в. были найдены и другие ферменты амилаза слюны, пепсин желудочного сока, трипсин сока поджелудочной железы. Й. Берцелиус ввел в химию понятие о катализе и катализаторах, к числу последних были отнесены все известные в то время ферменты. В 1839 г. Ю. Либих выяснил, что в состав пищи входят белки, жиры и углеводы, являющиеся главными составными частями животных и растительных организмов. [c.16]

    Лизоцим — белок, фермент, создающий антибактериальный барьер организма при контакте с внешней средой. Входит в состав слез и слюны. [c.266]

    Слюна обычно используется параллельно с другими биохимическими объектами. В слюне определяют электролиты (Ма и К), активность ферментов (амилазы), pH. Существует мнение, что слюна, обладая меньшей, чем кровь, буферной емкостью, лучше отражает изменения кислотно-щелочного равновесия организма человека. Однако как объект исследования слюна не получила широкого распространения, поскольку состав ее зависит не только от физических нагрузок и связанных с ними изменений внутритканевого обмена веществ, но и от состояния сытости ( голодная или сытая слюна). [c.466]


    Водород и кислород — макроэлементы. Они входят в состав воды, которой в организме взрослого человека в среднем содержится около 65%. Вода неравномерно распределена по органам, тканям и биологическим жидкостям человека. Так, в желудочном соке, слюне, плазме крови, лимфе вода составляет от 99,5 до 90 %. В моче, сером веществе головного мозга, почках — 80 %, в белом веществе головного мозга, печени, коже, спинном мозге, мышцах, легких, сердце — 70—80%. Меньше всего — 40 % воды содержится в скелете.[c.212]

    Как уже отмечалось ранее, типы выделения аминокислот, состав аминокислот слюны и состав аминокислот кишечного сока специфичны для каждого индивида. Все -это согласуется с представлением об индивидуальных потребностях. Тот факт, что содержание отдельных аминокислот в плазме колеблется в очень широких пределах (возможно, специфичных для каждого человека см. стр. 77) подтверждает ту же мысль. [c.196]

    В табл. 7 показан сравнительный молярный состав компонентов некоторых гликонротеинов, присутствующих в секрете слюнных желез. В каждом случае количество гексозаминов принимали за 2 моля. Общее количество [c.148]

    Групповые вещества, выделенные из слюны, не были получены с такой же степенью очистки, как препараты из жидкости кисты яичника, поскольку от одного индивидуума трудно получить большие количества слюны. Однако идентичность качественного и сходство количественного составов по углеводным [29, 70] и аминокислотным [77] остаткам показывают, что групповые вещества крови из слюны и жидкости кисты яичника имеют примерно одинаковый состав.[c.174]

    Глюкопротеиды, или мукопротеиды, — сложные белки, в которые входят углеводы или их производные. Обычно в состав-глюконротеидов, кроме собственно белков, могут входить глюкоза, манноза, галактоза, гексозамины, глюкуроновая кислота и другие соединения. Типичные представители глюкопротеидов— белки, входящие в состав слюны, а также некоторых растительных слизей. [c.222]

    Многие ферменты содержат в качестве важной части своей структуры один или несколько ионов металла. В состав различных металло-ферментов входят ионы магния, кальция, марганца, железа, кобальта, меди, цинка и молибдена. Так, молекула алкогольдегидрогеназы (молекулярная масса 87 000), катализирующая окисление этилового спирта до уксусной кислоты в печени человека, содержит два атома цинка, а амилаза слюны содержит один атом кальция (в виде Са2+). Некоторые ферменты содержат по несколько атомов металла в молекуле, при этом металлы могут быть разными. Например, в молекуле цистеаминоксида-зы, катализирующей окисление цистеамина НЗСНгСНгННг, содержится по одному атому железа, меди и цинка.[c.418]

    Белок, выделенный из подчелюстной слюнной железы, имеет более сложное строение (рис. 11.3, а) он представляет собой димер с двумя нековалентно связанными идентичными цепями ([з-Ы6Р). Этот димер в свою очередь входит в состав белкового комплекса, называемого в соответствии с величиной коэффициента седиментации 75 N0 , и содержит еще две а- и две у-цепи, каждая с М 26 000. Для всего комплекса М 130 000. а- и «(-Цепи необязательны для проявления биологической активности. О функции а-цепи известно лишь, что она ингибирует Р-МОР. В то же время у-субъединица имеет аргининспецифич-ную протеазную активность и структурную гомологию с трипсином. Она участвует в протеолитическом превращении высокомолекулярного предшественника р-ХОР. Такой про-р-НОР с М 22 ООО уже найден. [c.326]

    Был предложен метод количественного определения при мидона (I) и его метаболитов [238], фенобарбитала (И), фенилэтилмалондиамида (П1) и гидроксифенобарбитала (IV) в сыворотке крови, моче, слюне, грудном молоке и тканях После прибавления метильных аналогов I—III (внутренние стандарты) и насыщения сульфатом аммония образцы (5—100 мкл) экстрагировали дважды смесью этилацетат — бензол (20 80) Экстракты делили на две равные порции одну порцию этилировали по методу Грили для анализа I, II и IV, в то время как другую порцию триметилсилилировали для анализа I и III Образцы анализировали с помощью ГХ—МС методом МИД Нижний предел обнаружения состав ляет 1,4—3,7 нг/мл, относительное стандартное отклонение 3,2—5,9 % [c. 185]

    Пестицидный препарат, в состав которого входит 35 % гид-роксикарбоната М. (II) и 15% Л ,Л -диметилдитиокарбамата цинка. Легко смачивается водой, растворяется в слюне и в желудочном соке. [c.74]

    Образование РНК на ценях ДНК можно с успехом продемон- тpIipoвaть на гигантских хромосомах слюнных желез личинок СЫгопотиз. Некоторые участки этих хромосом могут очень сильно увеличиваться в размерах, образуя так называемые пуффы. При помощи радиоавтографии на них легко проследить образование РНК из предшественника — уридина, меченного тритием [180]. Исследование методом микроэлектрофореза дает возможность определять нуклеотидный состав РНК и ДНК (стр. 31) полученные результаты свидетельствуют о том, что образованная РНК представляет собой копию лишь одной цени ДНК [181]. Эта РНК, но-видимому, служит посредником в процессах передачи генетической информации (стр. 240) [205]. [c.235]

    Как было показагю впервые И. П. Павловым и его школой, ряд ферментов пищеварительных соков выделяется также в неактивной или малоактивной форме. На основании этих работ возникло представление о неактивной форме ферментов. Неактивная форма ферментов носит название профермента, или 3 и м о г е н а. Механизм превращения проферментов в активные ферменты может быть различным. Во многих случаях он сводится к разрушению присутствующего в проферменте парализатора, препятствующего проявлению действия фермента. По-видимому, именно таков механизм активирования профермента поджелудочной железы — трипсиногена — ферментом кишечного сока — энтерокиназой (стр. 314). К чему сводится активирующее действие ряда простых химических соединений — сказать часто трудно. Как бы то ни было, с этим действием необходимо считаться. Активность слюнной амилазы (фермента, осахаривающего крахмал) сильно повышается, например, в присутствии хлористого натрия. Соляная кислота активирует действие пепсина (фермента желудочного сока) и тем стимулирует автокаталитическое превращение профермента пепсиногена в пепсин. Липаза (фермент, расщепляющий жиры) активируется желчными кислотами, входящими в состав желчи, и т. д. Тканевые протеазы катепсины, растительная протеаза папаин, фермент аргиназа и некоторые другие сильно активируются так называемыми сульфгидрильными соединениями, содержащими SH-rpynny (цистеин, глютатион, сероводород), а также аскорбиновой кислотой. Все эти соединения обладают выраженными восстанавливающими свойствами. Таким образом, можно думать, что некоторые ферменты обнаруживают максимальную активность в восстановленной форме. [c.119]

    Роданистая кислота (a idum rhodani um). Анионы NS входят в состав крови и слюны. По некоторым наблюдениям у курильщиков количество ионов родана в крови повышено. Причины этого явления еще не выяснены. Как показывают исследования последнего времени, ионы родана угнетают способность щитовидной железы вырабатывать гормон и снижают желудочную секрецию. [c.149]

    На препаратах хромосом слюнных желез гетерохроматиновые сегменты обычно сливаются между собой и образуют аморфную массу, тогда как эухроматиновые участки, наоборот, имеют вид поперечно-полосатых лент, радиально расходящихся от хромоцентра. Ранее мы указывали, что У-хромосома у плодовой мушки практически не играет генетической роли, а теперь обнаружено, что У-хромосома почти целиком включается в хромоцентр. Более того, в состав хромоцентра входят те части других хромосом, которые расположены вблизи центромер. У плодовой мушки имеется всего шесть плеч хромосом, отходящих радиально от хромоцентра это Х-хромосома (парная у самок, одиночная у самцов), хромосома IV, два плеча хромосомы II и два плеча хромосомы III (фиг. 102). [c.225]

    Вещества В и О очень похожи на вещество А. Все три вещества, выделенные из слюны и из содержимого кист яичника [69], содержат 5,3—5,7% общего азота, 2,3—2,9% азота аминокислот и 1,7—1,8% азота гексозамина. Они дают реакцию Сакагуши на аргинин, диазореакцию и биуретовую реакцию. Ни одно из этих веществ не содержит серы [63]. Природа других азотсодержащих веществ, входящих в состав соединений, определяющих групповые свойства крови, еще не установлена. Неизвестно также, каким образом углевод соединяется с белком или полипептидом. Все указанные вещества в нативном состоянии являются очень вязкими и при pH 8,5 образуют гели. Под действием едкого или углекислого натрия они теряют свою вязкость [70], вероятно, вследствие денатурации или расщепления белка. При нагревании все эти вещества инактивируются [67]. [c.237]

    Входит в состав природных сложных углеводов, называемых маннанами. Обнаружена в сыворотке крови человека и животных, белках слюны, слизи кишечника и жидкости суставов, бактериальных полисахаридов. Водорастворимый маннан обнаружен в мицелии плесневых грибов рода Penni illum. В свободном состоянии манвоза находится в кожуре апельсина. Это сладкое кристаллическое вещество с температурой плавления 132° С, хорошо растворимое в воде. Ее а- и -формы имеют разное значение угла вращения соответственно (30 и 17°). Конечный угол вращения равен +14,5° и устанавливается в результате мутаротации. При окислении маннозы образуется манноновая, а потом манносахарная кислота, а при восстановлении она переходят в шестиатомный спирт маннит, находящийся в больших количествах в высушенном соке некоторых тропических растений, водорослях и так называемой манне. D-маннит сладкие кристаллы с температурой плавления 165° С. [c.188]

    КАРИЕС. Микроорганизмы, входящие в состав зубного налета, способны преобразовьгоать сахар в кислоту. Сначала эмаль медленно и безболезненно разрущается под действием этой кислоты. Однако когда затрагивается дентин и пульпа, появляется сильная боль, и это состояние грозит потерей зуба. В развитии кариеса играют важную роль несколько факторов. К их числу относятся длительное употребление продуктов, содержащих сахар изменение состава слюны несоблюдение правил [c.309]

    Известно, что слюна у разных людей очень сильно отличается как по своему составу, так и по своим свойствам. Способ получения слюны для анализа оказывает, однако, большое влияние на ее состав. Лабораторные наблюдения свидетельствуют о том, что даже внутри относительно маленькой группы индивидов находятся такие, у которых диастатическая активность выходит далеко за пределы средних значений. Замечательное доказательство индивидуальности слюны представляет опыт, показавший, что индивид способен воспринять вкус фенилтиокарбамида только в том случае, если последний будет растворен в его собственной слюне [52] ни вода, ни слюна других индивидов не могут заменить в качестве растворителя собственную слюну данного индивида.[c.82]

    Интересно указать, что содержание амилазы в слюне различных животных неодинаково, например, в слюне кошек и собак мало амилазы, в слюне хищных животных она практически отсутствует. В слюне людей, пища которых богата углеводами, содержится амилазы больше, чем в слюне людей, потребляющих малоуглеводную пищу. Эти данные показывают, что фактор внешней среды — состав пищи — влияет на образование фермента в пищеварительной железе. [c.263]


Слюнные железы насекомых | справочник Пестициды.ru

Строение слюнных желез насекомых

Строение слюнных желез насекомых


1 – слюнной проток, 2 – секретирующая ткань,

3 — резервуар

Использовано изображение:[5]

Строение слюнных желез

У насекомых слюнные железы представлены в виде секретирующих органов, и их число может быть от одной до нескольких пар. У некоторых представителей класса они изменены либо редуцированы, но в типичном виде выражены достаточно хорошо. Количество желез может достигать трех и более пар, по расположению они бывают лабиальные, максиллярные и мандибулярные.[2][1]

От секреторных долек, непосредственно выделяющих слюну, отходят тонкие слюнные протоки. Они сливаются в так называемые общие латеральные протоки, которые нередко впадают в объемные резервуары, в которых слюна способна накапливаться. Из последних она выходит в ротовую полость (саливарий) через отверстие, расположенное у основания гипофаринкса. (фото).[2]

Что касается количества желез, то у вшей их две пары (бобовидная и подковообразная), у гусениц – обычно одна (мандибулярная), у пчелы – четыре, у наездников – шесть.[4]

Состав слюны у насекомых

Как и у высших животных, у насекомых (преимущественно, у растительноядных видов) слюна в основном содержит ферменты, способные расщеплять углеводы: инвертазу, амилазу и др. У хищников, помимо этого, в секрете слюнных желез могут находиться липазы (ферменты, расщепляющие жиры) и протеиназы (вещества, участвующие в переваривании белков).[2]

«Ловчие нити» светлячков

«Ловчие нити» светлячков


Использовано изображение:[7]

У ряда таксонов существуют иные особенности состава слюны. Например, подотрядТли отличаются содержанием в ней пектиназы, которая разрушает до простых молекул пектиновые оболочки растительных клеток. Благодаря этому, во время питания ротовые органы тлей с большей легкостью прокалывают покровы растений, чтобы добраться до сока. Некоторые кровососущие насекомые, например, Клопы, имеют слюну с содержанием гиалуронидазы. Этот фермент растворяет соединительную ткань, что облегчает присасывание к коже и увеличивает глубину укусов. Также у кровососов (Вши, Блохи) в слюне есть антикоагулянты, не дающие крови «жертвы» сворачиваться.[2][4]

Слюна галлообразователей отличается наличием в ней веществ типа ауксинов, которые раздражают ткани растений и приводят к появлению опухолевидных образований, служащих этим насекомым жилищем, защитой и источником питания.[2]

Существуют виды, использующие слюну с целью охоты. Например, светлячки, обитающие в Новой Зеландии, живут на стенах и потолках пещер. Они выделяют слюну, которая липкими нитями (их еще называют ловчие нити) свисает вниз, и в которой запутываются мелкие летающие насекомые. Их и употребляют в пищу эти малоподвижные хищники.[3](фото)

Кокон шелкопряда

Кокон шелкопряда


Кокон шелкопряда, покрытый нитями шелка

Использовано изображение:[6]

Видоизменения слюнных желез

У некоторых насекомых строение желез является измененным. В основном эти изменения касаются микроскопической структуры собственно секретирующей ткани, из-за чего производимый секрет имеет особый состав.

Видоизмененные слюнные железы вырабатывают феромоны, преобразуются в шелкоотделительные железы, как у Тутового шелкопряда, (фото) или выделяют вещества, которые используются для питания других особей. Например, мандибулярные слюнные железы у пчелиной матки синтезируют соединения, которые подавляют развитие яичников у всех остальных самок в улье, а железы рабочих особей образуют маточное молочко.[2]

Весьма примечательным является строение слюнных желез у самцов Скорпионницы Panorpa. Протоки этих органов заполняют тремя парами трубок практически все тело самца и входят глубоко в брюшко. Такие мощные железы, помимо слюны, вырабатывают молочные пакетики (цилиндрические тельца длиной 2 мм), которые самка насекомого поедает во время спаривания в количестве до 8 штук. Это своеобразный приспособительный механизм, защищающий мужских особей от поедания самками. [4]

Кроме того, слюнные железы ряда насекомых могут быть преобразованы в ядовитые.[2]

Близкие статьи

 


Ссылки

Заглавная статья: Пищеварительная система насекомых

Раздел: Строение насекомых

Темы:

Статья составлена с использованием следующих материалов:

Литературные источники:

1.

Догель В.А. Зоология беспозвоночных. /Под ред. проф. Полянского Ю. И. – 7-е изд., перераб. и доп. – М.: Высш.школа., 1981. – 606 с., ил.  

2.

Захваткин Ю.А., Курс общей энтомологии, Москва, «Колос», 2001 — 376 с.

3.

Зенкевич Л.А. Жизнь животных. Энциклопедия в 6 томах. Т. 3 Пауки и насекомые. – М., «Просвещение», 1969. – 637 с.

4.

Шванвич Б.Н. Курс общей энтомологии. — М.Л. Советская наука. 1949.—900 с., ил.

Изображения (переработаны):

5.

Захваткин Ю. А. Курс общей энтомологии. – Москва, «Колос», 2001 — 376 с., Иллюстрации из книги. ©

6.7. Свернуть Список всех источников

Журнал ортопедической стоматологии

Если вы не помните свой пароль, вы можете сбросить его, введя свой адрес электронной почты и нажав кнопку «Сбросить пароль».Затем вы получите электронное письмо, содержащее безопасную ссылку для сброса пароля

Если адрес совпадает с действительной учетной записью, на адрес __email__ будет отправлено электронное письмо с инструкциями по сбросу пароля

Журнал ортопедической стоматологии

Если вы не помните свой пароль, вы можете сбросить его, введя свой адрес электронной почты и нажав кнопку «Сбросить пароль». Затем вы получите электронное письмо, содержащее безопасную ссылку для сброса пароля

Если адрес совпадает с действительной учетной записью, на адрес __email__ будет отправлено электронное письмо с инструкциями по сбросу пароля

Журнал ортопедической стоматологии

Если вы не помните свой пароль, вы можете сбросить его, введя свой адрес электронной почты и нажав кнопку «Сбросить пароль». Затем вы получите электронное письмо, содержащее безопасную ссылку для сброса пароля

Если адрес совпадает с действительной учетной записью, на адрес __email__ будет отправлено электронное письмо с инструкциями по сбросу пароля

Журнал ортопедической стоматологии

Если вы не помните свой пароль, вы можете сбросить его, введя свой адрес электронной почты и нажав кнопку «Сбросить пароль». Затем вы получите электронное письмо, содержащее безопасную ссылку для сброса пароля

Если адрес совпадает с действительной учетной записью, на адрес __email__ будет отправлено электронное письмо с инструкциями по сбросу пароля

Наука о человеческой слюне

J Nat Sci Biol Med. 2011 январь-июнь; 2(1): 53–58.

Manjul Tiwari

Кафедра оральной патологии и микробиологии, Школа стоматологических наук, Университет Шарда, Большая Нойда, Уттар-Прадеш, Индия

Кафедра оральной патологии и микробиологии, Школа стоматологических наук, Университет Шарда, Большая Нойда , Уттар-Прадеш, Индия

Адрес для корреспонденции: Д-р Манджул Тивари, D-97, апартаменты Anupam, B/13, анклав Васундхара, Нью-Дели – 110 096, Индия, E-mail: [email protected] Авторские права: © Journal of Natural Science, Biology and Medicine

Это статья с открытым доступом, распространяемая в соответствии с условиями Creative Commons Attribution-Noncommercial-Share Alike 3.0 Unported, что разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение в на любом носителе, при условии, что оригинальная работа правильно процитирована.

Эта статья была процитирована другими статьями в PMC.

Abstract

Слюна представляет собой сложную жидкость, которая влияет на здоровье полости рта посредством специфических и неспецифических физических и химических свойств. Важность слюны в нашей повседневной деятельности и лечебные свойства, которыми она обладает, часто воспринимаются как нечто само собой разумеющееся. Однако, когда у человека действительно происходят нарушения качества или количества слюны, вполне вероятно, что он или она испытают пагубные последствия для здоровья полости рта и всего организма. Часто лучевая терапия головы и шеи имеет серьезные и вредные побочные эффекты для полости рта, включая потерю функции слюнных желез и постоянную жалобу на сухость во рту (ксеростомию).Таким образом, слюна выполняет множество полезных функций, необходимых для нашего благополучия. Хотя слюна широко исследовалась как среда, немногие лаборатории изучали слюну в контексте ее роли в поддержании здоровья полости рта и общего состояния здоровья.

Ключевые слова: Диагностическая жидкость, слюна человека, слюна, слюнная железа

ВВЕДЕНИЕ

Вероятно, для большинства людей будет неожиданностью узнать, что слюна используется в диагностике уже более 2000 лет. [1] Древние врачи традиционной китайской медицины пришли к выводу, что слюна и кровь являются «братьями» в организме и происходят из одного и того же источника.[2,3] Считается, что изменения в слюне свидетельствуют о самочувствии пациента. .[4] Густота и запах слюны, а также вкусовые ощущения больными собственной слюны используются как симптомы определенного болезненного состояния организма.[5,6]

Анализы свойств слюны с использованием биохимических и физиологических методик. можно проследить по крайней мере более века назад.[6–8] Очевидно, что в 1898 г., когда Читтенден и Мендель [9] проводили исследование влияния алкогольных напитков на пищеварение и секрецию, уже проводились измерения общих органических компонентов, солей и хлора в слюне. обычно.[7,9] В конце 19-го века исследователи уже узнали, что слюна обладает пищеварительной способностью,[10–12] в основном в форме амилолиза[13,14] и протеолиза.[15,16] Исследования в В начале 20 -го -го века были получены некоторые доказательства диетического эффекта слюны. [1,12] Высокочувствительные и высокопроизводительные анализы, такие как масс-спектрометрия,[17,18] ОТ-ПЦР,[19,20] микрочип[21,22] и наносенсоры[23], которые могут измерять белки [24,25] и нуклеиновых кислот[21,26] с минимальными требованиями к образцам за короткий период времени позволили ученым расширить возможности использования слюны.

БИОЛОГИЯ СЛЮНЫ

Слюна вырабатывается и секретируется слюнными железами. Основными секреторными единицами слюнных желез являются скопления клеток, называемые ацинусами.[2] Эти клетки выделяют жидкость, содержащую воду, электролиты [27–30], слизь [7, 31] и ферменты [14, 32, 33], которые вытекают из ацинусов в собирательные трубочки.В протоках изменяется состав секрета.[34] Большая часть натрия активно реабсорбируется [35,36], секретируется калий [36–38] и большое количество ионов бикарбоната [39]. Маленькие собирательные протоки в слюнных железах переходят в более крупные протоки, в конечном итоге образуя один большой проток, который впадает в полость рта.

Несколько важных функций слюны

Слюна выполняет множество функций[2], некоторые из которых важны для всех видов, а другие — лишь для некоторых:

  • Смазка и связывание: Слизь в слюне[40] чрезвычайно эффективна в связывании пережеванной пищи в скользкий болюс, который (обычно) легко скользит по пищеводу [41], не повреждая слизистую оболочку.[10,40,42,43]

  • Солюбилизация сухой пищи: Чтобы можно было попробовать, молекулы пищи должны быть солюбилизированы.[44,45]

  • Гигиена полости рта: Полость рта почти постоянно смывается слюной, которая смывает остатки пищи и сохраняет рот относительно чистым. дыхание дракона по утрам.[47,48] Слюна также содержит лизоцим, фермент, который лизирует многие бактерии и предотвращает избыточный рост микробных популяций в полости рта.[46–50]

  • Инициация переваривания крахмала: у большинства видов серозные и ацинарные клетки секретируют альфа-амилазу, которая может начать переваривание пищевого крахмала в мальтозу. В ЗДОРОВЬЕ И БОЛЕЗНИ ПРЕДЛАГАЮТСЯ ПОСРЕДСТВОМ АНАЛИЗА СЛЮНЫ

    Ученые сходятся во мнении, что диагностика и профилактика заболеваний с использованием человеческой слюны[42,51,52] будут изучаться по мере того, как все больше и больше лабораторий и практикующих врачей готовятся к этой новой технологии .[53,54] В отличие от анализа крови, анализ слюны рассматривает клеточный уровень (биологически активные соединения), и поэтому слюна действительно представляет то, что имеет клиническое значение.[52,55] Анализ крови, с другой стороны, рассматривает соединений по мере прохождения через сыворотку крови, большинство из которых связаны с белками. Исследователи, имеющие опыт анализа слюны, способны прогнозировать, диагностировать или предотвращать многие проблемы со здоровьем и болезни. слюна.[58] Гормоны представляют собой более мелкие молекулы и могут быть проверены в слюне[59,60], и они являются индикаторами состояния здоровья и болезненного состояния у людей.[58,59,60] Анализ слюны может предоставить информацию, которая может быть скрыта при просмотре. для получения информации в крови.[42]

    Важным фактором при анализе слюны является то, что молекулы на клеточном уровне обнаруживаются в очень малых количествах; следовательно, результаты представлены в пико- и нанограммах. [23,61] Только небольшое количество медицинских испытательных лабораторий до сих пор разработало технологию для анализа таких более низких концентраций биологически активных молекул, как белки,[25,51,62] РНК. ,[21,63] и ДНК.[64] Однако технология постоянно совершенствуется. Новая технология чрезвычайно чувствительна и позволяет легко измерять низкие уровни биологически активных молекул, обнаруженных в слюне.[55]

    Лишь некоторые из многих проблем со здоровьем и болезней, которые можно диагностировать по слюне и которым можно помочь, решить или предотвратить с помощью пищевых добавок, включают, помимо прочего,[56] следующие: акне,[58] холестерин,[61] мужской тип. облысение,[61] рак,[65,66] стресс,[67] проблемы с сердцем,[68] учащенное сердцебиение,[68] аллергии,[8] холодная температура тела,[1] проблемы со сном,[1] неспособность поглощать кальций [38,69] и трудности с зачатием. [70,71] На самом деле именно гормональные добавки[59,60] стали центральным элементом растущего числа врачей, присоединившихся к зарождающейся науке антивозрастной медицины.[18]

    ЧТО ДАЛЬШЕ? ТЕСТИРОВАНИЕ СЛЮНЫ ПРЕДЛАГАЕТ ПОТЕНЦИАЛЬНУЮ ЗАМЕНУ АНАЛИЗУ КРОВИ

    Протеомика

    Исследователи определили самое большое количество белков на сегодняшний день в слюне человека,[25,72] предварительный вывод, который может проложить путь к большему количеству диагностических тестов, основанных на образцах слюны. [56] Такие тесты обещают стать более быстрым, дешевым и потенциально более безопасным методом диагностики, чем забор крови.[51,73] Растет интерес к слюне как к диагностической жидкости[56] из-за ее относительно простого и минимально инвазивного сбора.[74] Те же самые белки, присутствующие в крови, также присутствуют в слюне из-за подтекания жидкости по линии десен. Значительно проще, безопаснее и экономичнее собирать слюну, чем брать кровь, особенно у детей и пожилых пациентов. оказаться потенциально спасительной альтернативой для выявления заболеваний, где ранняя диагностика имеет решающее значение, таких как некоторые виды рака.[54,65,66,76,77]

    Диагностические тесты с использованием слюны являются относительно новой, но развивающейся технологией.[54] Несколько тестов находятся в стадии разработки для различных целей, от тестирования на беременность[71,78,79] до обнаружения химических веществ, таких как алкоголь[9] и другие наркотики[8,18,80]. Одним из препятствий при разработке новых тестов является недостаток понимания человеческого протеома[54] или изучения больших наборов белков[25,62,72], особенно тех, которые могут служить биомаркерами[81,82] наличия заболевания[1,65]. ,66,83]

    Большинство исследований протеома было сосредоточено на конкретных тканях и образцах крови человека, но несколько исследований представляют протеом слюны.О протеоме слюны пока известно немногое, но в ближайшем будущем станет известно больше. [53,70,73,84] Используя двумерный гель-электрофорез в сочетании с масс-спектрометрией, до 28 белков в слюне, в том числе 19 белков, обнаруженных только в слюне, и 9 белков, также присутствующих в сыворотке крови. смогли идентифицировать 102 белка, в том числе 35 белков слюны и 67 общих белков сыворотки.[62,72,85,89] Идентификация всех сывороточных белков, присутствующих в слюне, может занять еще много лет. Прогнозируется, что с прогрессом в области приборов количество сывороточных белков, идентифицированных в слюне, значительно возрастет, хотя, вероятно, никогда не сравняется с количеством сывороточных белков, обнаруженных в крови,[90] главным образом потому, что сывороточные белки[72] составляют лишь крошечную часть. часть слюны, описываемая как разбавленный водный раствор, содержащий электролиты, минералы, буферы и белки.[27,28,29,30,72] тесты слюны могут стать такими же надежными, как тесты сыворотки.В будущем пациенты и врачи могут рассчитывать на большее количество тестов на основе слюны.[1,3,6]

    Геномика

    Слюна и другие ротовые жидкости поддерживают множество функций в ротовой полости.[44] Эти жидкости уменьшают биомассу и обеспечивают механическую чистку зубов [42, 91], обеспечивают оптимальный рН, при котором функции полости рта эффективно выполняются, и содержат множество антимикробных компонентов. [34, 47, 48] Слюна — это не просто ультрафильтрат. плазмы; он содержит всю библиотеку белков, гормонов, антител и других молекулярных соединений, которые обычно измеряются в обычных анализах крови.[1,10,25,43,47,59,60] Таким образом, слюна функционирует как диагностическое окно в организме как в здоровом, так и в болезненном состоянии. Оральные образцы включают слюну, а также буккальные мазки и транссудаты слизистых оболочек. кровь. Диагностические тесты слюны могут устранить потребность не только в обученном специалисте, но и в потенциальном риске заражения инфекционным заболеванием как для специалиста, так и для пациента.[6,53,54]

    Ученые давно признали слюну зеркалом состояния здоровья организма. До недавнего времени проблема развития области диагностики слюны заключалась в том, что специфические и информативные биомаркеры существуют в слюне в относительно небольших количествах. [90] Q-PCR[90,94] и олигонуклеотидные микрочипы высокой плотности[17,18] продемонстрировали возможность использования слюны в качестве диагностического зонда[53] для быстрого и однозначного обнаружения пероральных биомаркеров. [81] Интересно, что слюна действует как обширный источник геномной информации, полезной для изучения потенциального статуса заболевания путем анализа их уровня РНК [].[65,73,77,95]

    Профиль РНК в цельной слюне

    Интересно, группа научных групп продвигает разработку биосенсоров на основе микро- и нанотехнологий [23] для обнаружения биомаркеров слюны. [81,82] Текущие усилия также сосредоточены на каталогизации протеома слюны человека. Будущие усилия будут определять различия в биомаркерах слюны у здоровых людей по сравнению с таковыми у пациентов с различными заболеваниями и расстройствами.[52,53,81,96]

    Тестирование на ВИЧ[75,97,98] является одним из примеров мощного использования слюны в диагностике инфекционных заболеваний. Ранние исследования показали, что существуют различия в паттернах экспрессии мРНК в слюне, которые указывают на наличие развивающейся плоскоклеточной карциномы полости рта [76,84,99,100]. выражено. Имеются также данные о том, что слюна может быть полезна для мониторинга наличия биомаркеров, указывающих на наличие неоплазии в удаленных местах, например, рака молочной железы. [96,101,102] Диагностические тесты слюны могут предоставить возможность для выявления злокачественных новообразований на достаточно ранней стадии, чтобы лечение, вероятно, было успешным, и обеспечить недорогое тестирование, которое уменьшит доступность и барьеры для ранней диагностики [53,66]. ,84,99,101]

    ЗАКЛЮЧЕНИЕ

    У каждого из нас во рту может быть ключ к библиотеке биомаркеров патологии и болезней, скрытой внутри нашего тела. Слюна — источник всей этой информации — является секреторным продуктом желез, расположенных в полости рта или вокруг нее.Если бы мы могли читать рассказы о диагностической информации, присутствующей в слюне, то обилие информации, ожидающей своего обнаружения, могло бы быть сравнимо с огромным хранилищем информации, таким как Интернет. Связь между слюноотделением и поведением в нашей повседневной жизни неоспорима. Тем не менее, большинство людей никогда не оценит уникальность слюны. Во всем мире слюна несет в себе определенные положительные и отрицательные коннотации, основанные на ее социальных, психологических, поведенческих и культурных условиях. Мысль о слюне может рассматриваться как гротеск в одной популяции, но, наоборот, в других культурах она может быть средством благословения. Двойная природа слюны поднимает некоторые интересные культурные, социальные, поведенческие и психологические моменты, касающиеся того, как слюна воспринимается в мире, некоторые из которых изложены ниже, чтобы представить слюну как содержащую дух жидкость.

    Усилия по обнаружению аналитов в слюне здоровых и больных субъектов предполагают дополнительную функцию слюны, местного и систематического диагностического инструмента.Аналиты, используемые для обнаружения заболеваний, варьируются от белков до антител и нуклеиновых кислот, происходящих из человеческих микроорганизмов. Высокочувствительные и высокопроизводительные анализы, такие как масс-спектрометрия, ОТ-ПЦР, микроматрицы и наноразмерные датчики, которые могут измерять белки и нуклеиновые кислоты с минимальными требованиями к образцу за короткий период времени, позволили ученым расширить область применения слюна как диагностический инструмент.

    По мере накопления научных данных диагностика на основе слюны получает широкое признание среди клиницистов и пациентов.Ведутся исследования, чтобы выявить связь изменений слюны во всех аспектах с системным состоянием здоровья. Неинвазивный характер и простота сбора сделали слюну предпочтительной жидкостью не только для диагностики, но и для более важных целей наблюдения за состоянием здоровья.

    Сноски

    Источник поддержки: Нет.

    Конфликт интересов: Не заявлено.

    ССЫЛКИ

    1. Greabu M, Battino M, Mohora M, Totan A, Didilescu A, Spinu T, et al.Слюна – диагностическое окно в организм, как в здравии, так и в болезни. Джей Мед Лайф. 2009;2:124–32. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]2. Милетич И. Введение в слюнные железы: Строение, функции и эмбриональное развитие. Передняя оральная биол. 2010; 14:1–20. [PubMed] [Google Scholar]3. Бибби БГ. Что со слюной? Oral Surg Oral Med Oral Pathol. 1949; 2: 72–81. [PubMed] [Google Scholar]4. Йоргулеску Г. Слюна между нормальным и патологическим. Важные факторы, определяющие системное здоровье и здоровье полости рта.Джей Мед Лайф. 2009;2:303–7. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]6. Фарно С.Дж., Кости О., Геттинг С.Дж., Реншоу Д. Слюна: Физиология и диагностический потенциал в норме и болезни. Научный мировой журнал. 2010;10:434–56. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]7. Миглани Д.К., Рагхупати Э. Исследование слюны. А-критика. J Indian Dent Assoc. 1968; 40: 131–2. [PubMed] [Google Scholar]8. Кефалидес ПТ. Исследования слюны ведут к новым диагностическим инструментам и терапевтическим возможностям. Энн Интерн Мед. 1999; 131:991–2.[PubMed] [Google Scholar]9. Читтенден Р.Х., Мендель Л.Б. Дальнейшее изучение влияния алкоголя и алкогольных напитков на пищеварение с особым упором на секрецию. Am J Physiol. 1898; 1: 164–209. [Google Академия] 10. Дешом М., Гогель С., Пуллен П. Слюна человека: физические свойства; химический состав; цитология; бактериология; серологические свойства; роль. Ревю Стоматол. 1950; 51: 521–52. [PubMed] [Google Scholar] 11. Нейлсон К.Х., Льюис Д.Х. Влияние диеты на амилолитическую активность слюны.Дж. Биол. Хим. 1908; 4: 501–6. [Google Академия] 12. Нейлсон Ч., Терри ОП. «Адаптация слюнной секреции к диете». Am J Physiol. 1906; 15: 406–11. [Google Академия] 13. Якобсен Н., Хенстен-Петтерсен А. Амилаза слюны I. Метод анализа альфа-амилазы. Кариес рез. 1970; 4: 193–9. [PubMed] [Google Scholar] 14. Мейтес С., Роголс С. Изоферменты амилазы. CRC Crit Rev Clin Lab Sci. 1971; 2: 103–38. [PubMed] [Google Scholar] 15. Риеккинен П.Я., Экфорс Т.О. Демонстрация протеолитического фермента слюны в слюне крыс.Акта Хим Сканд. 1966; 20:2013–8. [PubMed] [Google Scholar] 16. Павловска-Михалик Х., Халава Б., Поточек С. Протеолитическая активность слюны. Pol Med J. 1969; 8: 694–8. [PubMed] [Google Scholar] 17. Сан Х, Салих Э., Оппенгейм Ф.Г., Хельмерхорст Э.Дж. Масс-спектрометрическая характеристика протеаз и ингибиторов в слюне человека на основе активности. Протеомика Clin Appl. 2009;3:810–20. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]18. Хьюстис М.А. Новый ультраэффективный тандемный масс-спектрометрический анализ ротовой жидкости на 29 запрещенных наркотиков и медикаментов.Клин Хим. 2009;55:2079–81. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]19. Сонг К., Ланге Т., Спар А., Адлер Г., Боде Г. Характерный образец распределения Helicobacter pylori в зубном налете и слюне, обнаруженный с помощью гнездовой ПЦР. J Med Microbiol. 2000;49:349–53. [PubMed] [Google Scholar] 20. Хохмейстер М.Н., Рудин О., Амбах Э. ПЦР-анализ окурков, почтовых марок, клапанов для запечатывания конвертов и других материалов, окрашенных слюной. Методы Мол Биол. 1998; 98: 27–32. [PubMed] [Google Scholar] 21.Li Y, Zhou X. Профилирование РНК бесклеточной слюны с использованием технологии микрочипов. Джей Дент Рез. 2004; 83: 199–203. [PubMed] [Google Scholar] 22. Schena MD, Shalon Количественный мониторинг паттернов экспрессии генов с помощью комплементарного ДНК-микрочипа. Наука. 1995; 270:467–70. [PubMed] [Google Scholar] 23. Паланисами В., Шарма С., Дешпанде А., Чжоу Х., Гимзевски Дж., Вонг Д.Т. Наноструктурный и транскриптомный анализы экзосом слюны человека. ПЛОС Один. 2010;5:e8577. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]24.Араки Ю. Азотистые вещества в слюне. I. Белковые и небелковые азоты. Jpn J Physiol. 1951; 2: 69–78. [PubMed] [Google Scholar] 25. Ван Ньюв Амеронген А., Большер Дж. Г., Веерман Э. С. Белки слюны: защитное и диагностическое значение в кариологии? Кариес рез. 2004; 38: 247–53. [PubMed] [Google Scholar] 26. Мицурас К., Фаульхабер Э.А. Слюна как альтернативный источник геномной ДНК собак с высоким выходом для исследований генотипирования. Примечания BMC Res. 2009;2:219. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]27. Вотман С., Мандель И.Д., Томпсон Р.Х., младший, Лараг Дж.Х.Электролиты слюны, азот мочевины, мочевая кислота и пороги солевого вкуса при артериальной гипертензии. J Oral Ther Pharmacol. 1967; 3: 239–50. [PubMed] [Google Scholar] 28. Венейблс РН. Электролиты и поведение человека. Ciba основала исследовательскую группу. 1970; 35: 113–25. [PubMed] [Google Scholar] 29. Dawes C. Влияние скорости потока и продолжительности стимуляции на концентрацию белка и основных электролитов в околоушной слюне человека. Arch Oral Biol. 1969; 14: 277–94. [PubMed] [Google Scholar] 30. Dawes C. Влияние скорости потока и продолжительности стимуляции на концентрацию белка и основных электролитов в подчелюстной слюне человека.Arch Oral Biol. 1974; 19: 887–95. [PubMed] [Google Scholar] 31. Ватанабэ Г. Патология и физиология слюны с точки зрения кислотно-щелочного равновесия. Игаку. 1948; 3:6. [PubMed] [Google Scholar] 32. Пигман В., Рид А.Дж. Органические соединения и ферменты слюны человека. J Am Dent Assoc. 1952; 45: 326–38. [PubMed] [Google Scholar] 33. Раус Ф.Дж., Тарбет В.Дж., Миклош Ф.Л. Слюнные ферменты и образование камней. J Периодонтальная Рез. 1968; 3: 232–5. [PubMed] [Google Scholar] 34. Шнайер Л.Х., Шнайер К.А. Секреция слюны. Adv Oral Biol. 1964; 1: 1–31. [PubMed] [Google Scholar] 35. Текенбрук Дж.Н., Уолдринг М.Г. Содержание натрия и калия в слюне. Tijdschr Voor Tandheelkd. 1952; 59: 442–7. [PubMed] [Google Scholar] 36. Нидермайер В., Драйзен С., Стоун Р.Е., Спайс Т.Д. Концентрация натрия и калия в слюне нормотензивных и гипертоников. Oral Surg Oral Med Oral Pathol. 1956; 9: 426–31. [PubMed] [Google Scholar] 38. Суонсон М., Какаче Л. «Концентрация кальция и калия в слюне при обнаружении токсичности наперстянки.Тираж. 1973; 47: 736–43. [PubMed] [Google Scholar] 39. Люнг С.В. Демонстрация важности бикарбоната как слюнного буфера. Джей Дент Рез. 1951; 30: 403–414. [PubMed] [Google Scholar]40. Симмонс Н.С. Исследования защитных механизмов слизистых оболочек с особым упором на ротовую полость. Oral Surg Oral Med Oral Pathol. 1952; 5: 513–26. [PubMed] [Google Scholar]41. Конгара К.Р., Соффер Э.Э. Защита слюны и пищевода. Am J Гастроэнтерол. 1999; 94: 1446–52. [PubMed] [Google Scholar]42.Доддс М.В., Джонсон Д.А., Йе К. К. Польза слюны для здоровья: обзор. Джей Дент. 2005; 33: 223–33. [PubMed] [Google Scholar]43. Сломяны Б.Л., Мурти В.Л., Пиотровски Дж., Сломяны А. Муцины слюны в защите слизистой оболочки полости рта. Генерал Фармакол. 1996; 27: 761–71. [PubMed] [Google Scholar]44. Хамфри С.П., Уильямсон Р.Т. Обзор слюны: нормальный состав, поток и функция. Джей Простет Дент. 2001; 85: 162–9. [PubMed] [Google Scholar]45. Хара АТ, Зеро ДТ. Среда кариеса: слюна, пленка, диета и ультраструктура твердых тканей.Дент Клин Норт Ам. 2010;54:455–67. [PubMed] [Google Scholar]46. Дьюар МР. Слюна: краткий обзор с особым упором на кариес зубов. Мед J Aust. 1950; 1: 803–6. [PubMed] [Google Scholar]47. Tenovuo J. Антимикробная функция слюны человека – насколько она важна для здоровья полости рта? Акта Одонтол Сканд. 1998; 56: 250–6. [PubMed] [Google Scholar]49. Белдинг П.Х., Белдинг Л.Дж. Ингибирование слюноотделения и кариес зубов. Джей Дент Рез. 1948; 27: 480–5. [PubMed] [Google Scholar]50. Фергюсон ДБ. Ферменты дегидрогеназы слюны человека. Arch Oral Biol. 1968; 13: 583–8. [PubMed] [Google Scholar]53. Доус К. «Соображения по разработке диагностических тестов по слюне». Энн Н.Ю. Академия наук. 1993; 694: 265–9. [PubMed] [Google Scholar]54. Yeh CK, Christodoulides NJ, Floriano PN, Miller CS, Ebersole JL, Weigum SE, et al. Текущее развитие диагностики на основе слюны/ ротовой жидкости. Текс Дент Дж. 2010; 127: 651–61. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]55. Чой М. Диагностика слюны интегрирует стоматологию в общую и профилактическую медико-санитарную помощь.Int J Prostodont. 2010;23:189. [PubMed] [Google Scholar]56. Фергюсон ДБ. «Современное диагностическое использование слюны». Джей Дент Рез. 1987; 66: 420–4. [PubMed] [Google Scholar]57. Кунсман К. Прибытие анализов ротовой жидкости. (34).Занимайте здоровье безопасно. 2000;69:28–30. [PubMed] [Google Scholar]58. Леймола-Виртанен Р., Хелениус Х., Лейн М. Заместительная гормональная терапия и некоторые антимикробные факторы слюны у женщин в пост- и перименопаузе. Зрелые. 1997; 27: 145–51. [PubMed] [Google Scholar]59. Вининг Р.Ф., МакГинли Р.А. Гормоны в слюне.Crit Rev Clin Lab Sci. 1986; 23: 95–146. [PubMed] [Google Scholar] 60. Коротко Г.Ф., Готовцева Л.П. Гормоны гипофиза, надпочечников и половые гормоны в слюне. Физиол человека. 2002; 28:137–139. [PubMed] [Google Scholar]61. Луса Кадоре Э., Люллиер Ф.Л., Ариас Брентано М., Марчевски Да Силва Э., Буэно Амброзини М., Спинелли Р. и др. Гормональные реакции слюны на упражнения с отягощениями у тренированных и нетренированных мужчин среднего возраста. J Sports Med Phys Fitness. 2009;49:301–7. [PubMed] [Google Scholar]62. Вольф Р.О., Тейлор Л.Л. Сравнительное исследование анализа белков слюны.Arch Oral Biol. 1964; 9: 135–40. [PubMed] [Google Scholar]63. Лю С.Дж., Као С.Ю., Ту Х.Ф., Цай М.М., Чанг К.В., Лин С.К. Повышение уровня микроРНК миР-31 в плазме может быть потенциальным маркером рака ротовой полости. Оральный Дис. 2010;16:360–4. [PubMed] [Google Scholar]64. Бахло М., Станкович Дж., Даной П., Хики П. Ф., Тейлор Б.В., Браунинг С.Р. и др. ДНК, полученная из слюны, хорошо работает в крупномасштабных исследованиях микрочипов однонуклеотидного полиморфизма с высокой плотностью. Эпидемиологические биомаркеры рака Prev. 2010;19:794–8. [PubMed] [Google Scholar]65.Wu JY, Yi C, Chung HR, Wang DJ, Chang WC, Lee SY и др. Потенциальные биомаркеры в слюне плоскоклеточного рака полости рта. Оральный онкол. 2010;46:226–31. [PubMed] [Google Scholar]66. Наглер РМ. Слюна как инструмент диагностики и прогнозирования рака полости рта. Оральный онкол. 2009; 45:1006–10. [PubMed] [Google Scholar]67. Николсон Н., Стормс С., Пондс Р., Сулон Дж. Уровни кортизола в слюне и стрессовая реакция при старении человека. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 1997; 52: M68–75. [PubMed] [Google Scholar]68. Виной С., Маскаи-Тейлор С.Взаимосвязь между употреблением орехов арека и частотой сердечных сокращений у кормящих бангладешцев. Энн Хам Биол. 2002; 29: 488–94. [PubMed] [Google Scholar]70. Кэссидей Л. Протеом слюны меняется с возрастом у женщин. J Протеом Res. 2009; 8:4886. [PubMed] [Google Scholar]71. Salvolini E, Di Giorgio R, Curatola A, Mazzanti L, Fratto G. Биохимические модификации цельной слюны человека, вызванные беременностью. Br J Obstet Gynaecol. 1998; 105: 656–60. [PubMed] [Google Scholar]72. Массон П.Л., Карбонара АО, Хереманс Дж.Ф. Исследования белков слюны человека.Биохим Биофиз Акта. 1965; 107: 485–500. [PubMed] [Google Scholar]73. ИД Манделя. «Слюнный диагноз: обещания, обещания». Энн Н.Ю. Академия наук. 1993; 694:1–10. [PubMed] [Google Scholar]75. Шерман Г.Г., Лилиан Р.Р., Кувадия А.Х. Анализы ротовой жидкости для скрининга младенцев, подвергшихся воздействию вируса иммунодефицита человека. Pediatr Infect Dis J. 2010; 29: 169–72. [PubMed] [Google Scholar]76. Сато Дж., Гото Дж., Мурата Т., Китамори С., Ямазаки Ю., Сато А. и др. Изменения уровня интерлейкина-6 в слюне у больных плоскоклеточным раком полости рта.Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod. 2010;110:330–6. [PubMed] [Google Scholar]77. Чжан Л. , Фаррелл Дж.Дж., Чжоу Х., Элашофф Д., Акин Д., Парк Н.Х. и др. Транскриптомные биомаркеры слюны для выявления операбельного рака поджелудочной железы. (e1-7).Гастроэнтерология. 2010; 138:949–57. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]78. Макгрегор Дж. А., Гастингс С., Робертс Т., Барретт Дж. Суточные колебания уровня эстриола в слюне во время беременности: экспериментальное исследование. Am J Obstet Gynecol. 1999; 180:S223–5. [PubMed] [Google Scholar]79.Bowsher J. Уход за полостью рта во время беременности. Профессор заботы о матери и ребенке. 1997; 7: 101–2. [PubMed] [Google Scholar]80. Борзеллека Дж. Ф., Дойл Ч. Экскреция лекарств со слюной. Салицилаты, барбитураты, сульфаниламиды. J Oral Ther Pharmacol. 1966; 3: 104–11. [PubMed] [Google Scholar]81. Bast RC, Jr, Lilja H. Трансляционные перекрестки для биомаркеров. Клин Рак Рез. 2005; 11:6103–8. [PubMed] [Google Scholar]82. де Оливейра В.Н., Бесса А., Ламунье Р.П., де Сантана М.Г., де Мелло М.Т., Эспиндола Ф.С. Изменения слюнных биомаркеров, вызванные тестом усилия. Int J Sports Med. 2010; 31: 377–81. [PubMed] [Google Scholar]83. Тамарин А. Современные исследования слюнных желез. J Am Dent Assoc. 1964; 68: 833–40. [PubMed] [Google Scholar]84. Li Y, St John MA, Zhou X, Kim Y, Sinha U, Jordan RC, et al. Диагностика транскриптома слюны для выявления рака ротовой полости. Клин Рак Рез. 2004; 10:8442–50. [PubMed] [Google Scholar]85. Миддлтон Дж. Д. Белки слюны человека и образование искусственных конкрементов in vitro . Arch Oral Biol. 1965; 10: 227–35. [PubMed] [Google Scholar]86.Yan W, Apweiler R, Balgley BM, Boontheung P, Bundy JL, Cargile BJ и другие. Систематическое сравнение протеомов слюны и плазмы человека. Протеомика Clin Appl. 2009;3:116–34. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]87. Chicharro JL, Serrano V, Ureña R, Gutierrez AM, Carvajal A, Fernández-Hernando P, et al. Микроэлементы и электролиты в смешанной слюне человека в состоянии покоя после физической нагрузки. Бр Дж Спорт Мед. 1999; 33: 204–7. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]88. Малишевский ТФ, Басс ДЭ. «Истинный и кажущийся тиоцианат в жидкостях организма курильщиков и некурящих.J Appl Physiol. 1955; 8: 289–91. [PubMed] [Google Scholar]89. Кирк Э.Р., Кесель Р.Г. и соавт. Аминокислоты в слюне человека. Джей Дент Рез. 1947; 26: 297–301. [PubMed] [Google Scholar]90. Пауэр Д.А., Кординер С.Дж., Кизер Дж.А., Томпкинс Г.Р., Хорсвелл Дж. Обнаружение слюнных бактерий на основе ПЦР в качестве маркера выдыхаемой крови. Научная справедливость. 2010;50:59–63. [PubMed] [Google Scholar]91. Дьюар МР. Значение слюны для состояния зубов. Мед Вельт. 1951; 20: 842–6. [PubMed] [Google Scholar]93. Хедман Дж., Нордгаард А., Расмуссон Б., Анселл Р., Родстрём П.Усовершенствованный судебный анализ ДНК за счет использования альтернативных ДНК-полимераз и статистического моделирования профилей ДНК. Биотехнологии. 2009;47:951–8. [PubMed] [Google Scholar]94. Акияма Т., Миямото Х., Фукуда К., Сано Н., Катагири Н., Шобуике Т. и др. Разработка нового метода ПЦР для всестороннего анализа бактериальной флоры слюны и его применение у пациентов с одонтогенными инфекциями. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod. 2010; 109: 669–76. [PubMed] [Google Scholar]95. де Йонг Э.П., Се Х., Онсонго Г., Стоун М.Д., Чен С.Б., Курен Дж.А. и др.Количественная протеомика показывает, что миозин и актин являются многообещающими биомаркерами слюны для различения предраковых и злокачественных поражений полости рта. ПЛОС Один. 2010;5:e11148. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]96. Рэдпур Р., Барекати З., Колер С., Хольцгрев В., Чжун С.Ю. Новые тенденции в открытии молекулярных биомаркеров рака молочной железы. Биомаркеры Genet Test Mol. 2009; 13: 565–71. [PubMed] [Google Scholar]97. Маламуд Д. Оральные диагностические тесты для выявления антител к вирусу иммунодефицита человека-1: технология, время которой пришло.Am J Med. 1997; 102:9–14. [PubMed] [Google Scholar]98. Камат Х.А., Адхия М., Коппикар Г.В., Парех Б.К. Обнаружение антител к ВИЧ в слюне. Natl Med J Индия. 1999; 12:159–61. [PubMed] [Google Scholar]99. Скалли С, Эпштейн Дж.Б. Уход за полостью рта для больных раком. Eur J Рак B Oral Oncol. 1996; 32Б: 281–92. [PubMed] [Google Scholar] 100. Langevin SM, Stone RA, Bunker CH, Grandis JR, Sobol RW, Taioli E. Метилирование промотора микроРНК-137 в растворах для полоскания рта у пациентов с плоскоклеточным раком головы и шеи связано с полом и индексом массы тела.Канцерогенез. 2010; 31: 864–70. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]101. Streckfus C, Bigler L. Использование растворимого слюнного c-erbB-2 для выявления и послеоперационного наблюдения за раком молочной железы у женщин: результаты пятилетнего трансляционного исследования. Ад Дент Рез. 2005; 18:17–24. [PubMed] [Google Scholar] 102. Agha-Hosseini F, Mirzaii-Dizgah I, Rahimi A, Seilanian-Toosi M. Корреляция уровней CA125 в сыворотке и слюне у пациентов с раком молочной железы. J Контемп Дент Практ. 2009; 10: E001–8.[PubMed] [Google Scholar]

    Стимулированный состав слюны у больных раком области головы и шеи | BMC Oral Health

  • Proctor GB. Физиология слюноотделения. Перидонтология. 2000; 2016(70):11–25.

    Google ученый

  • Ху С., Се И., Рамачандран П., Огорзалек Лоо Р.Р., Ли И. и др. Крупномасштабная идентификация белков в протеоме слюны человека с помощью жидкостной хроматографии/масс-спектрометрии и двумерного гель-электрофореза-масс-спектрометрии.Протеомика. 2005; 5: 1714–28.

    ПабМед Статья Google ученый

  • Grassl N, Kulak NA, Pichler G, Geyer PE, Jung J, Schubert S, et al. Сверхглубокий и количественный протеом слюны раскрывает динамику микробиома полости рта. Геном Мед. 2016;8:44.

    ПабМед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Плотник Г.Х. Секреция, компоненты и свойства слюны.Энн Рев, специалист по пищевым технологиям. 2013; 4: 267–76.

    Артикул Google ученый

  • Lynge Pedersen AM, Belstrøm D. Роль естественной защиты слюны в поддержании здоровой микробиоты полости рта. Джей Дент. 2019;80:С3–12.

    ПабМед Статья Google ученый

  • Burlage FR, Coppes RP, Meertens H, Stokman MA, Vissink A. Околоушные и поднижнечелюстные/подъязычные выделения слюны во время высокодозной лучевой терапии. Радиотер Онкол. 2001; 61: 271–4.

    ПабМед Статья Google ученый

  • Almståhl A, Finizia C, Carlén A, Fagerberg-Mohlin B, Alstad T. Исследовательское исследование показателей секреции слизистой оболочки и больших слюнных желез, кариеса и микрофлоры зубного налета у пациентов с раком головы и шеи.Int J Dent Hyg. 2018;16:450–8.

    ПабМед Статья Google ученый

  • Almståhl A, Wikström M, Fagerberg-Mohlin B. Микрофлора в экосистемах полости рта до 3 лет после лучевой терапии в области головы и шеи. Arch Oral Biol. 2015;60:1187–95.

    ПабМед Статья Google ученый

  • Richards TM, Hurley T, Grove L, Harrington KJ, Carpenter GH, Proctor GB, et al.Влияние лучевой терапии с модулированной интенсивностью, сохраняющей околоушную железу, на состав слюны, скорость потока и показатели ксеростомии. Оральный Дис. 2017;23:990–1000.

    ПабМед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Шпитцер Т., Бахар Г., Файнмессер Р., Наглер Р.М. Комплексный анализ слюны для диагностики рака полости рта. J Cancer Res Clin Oncol. 2007; 133: 613–7.

    ПабМед Статья Google ученый

  • Джасим Х.Х.Влияние рентгеновского излучения на состав слюны. Евр Дж Фарм Мед Рез. 2017;4:110–4.

    Google ученый

  • Элиассон Л., Альмстол А., Лингстрем П., Викстрём М., Карлен А. Скорость потока слюны малых желез и белки у субъектов с гипосаливацией из-за синдрома Шегрена и лучевой терапии. Arch Oral Biol. 2005; 50: 293–9.

    ПабМед Статья Google ученый

  • Аджила В., Шетти В., Бабу С., Хегде С., Рао С.Иммуноглобулин А при потенциально злокачественных заболеваниях полости рта и плоскоклеточном раке полости рта. J Med Sci. 2017; 37: 195–200.

    Артикул Google ученый

  • Френкель Э.С., Риббек К. Муцины слюны в защите хозяина и профилактике заболеваний. J Оральный микробиол. 2015;7:29759.

    ПабМед Статья Google ученый

  • Tribius S, Raguse M, Voigt C, Münscher A, Gröbe A, Petersen C, et al.Остаточные нарушения качества жизни через год после лучевой терапии с модулированной интенсивностью у пациентов с местнораспространенным раком головы и шеи. Стралентер Онкол. 2015;191:501–10.

    ПабМед Статья Google ученый

  • Almståhl A, Skoogh Andersson J, Alstad T, Fagerberg-Mohlin B, Finizia C. Исследовательское исследование качества жизни в зависимости от скорости секреции слюны у пациентов с раком головы и шеи, получавших лучевую терапию в течение 2 лет после лечения.Int J Dent Hyg. 2019;17:46–54.

    ПабМед Статья Google ученый

  • Almståhl A, Wikström M, Groenink J. Лактоферрин, амилаза и муцин MUC5B и их связь с микрофлорой полости рта при гипосаливации различного происхождения. Оральный микробиол иммунол. 2001; 16: 345–52.

    ПабМед Статья Google ученый

  • Альмстол А., Финиция С., Карлен А., Фагерберг-Молин Б., Альстад Т.Микрофлора слизистых оболочек у больных раком головы и шеи. Int J Dent Hyg. 2018;16:459–66.

    ПабМед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Шульц Б.Дж., Пакер Н.Х., Карлссон Н.Г. Мелкомасштабный анализ O-связанных олигосахаридов из гликопротеинов и муцинов, разделенных с помощью гель-электрофореза. Анальная хим. 2002; 74: 6088–97.

    ПабМед Статья Google ученый

  • Hayes CA, Karlsson NG, Struwe WB, Lisacek F, Rudd PM, Packer NH, et al.UniCarb-DB: ресурс базы данных для гликомического обнаружения. Биоинформатика. 2011; 27:1343–4.

    ПабМед Статья Google ученый

  • Walz A, Stühler K, Wattenberg A, Hawranke E, Meyer HE, Schmalz G, et al. Анализ протеома железистой околоушной и поднижнечелюстно-подъязычной слюны в сравнении со всей слюной человека с помощью двумерного гель-электрофореза. Протеомика. 2006; 6: 1631–9.

    ПабМед Статья Google ученый

  • Наглер РМ.Загадочный механизм радиационно-индуцированного повреждения больших слюнных желез. Оральный Дис. 2002; 8: 141–6.

    ПабМед Статья Google ученый

  • Kashima HK, Kirkham WR, Andrews JR. Постлучевой сиалоаденит: изучение клинических особенностей гистопатологических изменений и вариаций сывороточных ферментов после облучения слюнных желез человека. Am J Roentgenol Radium Ther Nucl Med. 1965; 94: 271–91.

    Google ученый

  • Baum BJ, Bodner L, Fox PC, Izutsu KT, Pizzo PA, Wright WE.Дисфункция слюнных желез, вызванная терапией: последствия для здоровья полости рта. Спец уход вмятина. 1985; 5: 274–5.

    Артикул Google ученый

  • Элиассон Л., Бирхед Д., Остерберг Т., Карлен А. Показатели секреции малых слюнных желез и иммуноглобулин А у взрослых и пожилых людей. Eur J Oral Sci. 2006; 114: 494–9.

    ПабМед Статья Google ученый

  • Dijkema T, Terhaard CHJ, Roesink JM, Raaijmakers CPJ, van den Keijbus PAM, Brand HS и др.Уровни MUC5B в слюне поднижнечелюстной железы пациентов, получавших лучевую терапию по поводу рака головы и шеи: пилотное исследование. Радиат Онкол. 2012;7:91.

    ПабМед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Rayment SA, Liu B, Offner GD, Oppenheim FG, Troxler RF. Иммуноколичественное определение слюнных муцинов человека MG1 и MG2 в стимулированной цельной слюне: факторы, влияющие на уровни муцина. Джей Дент Рез. 2000; 79: 1765–72.

    ПабМед Статья Google ученый

  • Крузье Т., Бетчер К., Геоннотти А.Р., Кавано Н.Л., Хирш Дж.Б., Риббек К., Лилег О.Модулирование гидратации и смазки муцина путем дегликозилирования и связывания полиэтиленгликоля. Adv Mater Интерфейсы. 2015;2:1500308.

    Артикул Google ученый

  • Эверест-Дасс А.В., Джин Д., Тайсен-Андерсен М., Невалайнен Х., Коларич Д., Пакер Н.Х. Сравнительный структурный анализ гликозилирования белков слюнных и буккальных клеток: врожденная защита от инфекции Candida albicans . Гликобиология. 2012; 22:1465–79.

    ПабМед Статья Google ученый

  • Alliende C, Kwon Y-L, Brito M, Molina C, Aguilera S, Perez P, et al. Снижение сульфатации muc5b связано с ксеростомией у пациентов с синдромом Шегрена. Энн Реум Дис. 2008;67:1480–7.

    ПабМед Статья Google ученый

  • Bolscher J, Veerman E, Nieuw Amerongen AV, Tulp A, Verwoerd D. Различная популяция муцинов с высоким содержанием M r , секретируемых различными слюнными железами человека, различаемая с помощью электрофореза в градиенте плотности.Биохим Дж. 1995;309:801–6.

    ПабМед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Чаудбери НМА, Ширлоу П., Праманик Р., Карпентер Г.Х., Проктор Г.Б. Изменения реологических свойств слюны и гликозилирования муцина при сухости во рту. Джей Дент Рез. 2015;94:1660–7.

    Артикул Google ученый

  • Aebi M. Гликозилирование N-связанного белка в ER. Биохим Биофиз Акта.2013; 1833:2430–7.

    ПабМед Статья Google ученый

  • Csösz E, Markus B, Darula Z, Medzihradszky KF, Nemes J, Szabo E, et al. Профилирование протеома слюны плоскоклеточного рака полости рта у венгерской популяции. Открытая биография ФЭБС. 2018. https://doi.org/10.1002/2211-5463.12391.

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Chaudbury NMA, Proctor GB, Karlsson NG, Carpenter GH, Flowers SA.Снижение сиалирования муцина-7 (Muc7) и изменение реологии слюны при синдроме Шегрена, связанном с сухостью во рту. Молек Селл Прот. 2016;15:1048–59.

    Артикул Google ученый

  • Кесимер М., Махов А.М., Гриффит Д.Д., Вердуго П., Шихан Д.К. Распаковка гелеобразующего муцина: вид организации MUC5B после высвобождения гранул. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2010;298:L15–22.

    ПабМед Статья Google ученый

  • Paz HB, Tisdale AS, Danjo Y, Spurr-Michaud SJ, Argüeso P, Gipson IK.Роль кальция в упаковке муцина в бокаловидных клетках. Эксп. Разр. 2003; 77: 69–75.

    ПабМед Статья Google ученый

  • Чен Э.Й.Т., Ян Н., Куинтон П.М., Чин В.К. Новая роль бикарбоната в образовании слизи. Am J Physiol Lunc Cell Mol Physiol. 2010; 299:L542–9.

    Артикул Google ученый

  • Хьюз Г.В., Ридли С., Коллинз Р., Роузман А., Форд Р., Торнтон Д.Дж.В полимере муцина MUC5B преобладают повторяющиеся структурные мотивы, а его топология регулируется кальцием и рН. Научный доклад 2019; 9: 17350.

    ПабМед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Almståhl A, Wikström M. Электролиты в стимулированной цельной слюне при гипосаливации различного происхождения. Arch Oral Biol. 2003; 48: 337–44.

    ПабМед Статья Google ученый

  • Sim CPC, Soong YL, Pang EPP, Lim C, Walker GD, Manton DJ и др.Ксеростомия, характеристики слюнных желез и объемы желез после лучевой терапии с модуляцией интенсивности при карциноме носоглотки: двухлетнее наблюдение. Ост Дент Дж. 2018; 63: 217–23.

    ПабМед Статья Google ученый

  • Моссман К.Л., Шацман А.Р., Ченчарик Д.Д. Влияние лучевой терапии на слюну человека околоушной железы. Радиационное разрешение 1981; 88: 403–12.

    ПабМед Статья Google ученый

  • Винтер К., Кеймель Р., Гугачка М., Колб Д., Лейтингер Г.Исследование изменений слюны у больных раком головы и шеи, индуцированных лучевой терапией. Общественное здравоохранение Int J Environ Res. 2021;18:1629. https://doi.org/10.3390/ijerph28041629.

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • (PDF) СОСТАВ И ФУНКЦИЯ СЛЮНЫ: ОБЗОР

    www.wjpps.com Том 9, выпуск 6, 2020 г.

    1566

    Fatima et al. Всемирный журнал фармации и фармацевтических наук

    38.Джойнер, А., Шварц, А., Филпоттс, С.Дж., Кокс, Т.Ф., Хубер, К., и Ханниг, М.

    Защитная природа пленки от истирания зубной пастой эмали и дентина. Журнал

    стоматологии, 2008; 36(5): 360-368.

    39. Ten Cate, B. Роль слюны в минеральном равновесии – кариесе, эрозии и образовании зубного камня

    . Слюна и здоровье полости рта, 2004 г.; 3: 120-135.

    40. Dawes, C. Математическая модель выделения сахара слюной из ротовой

    полости.Исследование кариеса, 1983; 17(4): 321-334.

    41. da Silva Marques, DN, da Mata, ADSP, Patto, JMV, Barcelos, FAD, de

    Almeida Rato Amaral, JP, de Oliveira, MCM, & Ferreira, CGC Эффекты

    вкусовых стимуляторов секреции слюны на рН и поток слюны у пациентов с

    синдромом Шегрена: рандомизированное контролируемое исследование. Журнал патологии полости рта и медицины,

    2011; 40(10): 785-792.

    42. Schneyer L.H. Содержание амилазы в отдельных секретах слюнных желез человека. Журнал прикладной физиологии

    , 1956; 9(3): 453-455.

    43. Бруун, С., и Тилструп, А. Фтор в цельной слюне и опыт кариеса зубов в районах

    с высокими или низкими концентрациями фтора в питьевой воде. Исследование кариеса,

    1984; 18(5): 450-456.

    44. Стуки Г.К. Влияние слюны на кариес зубов. Журнал Американской стоматологической ассоциации

    , 2008 г.; 139: 11С-17С.

    45. Шеллис Р.П. Формирование кариесоподобных поражений in vitro на поверхностях корней зубов человека

    в растворах, имитирующих зубную жидкость. Исследование кариеса, 2010 г.; 44(4): 380-389.

    46. Берне, Р. А., и Маркиз, Р. Э. Производство щелочи бактериями полости рта и защита от

    кариеса зубов. Письма по микробиологии FEMS, 2000; 193(1): 1-6.

    47. Маламуд Д., Абрамс В. Р., Барбер К. А., Вайсман Д., Рехтанц М. и Голуб Э.

    Противовирусная активность в слюне человека.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.