Стафилококк лечить: Стафилококк у детей — причины, симптомы, диагностика и лечение стафилококковой инфекции в Москве в клинике «СМ-Доктор»

Содержание

Лечение стафилококка в Азербайджане, цены 2022

Цены на лечение стафилококка в санаториях Азербайджана 2022

Слово «стафилококк» встречается в разговорах среди людей с различных достатком и уровнем жизни довольно часто, почему? Причина тому такова, что стафилококк — это не просто заболевание, это живые вредоносные бактерии, которые могут причинить массу вреда организму человека, если их не убивать и не выводить. Поэтому лечение от стафилококка в санаториях Азербайджана довольно распространено. Местные специалисты используют различные методы и принципы оздоровления уже более 100 лет и знают, как избавиться от данных бактерий навсегда.

Для того, чтобы начать лечение от стафилококка, в санатории Азербайджана прежде всего проводят обследование организма. Это необходимо для того, чтобы удостовериться в диагнозе и оценить, насколько глубоким является распространение бактерий. После назначается антибактериальная терапия, сложность и продолжительность которых опять же зависит от прогрессировании недуга.

Лучшее лекарств — антибиотики, а также настои и лечение на травах, которые способны с одной стороны — блокировать распространение бактерий, с другой — помочь быстро восстановить организм. После этого, человека необходимо восстановить после негативного влияния стафилококка и для этого все средства хороши — правильное и здоровое, полноценное питание, чистый воздух (а горный воздух Азербайджана как раз то, что необходимо). В пансионатах не редко предлагают грязевые ванны, физио процедуры (в том числе здоровый сон) и прочие приемы.

Будьте внимательны к своему здоровью, вовремя выбирайте лучшие медицинские учреждения, где вашим здоровьем займутся опытные специалисты. И если вам необходимо провести лечение от стафилококка — в санатории Азербайджана вам обязательно помогут. Однако, от того, насколько правильно пациент сможет выбрать пансионат, зависит качество результата и предлагаемые цены. Обратить в нашу компанию-туроператор Алеан и мы поможем подобрать наиболее подходящее заведение.

Как лечить золотистый стафилококк

Как лечить золотистый стафилококк – в нашем центре победят болезнь

Золотистый стафилококк представляет из себя аэробную бактерию, имеющую круглую форму и малоподвижность. Золотистый стафилококк может вызвать множество болезней у детей и взрослых. Также он может быть обнаружен и на коже здорового человека.

Данное заболевание протекает в двух формах: генерализованой и местной. При генерализованой форме развивается опаснейшее состояние — сепсис. Местная форма проявляется кожными болезнями, поражениями костей и суставов. У взрослых часто диагностируется стафилококковое отравление — развитие золотистого стафилококка в кишечнике. 

Симптомы золотистого стафилококка

Так как эта бактерия может присутствовать на предметах обихода и коже совершенно здоровых людей и не вызывать симптоматики заражения, то для развития стафилококковой инфекции необходим мощный «толчок» — иммунодефицитное состояние, снижение иммунитета после болезни, заражение путем хирургического вмешательства, в результате травмы, при вирусных заболеваниях и прочее.

 

В зависимости от пути заражения стафилококковая инфекция протекает абсолютно по-разному. При поражении горла развиваются рецидивирующие тонзиллиты и фарингиты, характеризующиеся тяжелым течением болезни с очень высокой температурой и признаками общей интоксикации. При открытых переломах бактерия развивается в косной ткани, а кожные проявления стафилококка характерны появлением дерматитов, фурункулов и абсцессов. 

У новорожденных детей часто диагностируется золотистый стафилококк. Заражаются в основном дети, рожденные раньше срока и при условиях тяжелого протекания родовой деятельности. Он проявляется тяжелыми поражениями кожных покровов, повышением температуры тела, явлениями дисбактериоза (диарея, рвота).

Если вы заметили симптомы стафилококковой инфекции у себя или близких, необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью, ведь золотистый стафилококк опасен таким проявлением, как токсический шок (острое состояние, характеризующееся молниеносным подъемом температуры тела до 39-40 градусов, тошнотой, рвотой, острейшей головной болью, гнойным содержимым из раневых поверхностей.

Лучшие врачи нашего медицинского центра проведут качественную диагностику и подберет схему лечения золотистого стафилококка по приемлемой цене.

Как лечить золотистый стафилококк

Для лечения данного заболевания часто применяется комбинированный подход, который заключается в местном и системном применении лекарственных препаратов. 

Антибактериальная терапия сама по себе редко дает положительные результаты, но в комбинации с местным медикаментозным лечением помогает избавиться от золотистого стафилококка. При кожном варианте развития инфекции применяются антисептические растворы, при инфекциях верхних дыхательных путей — обработка ротовой и носовой полости обеззараживающими средствами. Также перед тем, как лечить золотистый стафилококк, необходим обязательный анализ на чувствительность возбудителя к разным группам антибиотиков.

Вне зависимости от проявлений стафилококка, в обязательном порядке доктор назначит общеукрепляющие и иммуномодулирующие препараты, витаминные комплексы, пробиотики для восстановления нормального функционирования желудочно-кишечного тракта. Терапия инфекций, вызванным золотистым стафилококком обычно длится от 10 до 40 дней. Только грамотное и ответственное выполнение всех врачебных рекомендаций поможет достичь полного излечения от золотистого стафилококка. Записаться на прием к специалисту нашей клиники и прочитать отзывы о работе вы можете на нашем сайте.

Чем опасен стафилококк?

Стафилококки — микроорганизмы, очень широко распространённые во внешней среде. Их можно обнаружить в воздухе, воде, земле и на поверхностях различных предметов. Большое количество стафилококков присутствует на поверхности кожи и слизистых оболочек человека. Всего насчитывается около 20 разновидностей этого микроорганизма. Наиболее изучены и имеют значение в заболеваемости человека 3 вида: золотистый, эпидермальный и сапрофитный стафилококки.

Золотистый стафилококк — наиболее патогенный для человека, способен вызывать развитие гнойно-воспалительных процессов практически во всех органах.

Эпидермальный стафилококк находится на поверхности кожи и слизистых оболочек, способен вызывать развитие эндокардита, сепсиса, гнойную инфекцию ран, мочевых путей.

Сапрофитный стафилококк находится на поверхности наружных половых органов, слизистой оболочке уретры, способен вызвать развитие уретрита и цистита.

Кроме того, большую опасность представляют стафилококковые пищевые отравления. Чаще всего они случаются при употреблении в пищу кремовых изделий с истёкшим сроком годности.

Дело в том, что стафилококки способны очень быстро размножаться и выделять опасный токсин в среде с высоким содержанием сахара и влаги. В таких условиях болезнетворная доза токсина накапливается в пищевом продукте за 6-10 часов, если продукт хранился не в холодильнике, то  этот период может стать ещё короче.

Накопленный в продукте токсин попадает в кишечник, быстро всасывается и вызывает острое пищевое отравление. У человека внезапно возникает сильная многократная рвота и боль в эпигастральной области. Иногда требуется промывание желудка.

Меры профилактики стафилококковых отравлений просты: хранить скоропортящиеся продукты необходимо только в холодильнике и строго соблюдать установленные сроки их хранения. Персонал, связанный с изготовлением такой продукции или её реализацией, не должен иметь гнойничковых заболеваний и должен строго соблюдать технологию производства.

Отдельно необходимо остановиться на носительстве стафилококка у здоровых людей. Золотистый стафилококк является условно-патогенным микроорганизмом, представителем нормальной человеческой микрофлоры. Термин «условно-патогенный» означает, что стафилококк вызывает заболевание далеко не всегда. Он может находиться в организме долгое время, хоть всю жизнь, не причиняя человеку вреда.

И должны создаться определенные условия, чтобы он вызвал болезнь, а именно – ослабление иммунитета. Если иммунная защита человека работает нормально, стафилококк существует в организме, не причиняя «хозяину» никакого беспокойства. Если иммунитет дает сбой, стафилококк может атаковать организм человека, что ведет к появлению самых различных болезней: от относительно легких кожных гнойничковых инфекций до тяжелейших септических шоковых состояний.

 Бессимптомное носительство стафилококка очень распространено. Около 50% людей являются носителями золотистого стафилококка, постоянными или временными.

Золотистый стафилококк обитает на коже и слизистых оболочках. Есть мнение, что его основной экологической нишей (излюбленным, самым удобным местом обитания) в организме человека являются ноздри, преддверие полости носа.

Насколько опасен такой человек для окружающих? Опасен, если он тесно и часто общается с ослабленными людьми, у которых легко может развиться стафилококковая инфекция. Это, в первую очередь, касается медицинских работников, поэтому их регулярно обследуют на носительство золотистого стафилококка и в случае выявлении стафилококка обязуют пройти курс лечения.

Обязательно ли лечить носителя стафилококка, которого ничего не беспокоит? В предыдущих абзацах уже частично дан ответ на этот вопрос. Обязательному лечению подлежат люди, которые, будучи носителями стафилококка, при исполнении своих профессиональные обязанностей могут вызвать возникновение стафилококковой инфекции у других людей.

Список профессий, представители которых подлежат лечению в связи с носительством стафилококка, оговорен специальным приказом.

Помимо медицинских работников в него входят, например, работники сферы общественного питания. Опасность стафилококконосительства в этой категории состоит еще и в том, что стафилококки могут попасть в приготавливаемую пищу и вызвать массовое заболевание пищевой токсикоинфекцией. 

Также имеет смысл проходить лечение здоровым носителям стафилококка, проживающим совместно с людьми, которые страдают повторными стафилококковыми инфекциями (например, фурункулезом) или тяжелыми хроническими болезнями.

Подводя итоги, хочется подчеркнуть самое важное. Золотистый стафилококк является представителем нормальной микрофлоры организма человека. Его обнаружение в посевах нормально. Проблема состоит в его условно-патогенной природе, способности вызывать опасную инфекцию при снижении иммунитета.

Лечить здорового человека от стафилококка бессмысленно. Исключение составляют люди определенных профессий, которые, выполняя служебные обязанности, могут заразить ослабленных людей, а также близкие родственники больных с рецидивирующей (часто повторяющейся) стафилококковой инфекцией. Наиболее эффективным препаратом для лечения носительства стафилококка в настоящее время является мупироцин в виде мази.

Зав. МБЛ ГУ «НГЦГЭ»

Л.Г. Богданов

границ | Биопленки Staphylococcus aureus: последние разработки в области рассеивания биопленок

Staphylococcus aureus Биопленки и инфекции

Staphylococcus aureus представляет собой грамположительный человеческий комменсал, который постоянно колонизирует передние отделы носа примерно у 20–25% здорового взрослого населения, в то время как до 60% периодически колонизируются (Eriksen et al., 1995; Hu et al. ., 1995; Kluytmans et al., 1997; Ellis et al., 2014). Исследования связали

S.aureus к повышенному риску инфекции (Dall’Antonia et al., 2005; Ellis et al., 2014). Как доказательство, 65% людей с инфекциями S. aureus колонизированы одним и тем же штаммом, в то время как при внутрибольничных инфекциях этот процент достигает 80% (Weinstein, 1959; von Eiff et al. , 2001; Wertheim et al., 2004). ). Возникающие в результате инфекции весьма разнообразны и могут включать острые инфекции, такие как бактериемия и кожные абсцессы, которые обычно вызываются планктонными клетками в результате продукции секретируемых токсинов и экзоферментов (Gordon and Lowy, 2008).Напротив, хронические инфекции связаны с биопленочным способом роста, при котором
S. aureus
могут прикрепляться и сохраняться на тканях хозяина, таких как кости и сердечные клапаны, вызывая соответственно остеомиелит и эндокардит, или на имплантированных материалах, таких как катетеры, протезы суставов и кардиостимуляторы (Parsek and Singh, 2003; Kiedrowski and Horswill, 2011; Barrett and Atkins, 2014; Chatterjee et al., 2014). Имплантированные материалы покрываются белками-хозяевами при введении, а белки, связывающие матрикс, на поверхности S.aureus способствуют прикреплению к этим белкам и развитию биопленки (Cheung and Fischetti, 1990; Francois et al., 1996). В случае зараженных медицинских устройств удаление устройства часто необходимо для лечения инфекции (Darouiche, 2004).

Биопленка определяется как сидячее микробное сообщество, в котором клетки прикреплены к поверхности или другим клеткам и погружены в защитный внеклеточный полимерный матрикс. Этот способ роста демонстрирует измененную физиологию в отношении экспрессии генов и продукции белка (Parsek and Singh, 2003; Archer et al., 2011; Kiedrowski and Horswill, 2011). Стадии развития биопленки были определены многими и могут быть разделены по крайней мере на три основных события: начальное прикрепление, созревание биопленки и распространение (рис. 1А). Во время первоначального прикрепления отдельная планктонная клетка обратимо связывается с поверхностью, и если клетка не диссоциирует, она необратимо связывается с поверхностью. Прикрепление опосредовано поверхностными белками, называемыми компонентами микробной поверхности, распознающими молекулы адгезивной матрицы (MSCRAMM) (Foster et al., 2014). Во время инфекции эти белки играют важную роль в прикреплении к факторам хозяина, таким как фибриноген, фибронектин и коллаген. Созревание биопленки происходит путем деления клеток и образования внеклеточного полимерного матрикса. Состав матрицы биопленки различается у разных штаммов, но в целом может содержать факторы хозяина, полисахариды, белки и внеклеточную ДНК (вДНК) (Montanaro et al., 2011; Cue et al., 2012; Foster et al., 2014). . После накопления биопленки клетки внутри биопленки могут реактивироваться до планктонного состояния посредством рассредоточения (Boles and Horswill, 2011).В этом обзоре будут рассмотрены основные механизмы распространения S. aureus .

Рис. 1. (A) Модель цикла роста биопленки S. aureus . Таким образом, при контакте с поверхностью планктонные клетки прикрепляются к поверхности через белки, ассоциированные с поверхностью. После прикрепления клетки делятся и начинают производить внеклеточный матрикс, что приводит к образованию микроколонии. По мере деления клеток происходит накопление биомассы и формирование зрелой биопленки.Сигналы окружающей среды внутри биопленки вызывают активацию механизмов расселения, и после рассредоточения клетки вновь входят в состояние планктонного роста и могут засевать новые места для образования биопленки. (B) Обработка биопленки S. aureus . Воздействие антибиотиков убивает восприимчивые планктонные клетки и метаболически активные клетки вблизи поверхности биопленки. Однако персистирующие клетки и метаболически спящие клетки внутри биопленки выживают и остаются защищенными от иммунной защиты матриксом биопленки.Обработка диспергирующими агентами повышает эффективность проникновения антибиотиков и способствует клиренсу. Чувствительные к антибиотикам клетки в биопленке обнажаются и погибают после деградации матрикса, а устойчивые к антибиотикам клетки (такие как персистеры) выживают и восприимчивы к иммунной системе.

Рост биопленки играет важную роль во время инфекции, обеспечивая защиту от нескольких механизмов клиренса. Матрица биопленки может препятствовать доступу определенных типов иммунной защиты, таких как макрофаги, которые демонстрируют неполное проникновение в матрицу биопленки и «расстроенный фагоцитоз» (Scherr et al., 2014). Кроме того, клетки биопленки проявляют повышенную толерантность к антибиотикам (de la Fuente-Nunez et al. , 2013). В отличие от наследственных механизмов устойчивости к антибиотикам, устойчивость к антибиотикам, связанная с биопленкой, представляет собой переходное состояние, при котором обычно чувствительные бактерии вступают в измененную физиологию, снижающую чувствительность. Когда эти клетки рассеиваются и вновь входят в планктонное состояние, они восстанавливают нормальную чувствительность к антибиотикам (Singh et al., 2009). Один из предполагаемых механизмов этого явления заключается в том, что матрикс биопленки блокирует доступ к активно растущим клеткам внутри биопленки за счет снижения скорости диффузии антибиотиков.Однако этот механизм зависит от типа антибиотика, поскольку некоторые антибиотики способны проникать в биопленку (Singh et al., 2010). Альтернативное предположение состоит в том, что толерантность к антибиотикам связана с развитием физиологически спящих клеток-персистеров, которые формируются стохастически во время роста биопленки (Lewis, 2010). Из-за сниженной метаболической активности они по своей природе устойчивы к антибиотикам. Кроме того, клетки-персистеры развиваются с большей скоростью в биопленке, чем в активно растущих планктонных культурах (Singh et al., 2009). Таким образом, считается, что они играют большую роль в сопротивляемости инфекций, связанных с биопленкой.

Биопленки не только обеспечивают устойчивость к механизмам клиренса, но и играют важную роль в прогрессировании хронических заболеваний. После образования биопленки отдельные клетки могут отделяться от исходной биопленки и либо создавать новые очаги инфекции, либо опосредовать острую инфекцию, такую ​​как сепсис (Costerton et al., 1999). Роль, которую играет система распознавания кворума S. aureus во время расселения, подтверждает эту модель (Boles and Horswill, 2008; Lauderdale et al., 2010). Распространение было в центре внимания многих недавних исследований из-за его важности при хронических инфекциях и модели роста биопленки, а анализ основных механизмов распространения привел к разработке вариантов лечения биопленочных инфекций, опосредованных распространением (Kaplan, 2010; Boles). и Хорсвилл, 2011). В этом обзоре обсуждаются основные механизмы распространения биопленки S. aureus . Кроме того, в нем анализируется возможность разработки методов лечения биопленочных инфекций, опосредованных распространением (рис. 1B).

Staphylococcus aureus Биопленочная матрица

Матрица биопленки S. aureus представляет собой сложный клей, который покрывает все клетки в зрелой структуре, и считается, что он состоит из факторов хозяина, секретируемых и полученных в результате лизиса белков, полисахарида и кДНК. Вклад каждого из этих факторов сильно зависит от исходного штамма и условий окружающей среды (Fitzpatrick et al., 2005; Abraham and Jefferson, 2012). Кроме того, эффективность многих механизмов распространения зависит от состава матрикса (Chaignon et al., 2007; Изано и др., 2008). Будет представлена ​​краткая информация об основных компонентах матрицы биопленки и факторах, участвующих в формировании этих компонентов.

Основным компонентом матрикса биопленки является полисахаридный межклеточный адгезин (PIA), также известный как полимерный N-ацетилглюкозамин (PNAG) (O’Gara, 2007). PIA является важным компонентом биопленок S. aureus и S. epidermidis , который продуцируется ферментами, закодированными в локусе icaADBC .PIA состоит из β-1,6-связанного полимера N -ацетилглюкозамина, а белки, кодируемые в локусе ica , ответственны за синтез, экспорт и модификацию PIA. Полимер PIA играет важную роль в структурной целостности биопленок in vitro и in vivo , хотя многочисленные исследования выявили штаммов S. aureus , способных образовывать ica -независимые биопленки (Beenken et al., 2003). ; Фитцпатрик и др., 2005; Толедо-Арана и др., 2005 г.; Лодердейл и др., 2009 г.; Брукс и Джефферсон, 2014). Матричные компоненты этих биопленок позже были идентифицированы как белки и кДНК (O’Neill et al., 2007, 2008; Rhode et al., 2007; Boles et al., 2010), которые функционируют как межклеточные адгезины в отсутствие PIA. .

Многие белки участвуют в качестве важных компонентов в прикреплении и развитии матрикса биопленки. К ним относятся поверхностно-ассоциированные белки, такие как белок А, фибриноген-связывающие белки (FnBPA и FnBPB), S.aureus поверхностный белок (SasG), белок, ассоциированный с биопленкой (Bap), и фактор слипания B (ClfB) (Cucarella et al., 2001; Corrigan et al., 2007; O’Neill et al., 2008; Merino et al. ., 2009; Geoghegan et al., 2010; Abraham and Jefferson, 2012). Многие из этих факторов играют роль как в привязанности, так и в накоплении. Кроме того, секретируемые белки, такие как внеклеточный белок адгезии (Eap) и бета-токсин (Hlb), играют роль в созревании биопленки (Huseby et al., 2010; Sugimoto et al., 2013). Однако важность отдельных белков сильно различается у разных штаммов (Artini et al., 2013). Например, Bap-зависимые биопленки не были идентифицированы ни в одном изоляте человека, и поэтому более вероятно, что Bap играет роль в маститах крупного рогатого скота (где он был изначально идентифицирован), чем в заболеваниях человека (Lasa and Penades, 2006). В дополнение к выделенным белкам матрикса в матриксе биопленки были идентифицированы внутриклеточные белки. Эти белки, вероятно, высвобождаются при лизисе клеток и неспецифически включаются в матрикс (Foulston et al., 2014). Относительная важность белков, полученных в результате лизиса, еще не изучена.

Наиболее недавно идентифицированным и оцененным компонентом матрикса биопленки является эДНК. Из-за отрицательного заряда ДНК-полимера эДНК потенциально действует как электростатический полимер, который прикрепляет клетки к поверхности, к факторам-хозяевам и друг к другу. Ранние биопленки наиболее чувствительны к обработке ДНКазой, указывая на то, что кДНК может быть важна во время прикрепления (Mann et al., 2009). эДНК производится путем автолиза субпопуляции клеток биопленки (Thomas and Hancock, 2009), и это альтруистическое самоубийство опосредовано активностью муреингидролаз, кодируемых генами atl и lytM .Муреингидролазы расщепляют пептидогликан и обычно играют важную роль во время перестройки клеточной стенки и деления клеток. Повышенная экспрессия этих ферментов обеспечивает автолиз S. aureus . Аутолиз регулируется активностью двух оперонов, cidABC и lrgAB , которые функционируют вместе аналогично холин/антихолиновым системам бактериофагов (Sadykov and Bayles, 2012). CidA, холин в этой системе, олигомеризуется в клеточной мембране и приводит к образованию пор, которые используются для транспорта муреингидролазы.LrgAB действует как антихолин и предотвращает активность CidA. Исследования показали, что регуляция аутолиза связана с нишами микросреды, которые формируются внутри биопленки, такими как гипоксические условия, обнаруживаемые вблизи основания биопленки (Moormeier et al., 2013).

Имеются сообщения о некоторых примерах взаимодействия между эДНК и специфическими белками в биопленке. Наиболее хорошо охарактеризованным примером в S. aureus является бета-токсин (Huseby et al., 2010), который представляет собой секретируемую нейтральную сфингомиелиназу, способную лизировать эритроциты и лимфоциты.Однако он структурно связан с суперсемейством белков ДНКазы I и способен связываться с ДНК. Бета-токсин образует нерастворимые олигомеры при связывании с ДНК, которые могут служить мостиком, удерживающим структуру биопленки вместе. Делеция гена hlb коррелирует со снижением образования биопленки в моделях in vitro и in vivo . Дополнительные исследования показали, что белки с неспецифической ДНК-связывающей активностью могут быть важными компонентами матрикса у многих видов бактерий, поскольку антитела против IHF, обычного члена семейства белков DNABII, способны разрушать существующие биопленки в in vitro и модели in vivo (Goodman et al., 2011; Новотный и др., 2013).

Механизмы рассеивания биопленки

Основной стратегией распространения биопленки, используемой S. aureus , является производство различных экзоферментов и поверхностно-активных веществ для деградации внеклеточного полимерного матрикса. Эффективность отдельных механизмов сильно зависит от матричного состава рассматриваемого штамма S. aureus (Chaignon et al. , 2007; Kiedrowski et al., 2011). В общем, механизмы, использующие ферментативное саморазрушение либо белка, либо эДНК в матрице, менее эффективны при диспергировании полисахарид-зависимых биопленок.Напротив, механизмы, специально нацеленные на PIA, неэффективны против полисахарид-независимых биопленок. В этом обзоре будут обсуждаться механизмы диспергирования, нацеленные на каждый компонент матрицы, с акцентом на ферментативные механизмы самонацеливания (таблица 1), а также будут рассмотрены два недавно описанных фундаментальных процесса с активностью диспергирования биопленки. Неспецифические механизмы, такие как поверхностно-активная активность фенолорастворимых модулей (ФСМ), эффективны против большинства S.aureus и рассмотрены в другом месте (Peschel and Otto, 2013).

Таблица 1. Механизмы распространения биопленки .

Ферментативные механизмы диспергирования

Опосредованное протеазой рассеивание

S. aureus продуцирует 10 секретируемых протеаз, включая семь сериновых протеаз (SspA и SplA-F), две цистеиновые протеазы (SspB и ScpA) и одну металлопротеазу (Aur) (Shaw et al. , 2004). Роль протеаз в диспергировании биопленок первоначально была охарактеризована при анализе штаммов S.aureus , дефицитные по глобальным регуляторам sarA и sigB (Bronner et al., 2004), которые не способны образовывать биопленку (Beenken et al., 2003; Trotonda et al., 2005; O’Neill et al. , 2008). Характеристика этих мутантов показала, что наблюдаемые фенотипы биопленок являются результатом повышенных уровней активности протеазы (Tsang et al., 2008; Lauderdale et al., 2009; Marti et al., 2010; Zielinska et al., 2012; Mootz et al., 2013). Высокая активность протеаз приводит к деградации важных белков матрикса и дестабилизации биопленки (Zielinska et al., 2012). Этот фенотип может быть реверсирован делецией нескольких генов протеазы или добавлением ингибиторов протеазы (McGavin et al., 1997; Tsang et al., 2008; Mootz et al., 2013). Была продемонстрирована способность сериновой протеазы V8 (SspA), стафопаинов (SspB и ScpA) и ауреолизина (Aur) разрушать биопленки (таблица 1), при этом относительная важность каждого из них варьируется между штаммами и условиями. Сериновая протеаза V8 может расщеплять FnBP и Bap (McGavin et al., 1997; O’Neill et al., 2008; Marti et al., 2010), а ауреолизин может разрушать ClfB и Bap, вызывая разрушение биопленки (Marti et al., 2010; Abraham and Jefferson, 2012). Хотя стафопаины могут разрушать матрикс биопленки, еще не охарактеризованы белки-мишени (Mootz et al., 2013). Были предложены дополнительные мишени, такие как Atl, Spa и SasG, но они не были связаны с отдельными протеазами (Lauderdale et al., 2009; Kolar et al., 2013). Несмотря на идентификацию некоторых специфических белков матрикса в качестве мишеней для деградации, большое количество протеаз и потенциальных мишеней белков матрикса потребует протеомного анализа для анализа сложного механизма, стоящего за опосредованным протеазами рассредоточением.

Производство протеаз положительно регулируется с помощью системы определения кворума S. aureus , agr (Thoendel et al., 2011). Система agr активируется при обнаружении аутоиндуцирующего пептида (AIP), который кодируется и продуцируется опероном agr . AIP обнаруживается с помощью двухкомпонентной системы, которая регулирует вирулентность за счет продукции регуляторной РНК, RNAIII. Система agr регулирует состояние вирулентности клетки, активируя выработку секретируемых токсинов и ферментов и подавляя поверхностные факторы.Система agr индуцирует экспрессию как протеаз, так и PSM, которые действуют как поверхностно-активные вещества для диспергирования биопленок (Peschel and Otto, 2013). Таким образом, активация системы агр может привести к переходу от биопленочного состояния к планктонному состоянию роста. Это было продемонстрировано с помощью добавления AIP к существующим биопленкам, что приводит к полному расселению (Boles and Horswill, 2008; Lauderdale et al., 2010), а также с помощью флуоресцентных репортеров, которые продемонстрировали, что клетки отделяются от биопленки после Активация agr (Yarwood et al., 2004).

В дополнение к нативным протеазам S. aureus недавние исследования показали, что производство ненативных протеаз может влиять на рост биопленки S. aureus в бактериальных сообществах. Было показано, что сериновая протеаза Esp, продуцируемая S. epidermidis , рассеивает биопленки S. aureus (Sugimoto et al., 2013). Впервые это было выявлено, когда было замечено, что частота колонизации S. aureus в носовых пазухах человека отрицательно коррелирует со скоростью колонизации esp положительной S.epidermidis (Iwase et al., 2010). После этого открытия было показано, что Esp способен расщеплять набор из белков S. aureus , включая Eap, FnBPA и Atl (Chen et al., 2013; Sugimoto et al., 2013). Таким образом, механизм Esp-опосредованной дисперсии двоякий: Esp разрушает белки матрикса, важные для межклеточной адгезии, и предотвращает высвобождение кДНК путем деградации муреингидролазы.

Опосредованное нуклеазой распространение

S. aureus продуцирует две внеклеточные нуклеазы, называемые здесь нуклеазой (Nuc) и нуклеазой2 (Nuc2) (Tang et al., 2008). Продукция основной секретируемой стафилококковой нуклеазы, также известной как микрококковая нуклеаза или термонуклеаза, сохраняется у большинства клинических изолятов и продуцируется in vivo . Недавнее исследование использовало этот факт и разработало нуклеазо-специфический зонд для визуализации инфекций S. aureus (Hernandez et al., 2014). Нуклеаза регулируется глобальным регулятором sigB и двухкомпонентной системой SaeRS (Kiedrowski et al., 2011; Olson et al., 2013), а экспрессия nuc значительно снижается в условиях роста биопленки, что позволяет предположить, что Nuc может играть роль в цикле роста биопленки (Olson et al., 2013).

Две основные роли были предложены для Nuc во время инфекции: разрушение нейтрофильных внеклеточных ловушек (NET) и модулирование развития биопленки. Было показано, что экспрессия нуклеазы приводит к уменьшению образования биопленки in vitro , в то время как мутант nuc демонстрирует усиленное образование биопленки (Mann et al., 2009; Kiedrowski et al., 2011). Эти фенотипы коррелируют с уровнями накопления эДНК во время роста биопленки, где отсутствие нуклеазы приводит к сохранению высокомолекулярной эДНК (Mann et al., 2009; Кидровский и др., 2011). Это согласуется с более ранним исследованием, в котором было обнаружено, что для целостности биопленки необходим фрагмент размером не менее 11 т.п.о. (Izano et al., 2008). Вторая роль, предполагаемая для нуклеазы во время инфекции, — это уклонение от сетей. NET представляют собой недавно открытый механизм уничтожения, используемый нейтрофилами против бактериальных инфекций. Активированные нейтрофилы выделяют ядерную ДНК в месте инфекции, чтобы захватывать бактерии и усиливать уничтожение бактерий. Нуклеаза способна расщеплять сети и повышать устойчивость к уничтожению нейтрофилами (Berends et al., 2010; Таммавонгса и др., 2013). Относительная важность каждой активности во время инфекции еще не изучена. В целом исследования in vivo показывают, что мутантов nuc аттенуируются во время инфекции (Berends et al., 2010; Olson et al., 2013). Однако неясно, является ли это ослабление результатом сниженной способности диспергироваться из биопленки и диссеминировать в новые места, повышенной восприимчивости к уничтожению нейтрофилами или неспособности очищать нуклеотиды в организме хозяина.Возможно, что все эти функции нуклеаз важны при инфицировании.

В отличие от нуклеазы, функция Nuc2 до сих пор относительно неизвестна. Частично это связано с трудностями изучения Nuc2 на фоне дикого типа, поскольку его активность маскируется Nuc. Недавнее исследование показало, что Nuc2 является мембраносвязанной нуклеазой с внеклеточным каталитическим доменом. Активность Nuc2 обнаруживается у мутанта nuc , но активность очень низкая (Kiedrowski et al., 2014).Вероятно, это связано с низкими уровнями экспрессии, поскольку механистические исследования показали, что каталитический домен Nuc2 является функциональным. Добавление очищенного Nuc2 было способно частично рассеять существующие биопленки, предполагая, что Nuc2 может играть роль в локализованном распространении во время инфекции. Это локализованное распространение может привести к образованию каналов внутри биопленки или дополнить активность Nuc в средах с высоким потоком (например, при эндокардите), где Nuc не сможет накапливаться.Однако потребуются дальнейшие исследования для определения функции Nuc2 in vivo .

Рассеяние, опосредованное дисперсином В

Фермент дисперсин В, выделенный из Actinobacillus actinomycetemcomitans , способен рассеивать полисахарид-зависимые биопленки Staphylococcus epidermidis и S. aureus (Kaplan et al., 2004). Дисперсин B разрушает биопленку, гидролизуя гликозидные связи PIA. Гомолог дисперсина B не был идентифицирован в штамме S.aureus , поэтому маловероятно, что организм использует этот механизм для распространения во время роста биопленки. Однако обработка биопленок дисперсином В действительно приводит к повышению чувствительности к противомикробным препаратам (Donelli et al., 2007). Таким образом, дисперсин В может быть разработан в качестве потенциального средства против биопленки.

Широкоспектральные рассеивающие механизмы

D-аминокислоты

Сообщалось, что D-аминокислоты, продуцируемые во время поздней стационарной фазы, вызывают диспергирование биопленки у многих бактерий, включая S.aureus (Колодкин-Гал и др., 2010). Роль D-аминокислот в распространении была первоначально обнаружена в Bacillus subtilis . Предполагаемым механизмом этого рассредоточения было включение D-аминокислот в пептидогликан, что приводило к невозможности присоединения основного белка матрикса, TasA, к клеточной стенке. Впоследствии это привело к снижению межклеточной адгезии за счет отсоединения существующих волокон TasA. Этот механизм распространения был протестирован на других видах бактерий, включая S.aureus и P. aeruginosa , где наблюдался сходный фенотип (Hochbaum et al., 2011).

Однако недавнее исследование показало, что эффект D-аминокислот, наблюдаемый в B. subtilis , был обусловлен специфичной для штамма мутацией в гене dtd (Leiman et al., 2013). dtd кодирует деацилазу D-тирозил-тРНК и отвечает за предотвращение неправильного включения D-аминокислот в белок. Таким образом, эффект диспергирования биопленки D-аминокислот, наблюдаемый у мутанта dtd , был обусловлен дефектом роста, вызванным нарушением синтеза белка.Таким образом, влияние D-аминокислот на биопленку S. aureus неясно и требует дальнейшего изучения. Тем не менее, D-аминокислоты могут по-прежнему предлагать клиническое применение для предотвращения биопленочных инфекций. Было показано, что предварительная обработка полимерных поверхностей D-аминокислотами снижает S. aureus образование биопленки in vitro (Hochbaum et al., 2011; Sanchez et al., 2013).

Строгий ответ

Строгая реакция представляет собой общую бактериальную систему, запускаемую питательным голоданием, которая позволяет клеткам адаптироваться к стрессовым условиям, например, к тем, которые наблюдаются во время инфекции (Srivatsan and Wang, 2008).Во время голодания по питательным веществам гомологами RelA/SpoT продуцируется алармон ppGpp, который вызывает регуляторные изменения, переводящие клетку в метаболически неактивное состояние. Исследования связывают строгую реакцию с вирулентностью и образованием биопленок у многих видов бактерий (Lemos et al., 2004; Nguyen et al., 2011; Vogt et al., 2011; Chavez de Paz et al., 2012; He et al. , 2012; Wexselblatt et al., 2012; Sugisaki et al., 2013). В отношении S. aureus данные свидетельствуют о том, что строгий ответ играет роль во время инфекции (Geiger et al., 2010), но его влияние на биопленку широко не изучалось.

В недавнем исследовании был идентифицирован синтетический катионный пептид, способный диспергировать биопленки в большом количестве клинически значимых бактериальных патогенов, включая S. aureus , без ингибирования роста планктона (de la Fuente-Nunez et al., 2014). Пептид воздействовал как на грамотрицательные, так и на грамположительные микроорганизмы, что указывает на то, что пептид воздействует на общий бактериальный процесс. Дальнейшее исследование показало, что пептид ингибирует строгий ответ посредством прямого взаимодействия с ppGpp, что приводит к деградации алармона.Этот результат указывает на то, что метаболическое состояние клетки играет некоторую роль в расселении. Потребуются дополнительные исследования для изучения роли жестких мер реагирования в распространении биопленки S. aureus .

Значение для клинического лечения биопленочных инфекций

Рассеивание биопленки вызвало интерес как потенциальное средство лечения персистирующих инфекций S. aureus . Преднамеренное рассеивание биопленки в сочетании с терапией антибиотиками обнажит и убьет метаболически активные клетки и сделает любые оставшиеся персистирующие клетки уязвимыми для иммунной системы (рис. 1В).Повышенная чувствительность к антибиотикам наблюдалась у большинства диспергирующих агентов, включая многие промышленно производимые ферменты, такие как дисперсин B, протеиназа K и ДНКаза I (Lauderdale et al., 2010; Kaplan et al., 2012b; Shukla and Rao, 2013; Reffuveille et al. ., 2014). Эффективность лечения, опосредованного дисперсией, потенциально может быть повышена за счет включения препарата, нацеленного на клетки-персистеры (Conlon et al., 2013). В дополнение к лечению существующих инфекций, механизмы распространения могут быть использованы для предотвращения образования биопленки, связанной с имплантированными медицинскими устройствами.Несколько исследований показали, что предварительная обработка полимерных поверхностей диспергирующими агентами может уменьшить образование биопленки in vivo (Donelli et al., 2007; Sanchez et al., 2013). Медленное высвобождение диспергирующих агентов из имплантированного устройства должно предотвращать накопление биопленки и способствовать уничтожению бактерий иммунной системой. Хотя эти подходы кажутся многообещающими, есть несколько проблем, которые еще не были полностью решены. Во-первых, индуцированное распространение может привести к острым инфекциям, если антибиотик не сможет уничтожить высвободившиеся клетки.Субингибирующие концентрации некоторых антибиотиков связаны с усиленной активацией agr (Joo et al., 2010), что может ускорить острую реакцию. Субингибирующие концентрации β-лактамов также связаны с индукцией высвобождения кДНК и образования биопленки (Kaplan et al., 2012a), что может быть контрпродуктивным в сочетании с диспергирующим агентом. Эмболии, возникающие в результате высвобождения скоплений клеток, встроенных в компоненты матрикса, представляют собой еще одну серьезную проблему.Исследования должны будут решить эти проблемы, прежде чем дисперсионные агенты будут испытаны в клинических условиях.

Заключительные замечания и перспективы на будущее

Способность образовывать биопленку является важной детерминантой вирулентности для персистенции S. aureus хронических инфекций. В этом обзоре мы сосредоточились на стратегиях, используемых S. aureus для выхода из биопленки путем рассредоточения и распространения на другие участки тела. Текущие исследования продолжают улучшать наше понимание экзоферментов и поверхностно-активных веществ, которые разрушают матрикс биопленки и высвобождают клетки в окружающую среду.Ферменты, которые привлекли наибольшее внимание, — это секретируемые цистеиновые протеазы (стафопаины), сериновая протеаза V8 (SspA) и нуклеаза (Nuc). Относительная важность каждого фермента будет зависеть от специфического для штамма состава матрицы биопленки. Протеазы и молекулы сурфактанта находятся под контролем agr quorum sensing, и активация этой регуляторной системы является известным механизмом диспергирования.

В будущем потребуются дополнительные исследования, чтобы заполнить определенные пробелы в знаниях.Мишени основных протеаз (V8, Aur, staphopains) до сих пор полностью не описаны, хотя были идентифицированы некоторые поверхностные белки-кандидаты, такие как FnBPs и ClfB. Функция Nuc в распространении биопленки подробно не исследована. Вероятно, другие экзоферменты, такие как гиалуронидаза и липазы, также важны в механизмах распространения, но они не были полностью исследованы в исследованиях биопленок (Rosenthal et al., 2014). В дополнение к механизмам деградации матрикса, возможно, D-аминокислоты и строгий ответ могут играть роль в распространении, но необходима дальнейшая работа, чтобы лучше охарактеризовать эти механизмы.Возможно, областью наибольшей потребности является подтверждение механизмов распространения в соответствующих моделях инфекции на животных и тестирование эффективности агентов распространения при лечении биопленочных инфекций. Кроме того, мало внимания уделялось сочетанию этих агентов с терапией антибиотиками для облегчения устранения резистентной инфекции. В целом наши знания о механизмах ферментативной дисперсии расширились за последние годы, но многие детали до сих пор остаются неясными. Дальнейшая работа над этой темой позволит разработать лучшие варианты лечения заболеваний, опосредованных биопленками.

Заявление о конфликте интересов

Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могли бы быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

Подтверждение

Работа выполнена при поддержке гранта AI083211 Национального института аллергии и инфекционных заболеваний.

Ссылки

Арчер, Н. К., Мазайтис, М. Дж., Костертон, Дж. В., Лейд, Дж. Г., Пауэрс, М. Э., и Ширтлифф, М.Э. (2011). Биопленки Staphylococcus aureus : свойства, регулирование и роль в заболеваниях человека. Вирулентность 2, 445–459. doi: 10.4161/viru.2.5.17724

Опубликовано Резюме | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Артини М., Папа Р., Скоаруги Г.Л., Галано Э., Барбато Г., Пуччи П. и др. (2013). Сравнение действия различных протеаз на свойства вирулентности, связанные с поверхностью стафилококка. J. Appl. Микробиол .114, 266–277. doi: 10.1111/jam.12038

Опубликовано Резюме | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Берендс, Э. Т., Хорсвилл, А. Р., Хасте, Н. М., Монестье, М., Низе, В., и фон Кокриц-Бликведе, М. (2010). Экспрессия нуклеазы Staphylococcus aureus облегчает выход из нейтрофильных внеклеточных ловушек. J. Врожденный иммунитет . 2, 576–586. дои: 10.1159/000319909

Опубликовано Резюме | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Шеньон, П., Садовская И., Рагуна С., Рамасуббу Н., Каплан Дж. Б. и Джаббури С. (2007). Восприимчивость стафилококковых биопленок к ферментативным обработкам зависит от их химического состава. Заяв. микробиол. Биотехнолог . 75, 125–132. doi: 10.1007/s00253-006-0790-y

Опубликовано Резюме | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Чаттерджи С., Майти П., Дей Р., Кунду А. и Дей Р. (2014). Биопленки на постоянных урологических устройствах: микробы и перспективы антимикробного лечения. Энн. Мед. наук о здоровье. Рез . 4, 100–104. дои: 10.4103/2141-9248.126612

Опубликовано Резюме | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Чен, К., Кришнан, В., Мейкон, К., Манн, К., Нараяна, С.В.Л., и Шнеевинд, О. (2013). Секретируемые протеазы контролируют аутолизин-опосредованный рост биопленки Staphylococcus aureus . Дж. Биол. Химия . 288, 29440–29452. doi: 10.1074/jbc.M113.502039

Опубликовано Резюме | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Конлон, Б.P., Nakayasu, E.S., Fleck, L.E., Lafleur, M.D., Isabella, V.M., Coleman, K., et al. (2013). Активированный ClpP убивает персистеров и устраняет хроническую биопленочную инфекцию. Природа 503, 365–370. doi: 10.1038/nature12790

Опубликовано Резюме | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Кукарелла, К., Солано, К., Валле, Дж., Аморена, Б., Ласа, И., и Пенадес, Дж. Р. (2001). Bap, поверхностный белок Staphylococcus aureus , участвующий в формировании биопленки. J. Бактериол . 183, 2888–2896. doi: 10.1128/JB.183.9.2888-2896.2001

Опубликовано Резюме | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Далл’Антония, М., Коэн, П.Г., Уилкс, М., Уайли, А., и Миллар, М. (2005). Конкуренция между чувствительным к метициллину и резистентным к метициллину Staphylococcus aureus в передних отделах носа. Дж. Хосп. Заразить . 61, 62–67. doi: 10.1016/j.jhin.2005.01.008

Опубликовано Резюме | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

де ла Фуэнте-Нуньес, К., Reffuveille, F., Fernandez, L., and Hancock, R.E. (2013). Развитие бактериальной биопленки как многоклеточная адаптация: устойчивость к антибиотикам и новые терапевтические стратегии. Курс. мнение Микробиол . 16, 580–589. doi: 10.1016/j.mib.2013.06.013

Опубликовано Резюме | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Донелли Г., Франколини И., Ромоли Д., Гуальяноне Э., Пиоцци А., Рагунат С. и соавт. (2007). Синергическая активность дисперсина В и цефамандола нафата в ингибировании роста стафилококковой биопленки на полиуретанах. Антимикроб. Агенты Чемотер . 51, 2733–2740. doi: 10.1128/AAC.01249-06

Опубликовано Резюме | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Ellis, M.W., Schlett, C.D., Millar, E.V., Crawford, K.B., Cui, T., Lanier, J.B., et al. (2014). Распространенность назальной колонизации и конкордантность штаммов у пациентов с внебольничными инфекциями кожи и мягких тканей, вызванными Staphylococcus aureus . Заразить. Хосп. Эпидемиол . 35, 1251–1256.дои: 10.1086/678060

Опубликовано Резюме | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Фитцпатрик Ф., Хамфрис Х. и О’Гара Дж. П. (2005). Доказательства независимого от icaADBC механизма развития биопленки в метициллин-резистентных штаммах Staphylococcus aureus . Дж. Клин. Микробиол . 43, 1973–1976 гг. doi: 10.1128/JCM.43.4.1973-1976.2005

Опубликовано Резюме | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Фулстон, Л., Эльсхольц, А.К., Дефранческо, А.С., и Лосик, Р. (2014). Внеклеточный матрикс биопленок Staphylococcus aureus включает цитоплазматические белки, которые связываются с клеточной поверхностью в ответ на снижение рН. МБио 5, e01667–e01614. doi: 10.1128/mBio.01667-14

Опубликовано Резюме | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Гейгер, Т., Герке, К., Фриц, М., Шафер, Т., Ульсен, К., Либеке, М., и соавт. (2010). Роль (p)ppGpp синтазы RSH, гомолога RelA/SpoT, в строгом ответе и вирулентности Staphylococcus aureus . Заразить. Иммун . 78, 1873–1883 ​​гг. doi: 10.1128/IAI.01439-09

Опубликовано Резюме | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Геохеган, Дж. А., Корриган, Р. М., Грушка, Д. Т., Специале, П., О’Гара, Дж. П., Поттс, Дж. Р., и соавт. (2010). Роль поверхностного белка SasG в формировании биопленки Staphylococcus aureus . J. Бактериол . 192, 5663–5673. doi: 10.1128/JB.00628-10

Опубликовано Резюме | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Гудман, С.D., Obergfell, K.P., Jurcisek, J.A., Novotny, L.A., Downey, J.S., Ayala, E.A., et al. (2011). Биопленки можно рассеять, сосредоточив иммунную систему на общем семействе бактериальных белков, ассоциированных с нуклеоидами. Иммунол слизистых оболочек . 4, 625–637. doi: 10.1038/ми.2011.27

Опубликовано Резюме | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Hernandez, F.J., Huang, L., Olson, M.E., Powers, K.M., Hernandez, L.I., Meyerholz, D.K., et al. (2014). Неинвазивная визуализация инфекций Staphylococcus aureus с помощью зонда, активируемого нуклеазой. Нац. Мед . 20, 301–306. doi: 10.1038/nm.3460

Опубликовано Резюме | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Хохбаум А.И., Колодкин-Гал И., Фулстон Л., Колтер Р., Айзенберг Дж. и Лосик Р. (2011). Ингибирующее действие D-аминокислот на развитие биопленки Staphylococcus aureus . J. Бактериол . 193, 5616–5622. doi: 10.1128/JB.05534-11

Опубликовано Резюме | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Хасеби, М.J., Kruse, A.C., Digre, J., Kohler, P.L., Vocke, J.A., Mann, E.E., et al. (2010). Бета-токсин катализирует образование нуклеопротеинового матрикса в стафилококковых биопленках. Проц. Натл. акад. науч. США . 107, 14407–14412. doi: 10.1073/pnas.0

2107

Опубликовано Резюме | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Ивасэ Т., Уэхара Ю., Синдзи Х., Тадзима А., Сео Х., Такада К. и др. (2010). Staphylococcus epidermidis Esp ингибирует образование биопленки Staphylococcus aureus и колонизацию носа. Природа 465, 346–349. doi: 10.1038/nature09074

Опубликовано Резюме | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Изано, Э.А., Амаранте, М.А., Хер, В.Б., и Каплан, Дж.Б. (2008). Различная роль поверхностного полисахарида поли-N-ацетилглюкозамина и внеклеточной ДНК в биопленках Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis . Заяв. Окружающая среда. Микробиол . 74, 470–476. doi: 10.1128/AEM.02073-07

Опубликовано Резюме | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Джу, Х., Chan, JL, Cheung, GYC, и Otto, M. (2010). Субингибирующие концентрации антибиотиков, ингибирующих синтез белка, способствуют усилению экспрессии регулятора вирулентности agr и выработке фенолорастворимых цитолизинов модуляна у внебольничного метициллин-резистентного Staphylococcus aureus . Антимикроб. Агенты Чемотер . 54, 4942–4944. doi: 10.1128/AAC.00064-10

Опубликовано Резюме | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Каплан, Дж.B., Izano, E.A., Gopal, P., Karwacki, M.T., Kim, S., Bose, J.L., et al. (2012а). Низкие уровни β-лактамных антибиотиков вызывают высвобождение внеклеточной ДНК и образование биопленки у Staphylococcus aureus . MBio 3, e00198–e00112. doi: 10.1128/mBio.00198-12

Опубликовано Резюме | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Каплан Дж. Б., Ловетри К., Кардона С. Т., Мадхьястха С., Садовская И., Джаббури С. и соавт. (2012б). Рекомбинантная ДНКаза I человека уменьшает биопленку и повышает чувствительность стафилококков к противомикробным препаратам. Дж. Антибиот . 65, 73–77. doi: 10.1038/ja.2011.113

Опубликовано Резюме | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Kaplan, J.B., Velliyagounder, K., Ragunath, C., Rohde, H., Mack, D., Knobloch, J.K., et al. (2004). Гены, участвующие в синтезе и деградации полисахарида матрикса в биопленках Actinobacillus actinomycetemcomitans и Actinobacillus pleuropneumoniae . J. Бактериол . 186, 8213–8220. дои: 10.1128/JB.186.24.8213-8220.2004

Опубликовано Резюме | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Кидровски, М. Р., Кросби, Х. А., Эрнандес, Ф. Дж., Мэлоун, К. Л., Макнамара, Дж. О., 2-й, и Хорсвилл, А. Р. (2014). Staphylococcus aureus Nuc2 представляет собой функциональную внеклеточную нуклеазу, прикрепленную к поверхности. PLoS ONE 9:e95574. doi: 10.1371/journal.pone.0095574

Опубликовано Резюме | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Кедровский, М.R., Kavanaugh, J.S., Malone, C.L., Mootz, J.M., Voyich, J.M., Smeltzer, M.S., et al. (2011). Нуклеаза модулирует образование биопленки у ассоциированного с сообществом метициллин-резистентного Staphylococcus aureus . PLoS ONE 6:e26714. doi: 10.1371/journal.pone.0026714

Опубликовано Резюме | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Клютманс, Дж., ван Белкум, А., и Вербру, Х. (1997). Назальное носительство Staphylococcus aureus : эпидемиология, лежащие в основе механизмы и сопутствующие риски. клин. микробиол. Версия . 10, 505–520.

Опубликовано Резюме | Опубликован полный текст | Академия Google

Колар, С.Л., Ибарра, Дж.А., Ривера, Ф.Е., Муц, Дж.М., Давенпорт, Дж.Е., Стивенс, С.М., и соавт. (2013). Внеклеточные протеазы являются ключевыми медиаторами вирулентности Staphylococcus aureus посредством глобальной модуляции стабильности детерминант вирулентности. Микробиологияopen 2, 18–34. doi: 10.1002/mbo3.55

Опубликовано Резюме | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Колодкин-Галь, И., Ромеро Д., Цао С., Кларди Дж., Колтер Р. и Лосик Р. (2010). D-аминокислоты запускают процесс разборки биопленки. Наука 328, 627–629. doi: 10.1126/наука.1188628

Опубликовано Резюме | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Лодердейл, К. Дж., Боулс, Б. Р., Чунг, А. Л., и Хорсвилл, А. Р. (2009). Взаимосвязь между Sigma B, агр и протеолитической активностью при созревании биопленки Staphylococcus aureus . Заразить. Иммун .77, 1623–1635. doi: 10.1128/IAI.01036-08

Опубликовано Резюме | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Лодердейл, К. Дж., Мэлоун, К. Л., Боулз, Б. Р., Моркуэнде, Дж., и Хорсвилл, А. Р. (2010). Распространение биопленки метициллин-резистентного штамма Staphylococcus aureus на материале ортопедического имплантата. Дж. Ортоп. Рез . 28, 55–61. doi: 10.1002/jor.20943

Опубликовано Резюме | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Лейман, С.А., Мэй, Дж. М., Лебар, М. Д., Кане, Д., Колтер, Р., и Лосик, Р. (2013). D-аминокислоты косвенно ингибируют образование биопленки в Bacillus subtilis , препятствуя синтезу белка. J. Бактериол . 195, 5391–5395. doi: 10.1128/JB.00975-13

Опубликовано Резюме | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Манн, Э. Э., Райс, К. С., Боулз, Б. Р., Эндрес, Дж. Л., Ранджит, Д., Чандрамохан, Л., и соавт. (2009). Модуляция высвобождения и деградации эДНК влияет на созревание биопленки Staphylococcus aureus . PLoS ONE 4:e5822. doi: 10.1371/journal.pone.0005822

Опубликовано Резюме | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Марти, М., Тротонда, М.П., ​​Тормо-Мас, М.А., Вергара-Иригарай, М., Чунг, А.Л., Ласа, И., и соавт. (2010). Внеклеточные протеазы ингибируют образование белково-зависимой биопленки у Staphylococcus aureus . Microb Infect 12, 55–64. doi: 10.1016/j.micinf.2009.10.005

Опубликовано Резюме | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

МакГэвин, М.J., Zahradka C., Rice K.C. и Scott J.E. (1997). Модификация фенотипа связывания фибронектина Staphylococcus aureus с помощью протеазы V8. Заразить. Иммун . 65, 2621–2628.

Опубликовано Резюме | Опубликован полный текст | Академия Google

Мерино, Н., Толедо-Арана, А., Вергара-Иригарай, М., Валле, Дж., Солано, К., Кальво, Э., и др. (2009). Опосредованное белком А многоклеточное поведение у Staphylococcus aureus . J. Бактериол . 191, 832–843.doi: 10.1128/JB.01222-08

Опубликовано Резюме | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Montanaro, L., Poggi, A., Visai, L., Ravaioli, S., Campoccia, D., Speziale, P., et al. (2011). Внеклеточная ДНК в биопленках. Междунар. Дж. Артиф. Органы 34, 824–831. дои: 10.5301/ijao.5000051

Опубликовано Резюме | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Мурмейер Д. Э., Эндрес Дж. Л., Манн Э. Э., Садыков М. Р., Хорсвилл А.R., Rice, K.C., et al. (2013). Использование микрофлюидной технологии для анализа экспрессии генов во время образования биопленки Staphylococcus aureus позволяет выявить различные физиологические ниши. Заяв. Окружающая среда. Микробиол . 79, 3413–3424. doi: 10.1128/AEM.00395-13

Опубликовано Резюме | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Nguyen, D., Joshi-Datar, A., Lepine, F., Bauerle, E., Olakanmi, O., Beer, K., et al. (2011). Активные реакции голодания опосредуют толерантность к антибиотикам в биопленках и бактериях с ограниченным содержанием питательных веществ. Наука 334, 982–986. doi: 10.1126/science.1211037

Опубликовано Резюме | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Новотный, Л. А., Амер, А. О., Броксон, М. Е., Гудман, С. Д., и Бакалец, Л. О. (2013). Структурная стабильность биопленок Burkholderia cenocepacia зависит от структуры кДНК и наличия белка, связывающего бактериальную нуклеиновую кислоту. PLoS ONE 8:e67629. doi: 10.1371/journal.pone.0067629

Опубликовано Резюме | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Олсон, М.E., Nygaard, T.K., Ackermann, L., Watkins, R.L., Zurek, O.W., Pallister, K.B., et al. (2013). Нуклеаза Staphylococcus aureus является SaeRS-зависимым фактором вирулентности. Заразить. Иммун . 81, 1316–1324. doi: 10.1128/IAI.01242-12

Опубликовано Резюме | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

O’Neill, E., Pozzi, C., Houston, P., Humphreys, H., Robinson, D.A., Loughman, A., et al. (2008). Новый фенотип биопленки Staphylococcus aureus , опосредованный фибронектин-связывающими белками, FnBPA и FnBPB. J. Бактериол . 190, 3835–3850. doi: 10.1128/JB.00167-08

Опубликовано Резюме | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

O’Neill, E., Pozzi, C., Houston, P., Smyth, D., Humphreys, H., Robinson, D.A., et al. (2007). Связь между чувствительностью к метициллину и регуляцией биопленки в изолятах Staphylococcus aureus от инфекций, связанных с устройством. Дж. Клин. Микробиол . 45, 1379–1388. doi: 10.1128/JCM.02280-06

Опубликовано Резюме | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Рефувей, Ф., де ла Фуэнте-Нуньес, К., Мансур, С., и Хэнкок, Р. Э. (2014). Антибиопленочный пептид широкого спектра действия усиливает действие антибиотика против бактериальных биопленок. Антимикроб. Агенты Чемотер . 58, 5363–5371. doi: 10.1128/AAC.03163-14

Опубликовано Резюме | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Rhode, H., Burandt, E.C., Siemssen, N., Frommelt, L., Burdelski, C., Wurster, S., et al. (2007). Полисахаридный межклеточный адгезин или белковые факторы накопления биопленки Staphylococcus epidermidis и Staphylococcus aureus , выделенных при инфекциях протезов тазобедренного и коленного суставов. Биоматериалы 28, 1711–1720. doi: 10.1016/j.biomaterials.2006.11.046

Опубликовано Резюме | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Розенталь, С.Б., Моотц, Дж.М., и Хорсвилл, А.Р. (2014). «Формирование и ингибирование биопленки Staphylococcus aureus », в Antibiofilm Agents , eds KP Rumbaugh and I. Ahmad (New York, NY: Springer), 233–256.

Академия Google

Санчес, Си Джей мл., Прието, Э. М., Krueger, C.A., Zenkiewicz, K.J., Romano, D.R., Ward, C.L., et al. (2013). Влияние локальной доставки D-аминокислот из биопленочных диспергирующих матриксов на инфицирование контаминированных сегментарных дефектов крыс. Биоматериалы 34, 7533–7543. doi: 10.1016/j.biomaterials.2013.06.026

Опубликовано Резюме | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Сингх Р., Рэй П., Дас А. и Шарма М. (2009). Роль персистеров и вариантов с небольшими колониями в устойчивости к антибиотикам планктонных и связанных с биопленками Staphylococcus aureus : исследование in vitro . J. Med. Микробиол . 58, 1067–1073. doi: 10.1099/jmm.0.009720-0

Опубликовано Резюме | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Сугимото С., Ивамото Т., Такада К., Окуда К., Тадзима А., Ивасе Т. и др. (2013). Staphylococcus epidermidis Esp расщепляет специфические белки, связанные с образованием биопленки Staphylococcus aureus . J. Бактериол . 195, 1645–1655. doi: 10.1128/JB.01672-12

Опубликовано Резюме | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Сугисаки, К., Hanawa, T., Yonezawa, H., Osaki, T., Fukutomi, T., Kawakami, H., et al. (2013). Роль (p)ppGpp в формировании биопленки и экспрессии нитевидных структур у Bordetella pertussis . Микробиология 159, 1379–1389. doi: 10.1099/мик.0.066597-0

Опубликовано Резюме | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Тан, Дж., Чжоу, Р., Ши, X., Канг, М., Ван, Х., и Чен, Х. (2008). Две термостабильные нуклеазы сосуществовали в Staphylococcus aureus : свидетельство мутагенеза и экспрессии in vitro . FEMS микробиол. Письмо . 284, 176–183. doi: 10.1111/j.1574-6968.2008.01194.x

Опубликовано Резюме | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Толедо-Арана, А., Мерино, Н., Вергара-Иригарай, М., Дебарбуй, М., Пенадес, Дж. Р., и Ласа, И. (2005). Staphylococcus aureus образует альтернативную, ica -независимую биопленку в отсутствие двухкомпонентной системы arlRS . J. Бактериол . 187, 5318–5329.doi: 10.1128/JB.187.15.5318-5329.2005

Опубликовано Резюме | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Trotonda, M.P., Manna, A.C., Cheung, A.L., Lasa, I., и Penades, JR (2005). SarA положительно контролирует bap -зависимое образование биопленки у Staphylococcus aureus . J. Бактериол . 187, 5790–5798. doi: 10.1128/JB.187.16.5790-5798.2005

Опубликовано Резюме | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Фогт, С.Л., Грин К., Стивенс К.М., Дэй Б., Эриксон Д.Л., Вудс Д.Е. и соавт. (2011). Строгий ответ необходим для вирулентности Pseudomonas aeruginosa в шариках из легкого агара крысы и Drosophila melanogaster при кормлении моделей инфекции. Заразить. Иммун . 79, 4094–4104. doi: 10.1128/IAI.00193-11

Опубликовано Резюме | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

фон Эйфф К., Беккер К., Мачка К., Штаммер Х. и Петерс Г.(2001). Назальное носительство как источник бактериемии Staphylococcus aureus . Н. англ. Дж. Мед . 344, 11–16. дои: 10.1056/NEJM200101043440102

Опубликовано Резюме | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Wertheim, H.F., Vos, M.C., Ott, A., van Belkum, A., Voss, A., Kluytmans, J.A., et al. (2004). Риск и исход внутрибольничной бактериемии Staphylococcus aureus у назальных носителей по сравнению с неносителями. Ланцет 364, 703–705.doi: 10.1016/S0140-6736(04)16897-9

Опубликовано Резюме | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Wexselblatt, E., Oppenheimer-Shaanan, Y., Kaspy, I., London, N., Schueler-Furman, O., Yavin, E., et al. (2012). Релацин, новый антибактериальный агент, направленный на строгий ответ. ПЛОС Патог . 8:e1002925. doi: 10.1371/journal.ppat.1002925

Опубликовано Резюме | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Зелинская, А.K., Beenken, K.E., Mrak, L.N., Spencer, H.J., Post, G.R., Skinner, R.A., et al. (2012). sarA -опосредованная репрессия продукции протеазы играет ключевую роль в патогенезе изолятов Staphylococcus aureus USA300. мол. Микробиол . 86, 1183–1196. doi: 10.1111/mmi.12048

Опубликовано Резюме | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Метициллин-резистентный золотистый стафилококк: обзор фундаментальных и клинических исследований

  • Newsom, S.кокк В. Огстона. Дж. Хосп. Заразить. 70 , 369–372 (2008).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Harkins, C.P. et al. Метициллин-резистентный Staphylococcus aureus появился задолго до внедрения метициллина в клиническую практику. Геном Биол. 18 , 130 (2017).

    ПабМед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Катаяма Ю., Ито, Т. и Хирамацу, К. Новый класс генетических элементов, кассетная хромосома стафилококка mec, кодирует устойчивость к метициллину в Staphylococcus aureus . Антимикроб. Агенты Чемотер. 44 , 1549–1555 (2000).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Hartman, B.J. & Tomasz, A. Низкоаффинный пенициллин-связывающий белок, связанный с устойчивостью к бета-лактамам. Золотистый стафилококк. Дж. Бактериол. 158 , 513–516 (1984).

    КАС пабмед Google ученый

  • Tenover, F.C. et al. Характеристика штамма внебольничного метициллин-резистентного Staphylococcus aureus , широко распространенного в США. Дж. Клин. микробиол. 44 , 108–118 (2006).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Кеннеди, А.Д. и др. Эпидемический метициллин-резистентный Staphylococcus aureus , связанный с местным населением: недавняя клональная экспансия и диверсификация. Проц. Натл акад. науч. США 105 , 1327–1332 (2008 г.). Эта статья представляет собой один из серии влиятельных геномных анализов, изучающих эволюцию CA-MRSA в начале 2000-х годов .

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • МакАдам, П.Р.и другие. Молекулярное отслеживание появления, адаптации и передачи внутрибольничного метициллин-резистентного Staphylococcus aureus . Проц. Натл акад. науч. США 109 , 9107–9112 (2012 г.). В этой статье представлен еще один влиятельный геномный анализ, на этот раз посвященный эволюции штаммов HA-MRSA .

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Дэвид М.З.и другие. Бактериемия Staphylococcus aureus в 5 академических медицинских центрах США, 2008–2011 гг.: значительные географические различия в распространении внебольничных инфекций. клин. Заразить. Дис. 59 , 798–807 (2014).

    ПабМед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Casey, JA, Curriero, FC, Cosgrove, SE, Nachman, KE & Schwartz, BS Животноводство с высокой плотностью, внесение навоза в поле и риск заражения метициллин-резистентным штаммом Staphylococcus aureus Пенсильвания. Стажер JAMA. Мед. 173 , 1980–1990 (2013).

    ПабМед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Дантес, Р. и др. Национальное бремя инвазивных метициллин-резистентных инфекций Staphylococcus aureus , США, 2011 г. JAMA Intern. Мед. 173 , 1970–1978 (2013).

    ПабМед Google ученый

  • Уилли, Д.Х. и др. Снижение числа устойчивых к метициллину Staphylococcus aureus в больницах Оксфордшира является штаммоспецифическим и предшествовало усилению инфекционного контроля. BMJ Open 1 , e000160 (2011). Это наводящее на размышления исследование демонстрирует, что уровень инфицирования MRSA начал снижаться еще до принятия широкомасштабных мер инфекционного контроля. Эти данные свидетельствуют о том, что штаммоспецифические факторы играют существенную роль в эпидемиологии MRSA .

    ПабМед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Кларридж, Дж.E. 3rd, Harrington, AT, Roberts, MC, Soge, O.O. & Maquelin, K. Влияние методов типирования штаммов на оценку взаимосвязи между парными ноздрями и раневыми изолятами метициллин-резистентного Staphylococcus aureus . Дж. Клин. микробиол. 51 , 224–231 (2013).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • фон Эйфф К., Беккер К., Мачка К., Штаммер Х.& Peters, G. Назальное носительство как источник бактериемии Staphylococcus aureus. Исследовательская группа. Н. англ. Дж. Мед. 344 , 11–16 (2001).

    Артикул Google ученый

  • Eells, S.J. et al. Постоянное загрязнение окружающей среды устойчивым к метициллину Staphylococcus aureus USA300 и другими патогенными штаммами в домашних хозяйствах с кожными инфекциями S. aureus . Заразить.Хосп. Эпидемиол. 35 , 1373–1382 (2014).

    ПабМед Статья Google ученый

  • Азарян Т. и др. Внутрихозяинная эволюция метициллин-резистентного Staphylococcus aureus USA300 у лиц с рецидивирующими инфекциями кожи и мягких тканей. Дж. Заражение. Дис. 214 , 895–905 (2016).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Аршад, С.и другие. Монотерапия цефтаролина фосамилом при бактериемии, устойчивой к метициллину Staphylococcus aureus : сравнительное исследование клинических результатов. Междунар. Дж. Заразить. Дис. 57 , 27–31 (2017).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Кори, Г. Р. и др. Объединенный анализ однократной дозы оритаванцина при лечении острых бактериальных инфекций кожи и кожных покровов, вызванных грамположительными возбудителями, включая большую подгруппу пациентов с резистентностью к метициллину. Золотистый стафилококк. Междунар. Дж. Антимикроб. Агенты 48 , 528–534 (2016).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • О’Риордан, В. и др. Сравнение эффективности и безопасности внутривенного, а затем перорального введения делафлоксацина с ванкомицином плюс азтреонам для лечения острых бактериальных инфекций кожи и кожных структур: фаза 3, многонациональное, двойное слепое, рандомизированное исследование. клин.Заразить. Дис. 67 , 657–666 (2018).

    ПабМед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Хуанг, Д. Б. и др. Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование фазы II по оценке эффективности и безопасности внутривенного введения иклаприма по сравнению с ванкомицином для лечения нозокомиальной пневмонии с подозрением или подтвержденным диагнозом грамположительных возбудителей. клин. тер. 39 , 1706–1718 (2017).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • van Hal, S.J. et al. Предикторы летальности при бактериемии Staphylococcus aureus . клин. микробиол. 25 , 362–386 (2012).

    ПабМед ПабМед Центральный Статья КАС Google ученый

  • Линдси, Дж. А. и Холден, М. Т. Staphylococcus aureus : супербактерия, супергеном? Тенденции микробиол. 12 , 378–385 (2004).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Ито, Т. и др. Структурное сравнение трех типов стафилококковой кассеты хромосомы mec, интегрированной в хромосому, у метициллин-резистентных. Золотистый стафилококк. Антимикроб. Агенты Чемотер. 45 , 1323–1336 (2001).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Планета, п.Дж. и др. Архитектура вида: филогеномика Staphylococcus aureus . Тенденции микробиол. 25 , 153–166 (2017). Представлен обзор филогенетики S. aureus как вида.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Weterings, V. et al. Анализ последовательности следующего поколения выявляет передачу устойчивости к метициллину чувствительному к метициллину штамму Staphylococcus aureus , который впоследствии вызвал вспышку устойчивого к метициллину Staphylococcus aureus : описательное исследование. Дж. Клин. микробиол. 55 , 2808–2816 (2017).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Яндоло, Дж. Дж. и др. Сравнительный анализ геномов умеренных бактериофагов phi 11, phi 12 и phi 13 Staphylococcus aureus 8325. Gene 289 , 109–118 (2002).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Малахова, Н.и ДеЛео, Ф. Р. Мобильные генетические элементы Staphylococcus aureus . Сотовый. Мол. Жизнь наук. 67 , 3057–3071 (2010).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Сидху, М.С., Хейр, Э., Лигаард, Т., Вигер, К. и Холк, А. Частота генов устойчивости к дезинфицирующим средствам и генетическая связь с бета-лактамазным транспозоном Tn552 среди клинических стафилококков. Антимикроб.Агенты Чемотер. 46 , 2797–2803 (2002).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Мванги, М. М. и др. Отслеживание эволюции множественной лекарственной устойчивости in vivo у Staphylococcus aureus путем полногеномного секвенирования. Проц. Натл акад. науч. США 104 , 9451–9456 (2007 г.). В этом документе представлено подробное, действительно трансляционное исследование, в котором эволюция лекарственной устойчивости при персистирующей инфекции MRSA анализировалась в реальном времени с помощью повторного секвенирования всего генома изолятов, полученных от одного человека .

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Chen, C. J., Huang, Y. C. & Chiu, C. H. Множественные пути перекрестной устойчивости к гликопептидам и даптомицину при персистирующей бактериемии MRSA. J. Антимикроб. Чемотер. 70 , 2965–2972 (2015).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Weigel, L.M. et al. Генетический анализ устойчивого к ванкомицину изолята Staphylococcus aureus . Наука 302 , 1569–1571 (2003).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Росси, Ф. и др. Передаваемая резистентность к ванкомицину в внебольничной линии MRSA. Н. англ. Дж. Мед. 370 , 1524–1531 (2014).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Улеманн, А.С. и др. Молекулярное отслеживание появления, диверсификации и передачи S. aureus последовательности типа 8 в сообществе Нью-Йорка. Проц. Натл акад. науч. США 111 , 6738–6743 (2014).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Тонг А. и др. Лейкоцидин Пантона-Валентайна не является основным фактором, определяющим исход кожных инфекций Staphylococcus aureus : оценка исследований CANVAS. PLOS ONE 7 , e37212 (2012).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Ли, М. и др. Эволюция вирулентности у эпидемического метициллин-резистентного штамма Staphylococcus aureus . Проц. Натл акад. науч. США 106 , 5883–5888 (2009 г.).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Линдси, Дж.A. Геномика Staphylococcus aureus и влияние горизонтального переноса генов. Междунар. Дж. Мед. микробиол. 304 , 103–109 (2014).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Джамрози Д. и др. Эволюция состава мобильных генетических элементов у эпидемического метициллин-резистентного штамма Staphylococcus aureus : временные изменения, коррелирующие с частыми потерями и приобретениями. BMC Genomics 18 , 684 (2017).

    ПабМед ПабМед Центральный Статья КАС Google ученый

  • Boucher, H.W. & Corey, G.R. Эпидемиология устойчивости к метициллину. Золотистый стафилококк. клин. Заразить. Дис. 46 (Приложение 5), 344–349 (2008).

    Артикул Google ученый

  • Moran, G.J. et al. Метициллин-резистентные инфекции S. aureus среди пациентов отделения неотложной помощи. Н. англ. Дж. Мед. 355 , 666–674 (2006).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Дэвид, М.З., Меннелла, К., Мансур, М., Бойл-Вавра, С. и Даум, Р.С. Преобладание метициллин-резистентного штамма Staphylococcus aureus среди патогенов, вызывающих инфекции кожи и мягких тканей в крупной городской тюрьме : факторы риска и частота рецидивов. Дж. Клин. микробиол. 46 , 3222–3227 (2008).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Хота, Б. и др. Внебольничные инфекции кожи и мягких тканей, устойчивые к метициллину Staphylococcus aureus , в государственных больницах: усиливают ли передачу инфекции пребывание в общественных местах и ​​лишение свободы? Арх. Стажер Мед. 167 , 1026–1033 (2007).

    ПабМед Статья Google ученый

  • Кляйн, Э.Ю. и др. Тенденции госпитализаций метициллин-резистентных штаммов золотистого стафилококка в США, 2010–2014 гг. клин. Заразить. Дис. 65 , 1921–1923 (2017). Представлено одно из самых крупных и современных перекрестных исследований бремени инфекции MRSA в больницах США .

    ПабМед Статья Google ученый

  • Kallen, A.J. et al. Инвазивные инфекции MRSA, связанные с оказанием медицинской помощи, 2005–2008 гг. JAMA 304 , 641–648 (2010).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Landrum, M.L. et al. Эпидемиология Staphylococcus aureus инфекций крови, кожи и мягких тканей в системе военного здравоохранения США, 2005–2010 гг. JAMA 308 , 50–59 (2012).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • де Кракер, М.Э. и др. Изменение эпидемиологии бактериемии в Европе: тенденции Европейской системы надзора за устойчивостью к противомикробным препаратам. клин. микробиол. Заразить. 19 , 860–868 (2013).

    ПабМед Статья Google ученый

  • Sutter, D. E. et al. Изменение восприимчивости к Staphylococcus aureus в педиатрической популяции США. Педиатрия 137 , e20153099 (2016). Это актуальное поперечное исследование подтверждает снижение заболеваемости MRSA среди детского населения США, отражая тенденции взрослых .

    ПабМед Статья Google ученый

  • Дэвид, М. З. и Даум, Р. С. Внебольничный метициллин-резистентный Staphylococcus aureus : эпидемиология и клинические последствия возникающей эпидемии. клин. микробиол. 23 , 616–687 (2010).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Popovich, K.J. et al. Геномные и эпидемиологические данные о происхождении внутрибольничных метициллин-резистентных метициллин-резистентных Staphylococcus aureus инфекций кровотока. Дж. Заражение. Дис. 215 , 1640–1647 (2017).

    ПабМед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • ДеЛео, Ф.Р. и др. Молекулярная дифференциация исторического фагового типа 80/81 и современного эпидемического Staphylococcus aureus . Проц. Натл акад. науч. США 108 , 18091–18096 (2011 г.).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Tenover, F.C. & Goering, R.V. Устойчивый к метициллину штамм Staphylococcus aureus USA300: происхождение и эпидемиология. J. Антимикроб. Чемотер. 64 , 441–446 (2009).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Центры по контролю и профилактике заболеваний. Инфекции кожи или мягких тканей, вызванные метициллин-резистентным золотистым стафилококком, в государственной тюрьме — Миссисипи, 2000 г. Morb. Смертный. Wkly Rep. 50 , 919–922 (2001).

    Google ученый

  • [Нет авторов в списке.] Метициллин-резистентные инфекции Staphylococcus aureus среди участников спортивных соревнований — Колорадо, Индиана, Пенсильвания и округ Лос-Анджелес, 2000–2003 гг. Конн. Мед. . 67 , 549–551 (2003).

  • Hageman, J.C. et al. Тяжелая внебольничная пневмония, вызванная Staphylococcus aureus , сезон гриппа 2003–2004 гг. Аварийный. Заразить. Дис. 12 , 894–899 (2006).

    ПабМед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Тоулман, М.С. и др. Систематическое наблюдение выявляет множественные скрытые интродукции и бытовую передачу метициллин-резистентного Staphylococcus aureus USA300 на востоке Англии. Дж. Заражение. Дис. 214 , 447–453 (2016).

    ПабМед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Glaser, P. et al. Демография и межконтинентальное распространение внебольничного метициллин-резистентного штамма Staphylococcus aureus USA300. mBio 7 , e02183-15 (2016).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Ван дер Ми-Марке, Н. и др. Заболеваемость Staphylococcus aureus ST8-USA300 среди французских педиатрических стационарных пациентов растет. евро. Дж. Клин. микробиол. Заразить. Дис. 34 , 935–942 (2015).

    ПабМед Статья Google ученый

  • Планета, п.Дж. и др. Параллельные эпидемии внебольничной метициллинрезистентной инфекции Staphylococcus aureus USA300 в Северной и Южной Америке. Дж. Заражение. Дис. 212 , 1874–1882 (2015).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Мурчан С. и др. Возникновение, распространение и характеристика фаговых вариантов эпидемического метициллин-резистентного Staphylococcus aureus 16 в Англии и Уэльсе. Дж. Клин. микробиол. 42 , 5154–5160 (2004).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • О’Нил, Г. Л., Мерчан, С., Гил-Сетас, А. и Окен, Х. М. Идентификация и характеристика фаговых вариантов штамма эпидемического метициллин-резистентного Staphylococcus aureus (EMRSA-15). Дж. Клин. микробиол. 39 , 1540–1548 (2001).

    ПабМед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Найт, Г.М. и др. Сдвиг в доминантных клонах Staphylococcus aureus (HA-MRSA), связанных с госпиталем, устойчивых к метициллину, с течением времени. J. Антимикроб. Чемотер. 67 , 2514–2522 (2012). Тенденция доминирующих штаммов MRSA к смене со временем хорошо документирована в этой статье .

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Джонсон, А. П. Метициллин-резистентный золотистый стафилококк: европейский ландшафт. J. Антимикроб. Чемотер. 66 , iv43–iv48 (2011).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Song, J. H. et al. Распространение метициллин-резистентного Staphylococcus aureus между населением и больницами в азиатских странах: исследование ANSORP. J. Антимикроб. Чемотер. 66 , 1061–1069 (2011).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Ариас, К.А. и др. Проспективное когортное многоцентровое исследование молекулярной эпидемиологии и филогеномики бактериемии Staphylococcus aureus в девяти странах Латинской Америки. Антимикроб. Агенты Чемотер. 61 , e00816-17 (2017).

    ПабМед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Бломфельдт, А., Эскесен, А. Н., Аамот, Х. В., Лигаард, Т. М. и Бьорнхольт, Дж. В. Популяционная эпидемиология инфекции кровотока Staphylococcus aureus : генотип клонального комплекса 30 связан со смертностью. евро. Дж. Клин. микробиол. Заразить. Дис. 35 , 803–813 (2016).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Роло, Дж. и др. Высокое генетическое разнообразие среди ассоциированных с сообществом Staphylococcus aureus в Европе: результаты многоцентрового исследования. PLOS ONE 7 , e34768 (2012).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Се, Х.и другие. Молекулярная эпидемиология и характеристика гена вирулентности внебольничных и внутрибольничных устойчивых к метициллину изолятов Staphylococcus aureus в Мемориальном госпитале Сунь Ятсена, Гуанчжоу, Южный Китай. BMC Заражение. Дис. 16 , 339 (2016).

    ПабМед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Оттер, Дж. А. и Френч, Г. Л. Молекулярная эпидемиология связанного с сообществом метициллин-резистентного штамма Staphylococcus aureus в Европе. Ланцет Заражение. Дис. 10 , 227–239 (2010).

    ПабМед Статья Google ученый

  • Chuang, Y. Y. & Huang, Y. C. Молекулярная эпидемиология внебольничного устойчивого к метициллину Staphylococcus aureus в Азии. Ланцет Заражение. Дис. 13 , 698–708 (2013). В этой статье представлено одно из серии молекулярно-эпидемиологических исследований, которые значительно расширили наше понимание генетического разнообразия MRSA в Азии, продемонстрировав в целом большее генетическое разнообразие, чем наблюдаемое в Соединенных Штатах .

    ПабМед Статья Google ученый

  • Лю, Ю. и др. Молекулярные доказательства распространения двух основных устойчивых к метициллину клонов Staphylococcus aureus с уникальным географическим распространением в больницах Китая. Антимикроб. Агенты Чемотер. 53 , 512–518 (2009).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Чжао, К.и другие. Характеристика приобретенного сообщества Staphylococcus aureus , связанного с инфекцией кожи и мягких тканей в Пекине: высокая распространенность PVL+ST398. PLOS ONE 7 , e38577 (2012).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Harch, S.A.J. et al. Высокое бремя сложных инфекций кожи и мягких тканей у коренного населения Центральной Австралии из-за доминантных клонов лейкоцидина Panton Valentine ST93-MRSA и CC121-MSSA. BMC Заражение. Дис. 17 , 405 (2017).

    ПабМед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Бломфельдт, А. и др. Вспышка клона ST772-MRSA-V в Бенгальском заливе: законсервированный клон вызывает проблемы при расследовании. Дж. Хосп. Заразить. 95 , 253–258 (2017).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Кейси, Дж.А. и др. Животноводство с высокой плотностью и молекулярно охарактеризованные инфекции MRSA в Пенсильвании. Окружающая среда. Перспектива здоровья. 122 , 464–470 (2014). Представлен убедительный пример подхода One Health для исследования риска заражения MRSA от домашнего скота .

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Витте В., Стромменгер Б., Станек К. и Куни К.Метициллин-резистентный Staphylococcus aureus ST398 у людей и животных, Центральная Европа. Аварийный. Заразить. Дис. 13 , 255–258 (2007).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Smith, T.C. et al. Метициллин-резистентный штамм Staphylococcus aureus (MRSA) ST398 присутствует у свиней Среднего Запада США и у рабочих-свиноводов. PLOS ONE 4 , e4258 (2009).

    ПабМед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Сунг, Дж. М., Ллойд, Д. Х. и Линдсей, Дж. А. Staphylococcus aureus Специфичность хозяина: сравнительная геномика изолятов человека и животных с помощью мультиштаммового микрочипа. Микробиология 154 , 1949–1959 (2008).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Алам, М.Т. и др. Передача и микроэволюция USA300 MRSA в домохозяйствах США: данные полногеномного секвенирования. mBio 6 , e00054 (2015).

    ПабМед ПабМед Центральный Статья КАС Google ученый

  • Diep, B. A. et al. Полная последовательность генома USA300, эпидемического клона внебольничного устойчивого к метициллину Staphylococcus aureus . Ланцет 367 , 731–739 (2006).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Ли, М. и др. Сравнительный анализ вирулентности и экспрессии токсина устойчивых к метициллину штаммов Staphylococcus aureus , связанных с глобальным сообществом. Дж. Заражение. Дис. 202 , 1866–1876 (2010).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Холден, М.Т. и др. Геномный портрет возникновения, эволюции и глобального распространения пандемии метициллин-резистентного штамма Staphylococcus aureus . Рез. генома. 23 , 653–664 (2013).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Gorwitz, R.J. et al. Изменения распространенности колонизации носа Staphylococcus aureus в США, 2001–2004 гг. Дж. Заражение. Дис. 197 , 1226–1234 (2008).

    ПабМед Статья Google ученый

  • Lekkerkerk, W. S. N. et al. Недавно выявленные факторы риска носительства MRSA в Нидерландах. PLOS ONE 12 , e0188502 (2017).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Люсет, Дж. К., Chevret, S., Durand-Zaleski, I., Chastang, C. & Regnier, B. Распространенность и факторы риска носительства метициллин-резистентного Staphylococcus aureus при поступлении в отделение интенсивной терапии: результаты многоцентрового исследования. Арх. Стажер Мед. 163 , 181–188 (2003).

    ПабМед Статья Google ученый

  • Шет А. и др. Колонизация и последующая инфекция кожи и мягких тканей, вызванная устойчивым к метициллину Staphylococcus aureus , в когорте здоровых взрослых, инфицированных ВИЧ типа 1. Дж. Заражение. Дис. 200 , 88–93 (2009).

    ПабМед Статья Google ученый

  • Schechter-Perkins, E.M. et al. Распространенность и предикторы назальной и экстраназальной стафилококковой колонизации у пациентов, поступающих в отделение неотложной помощи. Энн. Эмердж. Мед. 57 , 492–499 (2011).

    ПабМед Статья Google ученый

  • Караника С., Kinamon, T., Grigoras, C. & Mylonakis, E. Колонизация метициллин-резистентным Staphylococcus aureus и риск инфекции среди бессимптомных спортсменов: систематический обзор и метаанализ. клин. Заразить. Дис. 63 , 195–204 (2016).

    ПабМед Статья Google ученый

  • Cluzet, V.C. et al. Продолжительность колонизации и детерминанты более раннего устранения колонизации метициллин-резистентным штаммом Staphylococcus aureus.клин. Заразить. Дис. 60 , 1489–1496 (2015).

    ПабМед Статья Google ученый

  • Mollema, F. P. et al. Передача метициллин-резистентного Staphylococcus aureus бытовым контактам. Дж. Клин. микробиол. 48 , 202–207 (2010).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Хуан С.С. и др. Штамм-родство метициллин-резистентных изолятов Staphylococcus aureus , выделенных от пациентов с повторной инфекцией. клин. Заразить. Дис. 46 , 1241–1247 (2008). Это исследование показывает, что заражение MRSA после начальной колонизации или предшествующей инфекции чаще всего вызывается одним и тем же штаммом .

    ПабМед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Колдервуд, М.С. и др. Стафилококковый энтеротоксин P предсказывает бактериемию у госпитализированных пациентов, колонизированных метициллин-резистентным Staphylococcus aureus . Дж. Заражение. Дис. 209 , 571–577 (2014).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Патель, А. Б., Хилл, Э., Симпсон, Э. Л. и Ханифин, Дж. М. Реверсия кожных инфекций, устойчивых к метициллину Staphylococcus aureus , в метициллин-чувствительные изоляты. JAMA Дерматол. 149 , 1167–1171 (2013).

    ПабМед Статья Google ученый

  • Ивасэ, Т. и др. Staphylococcus epidermidis Esp ингибирует образование биопленки Staphylococcus aureus и колонизацию носа. Природа 465 , 346–349 (2010).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Мэтисон, А.и другие. Скрининг мазка из носа на наличие метициллин-резистентного Staphylococcus aureus — насколько он эффективен? Поперечное исследование. Заразить. Хосп. Эпидемиол. 33 , 803–808 (2012).

    ПабМед Статья Google ученый

  • Kelley, PG, Grabsch, EA, Howden, BP, Gao, W. & Grayson, ML Сравнение анализа Xpert на устойчивость к метициллину Staphylococcus aureus (MRSA), анализа BD GeneOhm MRSA и посева для обнаружения колонизация носа и кожи в паху MRSA. Дж. Клин. микробиол. 47 , 3769–3772 (2009).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Блан, Д. С. и др. Высокая доля ошибочно идентифицированных носителей метициллин-резистентного штамма Staphylococcus aureus с помощью коммерческого экспресс-теста ПЦР из-за наличия стафилококкового кассетного элемента хромосомы, лишенного гена mecA. Дж. Клин. микробиол. 49 , 722–724 (2011).

    ПабМед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Warnke, P., Frickmann, H., Ottl, P. & Podbielski, A. Назальный скрининг на MRSA: разные мазки — разные результаты! PLOS ONE 9 , e111627 (2014).

    ПабМед ПабМед Центральный Статья КАС Google ученый

  • Shaw, A.G. et al. Выявление метициллин-резистентных и метициллин-чувствительных штаммов Staphylococcus aureus у здоровых военнослужащих методами традиционной культуры, ПЦР и масс-спектрометрии. Скан. Дж. Заразить. Дис. 45 , 752–759 (2013).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Карри А. и др. Чувствительность мазков из носа и прямой кишки для обнаружения колоний метициллин-резистентного штамма Staphylococcus aureus в программе активного наблюдения. Дж. Клин. микробиол. 46 , 3101–3103 (2008 г.).

    ПабМед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Батра, Р., Eziefula, A.C., Wyncoll, D. & Edgeworth, J. Мазки из горла и прямой кишки могут играть важную роль в скрининге на MRSA у пациентов в критическом состоянии. Интенсивная терапия Мед. 34 , 1703–1706 (2008 г.).

    ПабМед Статья Google ученый

  • Gagnaire, J. et al. Эпидемиология и клиническая значимость кишечного носительства Staphylococcus aureus : систематический обзор и метаанализ. Эксперт Ред.Антиинфекция. тер. 15 , 767–785 (2017).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Mermel, L. A., Cartony, J. M., Covington, P., Maxey, G. & Morse, D. Колонизация Staphylococcus aureus , устойчивых к метициллину, на различных участках тела: проспективный количественный анализ. Дж. Клин. микробиол. 49 , 1119–1121 (2011).

    ПабМед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Лодердейл, Т.Л. и др. Частота носительства метициллин-резистентного Staphylococcus aureus (MRSA) зависит от анатомической локализации, количества участков культивирования, методов культивирования и распределения клонотипов. евро. Дж. Клин. микробиол. Заразить. Дис. 29 , 1553–1559 (2010).

    ПабМед Статья Google ученый

  • McKinnell, JA, Huang, SS, Eells, SJ, Cui, E. & Miller, LG Количественная оценка влияния экстраназального тестирования участков тела на наличие метициллин-резистентных штаммов Staphylococcus aureus во время госпитализации или интенсивной терапии допуск единиц. Заразить. Хосп. Эпидемиол. 34 , 161–170 (2013).

    ПабМед Статья Google ученый

  • Попович К.Дж. и др. Анатомические участки колонизации внебольничным метициллинрезистентным Staphylococcus aureus . Заразить. Хосп. Эпидемиол. 35 , 1192–1194 (2014).

    ПабМед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Вос М.С. и др. Пятилетний опыт внедрения политики поиска и уничтожения метициллин-резистентного штамма Staphylococcus aureus в крупнейшем университетском медицинском центре Нидерландов. Заразить. Хосп. Эпидемиол. 30 , 977–984 (2009).

    ПабМед Статья Google ученый

  • Бартелс, М.Д., Кристофферсен, К., Бойе, К. и Вест, Х. Рост и последующее снижение внебольничной резистентности к метициллину Staphylococcus aureus ST30-IVc в Копенгагене, Дания, посредством эффективной политики поиска и уничтожения . клин. микробиол. Заразить. 16 , 78–83 (2010).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Джейн Р. и др. Инициатива по делам ветеранов по предотвращению инфекций, вызванных устойчивым к метициллину штаммом Staphylococcus aureus . Н. англ. Дж. Мед. 364 , 1419–1430 (2011). Это исследование демонстрирует, что применение пакета MRSA, который сочетает активное наблюдение с контактными мерами предосторожности и гигиеной рук, приводит к снижению частоты инфекций MRSA, связанных с оказанием медицинской помощи .

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Робичек, А. и др. Местная терапия метициллин-резистентного Staphylococcus aureus колонизации: влияние на риск инфекции. Заразить. Хосп. Эпидемиол. 30 , 623–632 (2009).

    ПабМед Статья Google ученый

  • Harbarth, S. et al. Универсальный скрининг на метициллин-резистентный Staphylococcus aureus при поступлении в стационар и внутрибольничную инфекцию у хирургических больных. JAMA 299 , 1149–1157 (2008 г.). Это исследование не показало дополнительных преимуществ стратегии универсального быстрого скрининга при поступлении на MRSA в отношении показателей нозокомиальной инфекции MRSA в хирургическом отделении .

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Сарасват М.К. и др. Предоперационный скрининг Staphylococcus aureus и целенаправленная деколонизация в кардиохирургии. Энн. Торак. Surg. 104 , 1349–1356 (2017).

    ПабМед Статья Google ученый

  • Джог, С. и др. Влияние предоперационного скрининга на метициллин-резистентный Staphylococcus aureus с помощью полимеразной цепной реакции в реальном времени у пациентов, перенесших операцию на сердце. Дж. Хосп. Заразить. 69 , 124–130 (2008).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Хуан С.С. и др. Целенаправленная и всеобщая деколонизация для предотвращения инфекции в отделении интенсивной терапии. Н. англ. Дж. Мед. 368 , 2255–2265 (2013). Это крупное многоцентровое исследование показывает, что всеобщая деколонизация более эффективна, чем целевая деколонизация или скрининг и изоляция, в снижении уровня клинических изолятов MRSA и инфекции кровотока у пациентов в отделении интенсивной терапии .

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Климо, М.В. и др. Влияние ежедневного купания с хлоргексидином на внутрибольничную инфекцию. Н. англ. Дж. Мед. 368 , 533–542 (2013). Это исследование показывает, что ежедневное купание с хлоргексидином снижает риск заражения микроорганизмами с множественной лекарственной устойчивостью и внутрибольничными инфекциями кровотока .

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Линдгрен А.К., Нильссон А.C., Akesson, P., Gustafsson, E. & Melander, E. Ликвидация метициллин-резистентного носительства Staphylococcus aureus (MRSA): рандомизированное исследование, сравнивающее местное лечение с системной терапией на основе рифампицина. Междунар. Дж. Антимикроб. Агенты 51 , 642–645 (2017).

    ПабМед Статья КАС Google ученый

  • Kaasch, A.J. et al. Использование набора простых критериев для руководства эхокардиографией при внутрибольничной бактериемии Staphylococcus aureus . клин. Заразить. Дис. 53 , 1–9 (2011).

    ПабМед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Mermel, L. A. et al. Клинические практические рекомендации по диагностике и лечению инфекций, связанных с внутрисосудистым катетером: обновление 2009 г., подготовленное Американским обществом инфекционистов. клин. Заразить. Дис. 49 , 1–45 (2009).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Нили, М.Н. и др. Адекватны ли минимальные концентрации ванкомицина для оптимального дозирования? Антимикроб. Агенты Чемотер. 58 , 309–316 (2014).

    ПабМед ПабМед Центральный Статья КАС Google ученый

  • van Hal, S.J., Lodise, T.P. & Paterson, D.L. Клиническое значение минимальной ингибирующей концентрации ванкомицина при инфекциях Staphylococcus aureus : систематический обзор и метаанализ. клин. Заразить. Дис. 54 , 755–771 (2012).

    ПабМед Статья КАС Google ученый

  • Фаулер, В. Г. мл. и др. Сравнение даптомицина и стандартной терапии бактериемии и эндокардита, вызванных Staphylococcus aureus. Н. англ. Дж. Мед. 355 , 653–665 (2006). Это одно из очень немногих РКИ, посвященных лечению бактериемии MRSA или эндокардита, доказывающее, что даптомицин не уступает ванкомицину .

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Сильверман, Дж. А., Мортин, Л. И., Ванпрааг, А. Д., Ли, Т. и Алдер, Дж. Ингибирование даптомицина легочным сурфактантом: моделирование in vitro и клиническое воздействие. Дж. Заражение. Дис. 191 , 2149–2152 (2005).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Шарма М., Ридерер К., Чейз П. и Хатиб Р. Высокая скорость снижения чувствительности к даптомицину при лечении персистирующей бактериемии Staphylococcus aureus . евро. Дж. Клин. микробиол. Заразить. Дис. 27 , 433–437 (2008).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Гаш, О. и др. Возникновение резистентности к даптомицину в когорте пациентов с устойчивой к метициллину Staphylococcus aureus персистирующей бактериемией, получавших даптомицин. J. Антимикроб. Чемотер. 69 , 568–571 (2014).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Stryjewski, M.E. et al. Рандомизированное исследование фазы 2 телаванцина по сравнению со стандартной терапией у пациентов с неосложненной бактериемией, вызванной Staphylococcus aureus : исследование ASSURE. BMC Заражение. Дис. 14 , 289 (2014).

    ПабМед ПабМед Центральный Статья КАС Google ученый

  • Раад, И.и другие. Эффективность и безопасность еженедельной терапии далбаванцином при катетерной инфекции кровотока, вызванной грамположительными возбудителями. клин. Заразить. Дис. 40 , 374–380 (2005).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Wilcox, M.H. et al. Осложненные инфекции кожи и кожных структур и инфекции кровотока, связанные с катетером: не меньшая эффективность линезолида в исследовании фазы 3. клин.Заразить. Дис. 48 , 203–212 (2009).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Касапао, А. М. и др. Большая ретроспективная оценка эффективности и безопасности терапии цефтаролином фосамилом. Антимикроб. Агенты Чемотер. 58 , 2541–2546 (2014).

    ПабМед ПабМед Центральный Статья КАС Google ученый

  • Дэвис, Дж.С. и др. Комбинация ванкомицина и бета-лактамной терапии при метициллин-резистентной бактериемии Staphylococcus aureus : экспериментальное многоцентровое рандомизированное контролируемое исследование. клин. Заразить. Дис. 62 , 173–180 (2016).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Национальная медицинская библиотека США. ClinicalTrials.gov https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02365493 (2018).

  • Туэйтс, Г.Э. и др. Дополнительный рифампицин при бактериемии Staphylococcus aureus (ARREST): многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. Ланцет 391 , 668–678 (2017). ARREST, одно из немногих существующих РКИ по оценке лечения бактериемии MRSA, не выявило снижения смертности при применении комбинированной терапии, включающей рифампин .

    ПабМед Статья Google ученый

  • Косгроув, С.Э. и др. Начальная низкая доза гентамицина для золотистого стафилококка бактериемия и эндокардит нефротоксичны. Клинические инфекционные заболевания 2009 г.; 199: 201-8.

    Google ученый

  • Rehm, S.J. et al. Даптомицин по сравнению с ванкомицином плюс гентамицин для лечения бактериемии и эндокардита, вызванного Staphylococcus aureus : анализ подмножества пациентов, инфицированных метициллин-резистентными изолятами. Дж.Антимикроб. Чемотер. 62 , 1413–1421 (2008).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Лю, К. и др. Клинические практические рекомендации Американского общества инфекционистов по лечению метициллин-резистентных Staphylococcus aureus инфекций у взрослых и детей. клин. Заразить. Дис. 52 , e18–e55 (2011).

    ПабМед Статья Google ученый

  • Голландия, Т.Л. и др. Влияние терапии на основе алгоритма по сравнению с обычным лечением на клинический успех и серьезные побочные эффекты у пациентов со стафилококковой бактериемией: рандомизированное клиническое исследование. JAMA 320 , 1249–1258 (2018).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Национальная медицинская библиотека США. ClinicalTrials.gov https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT017 (2018).

  • Tissot, F. et al. Обязательная консультация инфекциониста по поводу бактериемии MRSA связана со снижением смертности. Дж. Заражение. 69 , 226–234 (2014).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Jenkins, T.C., Price, C.S., Sabel, A.L., Mehler, P.S. & Burman, WJ. Влияние рутинных консультаций службы инфекционных заболеваний на оценку, лечение и исходы Staphylococcus aureus бактериемии. клин. Заразить. Дис. 46 , 1000–1008 (2008 г.).

    ПабМед Статья Google ученый

  • Baddour, L.M. et al. Инфекционный эндокардит у взрослых: диагностика, антимикробная терапия и лечение осложнений: научное заявление для медицинских работников Американской кардиологической ассоциации. Тираж 132 , 1435–1486 (2015).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Кан Д.Х. и др. др. Ранняя операция по сравнению с традиционным лечением инфекционного эндокардита. Н. англ. Дж. Мед. 366 , 2466–2473 (2012).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Martinez-Aguilar, G., Hammerman, W. A., Mason, E. O. Jr & Kaplan, S. L. Лечение клиндамицином инвазивных инфекций, вызванных внебольничными, метициллин-резистентными и метициллин-чувствительными штаммами Staphylococcus aureus у детей. Педиатр. Заразить. Дис. J. 22 , 593–598 (2003).

    ПабМед Google ученый

  • Wunderink, R.G. et al. Линезолид при метициллин-резистентной Staphylococcus aureus внутрибольничной пневмонии: рандомизированное контролируемое исследование. клин. Заразить. Дис. 54 , 621–629 (2012).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Конте, Дж.E. Jr., Golden, JA, Kipps, J. & Zurlinden, E. Внутрилегочная фармакокинетика линезолида. Антимикроб. Агенты Чемотер. 46 , 1475–1480 (2002).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Kalil, A.C. et al. Линезолид в сравнении с ванкомицином или тейкопланином при внутрибольничной пневмонии: систематический обзор и метаанализ. Крит. Уход Мед. 38 , 1802–1808 (2010).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Домбровски, Дж. К. и Уинстон, Л. Г. Клинические неудачи надлежащим образом леченных метициллин-резистентных инфекций Staphylococcus aureus . Дж. Заражение. 57 , 110–115 (2008).

    ПабМед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Мёнстер, Р. П., Линнеман, Т.W., Finnegan, PM & McDonald, JR. Даптомицин по сравнению с ванкомицином для лечения остеомиелита: одноцентровое ретроспективное когортное исследование. клин. тер. 34 , 1521–1527 (2012).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Gallagher, J.C. et al. Даптомициновая терапия остеомиелита: ретроспективное исследование. BMC Заражение. Дис. 12 , 133 (2012).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Ситон, Р.А. и др. Использование даптомицина у пациентов с остеомиелитом: предварительный отчет из базы данных EU-CORE(SM). J. Антимикроб. Чемотер. 68 , 1642–1649 (2013).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Сенневиль, Э. и др. Эффективность и переносимость длительного лечения линезолидом при хроническом остеомиелите: ретроспективное исследование. клин. тер. 28 , 1155–1163 (2006).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Национальная медицинская библиотека США. ClinicalTrials.gov https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03009045 (2018).

  • Фейгин Р. Д., Пикеринг Л. К., Андерсон Д., Кини Р. Э. и Шеклфорд П. Г. Лечение клиндамицином остеомиелита и септического артрита у детей. Педиатрия 55 , 213–223 (1975).

    КАС пабмед Google ученый

  • Дэвер, Н.Г. и др. Пероральная ступенчатая терапия сравнима с внутривенной терапией при остеомиелите Staphylococcus aureus . Дж. Заражение. 54 , 539–544 (2007).

    ПабМед Статья Google ученый

  • Park, K.H. et al. Оптимальная продолжительность антибактериальной терапии у больных гематогенным остеомиелитом позвоночника с низким риском и высоким риском рецидива. клин. Заразить. Дис. 62 , 1262–1269 (2016).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Bejon, P. et al. Двухэтапная ревизия инфекции протезированных суставов: предикторы исхода и роль реимплантационной микробиологии. J. Антимикроб. Чемотер. 65 , 569–575 (2010).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Циммерли В., Трампуз А.& Ochsner, P. E. Инфекции протезов суставов. Н. англ. Дж. Мед. 351 , 1645–1654 (2004).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Лора-Тамайо, Дж. и др. Крупное многоцентровое исследование метициллин-чувствительных и метициллин-резистентных Staphylococcus aureus инфекций протезных суставов, управляемых ретенцией имплантата. клин. Заразить. Дис. 56 , 182–194 (2013).

    ПабМед Статья Google ученый

  • Westberg, M., Grogaard, B. & Snorrason, F. Ранние инфекции протезированных суставов, леченные санацией и сохранением имплантатов: 38 первичных эндопротезирований тазобедренного сустава проспективно зарегистрированы и наблюдались в среднем в течение 4 лет. Акта Ортоп. 83 , 227–232 (2012).

    ПабМед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Даум Р.С. и др. Плацебо-контролируемое исследование антибиотиков при небольших абсцессах кожи. Н. англ. Дж. Мед. 376 , 2545–2555 (2017). Это одно из самых последних исследований, направленных на решение вопроса о необходимости назначения антибиотиков после вскрытия и дренирования кожного абсцесса. Это исследование показывает снижение риска рецидива у тех, кто получает пероральные антибиотики после дренирования абсцесса .

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Голландия, Т.Л. и др. Фаза 3, рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование для оценки безопасности и эффективности внутривенного введения иклаприма по сравнению с ванкомицином для лечения острых бактериальных инфекций кожи и подкожных структур, подозреваемых или подтвержденных как грамположительные патогены (исследование REVIVE-2). . Антимикроб. Агенты Чемотер. 62 , e02580-17 (2018).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Хуан Д.Б. и др. Фаза 3, рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование для оценки безопасности и эффективности внутривенного введения иклаприма по сравнению с ванкомицином для лечения острых бактериальных инфекций кожи и подкожных структур, предположительно вызванных или подтвержденных грамположительными возбудителями: REVIVE-1. клин. Заразить. Дис. 66 , 1222–1229 (2018).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Национальная медицинская библиотека США. ClinicalTrials.gov https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02877927 (2018).

  • Национальная медицинская библиотека США. ClinicalTrials.gov https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02426918 (2018).

  • Кори, Г. Р. и др. Однократная доза оритаванцина при лечении острых бактериальных инфекций кожи. Н. англ. Дж. Мед. 370 , 2180–2190 (2014).

    ПабМед Статья КАС Google ученый

  • Буше, Х.В. и др. Далбаванцин один раз в неделю по сравнению с ежедневной традиционной терапией кожной инфекции. Н. англ. Дж. Мед. 370 , 2169–2179 (2014).

    ПабМед Статья КАС Google ученый

  • Dunne, M.W. et al. Рандомизированное клиническое исследование однократной дозы далбаванцина в сравнении с еженедельным для лечения острой бактериальной инфекции кожи и кожных структур. клин. Заразить. Дис. 62 , 545–551 (2016).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Shinefield, H. et al. Использование конъюгированной вакцины у пациентов, находящихся на гемодиализе. Н. англ. Дж. Мед. 346 , 491–496 (2002).

    ПабМед Статья Google ученый

  • Гирсинг Б.К., Дастгейб С.С., Моджаррад К. и Мурти В. Статус исследований вакцин и разработка вакцин против Staphylococcus aureus . Вакцина 34 , 2962–2966 (2016 г.).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/independent_data_monitoring_committee_recommends_discontinuation_of_the_phase_2b_strive_clinical_trial_of_stap.

  • Rutherford, K. et al. Artemis: визуализация последовательности и аннотация. Биоинформатика 16 , 944–945 (2000).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Omuse, G. et al. Молекулярная характеристика изолятов Staphylococcus aureus из различных медицинских учреждений в Найроби, Кения: перекрестное исследование. Энн. клин. микробиол. Антимикроб. 15, (51 (2016).

    PubMed ПабМед Центральный Статья КАС Google ученый

  • Сяо М.и другие. Национальный эпиднадзор за устойчивым к метициллину Staphylococcus aureus в Китае подчеркивает все еще развивающуюся эпидемиологию с 15 новыми появляющимися многолокусными типами последовательностей. Дж. Клин. микробиол. 51 , 3638–3644 (2013).

    ПабМед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Кан, Г. С. и др. Распространенность основных устойчивых к метициллину клонов Staphylococcus aureus в Корее в период с 2001 по 2008 год. Энн. лаборатория Мед. 36 , 536–541 (2016).

    ПабМед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Гостев В. и др. Молекулярная эпидемиология и антибиотикорезистентность метициллинрезистентного штамма Staphylococcus aureus , циркулирующего в Российской Федерации. Заразить. Жене. Эвол. 53 , 189–194 (2017).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Другка Э.и другие. 12-летнее исследование метициллин-резистентных инфекций Staphylococcus aureus в Греции: эпидемия ST80-IV? клин. микробиол. Заразить. 20 , 796–803 (2014).

    Артикул КАС Google ученый

  • Удо, Э. Э. и Сарху, Э. Распространение клона Staphylococcus aureus , устойчивого к метициллину, ассоциированного с сообществом ST80-SCCmec-IV, в больницах Кувейта. Энн. клин.микробиол. Антимикроб. 9 , 31 (2010).

    ПабМед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Дэвид, М. З. и др. Сравнение гель-электрофореза в пульсирующем поле с мультилокусным типированием последовательностей, спа-типированием, типированием стафилококковых кассетных хромосом mec (SCCmec) и ПЦР для лейкоцидина Пантона-Валентайна, arcA и opp3 в метициллин-резистентных изолятах Staphylococcus aureus в Медицинском центре США. Дж. Клин. микробиол. 51 , 814–819 (2013).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Diekema, D. J. et al. Продолжающееся появление метициллин-резистентного штамма USA300 Staphylococcus aureus в Соединенных Штатах: результаты общенационального эпиднадзора. Заразить. Хосп. Эпидемиол. 35 , 285–292 (2014).

    ПабМед Статья Google ученый

  • Никол, К.А. и др. Изменение эпидемиологии метициллин-резистентного Staphylococcus aureus в Канаде. J. Антимикроб. Чемотер. 68 , 47–55 (2013).

    Артикул КАС Google ученый

  • Шарма-Куинкель, Б.К. и др. Потенциальное влияние генотипа и транскриптома Staphylococcus aureus клонального комплекса 30 на гематогенные инфекции. Заражение открытого форума. Дис. 2 , оф.093 (2015).

    ПабМед ПабМед Центральный Статья КАС Google ученый

  • Курода, М. и др. Полногеномное секвенирование метициллин-резистентного Staphylococcus aureus . Ланцет 357 , 1225–1240 (2001).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Холден, М. Т. и др. Полные геномы двух клинических штаммов Staphylococcus aureus : свидетельство быстрой эволюции вирулентности и лекарственной устойчивости. Проц. Натл акад. науч. США 101 , 9786–9791 (2004 г.).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Шарма-Куинкель, Б.К., Руд, Т.Х. и Фаулер, В.Г. мл. Гель-электрофорез в импульсном поле. Методы Мол. биол. 1373 , 117–130 (2016).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Блан, Д.С., Франциоли, П. и Хаузер, П. М. Плохая ценность гель-электрофореза в импульсном поле для исследования долгосрочной масштабной эпидемиологии метициллин-резистентного Staphylococcus aureus . Заразить. Жене. Эвол. 2 , 145–148 (2002).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Enright, M.C., Day, N.P., Davies, C.E., Peacock, SJ, & Spratt, B.G. Многолокусное типирование последовательности для характеристики метициллин-устойчивых и метициллин-чувствительных клонов Staphylococcus aureus . Дж. Клин. микробиол. 38 , 1008–1015 (2000).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • O’Hara, F. P. et al. Типирование spa и мультилокусное типирование последовательности демонстрируют сопоставимую эффективность в макроэпидемиологическом исследовании Staphylococcus aureus в США. Микроб. Сопротивление наркотикам. 22 , 88–96 (2016).

    ПабМед ПабМед Центральный Статья КАС Google ученый

  • Матема, Б., Mediavilla, J. & Kreiswirth, BN. Анализ последовательности тандемного повтора с переменным числом в гене белка A Staphylococcus aureus : спа-типирование. Методы Мол. биол. 431 , 285–305 (2008).

    КАС пабмед Google ученый

  • Brandt, K.M. et al. Оценка множественного локусного анализа переменного количества тандемных повторов для типирования метициллин-резистентного Staphylococcus aureus , связанного с домашним скотом. PLOS ONE 8 , e54425 (2013).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Гарсия-Альварес, Л. и др. Метициллин-резистентный штамм Staphylococcus aureus с новым гомологом mecA в популяциях человека и крупного рогатого скота в Великобритании и Дании: описательное исследование. Ланцет Заражение. Дис. 11 , 595–603 (2011).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Росс, Т.Л., Мерц, В. Г., Фаркош, М. и Кэрролл, К. С. Сравнение автоматизированной системы микробного типирования на основе повторяющихся последовательностей ПЦР с гель-электрофорезом в пульсирующем поле для анализа вспышек метициллин-резистентного Staphylococcus aureus . Дж. Клин. микробиол. 43 , 5642–5647 (2005).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Salipante, S.J. et al. Применение полногеномного секвенирования для типирования бактериальных штаммов в молекулярной эпидемиологии. Дж. Клин. микробиол. 53 , 1072–1079 (2015).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Cramton, S.E., Schnell, N.F., Gotz, F. & Bruckner, R. Идентификация нового повторяющегося элемента в Staphylococcus aureus. Заразить. Иммун. 68 , 2344–2348 (2000).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Квелле, Л.S., Corso, A., Galas, M. & Sordelli, DO Анализ профиля рестрикции генов STAR при эпидемиологическом типировании метициллин-резистентного Staphylococcus aureus : описание нового метода и сравнение с другими методами полимеразной цепной реакции (ПЦР) методы. Диагн. микробиол. Заразить. Дис. 47 , 455–464 (2003).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Climo, M.W. et al.Влияние ежедневного купания с хлоргексидином на приобретение метициллин-резистентного Staphylococcus aureus , ванкомицин-резистентного Enterococcus и инфекций кровотока, связанных с оказанием медицинской помощи: результаты квазиэкспериментального многоцентрового исследования. Крит. Уход Мед. 37 , 1858–1865 (2009).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Робишек, А. и др. Всеобщий эпиднадзор за устойчивым к метициллину Staphylococcus aureus в 3 дочерних больницах. Энн. Стажер Мед. 148 , 409–418 (2008).

    ПабМед Статья Google ученый

  • Dillon, H.C. & Derrick, C.W. Клинический опыт применения гидрохлорида клиндамицина: I. Лечение стрептококковых и смешанных стрептококково-стафилококковых кожных инфекций. Педиатрия 55 , 205–212 (1975).

    КАС пабмед Google ученый

  • Франк А.Л., Марсинак, Дж. Ф., Мангат, П. Д. и Шреккенбергер, П. К. Внебольничный и чувствительный к клиндамицину метициллин-резистентный Staphylococcus aureus у детей. Педиатр. Заразить. Дис. J. 18 , 993–1000 (1999).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Арбейт, Р. Д., Маки, Д., Талли, Ф. П., Кампанаро, Э. и Эйзенштейн, Б. И. Безопасность и эффективность даптомицина для лечения сложных инфекций кожи и кожных структур. клин. Заразить. Дис. 38 , 1673–1681 (2004).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Byren, I. et al. Рандомизированное контролируемое исследование безопасности и эффективности даптомицина по сравнению со стандартной терапией для лечения пациентов с остеомиелитом, связанным с протезами, подвергающимися двухэтапной ревизионной артропластике. Антимикроб. Агенты Чемотер. 56 , 5626–5632 (2012).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Weigelt, J. et al. Линезолид в сравнении с ванкомицином в лечении осложненных инфекций кожи и мягких тканей. Антимикроб. Агенты Чемотер. 49 , 2260–2266 (2005).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Шорр А.Ф. и др.Анализ фазы 3 исследований ESTABLISH по сравнению тедизолида с линезолидом при острых бактериальных инфекциях кожи и кожных структур. Антимикроб. Агенты Чемотер. 59 , 864–871 (2015).

    ПабМед ПабМед Центральный Статья КАС Google ученый

  • Национальная медицинская библиотека США. ClinicalTrials.gov https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02019420 (2018).

  • Рамани А.и другие. Современное использование цефтаролина фосамила для лечения внебольничной бактериальной пневмонии: опыт исследования CAPTURE. Дж. Чемотер. 26 , 229–234 (2014).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Кори, Г. Р. и др. Интегрированный анализ CANVAS 1 и 2: Фаза 3, многоцентровые, рандомизированные, двойные слепые исследования для оценки безопасности и эффективности цефтаролина по сравнению с ванкомицином плюс азтреонам при осложненных инфекциях кожи и кожных тканей. клин. Заразить. Дис. 51 , 641–650 (2010).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Burnett, Y. J., Echevarria, K. & Traugott, K. A. Цефтаролин в качестве спасительной монотерапии при персистирующей бактериемии MRSA. Энн. Фармацевт. 50 , 1051–1059 (2016).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Поленаковик Г.М. и Плейман, К.М. Цефтаролин для лечения метициллин-резистентной бактериемии Staphylococcus aureus : серия случаев и обзор литературы. Междунар. Дж. Антимикроб. Агенты 42 , 450–455 (2013).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Национальная медицинская библиотека США. ClinicalTrials.gov https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02335905 (2018).

  • Национальная медицинская библиотека США. ClinicalTrials.gov https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01645735 (2016).

  • Национальная медицинская библиотека США. ClinicalTrials.gov https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01701219 (2014).

  • Авад, С. С. и др. Рандомизированное двойное слепое сравнение фазы 3 цефтобипрола медокарила с цефтазидимом плюс линезолид для лечения внутрибольничной пневмонии. клин. Заразить. Дис. 59 , 51–61 (2014).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Noel, GJ, Bush, K., Bagchi, P., Ianus, J. & Strauss, RS Рандомизированное двойное слепое исследование, сравнивающее цефтобипрол медокарил с ванкомицином плюс цефтазидим для лечения пациентов с осложненной кожей и кожей -структурные инфекции. клин. Заразить. Дис. 46 , 647–655 (2008).

    ПабМед Статья Google ученый

  • Национальная медицинская библиотека США. ClinicalTrials.gov https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03138733 (2018).

  • Рубинштейн, Э. и др. Телаванцин в сравнении с ванкомицином при внутрибольничной пневмонии, вызванной грамположительными возбудителями. клин. Заразить. Дис. 52 , 31–40 (2011).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Stryjewski, M.E. et al. Телаванцин по сравнению с ванкомицином для лечения осложненных инфекций кожи и кожных структур, вызванных грамположительными микроорганизмами. клин. Заразить. Дис. 46 , 1683–1693 (2008 г.).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Национальная медицинская библиотека США. ClinicalTrials.gov https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02208063 (2018).

  • Национальная медицинская библиотека США. ClinicalTrials.gov https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03426761 (2018).

  • Национальная медицинская библиотека США. ClinicalTrials.gov https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02679573 (2018).

  • Национальная медицинская библиотека США. ClinicalTrials.gov https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03148756 (2018).

  • Николс, Р. Л. и др. Лечение госпитализированных пациентов с осложненными грамположительными инфекциями кожи и подкожных тканей: два рандомизированных многоцентровых исследования хинупристина/дальфопрастина по сравнению с цефазолином, оксациллином или ванкомицином. Synercid Группа инфекций кожи и структуры кожи. J. Антимикроб. Чемотер. 44 , 263–273 (1999).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Фагон, Дж. и др. Лечение грамположительной внутрибольничной пневмонии. Проспективное рандомизированное сравнение хинупристин/дальфопристин с ванкомицином. Группа нозокомиальной пневмонии. утра. Дж. Дыхание. крит. Уход Мед. 161 , 753–762 (2000).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Танасеану, К.и другие. Интегрированные результаты двух исследований фазы 3, сравнивающих тигециклин и левофлоксацин при внебольничной пневмонии. Диагн. микробиол. Заразить. Дис. 61 , 329–338 (2008).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Ellis-Grosse, EJ, Babinchak, T., Dartois, N., Rose, G. & Loh, E. Эффективность и безопасность тигециклина при лечении инфекций кожи и кожных структур: результаты двух двойных -слепые сравнительные исследования фазы 3 с ванкомицином-азтреонамом. клин. Заразить. Дис. 41 (Приложение 5), 341–353 (2005).

    Артикул Google ученый

  • Гардинер, Д., Дукарт, Г., Купер, А. и Бабинчак, Т. Безопасность и эффективность внутривенного тигециклина у субъектов с вторичной бактериемией: объединенные результаты 8 клинических испытаний фазы III. клин. Заразить. Дис. 50 , 229–238 (2010).

    ПабМед Статья КАС Google ученый

  • Шэнь Ф.и другие. Эффективность и безопасность тигециклина для лечения тяжелых инфекционных заболеваний: обновленный метаанализ РКИ. Междунар. Дж. Заразить. Дис. 39 , 25–33 (2015).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Национальная медицинская библиотека США. ClinicalTrials.gov https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02253342 (2015).

  • Национальная медицинская библиотека США. ClinicalTrials.gov https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02244827 (2015).

  • Национальная медицинская библиотека США. ClinicalTrials.gov https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01875939 (2013).

  • Национальная медицинская библиотека США. ClinicalTrials.gov https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02217930 (2015).

  • Национальная медицинская библиотека США. ClinicalTrials.gov https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02052388 (2018 г.).

  • Национальная медицинская библиотека США. ClinicalTrials.gov https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01211470 (2012).

  • Золотистый стафилококк


    Самые последние новости, обновления и статьи, касающиеся микробиологии, можно найти на образовательном веб-сайте Американского общества микробиологии Microbe World .

    Веб-обзор онлайн-учебника бактериологии Тодара. «Хороший, плохой и смертоносный» .


    Ключевые слова: Staphylococcus aureus, Staphylococcus, стафилококк, стафилококк, S. aureus, MRSA, MRSA, CA-MRSA, superbug, стафилококковая инфекция, раневая инфекция, пищевое отравление, синдром токсического шока, устойчивость к антибиотикам, эпидермальный стафилококк, нормальная флора, кожные бактерии, бактериология, микробиология
    Золотистый стафилококк

    Королевство: Бактерии
    Тип: Firmicutes
    Класс: Бациллы
    Заказ: Bacillales
    Семейство: стафилококковые
    Род: стафилококк
    Виды: С.aureus

    Общие ссылки: Staphylococcus, Staph, MRSA, Superbug







    Распечатать эту страницу

    Для поиска по всей книге введите термин или фразу в форму ниже

    Пользовательский поиск

    Staphylococcus aureus и стафилококковая инфекция (стр. 1)

    (Эта глава состоит из 6 страниц)

    © Кеннет Тодар, доктор философии

    Staphylococcus aureus Электронная микрофотография от Visuals Unlimited, с разрешения.

    Стафилококки

    Стафилококки (стафилококки) представляют собой грамположительные сферические бактерии, которые встречаются в микроскопические гроздья, напоминающие виноград. Бактериологический посев носа и кожа нормальных людей неизменно дает стафилококки.В 1884 году Розенбах описал два типа пигментированных колоний стафилококков и предложил соответствующая номенклатура: Staphylococcus aureus (желтый) и Staphylococcus альбус (белый). Последний вид теперь называется Staphylococcus. эпидермис. Хотя описано более 20 видов Staphylococcus в Руководстве Берджи (2001 г.) только Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis играют важную роль в их взаимодействии с людьми. золотистый стафилококк колонизирует в основном носовые ходы, но может обнаруживаться регулярно в большинстве других анатомических локализаций, включая кожу, ротовую полость и желудочно-кишечный тракт. S epidermidis – обитатель кожи.

    Таксономически род Staphylococcus находится в Семейство бактерий Staphylococcaceae, , которое включает три меньших известные роды, Gamella, , Macrococcus, и Salinicoccus. Наиболее известными из его ближайших филогенетических родственников являются члены род Bacillus в семействе Bacillaceae, который находится на на том же уровне, что и семейство Staphylococceae. Листериевые тоже соседняя семья.

    Staphylococcus aureus образует довольно большую желтую колонию на богатая среда; S. epidermidis представляет собой относительно небольшую белую колонию. С. aureus часто гемолитичен на кровяном агаре; S. epidermidis is не гемолитический. Стафилококки – факультативные анаэробы, размножающиеся в аэробных условиях. дыхания или путем брожения, которое дает в основном молочную кислоту.То Бактерии бывают каталазоположительными и оксидазоотрицательными. золотистый стафилококк может расти в диапазоне температур от 15 до 45 градусов и при NaCl концентрация достигает 15%. Почти все штаммы S. aureus производят фермент коагулаза: почти все штаммы S.epidermidis отсутствует этот фермент. S. aureus всегда следует рассматривать как потенциальный патоген; большинство штаммов S. epidermidis непатогенны и могут даже играют защитную роль в организме человека как нормальная флора. Стафилококк epidermidis может быть патогеном в больничной среде. Стафилококки представляют собой идеально сферические клетки размером около 1 микрометра. диаметр. Стафилококки растут группами, потому что клетки последовательно делятся в трех перпендикулярных плоскостях, при этом сестринские клетки остаются прикрепленными друг к другу после каждого последующего деления.Поскольку точная точка прикрепления сестринских клеток может не находиться в плоскости деления, и клетки могут слегка менять положение, оставаясь прикрепленными, в результате образуется нерегулярное скопление клеток.

    Форма и конфигурация грамположительных кокков помогает отличить стафилококки от стрептококков. Стрептококки представляют собой слегка продолговатые клетки, которые обычно растут цепочками, поскольку делятся только в одной плоскости, подобно бациллам. Без микроскопа тест на каталазу важен для различения стрептококков (каталазонегативных) от стафилококков, которые являются активными продуцентами каталазы.Тест проводится путем добавления 3% перекиси водорода к колонии на чашке с агаром или скошенном слое. Каталазоположительные культуры производят O 2 и сразу пузырятся. Тест не следует проводить на кровяном агаре, поскольку сама кровь содержит каталазу.

    РИСУНОК 1. Окраска по Граму Staphylococcus aureus в пустулезном экссудате



    Таблица 1.Важные фенотипические характеристики Staphylococcus aureus

    Грамположительные кластерообразующие кокки
    неподвижный, не образующий спор факультативный анаэроб
    Ферментация глюкозы дает в основном молочную кислоту
    ферментирует маннит (отличается от S.эпидермальный)
    каталазоположительный
    коагулазоположительный
    золотисто-желтая колония на агаре
    нормофлора человека, обнаруживаемая на носовых ходах, коже и слизистых мембраны
    возбудитель человека, вызывает широкий спектр гнойных инфекций, а также при пищевых отравлениях и синдроме токсического шока


    глава продолжение

    Следующая страница

    © Кеннет Тодар, Ph.Д. Все права защищены. — www.textbookofbacteriology.net

    Заразные, симптомы, причины, профилактика, лечение

    Что такое MRSA?

    Метициллин-резистентный золотистый стафилококк (MRSA) представляет собой бактерию, вызывающую инфекции в различных частях тела.Его труднее лечить, чем большинство штаммов золотистого стафилококка или стафилококка, потому что он устойчив к некоторым широко используемым антибиотикам.

    Симптомы MRSA зависят от того, где вы инфицированы. Чаще всего это вызывает легкие инфекции на коже, такие как язвы, фурункулы или абсцессы. Но он также может вызывать более серьезные кожные инфекции или инфицировать хирургические раны, кровоток, легкие или мочевыводящие пути.

    Хотя большинство инфекций MRSA несерьезны, некоторые из них могут быть опасными для жизни.Многие эксперты в области общественного здравоохранения встревожены распространением устойчивых штаммов MRSA. Из-за того, что его трудно лечить, MRSA иногда называют «супер вирусом».

    Что вызывает MRSA?

    Стафилококк – это распространенная бактерия, которая может жить в нашем организме. Многие здоровые люди являются носителями стафилококка, не будучи инфицированными им. На самом деле, у трети всех людей в носу есть стафилококковые бактерии.

    Но стафилококк может быть проблемой, если ему удается попасть в организм, часто через порез. Оказавшись там, он может вызвать инфекцию.Стафилококк является одной из наиболее распространенных причин кожных инфекций в США. Обычно они незначительны и не требуют специального лечения. Реже стафилококк может вызвать серьезные проблемы, такие как инфицированные раны или пневмония.

    Стафилококк обычно можно лечить антибиотиками. Но за десятилетия некоторые штаммы стафилококка, такие как MRSA, стали устойчивыми к антибиотикам, которые когда-то его уничтожали. MRSA был впервые обнаружен в 1961 году. В настоящее время он устойчив к метициллину, амоксициллину, пенициллину, оксациллину и другим распространенным антибиотикам, известным как цефалоспорины.

    Хотя некоторые антибиотики все еще работают, MRSA постоянно адаптируется. Исследователям, разрабатывающим новые антибиотики, трудно не отставать.

    Кто болеет MRSA?

    МРЗС передается контактным путем. Таким образом, вы можете заразиться MRSA, прикоснувшись к другому человеку, у которого он есть на коже. Или вы можете получить его, прикоснувшись к предметам, на которых есть бактерии. Около 2% населения (или 2 из 100 человек) являются носителями MRSA, хотя большинство из них не инфицированы.

    Есть две разные группы людей, которые заражаются MRSA: одна из них находится в упадке — те, кто заражается в больницах или других медицинских учреждениях, — а другая растет — те, кто заражается в обществе.

    Инфекции MRSA распространены среди людей со слабой иммунной системой, которые находятся в больницах, домах престарелых и других медицинских центрах. Инфекции могут появляться вокруг хирургических ран или инвазивных устройств, таких как катетеры или имплантированные трубки для кормления.

    По данным CDC, совместные усилия в рамках Национального плана действий 2013 года по предотвращению инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи, помогли снизить к 2020 году инфекции кровотока, вызванные MRSA, на 50%. Вызывает тревогу, что MRSA также обнаруживается у здоровых людей, которые не были госпитализированы.Этот тип MRSA называется внебольничным MRSA или CA-MRSA.

    Инфекции кожи, вызванные CA-MRSA, были выявлены среди определенных групп населения, проживающих в тесном контакте или имеющих более тесный контакт кожа к коже. Примерами являются командные спортсмены, новобранцы, заключенные в тюрьмах и дети в детских садах. Но все больше и больше инфекций CA-MRSA наблюдается в обществе в целом, особенно в определенных географических регионах.

    CA-MRSA чаще поражает молодых людей. В исследовании жителей Миннесоты, опубликованном в журнале Американской медицинской ассоциации , средний возраст людей с MRSA в больнице или медицинском учреждении составлял 68 лет.Но средний возраст человека с CA-MRSA составлял всего 23 года.

    Узнайте об этом и как помочь снизить риск заражения

    Золотистый стафилококк

    Staph aureus (полное название Staphylococcus aureus ) — группа бактерий, способных вызывать ряд заболеваний в результате инфицирования различных тканей организма. Стафилококк более известен как стафилококк (произносится как «посох»). Инфекции могут быть вызваны определенным типом стафилококков под названием Staphylococcus aureus .Заболевания и инфекции, связанные со стафилококком, могут быть легкими или тяжелыми и, возможно, смертельными.

    До 25% — 30% здоровых взрослых являются носителями золотистого стафилококка в носу и на коже. В большинстве случаев бактерии не вызывают заболевания. Однако открытые повреждения или раны на коже или другие повреждения кожи могут позволить бактериям расти и развиваться инфекциям.

    Золотистый стафилококк вызывает инфекции в больнице и за ее пределами. Он может вызывать фурункулы, пневмонию, импетиго и является основной причиной инфекций области хирургического вмешательства (ИОХВ) в Соединенных Штатах.Статистика такова, что от 1 до 3 человек из каждых 100 человек, перенесших операцию, заболевают инфекциями, связанными со стафилококком. Более подробная информация доступна на сайте CDC.

    Определенные группы людей могут подвергаться большему риску. Например, тем, у кого ослаблена иммунная система, новорожденным, кормящим женщинам и людям с хроническими заболеваниями.

    Семьи и отдельные лица, посещающие детские сады, спортивные залы, школы, раздевалки, тренажерные залы и игровые площадки, должны быть осведомлены о золотистом стафилококке.В этих местах может быть повышен риск передачи от кожи к коже или от кожи к оборудованию.

    Стафилококковые инфекции заразны. Патогены могут передаваться при прямом контакте с зараженным участком, бинтами или через предметы личной гигиены, такие как бритва. Раны, которые кажутся красными, опухшими, имеют дренаж или сопровождаются лихорадкой, могут быть инфицированы.

    Многие больницы принимают профилактические меры с помощью таких продуктов, как мазь с антибиотиком, йодные тампоны и антисептик Nozin® Nasal Sanitizer®.Эти приложения используются для уменьшения колонизации носа у пациентов и медицинских работников. Лечение антибиотиками может осложниться развитием устойчивых к антибиотикам штаммов золотистого стафилококка (например, MRSA). Это может затруднить лечение реальных инфекций, что приводит к увеличению смертности, увеличению продолжительности пребывания в больнице и увеличению затрат. (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/116)

    Для всех раны, порезы и царапины должны быть чистыми и закрытыми.Золотистый стафилококк может передаваться из одной части тела в другую, например, из носа в руку или в открытую рану. Поддержание хорошей гигиены рук и носа важно, будь то дома или в больнице.

    Родители должны немедленно позаботиться о порезах и обратить внимание детей на важность гигиены рук. Бугорки или волдыри следует проверять на наличие признаков инфекции и немедленно лечить, чтобы предотвратить распространение инфекции.

    Дезинфицирующее средство для носа Nozin

    уменьшает назальное носительство золотистого стафилококка без антибиотиков.Многие медицинские работники рекомендуют использовать дезинфицирующее средство для носа Nozin, чтобы снизить риск заражения.

     

    Staphylococcus aureus subsp. золотистый Розенбах

    Ссылки

    Анализ BD MAX™ MRSA. БД Бектон Дикинсон.

    Стандарты производительности для тестов на чувствительность дисков к противомикробным препаратам; Утвержденный стандарт — 9-е издание.Уэйн, Пенсильвания. Институт клинических и лабораторных стандартов; КЛСИ М2-А9.

    Протоколы для оценки обезвоженного агара Мюллера-Хинтона; Утвержденный стандарт. Уэйн, Пенсильвания. Институт клинических и лабораторных стандартов; КЛСИ М6-А2.

    Методы разбавления тестов на чувствительность к противомикробным препаратам для бактерий, которые растут в аэробных условиях; Утвержденный стандарт — 7-е издание.Уэйн, Пенсильвания. Институт клинических и лабораторных стандартов; КЛСИ М7-А8.

    Методология бактерицидного теста сыворотки: Утвержденное руководство. Уэйн, Пенсильвания. Институт клинических и лабораторных стандартов; КЛСИ М21-А.

    контроль качества коммерчески приготовленных микробиологических питательных сред; Утвержденный стандарт — 3-е издание.Уэйн, Пенсильвания. Институт клинических и лабораторных стандартов; КЛСИ М22-А3.

    Методы определения бактерицидной активности антимикробных средств; Утвержденное Руководство. Уэйн, Пенсильвания. Институт клинических и лабораторных стандартов; КЛСИ М26-А.

    Стандарты эффективности для антимикробных дисков и тестов на чувствительность к разбавлению бактерий, выделенных от животных; Утвержденный стандарт — 2-е издание.Уэйн, Пенсильвания. Институт клинических и лабораторных стандартов; КЛСИ М31-А3.

    Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США Listeria monocytogenes, тест CAMP В: Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США Бактериологическое аналитическое руководство, 8-е изд. Гейтерсбург, Мэриленд. АОАС Интернэшнл с. 10 сентября 1995 г.

    Администрация общих служб США Mueller Hinton Medium, обезвоженный.Вашингтон, округ Колумбия: Администрация общих служб США; описание коммерческого предмета A-A-50904A, 1986 г.

    . . Комитет экспертов ВОЗ по биологической стандартизации, 28-й отчет, WHO Tech. Респ. сер. 610: 122-123, 1977.

    .. Литература, выпущенная 20 декабря 1970 г. на цефалотиновых дисках компанией Eli Lilly and Co., Индианаполис, Индиана. : .

    Фретейм К. и др. Влияние температуры генерации на химический состав, антиоксидантное и антимикробное действие древесного дыма. Дж. Пищевая наука. 45: 999-1002, 1980.

    Бойл В.Дж. и соавт.Быстрый модифицированный тест на чувствительность Кирби-Бауэра с одиночными дисками с высокой концентрацией противомикробных препаратов. Антимикроб. Агенты Чемотер. 3: 418-424, 1973. PubMed: 47.

    Стандарты эффективности для тестирования чувствительности к противомикробным препаратам; Шестнадцатое информационное приложение. Уэйн, Пенсильвания. Институт клинических и лабораторных стандартов; КЛСИ М100-С20, 2007 г.

    API RAPIDEC Staph.биомерье.

    BD Phoenix грамположительный набор для контроля качества AST PMIC/ID. БД Бектон Дикинсон.

    Сокращенная идентификация бактерий и дрожжей; Утвержденное Руководство. Уэйн, Пенсильвания. Институт клинических и лабораторных стандартов; КЛСИ М35-А2.

    Методы тестирования чувствительности дисков к противомикробным препаратам бактерий, выделенных из водных животных. Уэйн, Пенсильвания. Институт клинических и лабораторных стандартов; КЛСИ М42-А.

    Обнаружение и подсчет Listeria monocytogenes в пищевых продуктах, тест CAMP.Вашингтон, округ Колумбия: Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США; онлайн-руководство по бактериологическим анализам, глава. 10.Ф, 2003 г.

    Идентификация колоний L. monocytogenes из изоляционных агаров. Вашингтон, округ Колумбия: Американская ассоциация общественного здравоохранения; APHA APHA2001-36.52, 2001 г.

    Пищевая микробиология.Метод 2.15: Проверка на специфические микроорганизмы — Listeria monocytogenes в молочных продуктах. Сидней, Новый Южный Уэльс, Австралия: Стандарты Австралии; Стандарты Австралии AS/NZS 1766.2.15:1998.

    Пищевая микробиология. Метод 2.16.1: Исследование на наличие специфических организмов. Пищевые продукты и корма для животных. Горизонтальный метод обнаружения и подсчета Listeria monocytogenes. Метод обнаружения.Сидней, Новый Южный Уэльс, Австралия: Стандарты Австралии; Стандарты Австралии AS/NZS 1766.2.16.1:1998.

    Пищевая микробиология. Метод 5: Приготовление питательных сред, разбавителей и реактивов. Сидней, Новый Южный Уэльс, Австралия: Стандарты Австралии; Стандарты Австралии AS 1766.5-1994.

    Водная микробиология.Метод 2: Питательные среды, разбавители и реагенты. Сидней, Новый Южный Уэльс, Австралия: Стандарты Австралии; Стандарты Австралии AS 4276.2-1995.

    Водная микробиология. Метод 8: фекальные стрептококки — оценка наиболее вероятного числа (MPN). Сидней, Новый Южный Уэльс, Австралия: Стандарты Австралии; Стандарты Австралии AS 4276.8-1995.

    Водная микробиология.Метод 9: фекальные стрептококки — метод мембранной фильтрации. Сидней, Новый Южный Уэльс, Австралия: Стандарты Австралии; Стандарты Австралии AS 4276.9-1995.

    Пищевая микробиология. Метод 12.3: Микробиология пищевых продуктов и кормов для животных. Горизонтальный метод подсчета коагулазоположительных стафилококков (Staphyloccus aureus и другие виды).Сидней, Новый Южный Уэльс, Австралия: Стандарты Австралии; Стандарты Австралии AS 5013.12.3:2004.

    Методы антимикробного разбавления и тестирования чувствительности диска редко выделяемых или прихотливых бактерий: предлагаемое руководство. Уэйн, Пенсильвания. Институт клинических и лабораторных стандартов; КЛСИ М45-А.

    Микробиология пищевых продуктов и кормов для животных. Горизонтальный метод подсчета коагулазоположительных стафилококков (Staphylococcus aureus и другие виды).Женева (Швейцария): Международная организация по стандартизации/ANSI; ISO ISO 6888-3:2003.

    Микробиология пищевых продуктов и кормов для животных. Руководство по приготовлению и производству питательных сред. Часть 2. Практические рекомендации по тестированию рабочих характеристик питательных сред. Женева (Швейцария): Международная организация по стандартизации/ANSI; 2003.

    Микробиология пищевых продуктов и кормов для животных. Горизонтальный метод обнаружения и подсчета Listeria monocytogenes. Часть 1. Метод обнаружения. Женева (Швейцария): Международная организация по стандартизации/ANSI; ISO ISO 11290-1:1996.

    Микробиология пищевых продуктов и кормов для животных. Горизонтальный метод обнаружения и подсчета Listeria monocytogenes. Часть 2. Метод подсчета.Женева (Швейцария): Международная организация по стандартизации/ANSI; ISO ISO 11290-2:1998.

    Медицинская микробиология; методы определения чувствительности возбудителей (кроме микобактерий) к противомикробным препаратам: диффузионный тест в агаре. Берлин, Германия: Немецкий институт меха Normung; ДИН 58940-3: 1989

    Медицинская микробиология. Методы определения чувствительности возбудителей (кроме микобактерий) к противомикробным препаратам. Часть 7. Определение минимальной бактерицидной концентрации (МБК) с помощью микроразведений.Берлин, Германия: Немецкий институт норм меха; DIN DIN 58940-7: 1994, 1994.

    Медицинская микробиология: методы определения чувствительности возбудителей (кроме микобактерий) к противомикробным препаратам; определение МИК методом разбавления агара. Берлин, Германия: Немецкий институт норм меха; DIN DIN 58940-6: 1989, 1989.

    Медицинская микробиология. Питательные среды. Часть 3. Погружные слайды для микробиологического анализа мочи.Берлин, Германия: Немецкий институт норм меха; DIN DIN 58942-3: 2003, 2003

    Медицинская микробиология. Питательные среды. Часть 4. Транспортные системы для образцов, содержащих бактерии. Берлин, Германия: Немецкий институт норм меха; DIN DIN 58942-4: 2003, 2003

    Способ 5.040: Культуральный метод Listeria monocytogenes. Вашингтон, округ Колумбия: Американская ассоциация общественного здравоохранения; Стандартные методы исследования молочных продуктов, 17-е издание, 2004 г.

    Микробиология пищевых продуктов и кормов для животных — Горизонтальный метод обнаружения и подсчета Listeria monocytogenes — Часть 1: Метод обнаружения, Приложение B [BS 5763-18:1997].Лондон, Великобритания: Британский институт стандартов; Британский стандарт BS EN ISO 11290-1:1997.

    Микробиология пищевых продуктов и кормов для животных — Горизонтальный метод обнаружения и подсчета Listeria monocytogenes — Часть 2: Метод подсчета, Приложение B. Лондон, Великобритания: Британский институт стандартов; Британский стандарт BS EN ISO 11290-2:1998 .

    Микробиология пищевых продуктов и кормов для животных — Руководство по приготовлению и производству питательных сред — Часть 2: Практические рекомендации по тестированию рабочих характеристик питательных сред — Приложение B: Рекомендуемые тестовые микроорганизмы для обычно используемых питательных сред.Лондон, Великобритания: Британский институт стандартов; Британский стандарт DD CEN ISO/TS 11133:2003.

    BD GeneOhm MRSA ACP. БД Бектон Дикинсон.

    BD GeneOhm StaphSR. БД Бектон Дикинсон.

    ISO/CD 11133:2009, Приложение E.Тестовые микроорганизмы для обычно используемых питательных сред (предоставление информации о питательной среде, условиях культивирования, тест-микроорганизмах, количестве тест-микроорганизмов в коллекции культур и ожидаемых реакциях)

    Corry, JEL, Curtis, GDW и Baird, RM (Eds) Справочник по культурным средам для пищевой и водной микробиологии. Королевское химическое общество, готовится.ICFMH-WPCM.

    Золотистый стафилококк

    Составитель: Джули А. Альбрехт, доктор философии, доцент

    Организм: Staphylococcus aureus (обычно называемый «стафилококком») является частью естественной микрофлоры человека. Бактерии растут в больших количествах в прыщах, язвах и при простуде. Бактерии лучше всего растут при температуре нашего тела.Стафилококк может быстро размножаться в пище, хранящейся при комнатной температуре, а токсин может продуцироваться микроорганизмом, растущим в пище. Этот токсин называется энтеротоксином, потому что он вызывает гастроэнтерит или воспаление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта. Тщательная кулинарная обработка уничтожает бактерии Staphylococcus aureus , но токсин очень устойчив к нагреванию, охлаждению и замораживанию.

    Источники организма:

    • Люди (кожа, инфицированные порезы, прыщи, носовые ходы, горло)

    Сопутствующие продукты:

    • Салаты (яйца, тунец, курица, картофель, макароны)
    • Хлебобулочные изделия (выпечка с кремом, пироги с кремом, эклеры)
    • Ветчина

    Характеристики микроорганизмов:   Грамположительные факультативные аэробные сферические бактерии, продуцирующие очень термостабильный токсин

    Условия выращивания:

    • Диапазон температур: 4–46 °C (39–115 °F) для роста и образования токсинов
    • Оптимальная температура: 37°C (98.6°F)
    • Диапазон pH: 4,8–8,0
    • Самый низкий зарегистрированный A w для роста: 0,86
    • Солестойкость: 10-20 %
    • Допустимое содержание сахара: 50-60 %
    • Толерантность к нитритам

    Заболевание: Заболевание: Стафилококковая пищевая интоксикация возникает в результате употребления в пищу продуктов, зараженных токсином, продуцируемым Staphylococcus aureus .

    Симптомы включают:

    • Сильные спазмы в животе
    • Диарея
    • Тошнота
    • Рвота

    Время начала:

    Инфекционная доза:

    • Токсин вырабатывается, когда популяция Staphylococcus aureus превышает 10 6 КОЕ/грамм пищи.Менее 1,0 мкг токсина в пище вызывает симптомы стафилококковой интоксикации.

    Продолжительность симптомов:

    Управление:

    • Правильные методы мытья рук при работе с пищевыми продуктами.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.